Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Bejelentkezés
Regisztráció
Gyógyszerek
Interakciók listája
Korlátozások

Felírási információ

Biztosítási lista

A termék nem szerepel a listán.

Kibocsátási információk

Nincs adat.

Vényköteles korlátozás

Nem vényköteles

Térítési korlátozás

Nincs adat.

Egyéb információk

Gyógyszer neve

ATHEROVIT FILMTABLETTA

Összetétel

Nincs adat.

Gyógyszerészeti forma

filmtabletta

A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)

Béres Gyógyszergyár Zártkörűen Működő Részvénytársaság

Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

11. 11. 20.
Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4,9 csillag, több mint 20k értékelés

SmPC - ATHEROVIT

Javallatok

Folsav-, B6-vitamin- és B12-vitaminhiányos állapotok megelőzése és kiegészítő kezelése.

Adagolás

Adagolás

Felnőttek

Szokásos adagja felnőtteknek és 12 évnél idősebb gyermekeknek naponta 1 filmtabletta folsav-, B6‑vitamin- és B12-vitamin hiányos állapotok megelőzése és kiegészítő kezelése esetén. A beteget figyelmeztetni kell, hogy orvosi utasítás és felügyelet nélkül a készítmény – a szokásos dózisban – csak rövid ideig alkalmazható.

Megaloblasztos anémia kezelésére napi 3 filmtabletta javasolt 3-4 hónapig, malabszorpciós esetekben akár napi 7 filmtabletta adagolására is szükség lehet. Krónikus hemolitikus állapotokban, mint pl. thalassaemia, sarlósejtes anémia fennállásakor a táplálkozástól vagy a hemolízis mértékétől függően szükség lehet 1-7 naponta 3 filmtabletta adagolására is. Egyes esetekben vesedializált betegek számára is szükség lehet a hiányállapot megelőzése érdekében hasonló dózisú adagolásra.

Gyermekpopuláció

12 éven aluli gyermekeknek nem adható.

Az alkalmazás módja

A filmtablettát célszerű étkezést követően egy-másfél órán belül, egy pohárnyi vízzel, gyümölcslével egészben bevenni.

Ellenjavallatok

  • A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység,

  • tisztázatlan eredetű megaloblastos anaemia,

  • folsav dependens daganatok.

Figyelmeztetések

Alkalmazása nem javasolt 12 évnél fiatalabb gyermekeknek, mivel a készítmény biztonságosságát gyermekek esetében nem igazolták.

A színezékként használt azo-festékek (narancssárga FCF, ponceau 4R vörös) allergiás reakciókat okozhatnak.

Interakciók

Interakciók listája
Felvétel az interakciók közé

A B6-vitamin adása az L-dopa hatáscsökkenéséhez vezethet. Az etionamid, hidralazin, izoniazid, D-penicillamin, cikloszerin, ösztrogén-tartalmú fogamzásgátlók, immunszuppresszív gyógyszerek: azatioprin, klorambucil, kortikoszteroidok, ACTH, cilofosfamid, ciklosporin, merkaptopirin a B6-vitamin-igényt megnövelhetik.

Folsav: Analgetikumok, antikonvulzánsok, mint a hidantoin, karbamazepin, ösztrogének, orális antikoncipiensek, fenobarbitál, pirimidon csökkentik a folsav szintjét. Alumínium- vagy magnéziumtartalmú antacidumok, kolesztiramin hosszantartó alkalmazása, valamint a szulfonamidok csökkentik a folsav felszívódását. A folsav-antagonista készítmények, pl. a metotrexát, a pirimetamin, a triamteren és a trimetoprim gátolják a dihidro-folsav-tetrahidro-folsav átalakulást, ezért a vér folsav szintjét csökkentik.

Az aminoglikozidok, aminoszalicilsav, antikonvulzánsok, biguanidok, kloramfenikol, kolesztiramin, cimetidin, kolkicin, káliumsók és a metildopa csökkenthetik a B12-vitamin felszívódását a gastrointestinális rendszerből.

Terhesség

Terhesség és szoptatás alatt a gyógyszer alkalmazása nem javasolt, mert nincs szükség ilyen nagy adagok alkalmazására. Normál terhesség esetén, amikor velőcsőzáródási-rendellenesség nem szerepel az anamnézisben az ajánlott napi adag folsavból 0,4-0,8 mg, B6-vitaminból 2,6 mg, B12-vitaminból 2,6 mikro-gramm. Terhességben, az első harmadban, ha már előző terhességben előfordult velőcsőzáródási-rendellenesség, vagy ha a terhes anya antiepileptikumot szed, akkor szükség van napi 4 mg folsav adagolására, de arra nincs bizonyíték, hogy szükség van B6-vitaminból 50 mg-ra, ill. B12‑vitaminból 1 mg-ra.

Vezetés

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre nem ismeretesek.

Mellékhatások

Ebben a pontban a mellékhatások gyakoriságát az alábbiak szerint jelöljük: ritka (>1/10000- <1/1000)

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:

Ritkán: allergiás reakciók (urticaria, bőrviszketés).

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Ritkán: gyomor-bélrendszeri panaszok (flatulencia, nausea).

Túladagolás

Nagy dózisú B6-vitamin hosszú időn át történő alkalmazásakor súlyos peripheriás neuropathia alakulhat ki. Túladagolás kezelése: a készítmény azonnali leállítása, tüneti kezelés. Túladagolásnál a túlzott mennyiségben jelenlevő folsav és B-vitaminok hemodialízissel távolíthatók el.

Farmakológiai tulajdonságok - ATHEROVIT

Farmakodinamikai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: B-vitamin komplex, egyéb kombinációk, ATC kód: A11EX

A B12-vitaminnak mint koenzimnek alapvető szerepe van a DNS szintézis folyamatában, így számos szövetben a megfelelő differenciáció és proliferáció fenntartásában, pl. csontvelői sejtek, idegszövet, hámszövet stb. vesz részt. Szerepe van továbbá számos folsav-dependens biokémiai folyamatban is, mint pl. a metionin anyagcserében, és így a metilációval járó biokémiai folyamatok fenntartásában. Primer B12–vitamin hiányt okoz a szigorú vegetáriánus étrend, másodlagos hiányt malabsorptio (intrinsic faktor hiánya, gastrectomia, vékonybél betegségek), metabolikus zavarok (homocystinuria). A B12-vitamin hiány következtében megaloblastos anaemia és neurológiai tünetek (perifériás idegek, gerincvelő degeneratív elváltozása, ún. funiculáris myelosis) alakulnak ki. Fokozott B12-vitamin szükséglet jellemző alkoholizmus, hyperthyroidismus, csecsemőkor, parazitás fertőzés, α-thalassaemia és krónikus láz esetében.

A folsav a szervezetben mint tetrahidrofolsav számos enzim működésében mint koenzim elengedhetetlen szerepet játszik, különösképpen a purin és pirimidin nukleotidok, így a DNS szintézisében, és néhány aminosav metabolizmusában. A folsav, mint koenzim vesz részt a metilációval járó biokémiai folyamatok fenntartásában, pl. a homocisztein remetilációjában (a metildonor S-adenozil-metionin képzésében). A folsav elsősorban a májban raktározódik, azonban ez a raktár rendkívül kicsiny, a folsav felvétel szüneteltetése után néhány héttel a raktár kiürül.

A folsavhiány tünetei lehetnek megaloblasztos anemia, macrocyter anemia (terhesekben), glossitis, diarrhoea, növekedésben való visszamaradás, depresszió, gyengeség, polyneuropathya. A folsavhiány okai lehetnek elégtelen bevitel (étrendből hiányoznak a friss, enyhén főzött ételek; krónikus alkoholizmus), malabszorpciós szindrómák, fokozott szükséglet (terhesség, szoptatás, csecsemőkor, malignitások, fokozott haemopoesis).

A B6-vitamin számos enzim koenzimeként részt vesz az aminosavak metabolizmusában, illetve a zsír‑, és a szénhidrát anyagcsere szabályozásában, illetve a hemoglobin képződéséhez is szükséges.

A primer piridoxin hiány ritka. Szekunder hiánya leggyakrabban malabsorptio, gyógyszer okozta inaktiváció, kifejezett veszteség és fokozott metabolizmus következtében lép fel. A hiány csecsemőkön convulsiókhoz, felnőtteken anaemiához, seborrhoeás dermatitishez, glossitishez, cheilosishoz, perifériás neuropathiához vezethet. Fokozott piridoxinhiány mutatható ki alkoholizmus, veleszületett metabolikus diszfunkció (cystathioninuria, homocystinuria, hyperoxaluria, xanthurénsav uria), veleszületett szívelégtelenség, krónikus láz, gastrectomia, hosszú idejű hemodialízis, hyperthyroidismus, fertőzések, bélbetegségek esetében.

A folsav, a B6- és a B12-vitaminok mindegyike kiemelt szerepet játszik a homocisztein ciszteinné és metioninná alakulásában, és így a normál homocisztein szint fenntartásában.

A készítmény alkalmazása indokolt lehet malabszorpció esetén, megaloblasztos anémiában, krónikus hemolitikus állapotokban, illetve vesedializált betegeknél.

Farmakokinetikai tulajdonságok

B12-vitamin:

Felszívódás:

A B12-vitamin formák (cianokobalamin és hidroxikobalamin) a gyomor mucosa által secretált glikoproteinhez, az intrinszik faktorhoz kötődnek és aktív módon szívódnak fel a gyomor-béltraktusból. Az abszorpció csökken, ha malabszorpciós szindróma, valamilyen bélbetegség, vagy gastrectomia áll fenn. A gyomor-béltraktusból való felszívódás intrinszik faktor hiányában passzív diffúzió révén is végbemegy. Ilyen módon az orálisan bevitt B12-vitamin kb. 1%-a szívódhat fel. A táplálékban előforduló kis mennyiség így kerül felvételre, sőt a terápiásan bevitt nagyobb mennyiség éppen ennek révén kerülhet a szervezetbe.

Eloszlás:

A B12-vitamin plazmaproteinekhez, a transzkobalaminokhoz kötődik. A transzkobalamin II felelős a kobalaminoknak a szövetekhez történő gyors transzportjáért.

Biotranszformáció:

Az intranasalis beadás után a cianokobalamin plazmaszintje 1-2 órán belül éri el a csúcsértéket. A biohasznosulás az intramuscularis bejuttatás 7-11%-a.

Tárolás:

A B12-vitamin a májban tárolódik, az epével választódik ki és enterohepatikus visszajutást mutat. A szervezet 3000 µg mennyiséget tárol, amely 3-4 évre elegendő. Ha havonta 1000 μg-ot adunk injekció formájában, akkor a visszamaradó 150 μg kb. egy hónapra elegendő.

Elimináció:

Az alkalmazott dózis a vizelettel ürül az első nyolc óra folyamán, bár a renális excréció a táplálékkal bevitt mennyiség csökkenését csak jelentéktelen mértékben magyarázza. A cianokobalamin injekciója után annak nagy része a vizelettel kiürül (24 órán belül), a 100 μg-os adag 55%-a, míg az 1000 μg-os dózis 15%-a marad a szervezetben. A B12-vitamin átjut a placentán és megjelenik az anyatejben is.

Folsav:

Felszívódás:

A folsav gyorsan szívódik fel a gyomor-béltraktusból, elsősorban a duodenum és a jejunum területéről.

Eloszlás:

Plazmában fehérjékhez kötötten fordul elő.

Biotranszformáció:

A táplálékban lévő folsav biohasznosulása a kristályos forma fele. A természetben lévő folát polyglutamátok nagyobb részét a bélben lévő dihidrofolát reduktáz dekonjugálja és 5-metiltetrahidrofolát-tá redukálja, amely a portális rendszerbe kerül és jelentős mértékben plazmafehérjékhez kötődik. A gyógyszerformában bevitt folát a portális rendszert nagyobbrészt változatlan formában éri el, mivel a dihidrofolát reduktáz ezt a formát kevésbé képes redukálni. Az aktív formává történő átalakulás így majd a májban és a plazmában történik.

Tárolás:

A folsav elsősorban a májban tárolódik és szintén aktív módon koncentrálódik az epében, majd az enterohepatikus körfogásban vesz részt.

Elimináció:

A folsav metabolitjai a vizelet révén kerülnek kiválasztásra és a szervezet számára felesleges folsav változatlan formában szintén a vizelet révén ürül ki. A folsav átjut az anyatejbe.

B6-vitamin:

Felszívódás:

A B6-vitaminok (piridoxin, piridoxal és piridoxamin) az orális adagolás során könnyedén szívódnak fel a gyomorbéltraktusból és alakulnak át a foszfatált aktív formává.

Eloszlás:

Az albuminokhoz kötődnek.

Biotranszformáció:

A B6-vitaminok a májban 4-piridoxál savvá és egyéb inaktív metabolitokká oxidálódnak.

Tárolás

Tárolásuk döntően a májban történik.

Elimináció:

Az inaktív metabolitok a vizelettel 2-5 óra alatt távoznak. A bevitt dózisok nagyságának emelése során arányosan egyre több lesz a változatlanul kiürülő hányad. A B6-vitamin átjut a placentán és az anyatejbe is bekerül.

Gyógyszerészeti jellemzők - ATHEROVIT

Segédanyagok felsorolása

Tabletta mag: magnézium-sztearát, kopovidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát.

Bevonat: makrogol-40-sztearát, mikrokristályos cellulóz, hipromellóz (E464), ponceau 4R vörös (E124), narancssárga FCF (E110), titán-dioxid (E171).

Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

Felhasználhatósági időtartam

2 év.

Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25oC-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Csomagolás típusa és kiszerelése

30db, 60db filmtabletta fehér, HDPE tartályban, mely Alu/PE biztonsági zárófóliával és fehér, átlátszatlan csavaros PP kupakkal van lezárva. 1 tartály dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések

A megsemmisítésre vonatkozóan nincsenek különleges előírások. A gyógyszerek megsemmisítésére vonatkozó általános szabályokat kell alkalmazni.

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (egy keresztes)

Kiadhatóság: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

Webes hivatkozások

Csomagolás és ár

30x hdpe tartályban
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.
60x hdpe tartályban
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.

Források

Párhuzamosságok

Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4.9

Több mint 36k értékelések

Letöltés

Lépjen túl a gyógyszerinformációkon a PRO-val

Oldja meg az interakciókat, tekintse meg a használati korlátozásokat, és találjon meg minden más választ az MI-asszisztensével, Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Sütiket használunk A sütik segítenek nekünk abban, hogy a legjobb felhasználói élményt nyújtsuk weboldalunkon. Weboldalunk használatával Ön hozzájárul a sütik használatához. A sütik használatáról a süti-szabályzatunkban olvashat bővebben.