BOOSTRIX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
Gyógyszerészeti forma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése
Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - BOOSTRIX
A Boostrix diphtheria, tetanus és pertussis elleni emlékeztető oltásra javallt 4éves kortól (lásd 4.2pont).
A Boostrix a pertussis elleni passzív védelem korai csecsemőkorban való kialakítására is javallt az anya terhesség alatti immunizálásával (lásd 4.2, 4.6 és 5.1 pont).
A Boostrix‑ot a hivatalos ajánlásoknak megfelelően kell beadni.
Adagolás
Egyetlen 0,5ml‑es adag vakcina beadása javasolt.
A Boostrix a 4.életév betöltésétől kezdve alkalmazható.
A Boostrix alkalmazásakor figyelembe kell venni a diphtheria, a tetanus és a pertussis antigéneket csökkentett dózisban tartalmazó oltásokra vonatkozó hivatalos ajánlásokat és/vagy a helyi gyakorlatot is.
A Boostrix terhes nőknek a második vagy a harmadik trimeszterben a hivatalos ajánlásoknak megfelelően adható (lásd 4.1, 4.6 és 5.1 pont).
A Boostrix alkalmazható a diphtheria, tetanus és pertussis vonatkozásában ismeretlen vagy nem teljes vakcinációs státuszú serdülők és felnőttek immunizálására is, a diphtheria, tetanus és pertussis elleni oltási sorozatok részeként. Felnőttektől származó adatok alapján a diphtheria és tetanus komponenst tartalmazó vakcinából további két adag beadása ajánlott egy, illetve hat hónappal az első dózis beadását követően a diphtheria és tetanus komponensre adott válasz maximalizálása céljából (lásd 5.1pont).
A Boostrix alkalmazható tetanus fertőzésre gyanús sérülés ellátására olyan személyeknél, akik előzőleg a tetanus toxoidot tartalmazó teljes oltási sort megkapták, és akiknél a diphtheria és pertussis elleni emlékeztető oltás javasolt. Tetanus immunglobulint egyidejűleg, a hivatalos ajánlások figyelembevételével kell beadni.
Diphtheria, tetanus és pertussis ellen az emlékeztető oltás beadása a hivatalos ajánlásoknak megfelelő időközönként (általában 10évenként) javasolt.
Gyermekekés serdülők
A Boostrix biztonságosságát és hatásosságát 4év alatti életkorú gyermekek esetében nem igazolták.
Az alkalmazás módja
A Boostrix‑ot intramuscularisan, mélyen az izomba kell adni, lehetőleg a deltoid régióba (lásd 4.4pont).
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1pontban felsorolt bármely segédanyagával vagy formaldehiddel szembeni túlérzékenység.
Diphtheria, tetanus vagy pertussis vakcina korábbi beadását követően kialakult ismert túlérzékenység.
A Boostrix ellenjavallt, ha ismeretlen etiológiájú encephalopathiát észleltek, amely pertussis tartalmú vakcina korábbi beadását követő 7napon belül jelentkezett. Ilyen esetekben a pertussis vakcina alkalmazását be kell fejezni, és az oltási sorozatot diphtheria és tetanus vakcinával kell folytatni.
A Boostrix vakcina nem alkalmazható, ha diphtheria és/vagy tetanus elleni korábbi immunizálást követően átmeneti thrombocytopenia vagy neurológiai szövődmény lépett fel (a convulsiókra vagy a hypotoniás‑hyporesponsiv epizódokra vonatkozóan lásd a 4.4pontot).
Mint minden vakcina esetében, a Boostrix beadását is el kell halasztani, ha az oltandó súlyos, akut lázas betegségben szenved. Kisebb fertőzés nem képez ellenjavallatot.
A vakcinációt megelőzően a kórtörténetet át kell tekinteni (különös tekintettel a korábbi védőoltásokra és az esetleg előforduló nemkívánatos eseményekre).
Ha az alább felsorolt események bármelyike pertussis tartalmú vakcina beadásával időbeli összefüggésbe hozható, úgy gondosan mérlegelni kell pertussis tartalmú vakcina következő adagjának beadását:
-
40°C‑os vagy annál magasabb testhőmérséklet a vakcina beadását követő 48órán belül, ami egyéb okkal nem magyarázható.
-
Ájulás vagy sokkszerű állapot (hypotoniás‑hyporesponsiv epizód) a vakcinációt követő 48órán belül.
-
Kitartó, vigasztalhatatlan sírás legalább 3órán át, a vakcinációt követő 48órán belül.
-
Lázzal vagy láz nélkül jelentkező görcs, ami a vakcinációt követő 3napon belül lép fel.
Bizonyos körülmények között – pl. magas incidenciájú pertussis esetén – a potenciális előny meghaladhatja az esetleges kockázatot.
Mint minden vakcináció esetében, a Boostrix‑szal történő immunizálásból származó előnyt és kockázatot, csakúgy, mint a vakcináció elhalasztását gondosan mérlegelni kell olyan gyermekek esetében, akiknél egy súlyos neurológiai megbetegedés újonnan alakult ki, vagy állapotuk rosszabbodott.
Mint minden injekciós vakcina esetében, a megfelelő orvosi ellátást és felügyeletet mindig biztosítani kell, a vakcina beadását követően ritkán fellépő anaphylaxiás reakció esetére.
A Boostrix‑ot óvatosan kell beadni thrombocytopenia (lásd 4.3pont) vagy véralvadási zavar esetén, mivel ezeknél a betegeknél az intramuscularis injekció beadása után vérzés jelentkezhet. Ha a hivatalos ajánlásokkal összhangban van, a vakcinát be lehet adni szubkután ezeknek az alanyoknak.Mindkét beadási mód esetén, a beadás helyét legalább két percig le kell szorítani (dörzsölés nélkül).
A Boostrix semmilyen körülmények között sem adható be intravascularisan.
Az egyéni vagy a családi anamnézisben előforduló convulsiók, valamint a DTP‑oltást követően mellékhatás előfordulása a családban nem jelent ellenjavallatot.
A Humán Immundeficiencia Vírus (HIV) fertőzés nem jelent ellenjavallatot. Lehet, hogy a várt immunválasz nem alakul ki az immunszupprimált betegek oltását követően.
A tűszúrásra adott pszichés válaszként ájulás fordulhat elő bármilyen oltás után vagy akár az oltás előtt is, különösen serdülőknél. Az eszmélet visszanyerése alatt ezt több neurológiai tünet is kísérheti, mint például átmeneti látászavar, paraesthesia és tonusos‑clonusos végtagmozgások. Fontos, hogy az ájuláskor esetlegesen előforduló sérülés elkerülése érdekében a beavatkozások megfelelő helyen történjenek.
Más vakcinákhoz hasonlóan, előfordulhat, hogy nem alakul ki a védettséget biztosító immunválasz minden oltottnál.
Segédanyagok
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1mmol (23mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
Nyomonkövethetőség
A biológiai készítmények nyomonkövethetőségének javítása érdekében, az alkalmazott készítmény nevét és gyártási tételszámát egyértelműen kell feltüntetni.
Egyéb vakcinákkal vagy immunglobulinokkal való egyidejű alkalmazás
A Boostrix és a humán papilloma vírus vakcina egyidejűleg alkalmazható a két védőoltás bármely összetevőjére adott antitestválaszra gyakorolt klinikailag releváns interferencia nélkül.
A Boostrix alkalmazható egyidejűleg az A, C, W‑135 és Yszerocsoportú meningococcus konjugált vakcinákkal (MenACWY). A 9-25évesek körében végzett klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy ez a tetanus, a diphtheria és a meningococcus antigénekre adott immunválaszokra nem volt kihatással. A pertussis antigének esetében a koncentrációértékek alacsonyabb mértani középértéket (geometric mean concentrations, GMC) figyelték meg; azonban ezek az adatok nem utalnak klinikailag jelentős kölcsönhatásra.
A Boostrix alkalmazható egyidejűleg nem adjuvánshoz kötött, inaktivált szezonális influenza vakcinákkal. Amikor a Boostrix‑ot együttesen alkalmazták trivalens inaktivált influenza vakcinával 19és 64 év közötti alanyoknál, a klinikai adatok azt mutatták, hogy a tetanus, a diphtheria, a pertussis toxoid (PT) és az influenza antigénekre adott immunválaszokra nem volt hatással. Alacsonyabb GMC értékeket figyeltek meg a pertussis filamentózus haemagglutinin (FHA) és a pertaktin (PRN) antigének esetében; azonban ezek az adatok nem utalnak klinikailag jelentős kölcsönhatásra. Az előre meghatározott felderítő kohorszban nem figyeltek meg különbséget, amikor a vakcinákat egyidejűleg vagy külön‑külön adták be a 65éves vagy annál idősebb személyeknek.
A Boostrix adható egyidejűleg nem élő herpes zoster vakcinával. Az 50éves és annál idősebb személyek klinikai adatai azt mutatták, hogy a tetanus, diphtheria, PT, FHA és herpes zoster antigénekre adott immunválaszokra nem volt hatással. Alacsonyabb GMC értékeket figyeltek meg a pertaktin (PRN) antigén esetében; azonban ezek az adatok nem utalnak klinikailag jelentős kölcsönhatásra.
A Boostrix egyidejű alkalmazását más vakcinákkal vagy immunglobulinokkal nem vizsgálták.
Nem valószínű, hogy más inaktivált vakcinákkal vagy immunglobulinokkal való együttes alkalmazása kliniakilag jelentős kölcsönhatást eredményez az immunválaszokban.
Az általánosan elfogadott immunizálási gyakorlatnak és ajánlásoknak megfelelően, ha a Boostrix egyéb vakcinákkal vagy immunglobulinokkal való egyidejű alkalmazását szükségesnek tartják, a készítményeket különböző oltási helyekre kell beadni.
Immunszuppresszív kezelésekkel való egyidejű alkalmazás
Mint más vakcinák esetében, itt is előfordulhat, hogy immunszuppresszív kezelésben részesülő betegekben nem alakul ki a megfelelő immunválasz.
Terhesség
A Boostrix a terhesség második vagy harmadik trimeszterében alkalmazható a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.
A pertussis megelőzésével kapcsolatos adatokat azon csecsemőkre vonatkozóan, akik a terhesség alatt oltott nőktől születtek, lásd az 5.1 pontban.
Azok a biztonságossági adatok, melyek egy olyan randomizált, kontrollos klinikai vizsgálatból (341terhességi kimenetel) és egy olyan prospektív megfigyeléses vizsgálatból (793terhességi kimenetel) származnak, ahol a Boostrix‑ot várandós nőknél alkalmazták a terhesség harmadik trimesztere alatt, nem mutattak ki a vakcinával összefüggésbe hozható, a terhességre vagy a magzat/újszülött gyermek egészségére kiható mellékhatást.
Nem állnak rendelkezésre prospektív klinikai vizsgálatokból származó biztonságossági adatok a Boostrix‑nak vagy a Boostrix Polio‑nak a terhesség első és második trimesztere alatt történő alkalmazásáról.
A passzív felügyeletből származó adatok, ahol várandós nőket oltottak be Boostrix‑szal vagy Boostrix Polio‑val (dTpa-IPV vakcina) a terhesség 3. vagy 2. trimeszter alatt nem mutattak a vakcinával összefüggésbe hozható, a terhességre vagy a magzat/újszülött gyermek egészségére kiható mellékhatást.
Mint más inaktivált vakcinákkal, így a Boostrix‑szal való oltás esetében sem várható magzatkárosító hatás a terhesség egyik trimeszterében sem.
Állatkísérletek nem igazoltak a terhességre, az embrionális/magzati fejlődésre, a szülésre, illetve a születést követő fejlődésre gyakorolt közvetlen vagy közvetett káros hatásokat (lásd 5.3pont).
Szoptatás
A Boostrix szoptatás idején történő alkalmazásának hatásait nem vizsgálták. Mindazonáltal, mivel a Boostrix toxoidokat vagy inaktivált antigéneket tartalmaz, várhatóan nem jelent veszélyt a szoptatott csecsemőre. Az egészségügyi személyzetnek gondosan mérlegelnie kell a Boostrix – szoptató anyának történő – adásának előnyeit és kockázatait.
Termékenység
Nem állnak rendelkezésre prospektív klinikai vizsgálatokból származó humán adatok. Állatkísérletek nem igazoltak a női termékenységre gyakorolt közvetlen vagy közvetett káros hatásokat (lásd 5.3pont).
Nem valószínű, hogy a vakcina befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A biztonságossági profil összefoglalása
Az alább ismertetett biztonságossági profil olyan klinikai vizsgálati adatokon alapul, amelyekben 839 (4–8éves életkorú) gyermeknek és 1931felnőttnek, serdülőnek és gyermeknek (életkortartomány: 10–76év) adtak Boostrix‑ot (1. táblázat).
A Boostrix alkalmazását követő leggyakoribb események közé mindkét csoportban az injekció beadásának helyén kialakult helyi reakciók (fájdalom, bőrpír és duzzanat) tartoztak, amelyeket mindkét vizsgálatban az oltottak 23,7–80,6%‑a jelentett. Ezek a reakciók általában az oltás beadását követően 48órán belül jelentkeztek. Valamennyi következmények nélkül gyógyult.
A mellékhatások táblázatos felsorolása
A jelentett mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák alapján kerülnek felsorolásra:
Nagyon gyakori: (≥1/10)
Gyakori: (≥1/100 – <1/10)
Nem gyakori: (≥1/1000 – <1/100)
Ritka: (≥1/10000 – <1/1000)
Nagyon ritka: (<1/10000)
Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.
-
Klinikai vizsgálatok
-
táblázat: A Boostrix‑szal végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások
| Szervrendszer | Gyakoriság | Mellékhatások | |
| 4–8éves személyek(n=839) | 10‑76 éves személyek(n=1931) | ||
| Fertőző betegségek és parazitafertőzések | Nem gyakori | felső légúti fertőzések | felső légúti fertőzések, pharyngitis |
| Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek | Nem gyakori | lymphadenopathia | |
| Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek | Gyakori | anorexia | |
| Pszichiátriai kórképek | Nagyon gyakori | ingerlékenység | |
| Idegrendszeri betegségek és tünetek | Nagyon gyakori | aluszékonyság | fejfájás |
| Gyakori | fejfájás | szédülés | |
| Nem gyakori | figyelem‑összpontosítási zavarok | ájulás | |
| Szembetegségek és szemészeti tünetek | Nem gyakori | conjunctivitis | |
| Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek | Nem gyakori | köhögés | |
| Emésztőrendszeri betegségek és tünetek | Gyakori | hasmenés, hányás, gastrointestinalis rendellenességek | émelygés, gastrointestinalis rendellenességek |
| Nem gyakori | hasmenés, hányás | ||
| A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei | Nem gyakori | bőrkiütés | hyperhidrosis, viszketés, bőrkiütés |
| A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei | Nem gyakori | arthralgia, myalgia, ízületi merevség, vázizommerevség | |
| Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók | Nagyon gyakori | a beadás helyén jelentkező reakciók (mint pl. bőrpír és/vagy duzzanat), fájdalom az injekció beadásának helyén, fáradtságérzet | az injekció beadásának helyén jelentkező reakciók (mint pl. bőrpír és/vagy duzzanat), rossz közérzet, fáradtságérzet, fájdalom az injekció beadásának helyén |
| Gyakori | pyrexia (≥37,5ºC‑os láz, beleértve a >39,0°C‑os lázat is), a beoltott végtag jelentős mértékű duzzanata (amely néha ráterjed a csatlakozó ízületre is) | pyrexia (≥37,5°C‑os láz), az injekció beadásának helyén jelentkező reakciók (pl. infiltráció, illetve steril tályog az injekció beadásának helyén) | |
| Nem gyakori: | egyéb reakciók az injekció beadásának helyén (pl. induratio), fájdalom | pyrexia (>39,0°C‑os láz), influenzaszerű tünetek, fájdalom | |
Ismételt adag utáni reaktogenitás
146oltott adatai arra utalnak, hogy a helyi reaktogenitás (fájdalom, bőrpír, duzzanat) felnőtteknél (40éves kor felett) az ismételt 0., 1., 6.hónapos adagolási sémát alkalmazva kismértékben növekedhet.
Az adatok azt mutatják, hogy a gyermekkorban DTP oltással alapimmunizált személyeknél a második emlékeztető oltás fokozhatja a helyi reaktogenitást.
-
Posztmarketing felügyelet
Mivel ezeket az eseményeket spontán módon jelentették, gyakoriságuk megbízható becslése nem lehetséges.
-
táblázat: A Boostrix‑szal a posztmarketing felügyelet során jelentett mellékhatások
| Szervrendszer | Gyakoriság | Mellékhatások |
| Immunrendszeri betegségek és tünetek | nem ismert | allergiás reakciók, beleértve az anaphylaxiás és anaphylactoid reakciókat |
| Idegrendszeri betegségek és tünetek | nem ismert | hypotoniás‑hyporesponsiv epizódok, görcsök (lázzal vagy láz nélkül) |
| A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei | nem ismert | urticaria, angioedema |
| Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók | nem ismert | asthenia |
A tetanus toxoid tartalmú vakcinák beadását követően nagyon ritkán jelentettek központi vagy perifériás idegrendszert érintő mellékhatást, beleértve a felszálló bénulást vagy akár a légzésbénulást is (pl. Guillain–Barré-szindróma).
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
Farmakológiai tulajdonságok - BOOSTRIX
Farmakoterápiás csoport: bakteriális vakcinák, pertussis vakcinák, ATC kód: J07AJ52
Immunválasz
Körülbelül egy hónappal a Boostrix emlékeztető oltás után az alábbi szeroprotekciós/szeropozitivitási arányokat észlelték (3.táblázat):
3.táblázat: Immunválasz gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél
| Antigén | Immunválasz(1) | A vizsgálati terv szerint oltott 10éves vagy annál idősebb serdülők és felnőttek(2)n=1694(az oltottak %‑os arányában) | A vizsgálati terv szerint oltott 4éves vagy annál idősebb gyermekek(2)n=415(az oltottak %‑os arányában) |
| Diphtheria | ≥0,1NE/ml | 97,2% | 99,8% |
| Tetanus | ≥0,1NE/ml | 99,0% | 100,0% |
| Pertussis: Pertussis toxoid Filamentózus hemagglutinin Pertaktin | ≥5EL.E/ml | 97,8% 99,9% 99,4% | 99,0% 100,0% 99,8% |
(1)Immunválasz: szeroprotekciónak a meghatározott időpontban a diphtheria és a tetanus elleni legalább 0,1NE/ml antitest-koncentrációt, míg szeropozitivitásnak a pertussis elleni ≥5Elisa egység/ml (El.E/ml) antitest koncentrációt tekintették.
(2)ATP: a vizsgálati terv szerinti (according to protocol) kezelés: magában foglal minden megfelelő vizsgálati alanyt, aki a Boostrix egy emlékeztető oltását kapta, és akinél a meghatározott időpontban legalább egy antigénre immunogenitási adatok rendelkezésre álltak.
n: az egyes antigénekre hozzáférhető adatokkal rendelkező alanyok legkisebb száma.
Serdülőknél és felnőtteknél végzett összehasonlító vizsgálatok azt mutatták, hogy egy hónappal a vakcinációt követően a diphtheria‑ellenanyagszint hasonló, mint ami a Boostrix‑éval azonos antigén összetételű felnőtt dT oltás adása után alakul ki, a tetanus‑ellenanyagszint alacsonyabb, mint ami a felnőtt dT oltás adása után alakul ki.
Mint más, felnőtt dT oltások esetén, a Boostrix is magasabb anti‑D- és anti‑T ellenanyagtitert alakított ki gyerekeknél és serdülőknél, mint felnőtteknél.
Az immunválasz perzisztenciája
A Boostrix‑szal végzett első oltást követő 3‑3,5; 5‑6 és 10év múlva az alábbi szeroprotekciós/szeropozitivitási rátákat figyelték meg a vizsgálati terv szerint (ATP1) immunizált személyeknél (4. táblázat):
4. táblázat: Az immunválasz perzisztenciája gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél
| Antigén | Immunválasz(2) | 10éves vagy annál idősebb serdülők és felnőttek(az oltottak %‑os arányában) | 4éves vagy annál idősebb gyermekek (az oltottak %‑os arányában) | ||||||
| 3‑3,5éves perzisztencia | 5éves perzisztencia | 10éves perzisztencia | 3‑3,5éves perzisztencia | 5‑6éves perzisztencia | |||||
| Felnőtt(3) (n=309) | Serdülő (3) (n=261) | Felnőtt(3) (n=232) | Serdülő(3) (n=250) | Felnőtt(3) (n=158) | Serdülő (3) (n=74) | (n=118) | (n=68) | ||
| Diphtheria | ≥0,1NE/ml | 71,2% | 91,6% | 84,1% | 86,8% | 64,6% | 82,4% | 97,5% | 94,2% |
| ≥0,016NE/ml(4) | 97,4% | 100% | 94,4% | 99,2% | 89,9% | 98,6% | 100% | Nem került meghatározásra | |
| Tetanus | ≥0,1NE/ml | 94,8% | 100% | 96,2% | 100% | 95,0% | 97,3% | 98,4% | 98,5% |
| Pertussis Pertussis toxoid Filamentózus hemagglutinin Pertactin | ≥5EL.E/ml | 90,6% 100% 94,8% | 81,6% 100% 99,2% | 89,5% 100% 95,0% | 76,8% 100% 98,1% | 85,6% 99,4% 95,0% | 61,3% 100% 96,0% | 58,7% 100% 99,2% | 51,5% 100% 100% |
(1)ATP: a vizsgálati terv szerinti (according to protocol) kezelés: magában foglal minden megfelelő vizsgálati alanyt, aki a Boostrix egy emlékeztető oltását kapta, és akinél a meghatározott időpontban legalább egy antigénre immunogenitási adatok rendelkezésre álltak.
(2)Immunválasz: szeroprotekciónak a meghatározott időpontban a diphtheria és a tetanus elleni legalább 0,1NE/ml antitest koncentrációt, míg szeropozitivitásnak a pertussis elleni ≥5EL.E/ml antitest koncentrációt tekintették.
(3)A „felnőtt” és a „serdülő” megnevezés arra az életkorra vonatkozik, amelyben az alanyok az első Boostrix oltásukat megkapták.
(4)Azon alanyok százalékos aránya, akik a betegséggel szemben védelmet nyújtó ellenanyag‑koncentrációkkal rendelkeznek (≥0,1NE/ml ELISA módszerrel vagy ≥0,016NE/ml egy invitro Vero sejt neutralizációs módszerrel mérve).
n = az egyes antigénekre hozzáférhető adatokkal rendelkező alanyok legkisebb száma.
A pertussis elleni védelem hatásossága
A Boostrix‑ban található pertussis antigén szerves része a gyermekkorban alkalmazott acelluláris pertussis tartalmú kombinált vakcináknak (Infanrix), melynek hatásosságát az alapimmunizálást követően a közös háztartásban élők között végzett hatásossági vizsgálatban kimutatták. A Boostrix beadása után az antitest titer mindhárom pertussis antigénre magasabb, mint amit a közös háztartásban élők között végzett hatásossági vizsgálatban figyeltek meg. Ezen összehasonlítások alapján a Boostrix védettséget nyújthat a pertussisszal szemben, habár a vakcina hatására kialakult védelem hatásfoka és a védettség időtartama nem meghatározott.
Pertussis elleni passzív védelem a terhesség alatt oltott nőktől született (3 hónapos életkor alatti) csecsemőknél
Egy randomizált, keresztezett elrendezésű, placebokontrollos vizsgálatban magasabb pertussis antitest-koncentrációt mutattak ki a Boostrix‑szal a terhesség 27–36. hetében (dTpa csoport; n = 291) oltott anyáktól született csecsemők köldökzsinórvérében a placebóhoz (kontrollcsoport; n = 292) képest. A PT, FHA és PRN pertussis antigének elleni antitestek koncentrációjának mértani középértéke a köldökzsinórvérben a dTpa csoportban 46,9, 366,1 és 301,8NE/ml, a kontroll csoportban 5,5, 22,7 és 14,6NE/ml volt. Ez megfelel az antitest titer értékeknek, amik az oltott anyáktól született csecsemők köldökzsinórvérében 8-, 16- és 21-szer nagyobbak, mint a kontrolloknál mért értékek. Ezek az antitest-titerek passzív védelmet nyújthatnak a pertussis ellen, amint azt a megfigyeléses hatékonysági vizsgálatok is mutatják.
Immunogenitás a terhesség alatt oltott anyáktól született csecsemőknél és kisgyermekeknél
Az Infanrix hexa (diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B, inaktivált poliovírus, Haemophilus influenzae b típusú konjugált vakcina) immunogenitását két klinikai vizsgálatban értékelték – a terhesség 27–36. hetében Boostrix‑szal oltott egészséges anyáktól született – csecsemőknél és kisgyermekeknél.
Az Infanrix hexa‑t 13-valens pneumococcus konjugált vakcinával egyidejűleg adták be csecsemőknek alapimmunizálás céljából (n = 268);valamint ugyanezek a csecsemők/kisgyermekek a 11. és 18.hónap között, emlékeztető oltás formájában is megkapták a vakcinát (n = 229).
Az alapimmunizálást, valamint az emlékeztető oltást követően, az immunológiai adatok azt mutatták, hogy az anya Boostrix‑szal történő oltásának nincs klinikailag releváns hatása a csecsemő vagy a kisgyermek diphtheria, tetanus, hepatitis B, inaktivált poliovírus, b típusú Haemophilus influenzae vagy pneumococcus antigénekre adott válaszreakcióira.
Megfigyelések szerint a pertussis antigének ellen az alapimmunizálást (PT, FHA és PRN), valamint az emlékeztető oltást követően (PT, FHA) kisebb koncentrációban termelődtek antitestek azoknál a csecsemőknél és kisgyermekeknél, akik a terhesség alatt Boostrix-szal oltott anyáktól születtek. A pertussis elleni antitestkoncentrációk növekedési mértéke – az emlékeztető oltás előtti szintről az 1hónappal az emlékeztető oltást követően elért szintig – ugyanabban a tartományban volt a Boostrix-szal és a placebóval oltott anyáktól született csecsemők és kisgyermekek esetében, ami az immunválasz hatékony kiváltását bizonyítja. A pertussis esetében a védelem korrelációinak hiányában, ezeknek a megfigyeléseknek a klinikai jelentősége továbbra sem teljesen tisztázott. Mindazonáltal, az anyai dTpa-immunizáció bevezetését követően, a pertussis betegségre vonatkozó jelenlegi epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy ennek az immuninterferenciának nincs klinikai relevanciája.
A pertussis elleni védelem hatékonysága a terhesség alatt oltott nőktől született csecsemők esetében
A Boostrix vagy a Boostrix Polio vakcina hatékonyságát 3megfigyeléses vizsgálatban értékelték, amelyeket az Egyesült Királyságban, Spanyolországban és Ausztráliában végeztek. A vakcinát az anyai oltási program részeként a terhesség harmadik trimeszterében adták be, a 3hónaposnál fiatalabb csecsemők pertussis elleni védelme érdekében.
Az egyes vizsgálat elrendezése és az eredmények az 5.táblázatban találhatók.
5.táblázat: A vakcina pertussis elleni hatékonysága a terhesség harmadik trimesztere alatt Boostrix/Boostrix Polio‑val oltott nőktől született, 3hónaposnál fiatalabb csecsemők esetében
| Vizsgálati hely | Vakcina | Vizsgálati elrendezés | Oltások hatékonysága |
| Egyesült Királyság | Boostrix Polio | Retrospektív, szűrési módszer | 88% (95%‑os CI: 79‑93) |
| Spanyolország | Boostrix | Prospektív, illesztett eset-kontroll | 90,9% (95%‑os CI: 56,6‑98,1) |
| Ausztrália | Boostrix | Prospektív, illesztett eset-kontroll | 69% (95%‑os CI: 13‑89) |
CI: konfidenciaintervallum
Ha az anyai vakcináció a szülés előtt két héten belül történik, a csecsemőben a vakcina hatékonysága alacsonyabb lehet, mint a táblázatban feltüntetett értékek.
A Boostrix ismételt adagját követő immunválasz
Kiértékelték a Boostrix immunogenitását, amelyet 10évvel a csökkentett diphtheria, tetanus és acelluláris pertussis antigén adagot tartalmazó előző emlékeztető oltás(ok) után adtak be. Egy hónappal az oltást követően az oltottak >99%‑a szeroprotekcióval rendelkezett diphtheria és tetanus esetében, továbbá szeropozitív volt pertussisszal szemben.
Előzetesen védőltásban nem részesült, illetve ismeretlen vakcinációs státuszú személyeknél kialakult immunválasz
Egyetlen adag Boostrix 83, 11–18éves, korábban pertussis, illetve a megelőző 5évben diphtheria és tetanus elleni vakcinációban nem részesült serdülőnek történt beadását követően minden személynél szeroprotekció alakult ki a tetanus és a diphtheria komponensre. A szeropozitivitási ráta egy adag beadását követően a különböző pertussis antigének esetében 87–100% között változott.
Százharminckilenc (139) negyven éves vagy annál idősebb, az elmúlt húsz év során diphtheria, illetve tetanus tartalmú oltásban nem részesült felnőtt egy adag Boostrix alkalmazását követően több mint 98,5%‑a szeropozitív volt mindhárom pertussis antigénre, illetve 81,5%‑a, valamint 93,4%‑a ért el szeroprotekciót a diphtheriával és a tetanusszal szemben. Két további, 1, illetve 6hónappal az első dózist követően beadott adag után a szeropozitivitás aránya 100% volt mindhárom pertussis antigénre, míg a szeroprotekciós ráta 99,3% volt diphtheriára és 100% tetanusra.
Immunogenitás és biztonságossági profil obstruktív légúti betegség aktív kezelésében részesülteknél
A Boostrix biztonságosságát és immunogenitását egy leíró metaanalízissel értékelték, amely olyan, 222, ≥18éves beteg adatait egyesítette, akik obstruktív légúti betegségben (például asztmában vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségben [chronic obstructive pulmonary disease, COPD]) szenvedtek és éppen aktív kezelésben részesültek, amikor felvették a Boostrix vakcinát. Egy hónappal a Boostrix vakcinációt követően a szeroprotekciós ráta (≥0,1NE/ml) segítségével kifejezett immunválasz a diphtéria antigénekkel szemben 89,0%, míg a tetanusz antigénekkel szemben 97,2% volt. Az emlékeztető oltásokra vonatkozóan a pertussis antigénekkel szembeni immunválaszok aránya 78,3% volt a pertussis toxoid [PT], 96,1% a filamentózus hemagglutinin [FHA] és 92,2% a pertaktin esetén. Ezek az eredmények összhangban állnak a normál felnőtt populációban tapasztalt válaszokkal, és a biztonságossági profil is hasonló.
Gyógyszerészeti jellemzők - BOOSTRIX
Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ez a gyógyszer nem keverhető más gyógyszerekkel.
Hűtőszekrényben (2°C–8°C) tárolandó.
A stabilitási adatok alapján a Boostrix legfeljebb 37°C‑on tárolva 7napig stabil. Ezen időszak végén a Boostrixot fel kell használni, vagy meg kell semmisíteni. Ezek az adatok kizárólag azokra az esetekre vonatkozóan adnak tájékoztatást az egészségügyi szakemberek számára, amikor a hűtőlánc átmenetileg megszakad.
Nem fagyasztható!
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
0,5ml szuszpenzió (butil gumi) dugattyúval és gumikupakkal ellátott előretöltött (I‑es típusú üveg) fecskendőben.
1×-es kiszerelésben, tűvel vagy tű nélkül.
Az előretöltött fecskendő gumikupakja és gumidugattyúja szintetikus gumiból készült.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A vakcinát beadás előtt hagyni kell szobahőmérsékletűre melegedni, és alaposan fel kell rázni, amíg homogén, opálos, fehér szuszpenziót nem kapunk. Beadás előtt a szuszpenziót szabad szemmel meg kell vizsgálni, hogy nem láthatók‑e a készítményben idegen anyagrészecskék és/vagy rendellenes fizikai elváltozások. Ha bármelyik előfordul, ne adja be a vakcinát.
Az előretöltött fecskendő használata
| Dugattyú Fecskendőhenger Védőkupak Luer-záras adapter | A fecskendőt a hengerénél és ne a dugattyújánál fogva vegye kézbe. Csavarja le a fecskendő védőkupakját az óramutató járásával ellentétes irányban. |
| Tű talpa | A tű felhelyezése: csatlakoztassa a tű talpát a Luer-záras adapterhez, és forgassa el negyedfordulattal az óramutató járásával egyező irányba, amíg azt nem érzi, hogy rögzült. Ne húzza ki a dugattyút a fecskendő hengeréből. Ha ez véletlenül mégis megtörténne, ne adja be a vakcinát. |
Megsemmisítés
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: (egy keresztes)
Osztályozás: II. csoport
Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).