CISPLATIN SANDOZ 0,5 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ

Kis- és nem-kissejtes tüdőkarcinóma, heretumorok, ováriumkarcinómák, cervixkarcinómák, endometrium karcinómák, prosztata karcinómák, hólyagtumorok, melanomák, szarkómák, fej-nyak karcinómák, laphámsejtkarcinómák és malignus lymphomák palliatív kezelésére.

A ciszplatin monoterápiaként és kombinációs kezelésként egyaránt alkalmazható.

Adagolás

Felnőttek és gyermekek

A ciszplatin adagolása az alapbetegségtől, a várt reakciótól és attól függ, hogy a ciszplatint monoterápiaként vagy kombinációs kezelés összetevőjeként alkalmazzák-e. Az adagolási dózisok felnőttekre és gyermekekre egyaránt vonatkoznak. Az alkalmazandó dózist a kezelőorvos határozza meg a diagnózis és a beteg klinikai állapota, valamint az érvényes terápiás protokollok alapján.

Monokemoterápiában 3-4 hetenként egyszer 50-120mg ciszplatin/m²testfelület vagy 3-4 hetenként az 1-5. napon naponként 15-20mg ciszplatin/m² testfelület.

Kombinált kemoterápiában a ciszplatin adagját csökkenteni kell. A szokásos adag 3-4 hetente 20mg/m² testfelület.

Alkalmazás módja

Óvintézkedések a gyógyszer felhasználása vagy alkalmazása előtt

A Cisplatin Sandoz készítményt alkalmazás előtt hígítani kell. A gyógyszer alkalmazás előtti hígítására vonatkozó információkat lásd a 6.6 pontban.

A hígított oldat kizárólag intravénás infúzió formájában alkalmazható.

A gyógyszer alkalmazásához kapcsolódó további figyelmeztetéseket és óvintézkedéseket lásd a 4.4 pont alatt.

Rövid ideig tartó infúzió

Kis adag (legfeljebb 20mg/m²testfelszín dózisok) esetén 30 percen keresztül intravénás infúzió (a ciszplatin adagját közvetlenül 62,5ml 20%-os D-mannitol oldat intravénás adását követően kell beadni).

Hosszú ideig tartó infúzió

Intravénás infúzió 1-8órán keresztül. A ciszplatin beadandó adagját 1-2 liter fiziológiás nátrium-klorid oldattal kell hígítani. Az oldat literenként 50g glükózt és 18,75g D-mannitolt tartalmazhat.

A beteg hidrálása az infúzió beadása előtt

A ciszplatin beadása előtt infúziónként körülbelül 2-12órával legalább 2-3órán keresztül 0,5‑1,5(‑2,0)l/m² testfelszín mennyiségben fiziológiás nátrium-klorid oldat beadása szükséges.

A beteg hidrálása az infúzió beadása után

A ciszplatin beadását követő időszakban, azaz a következő (6-12-) 24órában (dózisfüggő módon) biztosítani kell a megfelelő folyadékellátást (2-3 liter/m²testfelszín mennyiségben, 1:1,5 arányú fiziológiás nátrium-kloridoldat és 5%-os glükózoldat keverék adásával). Az infúziót követő hidrálás során a vizelettérfogatóránként legalább 100-200ml kell legyen. Ha nem kielégítő az exkréció, forszírozott diurézisre van szükség, például D-mannitol (de nem kacsdiuretikumok) adásával.

Forszírozott diurézis

A beteg ciszplatin infúzió előtti és utáni megfelelő hidrálása során, normális veseműködés esetén 60mg/m²testfelszín ciszplatin-adagok alatt a diurézis elérése érdekében adott D-mannitol alkalmazását helyettesítheti, ha a beteg testtömegét gondosan egyensúlyban tartják és kontrollálják. Ha a retenció mértéke ≥1000ml, D-mannitolt kell adni. Ha a ciszplatin adagja meghaladja a 60mg/m²testfelszín dózist, közvetlenül a ciszplatin első alkalmazása előtt kötelező a D-mannitol (8g/m²testfelszín adagban) adása. A ciszplatin adását csak akkor lehet elkezdeni, ha a diurézis 30 percen belül minimálisan 250ml.

A ciszplatinnal végzett kezelés során oda kell figyelni az elektrolitok, így a kálium, a magnézium és a kalcium vesztésére, illetve megfelelő pótlására. Hatékony hányáscsillapító kezelésre van szükség, lehetőleg szerotonin receptor antagonisták adására, dexametazonnal vagy anélkül. A hányás vagy hasmenés miatt jelentkező nagyobb mértékű folyadékveszteséget pótolni kell.

A kezelőorvos dönti el a klinikai kép, az alkalmazott terápiás protokoll és az egyéni terápiás szükségletek figyelembevételével, hogy a kezelés milyen hosszú ideig tartson.

• A ciszplatin a betegek egy részénél allergiás reakciókat válthat ki. Alkalmazása ellenjavallt azokban az esetekben, amikor a beteg kórelőzményében a készítmény hatóanyagával, más platinatartalmú vegyülettel vagy a készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység szerepel.

• A ciszplatin nephrotoxikus, s ez a toxikus hatás kumulatív. Vesekárosodás előzetes fennállása esetén alkalmazása ellenjavallt.

• A ciszplatin kumulatív neurotoxikus (különösen ototoxikus) hatását ugyancsak kimutatták, emiatt halláskárosodás előzetes fennállása esetén nem alkalmazható.

• A ciszplatin alkalmazása ellenjavallt szupprimált csontvelőműködés fennállása esetén. A ciszplatin alkalmazása ellenjavallt dehidrált állapot fennállása esetén.

• Ciszplatint kapó betegek nem szoptathatnak (lásd 4.6 pont)

• Sárgaláz elleni védőoltás egyidejű beadása kontraindikált.

• Profilaktikus célú fenitoin-kezeléssel együtt történő alkalmazása ellenjavallt (lásd 4.5pont).

A ciszplatin reakcióba lép az alumíniummal, amely a platinával fekete csapadékot képez. Ezért az infúzió elkészítése és alkalmazása során bármilyen alumíniumot tartalmazó eszköz (intravénás infúziós szerelékek, tűk, katéterek, fecskendők) használata tilos.

A ciszplatint csak kemoterápiás kezelésben jártas orvos szoros ellenőrzése mellett szabad alkalmazni.

A kezelés és a komplikációk megfelelő monitorozása csak akkor lehetséges, ha biztosítottak a megfelelő diagnosztikus és terápiás körülmények.

A ciszplatin beadása előtt és után vérvizsgálatokkal meg kell határozni az egyes szervek működését jellemző alábbi paramétereket:

• vesefunkció

• májfunkció

• haematopoiesis (vérképzés): a vörös- és a fehérvérsejtek, valamint a vérlemezkék száma

• szérum elektrolitok (kalcium, nátrium, kálium, magnézium) szintje

Ezeket a vizsgálatokat hetente meg kell ismételni a ciszplatin-kezelés teljes időtartama alatt.

A ciszplatin mindaddig nem adható újra, amíg az alábbi paraméterek vissza nem térnek a normál értékekre:

• szérum kreatinin ≤ 130µmol/l vagy 1,5mg/dl

• szérum karbamid <25mg/dl (8,9 mmól/l)

• fehérvérsejtek >4000/µl vagy >4,0×10⁹/l

• thrombocyták >100000/µl vagy >100×10⁹/l

• audiogramm: normál tartományon belüli értékek.

Nephrotoxicitás

A ciszplatinnak súlyos, kumulatív nefrotoxikus hatása van, amit az aminoglikozid-antibiotikumok tovább fokozhatnak. A100 ml/óra vagy ennél nagyobb mértékű vizeletkiválasztás minimálisra csökkentheti a ciszplatin nephrotoxicitását. Ez elérhető 2 liter intravénásan adagolt, megfelelő infúziós oldattal történő előhidrálással, valamint a ciszplatin adását követő hasonló folyadékpótlással (ajánlott adag 2500 ml/m² testfelszín/24 óra). Ha az intenzív folyadékpótlás nem elegendő a megfelelő mértékű vizeletkiválasztás fenntartására, ozmotikus diuretikumok (pl. mannitol) alkalmazhatóak.

Neuropathia

Súlyos neuropathiás eseteket jelentettek. Ezek a neuropathiás károsodások irreverzíbilisek lehetnek, és a következő tünetekben manifesztálódhatnak: paresthesia, areflexia, propriocepció elvesztése, vibrációérzés. A motoros funkciók kiesését is jelentették. Rendszeres neurológiai ellenőrzés szükséges.

Ototoxicitás

Ototoxicitásról számoltak be az egyszeri 50 mg/m² testfelszín ciszplatin dózissal kezelt betegek akár 31%-ánál, ami tinnitusban és/vagy magas frekvenciájú tartományban (4000-8000 Hz) jelentkező hallásvesztésben nyilvánult meg. Néha a beszédhangok hallásának képessége is károsodhat. Az ototoxikus hatás ciszplatinnal kezelt gyermekeknél kifejezettebb lehet.

A halláskárosodás lehet egy- vagy kétoldali, s ismételt adagolás során általában egyre gyakrabban és súlyosabb formában jelentkezhet. Ritkán azonban már a ciszplatin egyszeri adását követően is megfigyeltek süketséget.

A koponya területén korábban vagy egyidejűleg alkalmazott besugárzás fokozhatja az ototoxicitást, amelynek kialakulása összefüggésben lehet a ciszplatin plazma csúcskoncentrációjával. Még nem tisztázott, hogy a ciszplatin által kiváltott ototoxicitás reverzíbilis-e. Alapos audiológiai ellenőrzés szükséges a kezelés megkezdése és az újabb ciszplatin dózisok beadása előtt. Vestibuláris toxicitást is jelentettek (lásd 4.8 pont).

Allergia

Más platinaalapú készítményekhez hasonlóan, a ciszplatin esetében is túlérzékenységi reakciók fordulhatnak elő a perfúzió során, amelyek szükségessé tehetik a kezelés leállítását és a megfelelő tüneti kezelés megkezdését. Az összes platina-vegyülettel kapcsolatban jelentettek keresztreakciókat, amelyek néha fatálisak voltak (lásd 4.3 és 4.8 pont).

Májfunkciók és hematológiai paraméterek

A vérképet és a májfunkciót rendszeresen ellenőrizni kell.

Karcinogén hatás

Embereknél ritka esetben előfordult ciszplatin alkalmazásával egyidejűleg jelentkező akut leukémia. Ezekben az esetekben a ciszplatint általában egyéb olyan szerekkel együtt adták, melyek szintén leukémiát válthatnak ki.

A ciszplatin bakteriális mutagén, állati sejtkultúrákban kromoszóma rendellenességeket okoz.

A ciszplatin feltehetőleg karcinogén, de ez nem bizonyított. Egerekben teratogén és embriotoxikus.

A beadás helyén kialakuló reakciók

Ciszplatin-kezelés során a beadás helyén helyi reakciók alakulhatnak ki. A lehetséges extravazáció miatt az infúzió beadási helyének szoros monitorozása ajánlott a kezelés alatti infiltráció kialakulásának lehetősége miatt. Jelenleg nem ismert specifikus kezelés az extravazációs reakciók kezelésére.

Figyelmeztetés

A ciszplatinnak kifejezettebb a toxicitása, mint ami általában a daganatellenes kemoterápiás szerekre jellemző.

A vesetoxicitás, ami mindenekfelett kumulatív jellegű, súlyos és különleges óvintézkedéseket igényel a kezelés alatt (lásd 4.2 és 4.8 pont).

Émelygés, hányás és hasmenés gyakran fordul elő a ciszplatin alkalmazását követően (lásd 4.8pont). Ezek a tünetek a betegek többségénél 24órán belül megszűnnek. A kevésbé súlyos hányinger, illetve étvágytalanság a kezelés befejezését követően még akár hét napig is fennmaradhat.

Intenzív hányinger és hányás alakulhat ki, ami megfelelő antiemetikus kezelést tesz szükségessé.

Antiemetikum profilaktikus alkalmazása hatásos lehet a hányinger, illetve a hányás enyhítésében, valamint megelőzésében. A hányás és hasmenés által okozott folyadékvesztést kompenzálni kell.

Az ototoxicitásra, a mieloszupresszióra és az anafilaxiás reakcióra való tekintettel szoros ellenőrzés szükséges (lásd 4.8 pont).

A ciszplatin igazoltan mutagén hatású. Fertilitást gátló hatása is lehet. Más antineoplasztikus készítményekről kimutatták, hogy karcinogén hatásúak, ezért ezt a lehetőséget figyelembe kell venni a ciszplatin tartós alkalmazása során.

Terhes nők nem dolgozhatnak ciszplatinnal.

Az intravénás infúzió elkészítése

Mint az összes potenciálisan toxikus vegyületnél, a ciszplatin oldat kezelésekor is elengedhetetlen az elővigyázatosság. A vegyülettel való véletlen érintkezés esetén bőrelváltozások alakulhatnak ki, ezért tanácsos kesztyűt viselni. Abban az esetben, ha a ciszplatin oldat a bőrrel vagy a nyálkahártyákkal érintkezik, a bőrt és a nyálkahártyákat alaposan le kell mosni vízzel és szappannal.

A citosztatikus készítmények kezelésére és megsemmisítésére vonatkozó megfelelő előírások betartása javasolt.

A betegnek való beadás előtt ellenőrizze az oldat tisztaságát és részecskementességét.

A Cisplatin Sandoz 0,5mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz készítmény nátriumot tartalmaz

Ez a gyógyszer 3,5mg nátriumot tartalmaz milliliterenként, ami megfelel a WHO által ajánlott maximális napi 2g nátriumbevitel 0,18%-ának felnőtteknél.

Nephrotoxikus anyagok

A nephrotoxikus készítmények (például cephalosporinok, aminoglikozidok, amfotericin B és kontrasztanyagok), vagy az ototoxikus készítmények (pl. aminoglikozidok) fokozhatják a ciszplatin nephrotoxicitását.

Az elsősorban a vesén át kiválasztódó vegyületeket – többek között citosztatikumokat, például bleomicint és metotrexátot – csak fokozott óvatossággal szabad a ciszplatinnal végzett kezelés alatt és után adni a vesekiválasztás potenciális csökkenése miatt.

Az ifoszfamid nephrotoxicitása fokozott mértékű lehet azon betegeknél, akik ciszplatin-kezelést kapnak, vagy korábban ciszplatin-kezelésben részesültek.

Néhány esetben a bleomicinnel és etopoziddal együtt végzett ciszplatin-kezelés után a vér lítiumszintjének csökkenését figyelték meg. A lítiumszintet ezért a ciszplatin-kezelés során monitorozni kell.

A ciszplatin által okozott nephrotoxicitás előfordulási gyakorisága növekedhet a furoszemidet, hidralazint, diazoxidot és propranololt tartalmazó vérnyomáscsökkentők egyidejű alkalmazásakor.

Szükség lehet a ciszplatinnal együtt alkalmazott allopurinol, kolhicin, probenecid vagy szulfinpirazon adagjának módosítására, mivel a ciszplatin a szérum húgysav-koncentrációjának emelkedését okozza.

Ifoszfamid egyidejű alkalmazása fokozott proteinkiválasztást okoz.

Ototoxikus anyagok

Ototoxikus gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor (pl. aminoglikozidok, kacsdiuretikumok) erősödhet a ciszplatin halláskárosító hatása. Azon betegek kivételével, akik 60 mg/m²-t meghaladó ciszplatin dózist kapnak, és akiknek vizeletkiválasztásuk kevesebb, mint 1000 ml/24 óra, a forszírozott diurézisre sohasem szabad kacsdiuretikumokat adni tekintettel a lehetséges vesekárosodásra és ototoxicitásra.

Az ifoszfamid fokozhatja a ciszplatin halláskárosító hatását.

Legyengített, élő kórokozót tartalmazó vakcinák

Sárgaláz elleni vakcinát szigorúan tilos ciszplatinnal együtt adni a halálos, szisztémásan kialakuló vakcinációval összefüggő tünetcsoport kifejlődésének kockázata miatt (lásd 4.3 pont). A tünetek kialakulásának megelőzése érdekében, amennyiben elérhető, javasolt inaktív vakcinát alkalmazni.

Élővírus-vakcinák alkalmazása nem ajánlott a ciszplatin-kezelés befejezését követő három hónapon belül.

Orális antikoagulánsok

Orális antikoaguláns egyidejű alkalmazása esetén tanácsos az INR-érték rendszeres ellenőrzése.

Antihisztamin, fenotiazin és más hasonló vegyületek

Antihisztaminok, buklizin, ciklizin, loxapin, meklozin, fenotiazonok, tioxantének vagy trimetobenzamidok együttes használata elfedheti az ototoxicitásra utaló tüneteket, úgymint szédülés és tinnitus.

Antikonvulzívumok

Ciszplatin és antikonvulzívumok együttes alkalmazása szubterápiás antikonvulzívum plazmaszintet okozhat. A ciszplatin csökkentheti a fenitoin felszívódását, ami azt eredményezi, hogy ha aktuális kezelésként a fenitoint alkalmazzák, csökken az antikonvulzív hatás. Ciszplatinkezelés alatt szigorúan ellenjavallt új antikonvulzív terápiát kezdeni fenitoinnal (lásd 4.3pont).

Piridoxin és altretamin kombináció

Egy előrehaladott petefészekrákban végzett véletlenszerű besorolásos vizsgálat során a terápiás válaszkészséget hátrányosan befolyásolta a piridoxin és az altretamin (hexametilmelamin) ciszplatinnal együtt adva.

Paklitaxel

A paklitaxel infúzió előtt alkalmazott ciszplatin kezelés 33%-kal csökkentheti a paklitaxel clearencét, és ezért fokozhatja a neurotoxicitást.

Egyebek

Myeloszuppresszív gyógyszerek, vagy irradiáció egyidejű alkalmazása fokozza a ciszplatin myeloszuppresszív aktivitását.

A ciszplatin kombinációja bleomicinnel és vinblasztinnal Raynaud-jelenséghez vezethet.

Egy vizsgálatban, amelyet metasztázisos vagy előrehaladott daganatos betegségben szenvedő betegek bevonásával végztek, a docetaxel és a ciszplatin kombinált alkalmazása súlyosabb (dózisfüggő és szenzoros) neurotoxikus hatásokat váltott ki, mint a monoterápiában, hasonló dózisban alkalmazott gyógyszerek külön-külön.

A kelátképző szerek, mint például a penicillamin csökkenthetik a ciszplatin hatásosságát.

A ciszplatin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása során figyelembe kell venni a lymphoproliferáció kockázatával járó túlzott immunszuppressziót.

Fogamzóképes nők/fogamzásgátlás nőknél és férfiaknál

A ciszplatin genotoxikus hatása miatt (lásd 5.3 pont) a fogamzóképes nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk, és kerüljék el a teherbeesést a ciszplatin-kezelés alatt és a kezelés abbahagyást követő legalább 7hónapig. A férfiaknak hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk, és ne vállaljanak gyermeket a cisplatin kezelés alatt és a kezelés abbahagyását követő legalább 4hónapig.

Termékenység

Amennyiben a kezelés befejezése után a páciens gyermeket szeretne vállalni, genetikai tanácsadás javasolt.

Mivel a ciszplatin irreverzíbilis meddőséget okozhat, a jövőben gyermeket vállalni akaró férfiak tájékozódjanak a kezelés előtt levett sperma lefagyasztás (kriokonzerválás) lehetőségéről.

Terhesség

A ciszplatin terhesség alatt való alkalmazása toxikus hatással lehet a magzatra.

A ciszplatin terhességben kizárólag olyan esetben alkalmazható, amikor ez elkerülhetetlen.

Szoptatás

A ciszplatin kiválasztódik az anyatejbe, ezért a kezelés ideje alatt a szoptatás ellenjavallt. Ciszplatint kapó betegek nem szoptathatnak (lásd 4.3 pont).

Nem vizsgálták a készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait.

A mellékhatás profil (pl. a neurotoxicitás) azonban a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességek csökkenését eredményezheti.

Azoknak a betegeknek, akik ezektől a hatásoktól (például álmosságtól vagy hányástól) szenvednek, kerülniük kell a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

A mellékhatások dózisfüggőek és kumulatívak lehetnek.

A ciszplatin kezelés során a következő leggyakoribb (>10%) mellékhatásokat jelentették: haematológiai (leukopenia, thrombocytopenia, anaemia), gasztrointesztinális (anorexia, hányinger, hányás, hasmenés), fülbetegségek (halláscsökkenés), vesebetegségek (veseelégtelenség, nephrotoxicitás, hyperuricaemia) és láz.

A ciszplatin egyszeri dózisa után a betegek egyharmadánál a vesében, a csontvelőben és a fülben súlyos, toxikus hatások alakultak ki, amelyek általában dózisfüggőek és kumulatívak voltak.

Az ototoxicitás gyermekekben súlyosabb lehet.

A gyakorisági fogalmakat az alábbiak szerint határozták meg:

Nagyon gyakori: ≥1/10; Gyakori: ≥1/100–<1/10; Nem gyakori: ≥1/1 000–<1/100; Ritka≥1/10000‑<1/1000; Nagyon ritka: <1/10000; Nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem állapítható meg).

A klinikai vizsgálatok során, valamint a forgalomba hozatalt követően jelentett mellékhatások táblázatos felsorolása (MedDRA meghatározás szerint).

Fertőző betegségek és parazitafertőzések

Gyakori: sepsis

Nem ismert: fertőzés^a

Jó-, rosszindulatú és nem meghatározott daganatok (beleértve a cisztákat és a polipokat is)

Ritka: akut leukaemia

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek

Nagyon gyakori: csontvelőelégtelenség, thrombocytopenia, leukopenia, anaemia

Nem ismert: Coombs-pozitív haemolyticus anaemia

Immunrendszeri betegségek és tünetek

Nem gyakori: anafilaktoid reakció^b

Endokrin betegségek és tünetek

Nem ismert: szérum amiláz-érték emelkedés, nem megfelelő antidiuretikus hormon szekréció

Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek

Nagyon gyakori: hyponatraemia

Nem gyakori: hypomagnesaemia

Ritka: hypercholesterinaemia

Nagyon ritka: a vas emelkedett szintje a vérben

Nem ismert: dehidráció, hypokalaemia, hypophosphataemia, hyperuricaemia, hypocalcaemia, tetánia

Idegrendszeri betegségek és tünetek

Ritka: görcsök, perifériás neuropathia, leukoencephalopathia, reverzíbilis posterior leukoencephalopathia szindróma

Nem ismert: cerebrovascularis történés, vérzéses stroke, ischaemiás stroke, ízérzés zavar, agyi arteritis, Lhermitte-tünet (nyakhajlítási tünet), myelopathia, autonóm neuropathia

Szembetegségek és szemészeti tünetek

Nem ismert: homályos látás, szerzett színvakság, nervus opticus gyulladás, kérgi vakság, papillaödéma, retina pigmentáció

A fül és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei

Nem gyakori: ototoxicitás

Nem ismert: tinnitus, süketség

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek

Gyakori: arrythmia, bradycardia, tachycardia

Ritka: myocardialis infarktus

Nagyon ritka: szívmegállás

Nem ismert: szívrendellenség

Érbetegségek és tünetek

Gyakori: vénás thromboembolia

Nem ismert: thromboticus microangiopathia (haemolyticus uraemiás szindróma), Raynaud-szindróma

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek

Nem ismert: pulmonális embólia

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

Ritka: stomatitis

Nem ismert: hányinger, hányás, anorexia, hasmenés, csuklás

Máj- és epebetegségek, illetve tünetek

Nem ismert: májenzim-érték emelkedés, szérum bilirubin emelkedés

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei

Nem ismert: kiütés, alopecia

A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei

Nem ismert: izomspasmus

Vese- és húgyúti betegségek és tünetek

Nem ismert: akut veseelégtelenség, veseelégtelenség^c, tubularis károsodás

A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek

Nem gyakori: rendellenes spermatogenesis

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók

Nagyon gyakori: pyrexia

Nem ismert: asthenia, rossz közérzet, extravazáció (a beadás helyén)^d

^a Szövődményként esetenként letális fertőzéseket figyeltek meg.

^bAz anafilaktoid reakcióval kapcsolatban jelentett tünetek, mint pédául az arc oedema, asztmás légzés, bronchospasmus, tachycardia és alacsony vérnyomás a mellékhatás gyakorisági táblázatban az anafilaktoid reakcióval kapcsolatban értendő.

^cA BUN és kreatinin, a szérum húgysavszint emelkedést, és/vagy a kreatinin clearance csökkenését jelentették vesekárosodás/veseelégtelenség esetén.

^dAz extravazáció eredményeként a helyi lágyrészek károsodása alakul ki, és ebbe az alábbiak tartoznak: cellulitis, fibrosis, necrosis (gyakori), fájdalom (gyakori), oedema (gyakori), erythema (gyakori).

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Mindent meg kell tenni a véletlen túladagolás elkerülése érdekében.

A ciszplatin bármely akut túladagolása az alábbi tünetekhez vezet: veseelégtelenség, májelégtelenség, süketség, ocularis toxicitás (beleértve a retinaleválást), jelentős csontvelőszuppresszió, csillapíthatatlan hányinger és hányás és/vagy ideggyulladás. A túladagolás életveszélyes lehet.

A ciszplatin túladagolásnak nem ismert specifikus antidotuma.

Az erős és gyors fehérjekötődés miatt a ciszplatin szervezetből történő eliminációjára a hemodialízis még akkor is csak alig van hatással, ha azt a túladagolás után 4 órával elkezdik.

A túladagolás kezelése általános szupportív kezelést jelent.