ENGERIX-B SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ FELNŐTTEKNEK
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
Gyógyszerészeti forma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése
Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - ENGERIX-B
Az Engerix-B a hepatitisz B vírusfertőzés (HBV) összes ismert altípusa elleni aktív immunizálásra alkalmas 16 éves és idősebb, fogékony személyekben. Hivatalos ajánlás alapján kerülnek kiválasztásra a népesség immunizálandó csoportjai.
Minthogy a hepatitisz D (amit a delta ágens okoz) hepatitisz B fertőzés nélkül nem jelenik meg, várható, hogy a hepatitisz D is megelőzhető Engerix-B vakcinával.
Adagolás:
Dózisok
A 20mikrogrammos Engerix-B szuszpenziós injekció (1ml szuszpenzió) 16 éves és annál idősebb személyek számára ajánlott. Gyermekek számára a 10mikrogrammos Engerix-B szuszpenziós injekció gyermekeknek készítmény (0,5ml szuszpenzió) ajánlott betöltött 15éves korig, beleértve az újszülötteket is.
A 20mikrogrammos Engerix-B szuszpenziós injekció felnőtteknek (1ml szuszpenzió), azonban adható 11éves kortól betöltött 15éves korig, kétadagos sémában, amennyiben a hepatitisz B fertőzés kockázata kicsi az immunizációs periódusban, és az oltások megfelelő időzítése biztosítható (lásd alul és 5.1pont).
Alapimmunizálás-
16 éves és annál idősebb fiataloknak és felnőtteknek:
Két alapimmunizálási séma ajánlott:
A 0, 1, 6 hónapos séma optimális védelmet ad a 7. hónapban és magas ellenanyag‑koncentrációt eredményez.
A gyorsított alapimmunizálási séma a 0, 1 és 2 hónapos immunizációval gyorsabban alakítja ki a védelmet, és ennél az oltandók jobb együttműködése várható. Ezzel a sémával immunizáltak számára egy negyedik adag beadása szükséges a 12. hónapban, a hosszantartó védelem biztosítására, miután a harmadik adag után mért ellenanyag-koncentráció alacsonyabb, mint azoknál, akiket a 0, 1, 6 hónapos immunizálási séma szerint oltottak.
-
18 éves és annál idősebb felnőtteknek:
-
Oltandók, 11 éves kortól betöltött 15 éves korig:
Az Engerix-B 20mikrogrammos szuszpenziós injekció (1ml szuszpenzió) alkalmazható 11 éves kortól betöltött 15 éves korig a 0, 6 hónapos séma szerint. Ebben az esetben azonban előfordulhat, hogy a hepatitiszB fertőzés elleni védelem csak a második dózis beadása után alakul ki (lásd 5.1pont). Ezért ez a séma csak abban az esetben alkalmazható, amikor valóban igen kicsi a veszélye a hepatitiszB fertőzésnek az oltási periódus időtartama alatt, és amikor a második adag megfelelő időben történő beadása biztosítható. Amennyiben a két feltétel bármelyike nem biztosítható (pl. haemodialysis kezelés alatt álló személy, endémiás területre történő utazás, fertőzött személlyel való közeli kapcsolat), a 3adagos, vagy a gyorsított alapimmunizálási séma ajánlott a 10mikrogrammos vakcinával.
-
Veseelégtelenségben szenvedő 16 éves és annál idősebb betegek, beleértve azokat is, akik haemodialysis kezelésben részesülnek:
Az alapimmunizálási séma veseelégtelenségben szenvedő betegeknek, beleértve azokat is, akik haemodialysis kezelésben részesülnek, négy dupla adag (2x20mikrogramm) beadása egy választott időpontban, majd az első adag beadása után 1 hónap, 2 hónap és 6hónap múlva. Az immunizációs sémát úgy kell meghatározni, hogy az anti‑HBs ellenanyag-koncentráció mindvégig elérje vagy meghaladja az elfogadott védelmet nyújtó értéket (10NE/l).
-
Ismert vagy feltételezett HBV veszélyeztetettség:
Olyan esetben, amikor a HBV expozíció nemrég történt (pl. tűszúrás fertőzött tűvel), az Engerix-B szuszpenziós injekció első adagját párhuzamosan lehet adni a HBIg-vel, de különböző oltási helyre kell beadni (lásd 4.5 pont „Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók”). Ez esetben a 0, 1, 2‑12hónapos immunizációs séma ajánlott.
Az immunizációs sémák igazíthatóak a helyi immunizációs gyakorlathoz.
Emlékeztető oltásAzon egészséges oltottak részére, akik az oltási sémának megfelelően kapták a védőoltást, emlékeztető oltás nem szükséges, ugyanakkor az emlékeztető oltásra vonatkozó helyi ajánlásokat célszerű figyelembe venni.
Csökkent immunválasz képességű egyéneknél, akik fokozottan kitettek HBV fertőzésnek (pl. krónikus veseelégtelenségben szenvedők, hemodializált betegek vagy HIV fertőzöttek), emlékeztető oltás szükséges, hogy az anti‑HBs ellenanyag‑koncentráció az elfogadott védettségi szint, azaz 10NE/l vagy annál magasabb maradjon. Ezen immunkárosodott személyek esetében a vakcinációt követően 6‑12havonta az immunválasz ellenőrzése javasolt.
Az emlékeztető oltásra vonatkozó nemzeti ajánlásokat figyelembe kell venni.
A hepatitisz B vakcinák helyettesíthetősége
Lásd 4.5pont.
Az alkalmazás módja
Az Engerix-B–t intramuscularisan kell beadni a deltoid régióba gyermekeknek és felnőtteknek.
Kivételesen subcutan is alkalmazható a szuszpenziós injekció, thrombocytopenia vagy vérzési rendellenesség esetében.
Az Engerix-B nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni ismert túlérzékenység esetén, vagy olyan személyeknél, akik túlérzékenység jeleit mutatták az Engerix-B korábbi beadása után.
Mint minden más vakcina esetében, az Engerix-B beadását el kell halasztani lázas betegség esetén, enyhe fertőzés azonban nem ellenjavallata az immunizációnak.
A tűszúrásra adott pszichés válaszként bármilyen oltás után vagy akár az oltás előtt is ájulás fordulhat elő, különösen serdülőknél. Az eszmélet visszanyerése alatt ezt több neurológiai tünet is kísérheti, mint például átmeneti látászavar, paraesthesia és tonusos-clonusos végtagmozgások. Fontos, hogy az ájulásból eredő sérülés elkerülése érdekében a beavatkozások megfelelő helyen történjenek.
A hepatitisz B hosszú lappangási ideje miatt fennáll a lehetősége egy még fel nem ismert fertőzésnek a vakcináció idején. Ilyen esetekben a szuszpenziós injekció esetleg nem akadályozza meg a hepatitiszB vírus okozta megbetegedést.
A hepatitisz B szuszpenziós injekció nem véd az egyéb, a máj fertőzését okozó kórokozók, mint amilyen a hepatitisz A, hepatitiszC és hepatitiszE vírusok által előidézett fertőzések ellen.
Mint minden más vakcina esetében, az immunizáltakban nem minden esetben jön létre protektív immunválasz.
Megfigyelések szerint számos tényező csökkenti a hepatitisz B védőoltás nyomán adott immunválaszt. Ezek a tényezők az idősebb kor, férfi nem, elhízás, dohányzás, az alkalmazás módja és néhány krónikus alapbetegség. Azon személyeknél, akiknél fennáll a kockázat, hogy az Engerix-B teljes sorozatának beadása után nem alakul ki szeroprotekció, megfontolandó szerológiai vizsgálat elvégzése. Azoknak, akiknél az oltási sorozatot követően nem, vagy az optimálisnál gyengébb válasz alakul ki, további dózis beadása válhat szükségessé.
Krónikus májbetegség, HIV fertőzés vagy hepatitiszC hordozás nem akadálya a hepatitiszB elleni vakcinációnak. A vakcináció ajánlott, miután a HBV fertőzés súlyos lehet ezeknél a betegeknél: a HB vakcináció ezekben az esetekben egyedi megítélést igényel az orvosok részéről. A HIV fertőzött betegek, veseelégtelenségben szenvedő betegek, beleértve azokat is, akik haemodialysis kezelésben részesülnek, valamint azok esetében, akik immunhiányos betegségben szenvednek, a megfelelő anti‑HBs ellenanyag-koncentráció kialakításához esetleg nem elegendő a szokásos vakcináció során beadott oltóanyag mennyiség, és további adagok beadása lehet szükséges.
Az Engerix-B nem adható farizomba vagy intradermálisan, miután ez alacsony immunválaszt eredményezhet.
Engerix-B semmilyen körülmények között nem alkalmazható intravascularisan!
Mint minden injekciós vakcina esetén, a megfelelő orvosi ellátást és felügyeletet mindig biztosítani kell, a szuszpenziós injekció beadását követően ritkán fellépő anaphylaxiás események kivédésére.
Az Engerix‑B nátriumot tartalmaz
Ez a készítmény kevesebb mint 1mmol (23mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag nátriummentes.
Az Engerix-B és a HBIg szokásos adagjainak egyidejű beadása nem eredményez alacsonyabb anti‑HBs ellenanyag-koncentrációt, feltéve, hogy a két oltást külön injekciós helyre adják be.
Az Engerix-B együtt adható a Haemophilus influenzae b, BCG, hepatitisz A, polio, kanyaró, mumpsz, rubeola, diftéria és tetanusz vakcinával.
Az Engerix-B beadható egyidejűleg humán papillomavírus (HPV) vakcinával.
Az Engerix-B és a Cervarix (HPV vakcina) egyidejű beadása esetén nem észleltek klinikailag releváns interferenciát a HPV antigénekkel szembeni ellenanyag-válaszban. Az anti-HBs ellenanyag‑koncentráció geometriai átlagai alacsonyabbak voltak az egyidejű alkalmazás esetén, de e megfigyelés klinikai jelentősége ismeretlen, mivel a szeroprotekciós ráták változatlanok maradtak. A 10 mNE/ml-es vagy annál magasabb anti-HBs szintet elérő alanyok aránya 97,9% volt az egyidejű vakcinációban, és 100% a csak Engerix-B vakcinációban részesülők körében.
A különböző injekciós vakcinákat mindig különböző oltási helyre kell beadni.
Az Engerix-B alkalmazható teljes alapimmunizálás befejezésére akkor is, ha azt plazma eredetű vakcinával vagy más, géntechnológiával előállított hepatitiszB vakcinával kezdték, vagy emlékeztető oltásként is alkalmazható, akár plazma eredetű készítménnyel végezték az alapimmunizálást, akár más, géntechnológiával előállított hepatitiszB vakcinával.
Terhesség
A HBsAg hatását a magzati fejlődésre még nem vizsgálták.
Mindazonáltal, ugyanúgy, mint minden inaktivált vírus-védőoltás esetében, magzatkárosító hatás nem várható. Az Engerix-B terhesség ideje alatt csak feltétlenül szükséges esetben, az előny‑kockázat gondos mérlegelése mellett alkalmazható.Szoptatás
Az Engerix-B felnőtt oltóanyag szoptató anyáknak történő beadása utáni – a szoptatott csecsemőkre gyakorolt – hatását klinikai tanulmányokban nem vizsgálták, az anyatejbe történő kiválasztásról nem áll rendelkezésre információ.Szoptató anyák részére ellenjavallatot nem állapítottak meg.
Termékenység
Az Engerix-B-t nem értékelték termékenységi vizsgálatokban.
Az Engerix-B nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A biztonságossági profil összefoglalása
Az alábbiakban bemutatott biztonságossági profil 23vizsgálat során összesen 5329 oltott személy elemzésén alapszik.
A jelenlegi összetételű Engerix-B nem tartalmaz tiomerzált (szerves higanyvegyület).
Az alábbi nemkívánatos hatásokat mind a tiomerzált tartalmazó, mind a tiomerzál-mentes oltóanyag esetében jelentették.
Egy, a jelenlegi összetételű (tiomerzál-mentes) vakcinával végzett klinikai vizsgálatban a fájdalom, bőrpír, duzzanat, fáradtság, gastroenteritis, fejfájás és láz előfordulása hasonló volt a korábbi, tiomerzált tartalmazó készítménynél megfigyeltekkel.
A mellékhatások táblázatos összefoglalása
A jelentett mellékhatások előfordulási gyakoriságai:
Nagyon gyakori: (≥1/10)
Gyakori: (≥1/100 – <1/10)
Nem gyakori: (≥1/1000 – <1/100)
Ritka: (≥1/10000 – <1/1000)
Nagyon ritka: (<1/10000)
Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.
| Szervrendszerek szerinti osztályozás | Gyakoriság | Mellékhatások |
| Klinikai vizsgálatok | ||
| Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek | Ritka | Lymphadenopathia |
| Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek | Gyakori | Étvágytalanság |
| Pszichiátriai kórképek | Nagyon gyakori | Ingerlékenység |
| Idegrendszeri betegségek és tünetek | Gyakori | Álmosság, fejfájás |
| Nem gyakori | Szédülés | |
| Ritka | Paraesthesia | |
| Emésztőrendszeri betegségek és tünetek | Gyakori | Emésztőrendszeri tünetek (mint pl. hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom) |
| A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei | Ritka | Csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés |
| A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei | Nem gyakori | Myalgia |
| Ritka | Arthralgia | |
| Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók | Nagyon gyakori | Fájdalom és bőrpír az injekció beadásának helyén, fáradtság |
| Gyakori | Láz (³37,5°C), rossz közérzet, duzzanat az injekció beadásának helyén, helyi reakciók az injekció beadásának helyén (mint pl. keményedés) | |
| Nem gyakori | Influenzaszerű megbetegedések | |
| Forgalomba hozatalt követő mellékhatás-figyelés | ||
| Fertőző betegségek és parazitafertőzések | Meningitis | |
| Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek | Thrombocytopenia | |
| Immunrendszeri betegségek és tünetek | Anafilaxia, allergiás reakciók, beleértve az anafilaktoid reakciókat és a szérumbetegség jellegű megbetegedéseket | |
| Idegrendszeri betegségek és tünetek | Encephalitis, encephalopathia, convulsiók, paralysis, neuritis (beleértve a Guillain–Barré-szindrómát, a látóideggyulladást és a sclerosis multiplexet), neuropathia, hypoaesthesia | |
| Érbetegségek és tünetek | Vasculitis, hypotonia | |
| A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei | Erythema multiforme, angioneurotikus oedema, lichen planus | |
| A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei | Arthritis, izomgyengeség | |
A 11–15éves fiatalok körében (beleértve a 15éveseket is) végzett összehasonlító klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a helyi és az általános mellékhatások hasonlóak voltak a két oltásos 20mikrogrammos Engerix-B és a három oltásos 10mikrogrammos Engerix-B oltási sorozat során.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
Farmakológiai tulajdonságok - ENGERIX-B
Farmakoterápiás csoport: hepatitisz B vakcina, ATC kód: J07BC01
Hatásmechanizmus
Az Engerix-B specifikus humorális ellenanyagokat indukál a HBsAg-vel szemben (anti-HBs ellenanyagok). A ≥10NE/l anti-HBs ellenanyag-koncentráció összefüggést mutat a HBV fertőzés elleni védettséggel.
Farmakodinámiás hatások
Vizsgálatok azt mutatják, hogy az immunizálás hatékonysága 95% és 100% között mozgott a kockázatnak kitett újszülöttek, gyermekek és felnőttek esetében.
-
Egészséges, 16 éves és annál idősebb alanyok:
Az alábbi táblázat összefoglalja az „Adagolás és alkalmazás” pontban ismertetett különböző adagolási sémákkal végzett klinikai vizsgálatokban megfigyelt a szeroprotekciós rátákat (azaz ≥10 NE/l anti-HBs ellenanyag-koncentrációval rendelkező alanyok százalékos arányát):
| Populáció | Adagolási séma | Szeroprotekciós ráta |
| 16éves és annál idősebb egészséges személyek | 0, 1, 6 hónap 0, 1, 2, 12 hónap | 7. hónapban ≥96% 1 hónapban: 15% 3. hónapban: 89% 13. hónapban: 95,8% |
| 18éves és annál idősebb egészséges személyek | 0, 7, 21 nap, 12 hónap | 28. napon: 65,2% 2. hónapban: 76% 13. hónapban: 98,6% |
A fenti táblázatban szereplő adatok tiomerzált tartalmazó vakcinákra vonatkoznak. Két további klinikai vizsgálatban, melyeket az Engerix-B jelenlegi, tiomerzált nem tartalmazó változatával végeztek egészséges csecsemőkön és felnőtteken, hasonló szeroprotekciós szintet mértek, mint a korábbi, tiomerzált tartalmazó Engerix-B vakcina esetében.
-
Egészséges alanyok 11 éves életkortól betöltött 15 éves életkorig:
A 11 éves életkortól betöltött 15 éves életkorig engedélyezett két különböző adag és adagolási séma alkalmazása esetén kapott szeroprotekciós rátákat (azaz 10NE/l feletti anti-HBs antitest koncentrációval rendelkező személyek százalékos arányát) értékelték az alapimmunizálás során beadott első adag utáni 66 hónapig terjedő időszakban. Az eredmények az alábbi táblázatban kerülnek bemutatásra (ATP hatásossági kohorsz):
| Az első adag vakcina beadását követő hónapok száma: | ||||||||
| Adagolási séma | 2 | 6 | 7 | 30 | 42 | 54 | 66 | |
| A szeroprotekciós ráta | ||||||||
| Engerix-B 10mikrogramm (0, 1, 6hónapos séma) | 55,8% | 87,6% | 98,2%* | 96,9% | 92,5% | 94,7% | 91,4% | |
| Engerix-B 20mikrogramm (0, 6hónapos séma) | 11,3% | 26,4% | 96,7%* | 87,1% | 83,7% | 84,4% | 79,5% | |
* A 7. hónapban a 11–15 éves korú alanyok közül az Engerix-B 10 mikrogrammal (0, 1, 6 hónapos adagolási sémával) oltottak 97,3%-ánál és az Engerix-B 20 mikrogrammal (0, 6 hónapos adagolási sémával) oltottak 88,8%-ánál alakult ki ≥100 mNE/ml anti-HBs ellenanyag-koncentráció. A GMC (koncentrációk mértani átlaga) 7238 mNE/ml és 2739 mNE/ml volt a megadott sorrendben.
Mindkét vakcinációs csoport minden tagja (n = 74) egy challenge adagot kapott 72–78 hónappal az alapimmunizálás után. A challenge adag beadása után egy hónappal a beadás előttihez képest minden alanynál kialakult a másodlagos immunválasz. A 2 adagos alapimmunizálási séma esetén 108-szoros, a 3 adagos alapimmunizálási séma esetén pedig 95-szörös GMC-emelkedést figyeltek meg, amelyekről kimutatták, hogy szeroprotektív hatásúak. Ezek az adatok arra utalnak, hogy immunmemória alakult ki minden alanynál, akinél választ figyeltek meg a primer vakcinációra, sőt még azoknál is, akik a 66. hónapnál elvesztették a szeroprotekciót.
-
Veseelégtelenségben szenvedő betegek, beleértve a haemodialysis kezelés alatt álló betegeket is:
A 16 éves és idősebb, veseelégtelenségben szenvedő betegek, beleértve a haemodialysis kezelés alatt álló betegeket is, szeroprotekciós rátáját 3, illetve 7 hónappal az alapimmunizálás alkalmával adott első dózis beadását követően értékelték. Az eredményeket az alábbi táblázat ismerteti:
| Életkor (évek) | Adagolási séma | Szeroprotekciós ráta |
| 16 éves és idősebb | 0, 1, 2, 6 hónap (2 × 20 mikrogramm) | a 3. hónapnál: 55,4% a 7. hónapnál: 87,1% |
-
2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek:
A 20 éves és idősebb, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő személyek szeroprotekciós rátáját 1hónappal az alapimmunizálás alkalmával adott utolsó adag beadását követően értékelték. Az eredményeket az alábbi táblázat ismerteti:
| Életkor (évek) | Adagolási séma | Szeroprotekciós ráta a 7.hónapban |
| 20–39 | 0, 1, 6 hónap (20 mikrogramm) | 88,5% |
| 40–49 | 81,2% | |
| 50–59 | 83,2% | |
| ≥60 | 58,2% |
-
A hepatocelluláris carcinoma előfordulásának csökkenése gyermekekben
Egyértelmű összefüggés mutatkozott a hepatitisz B-fertőzés és a hepatocelluláris carcinoma (HCC) előfordulása között. Taiwani, 6–14éves kor közötti gyermekek körében azt figyelték meg, hogy a hepatitiszB-fertőzés megelőzése a vakcinálás útján a HCC gyakoriságának csökkenését eredményezte.
Gyógyszerészeti jellemzők - ENGERIX-B
nátrium-klorid
dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát
nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát
injekcióhoz való víz
Az adszorbensre vonatkozó adatokat lásd a 2. pontban.
Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ez a gyógyszer nem keverhető más gyógyszerekkel.
Hűtőszekrényben (2°C-8°C) tárolandó.
Nem fagyasztható!
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A stabilitási adatok azt mutatják, hogy az Engerix-B legfeljebb 37°C-os hőmérsékleten 3napig, vagy legfeljebb 25°C-os hőmérsékleten 7napig tárolva stabil marad. Ezek az adatok kizárólag azokra az esetekre vonatkozóan adnak tájékoztatást az egészségügyi szakemberek számára, amikor a hűtőlánc átmenetileg megszakad.
1ml szuszpenzió előretöltött (I-es típusú üveg) fecskendőben, külön tűvel vagy tű nélkül, butilgumiból készült dugattyúval és gumikupakkal. Egy előretöltött fecskendő dobozban.
1ml szuszpenzió (I-es típusú üveg) injekciós üvegben butilgumiból készült dugattyúval és gumikupakkal. 100db injekciós üveg dobozban.
Az előretöltött fecskendő gumikupakja és gumidugattyúja szintetikus gumiból készült.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A tárolás során finom fehér üledék és tiszta, színtelen felülúszó figyelhető meg. Felrázás után enyhén opálos a készítmény.
Beadás előtt a szuszpenziós injekciót vizuálisan ellenőrizni kell, hogy nem találhatók‑e benne idegen részecskék és/vagy rendellenes fizikai elváltozások. Amennyiben ezek bármelyike megfigyelhető, ne használja fel a vakcinát.
Az egyadagos kiszerelés teljes tartalmát fel kell szívni és azonnal fel kell használni.
Az előretöltött fecskendő használata
| Dugattyú Fecskendőhenger Védőkupak Luer-záras adapter | A fecskendőt a hengerénél és ne a dugattyújánál fogva vegye kézbe. Csavarja le a fecskendő védőkupakját az óramutató járásával ellentétes irányban. |
| Tű talpa | A tű felhelyezése: csatlakoztassa a tű talpát a Luer-záras adapterhez, és forgassa el negyedfordulattal az óramutató járásával egyező irányba, amíg azt nem érzi, hogy rögzült. Ne húzza ki a dugattyút a fecskendő hengeréből. Ha ez véletlenül mégis megtörténne, ne adja be a vakcinát. |
Megsemmisítés
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: (egy kereszt)
Osztályozás: II. csoport
Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).