ERDOMED 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
Kölcsönhatások a következőkkel
Korlátozások
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
Gyógyszerészeti forma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése
Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - ERDOMED 300 MG
Adagolás
Felnőttek:
Az optimális napi adag 600 mg erdosztein, két300 mg-os részre osztva. A maximális napi adag 900mg 2-3 részre osztva.
Naponta 2-3-szor 1 kapszula étkezés előtt, közben vagy után. A kapszulát egészben kell lenyelni, egy pohár vízzel.
A kezelés időtartama:
A terápiás hatás 3 napi kezelés után jelentkezik, a teljes hatás eléréséhez általában 7 nap szükséges. Az öngyógyszerelés maximális időtartama 10 nap.
Krónikus betegségben az erdosztein orvosi ellenőrzés mellett hosszú távon is alkalmazható.
Különleges betegcsoportok:
Idős, illetve vesekárosodásban (kreatinin-clearance >25 ml/perc) szenvedő betegek esetén:
Az adagolás módosítása nem szükséges.
Májkárosodásban szenvedő betegek:
Súlyos májkárosodásban a dózist a felére kell csökkenteni.
-
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával, ill. szabad SH-csoportot tartalmazó vegyülettel szembeni túlérzékenység.
-
Mivel a készítmény metabolitja zavarhatja a metionin metabolizmusát, az Erdomed alkalmazása ellenjavallt májcirrhosisban, valamint cisztationin-szintetáz enzim elégtelenség esetén.
-
Homocisztinuriában, mivel a készítmény homocisztein-forrás, és nincs adat az erdosztein alkalmazásáról veleszületett aminosavmetabolizmus-károsodás esetén, különösen azon betegek körében, akiknek metionin-mentes diétát kell tartaniuk.
-
Továbbá, a készítmény nem adható:
-
18 éves kor alatt;
-
súlyos vesekárosodás esetén (kreatinin-clearance <25 ml/perc).
Klasszikus túlérzékenységi jelek és tünetek megjelenése esetén az erdosztein-kezelést azonnal abba kell hagyni.
Antitussivumokkal való párhuzamos alkalmazása irracionális, és a váladék akkumulációját okozhatja a bronchusokban, ami fokozza a felülfertőződés vagy a bronchospasmus kockázatát.
Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.
Klinikai vizsgálatok adatai szerint:
Nemkívánatos interakcióról nem számoltak be a légúti fertőzések és a COPD kezelésére gyakran alkalmazott más gyógyszerekkel, mint pl. teoflillin, bronchodilatatorok, ampicillin, amoxicillin, bakampicillin, ciprofloxacin vagy kotrimoxazol.
Az erdosztein potencírozza bizonyos antibiotikumok (pl. amoxicillin, ampicillin) klinikai hatásait, ami a terápia szempontjából kihasználható.
Budezoniddal és szalbutamollal való szinergista hatása igazolt.
Az állatkísérletek nem kielégítőek a terhesség és/vagy az embrionális/magzati fejlődés és/vagy szülés és/vagy szülés utáni fejlődés tekintetében. Embernél a potenciális kockázat nem ismert.
Az Erdomed-et a terhesség ideje, ill. szoptatás alatt nem szabad alkalmazni.
Az Erdomed nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
| Idegrendszeri betegségek és tünetek: Nagyon ritka (<1/10000) | Fejfájás |
| Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek: Nagyon ritka (<1/10000) | Meghűlés, nehézlégzés |
| Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: Nagyon ritka (<1/10000) | Az ízérzés megváltozása, hányinger, hányás, hasmenés, epigastrialis fájdalom |
| A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Nagyon ritka (<1/10000) | Csalánkiütés, erythema, ekcéma |
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
Túladagolásról nem számoltak be.
Az előírtnál nagyobb adagok (1200 mg/nap) esetén verejtékezést, szédülést és arckipirulást figyeltek meg.
Túladagolás esetén tüneti kezelést, valamint általános szupportív kezelést kell alkalmazni. Gyomormosás végzése előnyös lehet, melyet követően a beteget megfigyelés alatt kell tartani.
Farmakológiai tulajdonságok - ERDOMED 300 MG
Farmakoterápiás csoport: mukolitikumok, ATC-kód: R05CB15
Az erdosztein nyákoldó és a nyáktermelést szabályozó hatással rendelkezik, amelyet az erdosztein invivo N-tiodiglikolil-homociszteinné (metabolit 1, azaz M1) történő metabolizációja után szabaddá váló SH-csoportok közvetítenek. Ezen tulajdonságok következtében az erdosztein köhögéscsillapító hatással rendelkezik, módosítja a nyáktermelést és a nyák viszkozitását, valamint fokozza a mucociliaris transzportot, ezáltal javítja az expektorációt.
Az erdosztein továbbá antioxidáns hatással és gyökfogó tulajdonságokkal rendelkezik a cigarettafüst és a légszennyezés által generált, a légutakra káros hatást kifejtő szabadgyökökkel szemben. Az erdosztein megakadályozhatja a(z oxigén) szabadgyökök keletkezését, amelyek fenntartják az α1‑antitripszin aktivitását, és így antagonizálja az elasztáz enzim túlzott működését.
Kimutatták, hogy az erdosztein gátolja a baktériumok epithelialis sejteken való megtapadását, valamint hogy az erdosztein és a krónikus bronchitis exacerbatiójának kezelésére egyidejűleg alkalmazott antibiotikumok hatása között szinergizmus áll fenn. Amoxicillinnel kezelt krónikus bronchitisben szenvedő betegeknél az erdosztein fokozza a szekretoros IgA koncentrációját. A szekretoros IgA koncentrációja a légutak hámjának funkcionális állapotától függ: a koncentráció emelkedése ezért a bronchushám szekretoros funkciójának javulását jelzi. Ez a funkcionális változás lehetséges, hogy a készítmény gyulladáscsökkentő hatásának következménye, mivel a bronchus gyulladást jelző markerei csökkenést mutatnak.
Felszívódás és metabolizmus
Az erdosztein szájon át történő alkalmazást követően gyorsan felszívódik, és first pass metabolizmus útján gyorsan átalakul a biológiailag aktív metabolittá, N-tiodiglikolil-homociszteinné (M1). 300 mg alkalmazását követően az erdosztein plazma-csúcskoncentrációja Cmax=1,26±0,23 µg/ml tmax=1,18±0,26 óra alakult ki, ami M1 esetében Cmax=3,46 µg/ml és tmax=1,48 óra. Az erdosztein plazmakoncentrációja dózisfüggő módon emelkedik. Az M1 plazmakoncentrációja szintén emelkedik a dózissal, azonban nem olyan arányos mértékben, mint a módosulatlan erdosztein esetén. Az étkezés kismértékben késlelteti a feszívódást, de ez nem befolyásolja a plazma-csúcskoncentráció értékét. Az erdosztein plazmafehérjékhez való kötődése 64,5%-os (50-86%).
Eloszlás
Állatmodellekben az erdosztein főként a vesékben, a csontokban, a gerincvelőben és a májban mutatott eloszlást.
Bronchoalveolarislavage-ban mind az erdosztein, mind az M1 farmakológiailag aktív koncentrációját mutatták ki, azonban a farmakológiailag aktív M1 metabolit koncentrációja sokkal magasabb volt az erdoszteinénél.
Elimináció
Egyszeri 900 mg-os szájon át alkalmazott adag esetén az eliminációs felezési idő t½=1,46 ± 0,60 óra az erdosztein, és 1,62 ±0,59 óra az M1 esetén. A vizeletben csak az M1‑et és szulfátjait mutatták ki, a széklettel történő kiürülés elhanyagolható mértékű.
8 napon keresztül napi 600-900 mg szájon át történő alkalmazását követően nem figyeltek meg akkumulációt, vagy az erdosztein és az M1 metabolizmusának megváltozását.
Az életkor nem befolyásolja az erdosztein farmakokinetikáját.
Bronchitises betegeknél sem különbözik az erdosztein farmakokinetikája.
Gyógyszerészeti jellemzők - ERDOMED 300 MG
Magnézium-sztearát, polividon, mikrokristályos cellulóz.
Kapszulahéj: indigókármin (E132), sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), zselatin.
10 db, 20 db vagy 60 db kapszula színtelen, átlátszó PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.