IMMUN HERBAL BÉRES FILMTABLETTA

Hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó, úgymint:

- a meghűléses eredetű betegségek (megfázás, nátha) megelőzésére és kiegészítő kezelésére,

- valamint multivitamin pótlásra az ilyen esetekben fellépő megnövekedett vitamin-, ásványi anyag- és nyomelem-szükséglet kielégítésére.

Adagolás

Felnőtteknek szokásos napi adagja 1-2 filmtabletta.

Gyermekek és serdülők

Serdülőknek (12-18 év között) naponta 1 filmtabletta.

A készítmény adagolása 12 év alatti gyermekeknek nem javasolt.

Az alkalmazás módja

A filmtablettát - lehetőleg reggel és este - étkezés végén bő folyadékkal egészben kell bevenni.

A készítmény folyamatosan legfeljebb 8 hétig alkalmazható, ezt követően legalább két hét szünetet kell tartani. Amennyiben a készítményt már kialakult betegség kiegészítő kezelésre alkalmazzák, és a panaszok fokozódnak vagy 10 napnál hosszabb ideig tartanak, továbbá ha nehézlégzés, láz, illetve gennyes vagy véres váladékozás lép fel, haladéktalanul orvoshoz kell fordulni.

A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, veseelégtelenség, szisztémás megbetegedések (pl. tuberkulózis, leukózis, szklerózis multiplex, generalizált kötőszöveti betegség és egyéb autoimmun kórképek, AIDS), A-hipervitaminózis, hiperkalcémia, Wilson-kór, valamint terhesség és a szoptatás időszaka. 12 év alatti gyermekeknek nem adható.

A készítmény vitaminokat, ásványi anyagokat, és nyomelemeket tartalmaz. A készítmény maximális napi adagja egyes vitaminokból, ásványi anyagokból, és nyomelemekből a napi szükséges bevitel mennyiségét meghaladja, ezért más ásványi anyag és nyomelem tartalmú készítménnyel együtt szedni nem javasolt.

A riboflavin a vizeletet sárgára festheti.

Tekintettel arra, hogy a nyomelemek egy része az epével ürül, máj- és epeúti betegségekben a kiválasztás zavart szenvedhet.

A ginzenggyökér kivonata csökkentheti a vércukorszintet. Diabetes mellitusban, kumarin típusú véralvadásgátlóval és levodopa-tartalmú gyógyszerrel a készítmény fokozott figyelem mellett alkalmazandó.

A C-vitamin, mint erős redukálószer, megváltoztathatja az oxidáción-redukción alapuló laboratóriumi vizsgálatok eredményét, pl. vizelet glükóz tartalmának meghatározására végzett tesztek eredményét. Fals-emelkedett vagy fals-negatív eredményt adhatnak a plazma-, faeces- vagy vizeletvizsgálatok, a C-vitamin dózisától és az alkalmazott vizsgálati módszertől függően. Ilyen tesztek elvégzése előtt néhány nappal a készítmény szedését abba kell hagyni.

Ritkán előforduló, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz hiányban a készítmény nem szedhető.

A készítménnyel gyógyszerinterakciós vizsgálatokat nem végeztek. Óvatosan adható együtt vitamin, retinoid, magnézium, és nyomelemtartalmú készítményekkel a túlzott bevitel lehetősége miatt. Antacidumok, illetve a fluorokinolont, tetraciklint, fenitoint, penicillamint, biszfoszfonátot tartalmazó gyógyszerek és az Immun Herbal Béres filmtabletta bevétele között legalább 2 órának kell eltelnie (felszívódásuk megváltozhat). Kumarin típusú véralvadásgátlóval (a K1-vitaminnal kölcsönösen csökkenthetik egymás hatását) és levodopa-tartalmú gyógyszerrel (a B6-vitamin már kis adagban is csökkentheti a levodopa hatását) együttes adása esetén interakció léphet fel.

Nagy mennyiségű rostot és/vagy fitinsavat tartalmazó élelem (sok fitinsavat tartalmaznak pl. a gabonafélék, teljes kiőrlésű lisztből készült kenyér és búzakorpa) egyidejű fogyasztása a nyomelemek felszívódását csökkentheti.

Nem áll rendelkezésre elegendő adat a gyógyszer termékenységet befolyásoló hatására valamint a terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazásának biztonságosságára.

A készítmény szedése terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott.

Az Immun Herbal Béres filmtabletta gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásai nem ismertek.

Ebben a pontban a mellékhatások gyakoriságát az alábbiak szerint jelöljük: nagyon ritka (<1/10000).

Nagyon ritkán túlérzékenységi reakció (exanthema, urticaria, pruritus, rhinitis allergica) előfordulhat. Ilyen esetben az alkalmazást fel kell függeszteni!

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül

Túladagolásáról nem számoltak be. Túladagolás esetén a nemkívánatos hatások, interakciók gyakoribbak.

5. farmakológiai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: köhögés és megfázás kezelésére szolgáló készítmények, ATC kód: R05.