Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Bejelentkezés
Regisztráció
Gyógyszerek
Interakciók listája
Korlátozások

Felírási információ

Biztosítási lista

A termék nem szerepel a listán.

Kibocsátási információk

Nincs adat.

Vényköteles korlátozás

Vényköteles

Térítési korlátozás

Nincs adat.

Egyéb információk

Gyógyszer neve

ISODEX 50 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ

Összetétel

Nincs adat.

Gyógyszerészeti forma

oldatos infúzió

A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)

Teva Gyógyszergyár Zártkörűen Működő Részvénytársaság

Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

2025. 02. 14.
Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4,9 csillag, több mint 20k értékelés

SmPC - ISODEX 50 MG/ML

Javallatok

Ún. szabad víz pótlására. Súlyos hypertoniás dehidráció (hypernatraemiás vízhiányos exsiccosis) esetén az infúziós terápia bevezetése, a szénhidrát szükséglet egy részének fedezése. Elektrolitoldatok hígítására és kompatibilis gyógyszerek számára vivőoldat.

Adagolás

Adagolás

A teljes adag és az infundálás sebessége a beteg klinikai állapotától függ.

Felnőtteknek:

Általában naponta 500-1000ml, súlyos hypernatraemiás exsiccosisban ennek többszöröse is adható. Infundálási sebesség 60-80csepp/perc (legfeljebb 100-120csepp/perc). A beadott mennyiség általában ne haladja meg a 4ml/ttkg/óra, azaz 0,2g glükóz/ttkg/óra, ami 70ttkg esetén 14g/óra, illetve 280ml Isodex/óra.

Csecsemőknek és gyermekeknek:

Kortól és szükséglettől függően 10-40 ml/ttkg/nap adható. A beadás üteme ne haladja meg a 0,5g glükóz/ttkg/óra (10ml infúzió/ttkg/óra) sebességet.

Az alkalmazás módja

Intravénás. Cseppinfúzióban.

Ellenjavallatok

Hypotoniás hiperhidráció (vízmérgezés),

Hypotoniás dehidráció (nátriumhiányos exsiccosis),

Súlyos metabolikus zavarok (acidosis).

Figyelmeztetések

Kizárólag intravénásan alkalmazható, paravénás beadás lokális szövetkárosodást okozhat.

Az oldat elektrolitmentes, így a rehidráció elérése után csak a megfelelő elektrolitok hozzáadásával szabad folytatni a kezelést.

Alkalmazása előtt az esetleges metabolikus acidosist korrigálni kell. Dekompenzált szívelégtelenség, tüdőödéma, oliguria és anuria esetén fokozott óvatosság indokolt.

Az infúzió adása közben a vércukorszintet és a szérum ionogramot ellenőrizni kell.

Nagyobb glükózadag növeli a szervezet kálium- és foszfor-igényét, ezért ennek pótlásáról szükség szerint gondoskodni kell.

Elektrolittartalmú infúziós oldatokkal megfelelő arányban elegyítve különböző töménységű oldatok készítésére alkalmas.

Kizárólag tiszta oldat használható, a megbontott infúziós oldatot félretenni és később felhasználni tilos!

Interakciók

Interakciók listája
Felvétel az interakciók közé

Elektrolit-koncentrátumokkal vagy kompatibilis gyógyszerekkel történő elegyítéskor figyelemmel kell lenni a pH, ill. izotónia változásaira.

Nem elegyíthető és ugyanazon szereléken át nem infundálható vérkészítményekkel, mivel a konzerv vér- és az elektrolitmentes cukoroldat elegyedésekor a globulinok kicsapódnak, a vörösvértestek spontán összecsapódnak (aggregálódnak).

Terhesség

Az intravénás glükóz alkalmazása fokozott inzulin termeléshez vezethet a magzatban, amely hypoglykaemia kialakulását okozhatja az újszülöttben.

Megfelelő figyelem mellett az Isodex oldatos infúzió a terhesség és a szoptatás ideje alatt is adható.

Szülési fájdalmak vagy császármetszés alatt az alkalmazott adag nem haladhatja meg az 5-10g/ óra

mennyiséget.

Vezetés

Nem ismert

Mellékhatások

A beteg klinikai állapotának megfelelő adagolás és ellenőrzés mellett nincs.

Mellékhatások (hidegrázás, émelygés, hányás) előfordulhatnak szabálytalan alkalmazási körülmények között, vagy az infúzió túl gyors adása miatt.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Túladagolás

Hyperglykaemia, glycosuria, ill. folyadék és elektrolit egyensúlyzavarok léphetnek fel. Ilyenkor az adagot csökkenteni kell, vagy meg kell szakítani a kezelést és az elektrolit egyensúlyt helyre kell állítani. További Isodex adása során, a vércukorszintet monitorozni kell.

Farmakológiai tulajdonságok - ISODEX 50 MG/ML

Farmakodinamikai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Parenterális tápláló oldatok ATC: B05B A03

A glükóz a vérben természetesen előforduló cukor, amely elsődleges energiaforrásként szolgál. Könnyedén zsírrá alakul és a májban, illetve az izmokban glikogén formájában is tárolódik.

Farmakokinetikai tulajdonságok

A glükóz infundálás után azonnal és tökéletesen eloszlik a szervezetben. Metabolizmusa élettani anyagcsere utakon zajlik, energia felszabadulása mellett széndioxiddá és vízzé metabolizálódik. Fenntartja a plazmatérfogatot. A glükóz a májban eliminálódik.

Gyógyszerészeti jellemzők - ISODEX 50 MG/ML

Segédanyagok felsorolása

Injekcióhoz való víz

Inkompatibilitások

Elektrolitkoncentrátum vagy kompatibilis gyógyszerrel történő elegyítéskor figyelemmel kell lenni a pH és izotónia változására.

Egyéb gyógyszer az oldatba csak olyan esetben tehető, ha a gyógyszeralkalmazási előírás

5%-os glükóz oldattal való hígítást javasol.

Nem elegyíthető és ugyanazon szereléken át nem infundálható vérkészítményekkel, mivel a konzerv- vér- és az elektrolitmentes cukoroldat elegyedésekor a globulinok kicsapódnak, a vörösvértestek spontán aggregálódnak.

Felhasználhatósági időtartam

100ml műanyag zsákba töltve: 18 hónap

500ml műanyag zsákba töltve: 2 év

Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

Csomagolás típusa és kiszerelése

100ml vagy 500ml oldat lepattintható műanyag koronggal lezárt injekciós csatlakozóval, valamint műanyag koronggal, klórbutil gumidugóval és alumínium kupakkal lezárt infúziós csatlakozóval ellátott többrétegű poliolefin infúziós zsákba töltve.

A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések

Megjegyzés: (keresztjelzés nélkül)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).

Webes hivatkozások

Csomagolás és ár

1x100ml műanyag zsákban
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.
1x500ml műanyag zsákban
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.

Források

Párhuzamosságok

Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4.9

Több mint 36k értékelések

Letöltés

Lépjen túl a gyógyszerinformációkon a PRO-val

Oldja meg az interakciókat, tekintse meg a használati korlátozásokat, és találjon meg minden más választ az MI-asszisztensével, Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Sütiket használunk A sütik segítenek nekünk abban, hogy a legjobb felhasználói élményt nyújtsuk weboldalunkon. Weboldalunk használatával Ön hozzájárul a sütik használatához. A sütik használatáról a süti-szabályzatunkban olvashat bővebben.