Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Bejelentkezés
Regisztráció
Gyógyszerek
Interakciók listája
Korlátozások

Felírási információ

Biztosítási lista

A termék nem szerepel a listán.

Kibocsátási információk

Nincs adat.

Vényköteles korlátozás

Nem vényköteles

Térítési korlátozás

Nincs adat.

Egyéb információk

Gyógyszer neve

LAVEKAN LÁGY KAPSZULA

Összetétel

Nincs adat.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG

Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

2024. 11. 21.
Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4,9 csillag, több mint 20k értékelés

SmPC - LAVEKAN

Javallatok

Hagyományos növényi gyógyszer a (mentális) stressz és kimerültség tüneteinek enyhítésére és az alvás elősegítésére.

Hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.

A Lavekan kapszula felnőttek és 12évesnél idősebb serdülők számára javallott.

Adagolás

Adagolás

Felnőttek és 12évesnél idősebb serdülők számára az ajánlott adag 1 lágy kapszula naponta egyszer (megfelel 80mg levendulaolajnak).

Gyermekek és serdülők

A Lavekan kapszula 12évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazható (lásd 4.4pont: „Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések”).

Az alkalmazás módja

Szájon át történő alkalmazásra. A lágy kapszulát elegendő mennyiségű folyadékkal (lehetőleg egy pohár vízzel), egészben kell lenyelni.

Az alkalmazás időtartama

Ha a tünetek 2 hét alkalmazás után továbbra is fennállnak, vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.

Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Májkárosodás.

Figyelmeztetések

Alkalmazása 12éves kor alatti gyermekeknél a biztonságosságra vonatkozó adatok hiánya miatt nem javasolt.

Ha a tünetek 2 hét alkalmazás után továbbra is fennállnak, vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.

A Lavekan kapszula szorbitot tartalmaz.

Interakciók

Interakciók listája
Felvétel az interakciók közé

Gyógyszerkölcsönhatást nem jelentettek.

Terhesség

A gyógyszer terhesség és szoptatás időszakában történő alkalmazásának biztonságossága nem igazolt. Elegendő adat hiányában terhesség és szoptatás alatti alkalmazása nem ajánlott.

A termékenységre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Vezetés

A Lavekan kapszula közepes mértékben befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Az ilyen tevékenységek végzésekor a gyógyszer nem szedhető.

Mellékhatások

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

Enyhe emésztőrendszeri panaszok (például böfögés). A gyakoriság nem ismert.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei / Immunrendszeri betegségek és tünetek

Túlérzékenységi reakciók. A gyakoriság nem ismert.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Túladagolás

Túladagolási esetről nem számoltak be.

Farmakológiai tulajdonságok - LAVEKAN

Farmakodinamikai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: nyugtató szerek ATC kód: N05BX

A készítmény hatásossága és biztonságossága a régóta fennálló gyógyászati használat alapján bizonyított.

Farmakokinetikai tulajdonságok

A készítmény hatásossága és biztonságossága a régóta fennálló gyógyászati használat alapján bizonyított.

Gyógyszerészeti jellemzők - LAVEKAN

Segédanyagok felsorolása

Kapszulatartalom:

Finomított repceolaj.

Kapszulahéj:

szukcinilezett zselatin;

85%-os glicerin;

nem kristályosodó szorbit szirup.

Inkompatibilitások

Nem ismertek.

Felhasználhatósági időtartam

5 év

Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

Csomagolás típusa és kiszerelése

14 db, 28 db, 56db lágy kapszula PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés: (keresztjelzés nélkül)

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

Webes hivatkozások

Csomagolás és ár

14x buborékcsomagolásban pvc/pvdc//al
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.
28x buborékcsomagolásban pvc/pvdc//al
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.
56x buborékcsomagolásban pvc/pvdc//al
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.

Források

Párhuzamosságok

Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4.9

Több mint 36k értékelések

Letöltés

Lépjen túl a gyógyszerinformációkon a PRO-val

Oldja meg az interakciókat, tekintse meg a használati korlátozásokat, és találjon meg minden más választ az MI-asszisztensével, Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Sütiket használunk A sütik segítenek nekünk abban, hogy a legjobb felhasználói élményt nyújtsuk weboldalunkon. Weboldalunk használatával Ön hozzájárul a sütik használatához. A sütik használatáról a süti-szabályzatunkban olvashat bővebben.