MAGNESII CITRICI NATURLAND 500 MG TABLETTA
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
Gyógyszerészeti forma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - MAGNESII 500 MG
Magnéziumhiány kezelésére.
A szervezet megnövekedett magnézium-szükségletének biztosítására.
Adagolás
A gyógyszer ajánlott adagja napi 2-szer 1 tabletta.
Gyermekek és serdülők
Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
Az ajánlott adagot étkezés közben, bőséges folyadékkal kell bevenni.
-
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység,
-
Vesefunkciós zavarok.
Vesekárosodás esetén, valamint időseknél fokozott elővigyázatossággal kell alkalmazni.
A gyógyszer a tetraciklinek, digitálisz-glikozidok és a bifoszfonátok felszívódását csökkenti, ezért ezeknek a gyógyszereknek és a Magnesii citrici Naturland 500mg tabletta készítménynek a bevétele között legalább 3 órának el kell telnie.
Az ajánlott napi adagok alkalmazása mellett, a terhesség és szoptatás időszakában történő alkalmazás esetén mellékhatás nem ismert.
A Magnesii citrici Naturland 500mg tabletta nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Nagyobb dózisok esetén lágy széklet, esetleg hasmenés előfordulhat.
A készítményt éhgyomorra alkalmazva gyomor-bélrendszeri panaszok jelentkezhetnek, ilyen esetekben az adagot csökkenteni kell.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
Nagyobb dózisokban (11–25g) alkalmazva hashajtó hatású.
Ép vesefunkció esetén magnézium-intoxikációval általában nem kell számolni. Veseelégtelenség esetén tartós, nagy adagokban történő szedése magnézium-túladagolást okozhat.
Túladagolás korai jelei: bradycardia, diplopia, arc kipirulása, szomjúság, fejfájás, álmosság, összefolyó beszéd, zavarodottság, hányinger, hányás, perifériás értágulat miatt fellépő vérnyomásesés, izomgyengeség.
Túladagolás későbbi jelei: a magnézium vérszintjének emelkedésével a mély ínreflex elvesztése, légzésdepresszió, melyek a neuromuscularis blokád következményei. EKG-elváltozások (P-Q távolság megnyúlása, QRS-komplexum kiszélesedés). Súlyos esetekben légzésbénulás, kóma, szívmegállás.
Terápia: lassú intravénás kalcium-glukonát-injekció, 5–10mEq kalcium, vagy 10–20ml 10%-os injekció a szívblokk és a légzésdepresszió megszüntetésére. Veseelégtelenség esetén dialízis.
Farmakológiai tulajdonságok - MAGNESII 500 MG
Farmakoterápiás csoport: Egyéb ásványi anyagok, magnézium.
ATC kód: A12CC04
A magnézium a szervezetben a kálium mellett a legfontosabb, főként intracellulárisan elhelyezkedő kation. Szabályozza az ingerületvezetést és az izomösszehúzódást. Fontos szerepet játszik számos enzim működésében, az ATP-függő enzimreakciókban katalizátorként hat. Csökkenti a neuromuscularis ingerlékenységet, hiánya tremort okoz.
Felszívódás
Felszívódása a gastrointestinalis traktusból lassú és nem teljes, főként a vékonybélből történik. A fel nem szívódott rész laxáns hatású lehet.
Eloszlás
A szervezet magnézium-raktárának mindenkori telítettségétől függ. A szervekben, a szövetekben és a szérumban az össz-magnézium készlet 1%-a található.
Elimináció
A felszívódott magnézium gyakorlatilag csak a vesén keresztül választódik ki.
Gyógyszerészeti jellemzők - MAGNESII 500 MG
10db, 30db, 60db, 90db, illetve 100db tabletta átlátszó barna színű, PVC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés keresztjelzés nélkül
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
Webes hivatkozások
Csomagolás és ár
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható