MYOFLEXIN 250 MG TABLETTA
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
Kölcsönhatások a következőkkel
Korlátozások
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
Gyógyszerészeti forma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - MYOFLEXIN 250 MG
A Myoflexin fájdalmas izomhúzódások, a vázizomzat centrális eredetű spasticus izom-görcsökkel járó állapotának megszüntetésére szolgál.
Javasolt: myalgia, (lumbago, akut vállövi szindróma, torticollis, rheumatoid arthritis, contusio, distorsio, spondylarthrosis, discus herniával társult myalgia), izomkontraktúra, sérülés okozta izompanaszok enyhítésére, valamint. a fokozott izomtónus, görcsös fájdalom csökkentésére törések nyújtásakor és gipszkötések eltávolítása után.
Felnőtteknek a szokásos adagja naponta 3-4-szer 250-750mg.
A kedvező hatás jelentkezésekor az adag fokozatosan csökkenthető.
Az alkalmazás szokásos időtartama 10 nap.
Súlyos májműködési zavar, a hatóanyag vagy bármely összetevője iránti túlérzékenység.
Szoptatás.
Túlérzékenységi reakciónál, a gyógyszer iránti intolerancia esetén (urticaria, bőrpír) a gyógyszer szedését azonnal fel kell függeszteni. Ugyancsak megszakítandó a kezelés, ha májkárosodás tünetei lépnek fel (sárgaság, láz, sötét vizelet), vagy a májfunkció romlik.
A gyógyszertől a vizelet narancssárgára, vagy bíborvörösre színeződhet.
Alkalmazásának és hatásának ideje alatt tilos alkoholt fogyasztani.
A klórzoxazon központi idegrendszeri hatását növeli az alkohol illetve más antidepresszánsok.
A diszulfirám egyszeri 500 mg-os dózisa a klórzoxazon plazma clearencét 85%-kal csökkenti, amely során a szérum plazmaszintje megkétszereződik, és ez 0,92-ről 5,1 órára megnyújtja a klórzoxazon eliminációs félidejét.
Statinokkal (szimvasztatin) együtt szedve egy esetben rhabdomyolysis valamint cholestasissal járó májgyulladás lépett fel. Ezek a tünetek megszűntek a gyógyszer felfüggesztése után.
Együttadása izoniaciddal a betegnél hányingert, fejfájást, és fokozott nyugtató hatást eredményezett.
Álpozitív laboratóriumi eredmények lehetnek a szérum aprobarbitál meghatározásnál.
A magzati fejlődésre gyakorolt hatására vonatkozóan nem áll elég tapasztalat a rendelkezésre ezért terhes nőknek a készítmény csak a haszon/kockázat gondos mérlegelése alapján adható.
A gyógyszer szedését a szoptatás ideje alatt kerülni kell, mert a klórzoxazon kiválasztódik az anyatejbe.
A Myoflexin alkalmazásának első szakaszában – egyénenként meghatározandó ideig - járművet vezetni, vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos. A továbbiakban egyénenként kell a tilalom mértékét mérlegelni.
Immunrendszer betegségek és tünetek: allergiás bőrreakciók petechiák, urtikária, bőrviszketés, angioödéma, anafilaktikus sokk
Idegrendszeri betegségek és tünetek: álmosság, fejfájás, ingerültség
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: gastrointestinalis panaszok, gastrointestinalis vérzés
Máj- és epebetegségek, illetve tünetek: cholestaticus icterus
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépőreakciók: rossz közérzet,
Farmakológiai tulajdonságok - MYOFLEXIN 250 MG
Farmakoterápiás csoport: Izomrelaxánsok, központi támadásponttal;
Oxazol, tiazin és triazin származékok
ATC kód: M03B B03
Centrálisan ható izomrelaxáns.
Hatásmechnizmusa nem teljesen ismert. Valószínű a klórzoxazon a gerincvelő, és a szubkortikális agytörzs területén hat. A terápiás hatásnál fontos szerepet játszik a nyugtató hatás is.
Ez a benzoxazol származék, a poliszinaptikus reflexívekben az ingerületátvitelt gátolja, a krónikus izomspasmust, fokozott izomtónust csökkenti.
Gyógyszerészeti jellemzők - MYOFLEXIN 250 MG
Legfeljebb 30 °C-on, a fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
20 db tabletta PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban illetve fehér PE dugóval lezárt színtelen PS tartályban, dobozban.
6.6 A készítmény felhasználására, kezelésére vonatkozó útmutatások
Nincsenek különleges előírások.
Megjegyzés (egy keresztes)
Osztályozás: II. csoport
Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).