Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Bejelentkezés
Regisztráció
Gyógyszerek
Interakciók listája
Korlátozások

Felírási információ

Biztosítási lista

A termék nem szerepel a listán.

Kibocsátási információk

Nincs adat.

Vényköteles korlátozás

Nem vényköteles

Térítési korlátozás

Nincs adat.

Egyéb információk

Gyógyszer neve

STREPTUSS 30 MG/ML SZIRUP

Összetétel

Nincs adat.

Gyógyszerészeti forma

szirup

A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)

Reckitt Benckiser Kereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság

Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

2024. 10. 06.
Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4,9 csillag, több mint 20k értékelés

SmPC - STREPTUSS 30 MG/ML

Javallatok

A Streptuss 30 mg/ml szirup egy hagyományos növényi gyógyszer, amelyet gyulladásgátlóként használnak a száj- vagy garatirritáció és az ehhez kapcsolódó száraz köhögés tüneti kezelésére.

A Streptuss 30 mg/ml szirup hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.

A Streptuss 30 mg/ml szirup felnőtteknek, serdülőknek és gyermekeknek 3 éves kortól javasolt.

Adagolás

Adagolás

Serdülők 12 éves kortól, felnőttek és idősek:

10 ml szirup naponta háromszor-négyszer.

Gyermekek

5 és 11 év közötti gyermekek:

10 ml szirup naponta háromszor.

3-4 éves korú gyermekek:

5 ml szirup naponta háromszor.

3 év alatti gyermekek:

A készítmény alkalmazása 3 év alatti gyermekeknél nem ajánlott (lásd a 4.4. pontot).

Vese- és/vagy májkárosodásban szenvedő betegek:

Farmakokinetikai adatok hiánya miatt ezekben a betegcsoportokban dózisajánlás nem lehetséges. A betegeknek javasolt, hogy a Streptuss 30 mg/ml szirup szedése előtt konzultáljanak kezelőorvosukkal vagy gyógyszerészükkel.

Az adagolás módja

Szájon át történő alkalmazás.

A helyes adagoláshoz a mellékelt adagoló kanalat kell használni, a megfelelő 2,5 és 5 ml-es beosztási jeleket alkalmazva.

A flakont használat előtt fel kell rázni.

Az alkalmazás időtartama

Ha a tünetek 7 napnál hosszabb ideig fennállnak a gyógyszer alkalmazása alatt, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni.

Ellenjavallatok

Ha allergiás a lándzsás útifűre az útifűfélék (Plantaginaceae) családjába tartozó növényekre vagy a 6.1. pontban felsorolt segédanyagok bármelyikére.

Figyelmeztetések

Ha a gyógyszer alkalmazása során légzési nehézség, láz vagy gennyes köpet jelentkezik, orvoshoz kell fordulni.

Gyermekek: A 3 év alatti gyermekeknél történő alkalmazás nem ajánlott, az orvosi tanácsadást igénylő hiánya és a megfelelő adatok hiánya miatt.

A Streptuss 30 mg/ml szirup maltit-szirupot tartalmaz (maltitolt és szorbitot tartalmaz).

Ez a gyógyszer legfeljebb 225 mg szorbitot tartalmaz 5 ml-ben, ami 45 mg/ml-nek felel meg. Ritkán előforduló, örökletes fruktózintoleranciában szenvedő betegek a készítményt nem szedhetik. Enyhe hasmenést okozhat. A maltit kalóriaértéke 2,3 kcal/g.

Ez a gyógyszer 78,5 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz adagonként, ami 7,85 mg/ml-nek (0,785 % (m/v)) felel meg. A gyógyszer 10 ml-ében lévő mennyiség kevesebb, mint 2 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg.

A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkoholnak nincs észrevehető hatása.

Interakciók

Interakciók listája
Felvétel az interakciók közé

Interakciós vizsgálatokat nem végeztek. Gyógyszerkölcsönhatásokról nem számoltak be.

Terhesség

Terhesség

A Streptuss 30 mg/ml szirup terhes nőknél történő alkalmazásáról nincsenek adatok. Állatokon végzett reprodukciós toxicitási vizsgálatok nem állnak rendelkezésre (lásd az 5.3. pontot). A Streptuss 30 mg/ml szirup alkalmazása ezen időszakon belül történő alkalmazása nem ajánlott.

.

Szoptatás

Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitok kiválasztódnak-e az emberi anyatejbe. A szoptatott újszülöttet/gyermeket érintő kockázat nem zárható ki. A Streptuss 30 mg/ml szirup nem alkalmazható szoptatás alatt.

Termékenység

A termékenységre gyakorolt hatásról nem állnak rendelkezésre adatok.

Vezetés

A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

Mellékhatások

Nem ismert.

Ha mellékhatások jelentkeznek, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni.

A feltételezett mellékhatások bejelentése

Fontos a feltételezett mellékhatások bejelentése a hagyományos növényi gyógyszer törzskönyvezését követően. Ez lehetővé teszi a gyógyszer biztonságosságának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Túladagolás

Túladagolásról nem számoltak be.

Farmakológiai tulajdonságok - STREPTUSS 30 MG/ML

Farmakodinamikai tulajdonságok

A Streptuss 30 mg/ml szirup egy hagyományos növényi gyógyszer.

Farmakoterápiás csoport: légzőszervi, köhögés és megfázás elleni készítmények.

ATC-kód: <R05>

Farmakodinamikai vizsgálatokat nem végeztek.

Farmakokinetikai tulajdonságok

Farmakokinetikai vizsgálatokat nem végeztek.

Gyógyszerészeti jellemzők - STREPTUSS 30 MG/ML

Segédanyagok felsorolása

maltodextrin

maltit-szirup (E 965)

xantángumi (E 415)

kálium-szorbát (E 202)

citromsav (E 330)

természetes méz-citrom-verbéna aroma (az aroma etanolt tartalmaz)

tisztított víz

Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

Felhasználhatósági időtartam

Eredetileg lezárt csomagolásban: 3 év.

Első felbontás után: 3 hónap.

Különleges tárolási előírások

Az első felbontás után 25 °C alatt tárolandó.

A tárolás során üledék képződhet. Ez nem befolyásolja a termék minőségét.

Csomagolás típusa és kiszerelése

100 vagy 200 ml-es III hidrolitikai osztályú barna üvegben, polietilén csavaros kupakkal lezárva, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban. Az adagoló eszköz (kanál) két beosztást tartalmaz, amely 2,5 és 5 ml-es adag kimérésére alkalmas.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések

Nincsenek különleges a megsemmísítésre vonatkozó követelmények.

Webes hivatkozások

Csomagolás és ár

1x100 ml barna üvegpalackban iii hidrolitikai osztályú
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.
1x200 ml barna üvegpalackban iii hidrolitikai osztályú
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.

Források

Párhuzamosságok

Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4.9

Több mint 36k értékelések

Letöltés

Lépjen túl a gyógyszerinformációkon a PRO-val

Oldja meg az interakciókat, tekintse meg a használati korlátozásokat, és találjon meg minden más választ az MI-asszisztensével, Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Sütiket használunk A sütik segítenek nekünk abban, hogy a legjobb felhasználói élményt nyújtsuk weboldalunkon. Weboldalunk használatával Ön hozzájárul a sütik használatához. A sütik használatáról a süti-szabályzatunkban olvashat bővebben.