SUPPOSITORIUM HAEMORRHOIDALE FONO VII. NATURLAND
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
Gyógyszerészeti forma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése
Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - SUPPOSITORIUM
Az aranyér (nodus haemorrhoidalis) tüneteinek kezelésében a viszketés, vérzés, fájdalom, gyulladás enyhítésére szolgáló, érzéstelenítő, érszűkítő, gyulladáscsökkentő, dezinficiáló hatású készítmény.
Adagolás
1 végbélkúpot kell a végbélbe helyezni, naponta legfeljebb 2-szer.
Gyermekek és serdülők
A Suppositorium haemorrhoidale FoNo VII. Naturland 18évesnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél nem alkalmazható.
Az alkalmazás módja
A végbélkúp alkalmazása lehetőleg székelés és tisztasági lemosás után történjen.
Két végbélkúp alkalmazása között legalább 12órának el kell telnie.
-
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység,
-
instabil angina,
-
cardialis arrhythmia,
-
nem kontrollált magas vérnyomás,
-
porphyria,
-
veseelégtelenség,
-
terhesség esetén,
-
18éves életkor alatti gyermekeknél és serdülőknél nem alkalmazható.
Gyermekek és serdülők
A készítmény 18éves életkor alatti gyermekeknél és serdülőknél nem alkalmazható.
Cardiovascularis megbetegedések esetén a terápiás előny/kockázat gondos mérlegelése után alkalmazható a készítmény.
A készítmény perubalzsamot tartalmaz, amely bőrreakciókat okozhat.
Óvatosan adható szívglikozidokkal, guanetidinnel és rokonvegyületeivel, MAO-bénítókkal, triciklusos antidepresszánsokkal, propranolollal, cimetidinnel.
A Suppositorium haemorrhoidale FoNo VII. Naturland szédülést, szorongást okozhat, melyek hátrányosan befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Immunrendszeri betegségek és tünetek
A készítmény allergiás reakciót, oedemát, igen ritkán anaphylactoid reakciót válthat ki, de nem ad keresztreakciót az észter-típusú helyi érzéstelenítőkkel (pl. prokain).
Pszichiártiai kórképek
Efedrinnel szembeni túlérzékenység esetén szorongás, álmatlanság.
Idegrendszeri betegségek és tünetek
Efedrinnel szembeni túlérzékenység esetén szédülés.
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek
Efedrinnel szembeni túlérzékenység esetén tachycardia, extrasystole.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Efedrinnel szembeni túlérzékenység esetén hányinger, hányás.
A tünetek előfordulási gyakorisága nem ismert.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
Farmakológiai tulajdonságok - SUPPOSITORIUM
Farmakoterápiás csoport: Aranyér elleni szerek, localis használatra.
ATC kód: C05A
Hatásmechanizmus
Az efedrin-hidroklorid az alfa-receptorokat izgató szimpatomimetikum, mely az adrenalinhoz képest tartósabban, de gyengébben hat.
A lidokain savamid-típusú helyi érzéstelenítő. Hatása gyorsan beáll, hatástartama rövid. Gátolja mind az ingerület kifejlődését, mind tovaterjedését.
A bázisos bizmut-gallát gyulladáscsökkentő, antiszeptikus, sebszárító, hámosodást elősegítő vegyület.
A cink-oxid enyhe adsztringes hatású.
A perubalzsam benzoesav- és fahéjsav-benzilésztereket tartalmazó, enyhe antiszeptikus és hámosodást elősegítő hatású anyag.
Farmakológiai hatások
A készítmény antihaemorrhoidalis adstringes, antiphlogisticus és anaestheticus hatású.
Felszívódás
Az efedrin-hidroklorid a gyomor-bélrendszerből és parenterálisan adva egyaránt jól felszívódik.
A lidokain a gasztrointesztinális traktusból, és a nyálkahártyákról vagy a sérült bőrön keresztül gyorsan, ép bőrfelületről részben szívódik fel.
Eloszlás
A lidokain a plazmafehérjékhez mintegy 70%-ban kötődik. Az eliminációs fázis felezési ideje 90‑120perc.
A bázisos bizmut-gallát átjut a placentán.
Biotranszformáció és elimináció
Az efedrin-hidroklorid a májban nem bomlik el jelentékeny mértékben, főleg a vese választja ki.
A lidokain eliminációja lassú, főként a máj metabolizálja. Változatlan formában kevesebb mint 10%-a választódik ki a vizelettel.
Gyógyszerészeti jellemzők - SUPPOSITORIUM
10db végbélkúp átlátszó celofán, fóliacsík csomagolásban és dobozban.
Webes hivatkozások
Csomagolás és ár
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható