UROGIN BELSŐLEGES FOLYADÉK
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
Kölcsönhatások a következőkkel
Korlátozások
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
Gyógyszerészeti forma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - UROGIN
Az Urogin belsőleges folyadék hagyományos növényi gyógyszer, amelyet kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló meghatározott javallatokra alkalmaznak, enyhe húgyúti fertőzések, „felfázás”-ból eredő hólyaghurut-, illetve húgyúti gyulladások kezelésére önállóan vagy kiegészítő terápiaként.
Adagolás
Napi adag: felnőtteknek és 14 éves kor fölötti serdülőknek 3 × 10 ml (adagolóeszköz).
Az alkalmazás módja
Az Urogin belsőleges folyadékot 2-3 dl vízben vagy teában elkeverve kell bevenni. A készítmény használat előtt felrázandó!
A kezelés időtartama
Az Urogin belsőleges folyadékot a tünetek megszűnéséig, de legalább 3 napig célszerű szedni. Amennyiben 7 napig tartó Urogin belsőleges folyadék szedése után sem javulnak a beteg panaszai, hívjuk fel a beteg figyelmét, hogy kérjen tanácsot kezelőorvosától.
Hosszan tartó alkalmazása nem ajánlott.
Gyermekek és serdülők
Az Urogin belsőleges folyadék - alkohol tartalma miatt - 14 éves életkor alatt nem javasolt.
• a készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;
• májbetegség, alkoholizmus, epilepszia, agysérülés illetve más központi idegrendszeri betegség fennállása.
Gyermekek és serdülők
A készítmény szedése 14 éves kor alatt nem javasolt.
A készítmény legfeljebb 23 térfogat % alkoholt tartalmaz. Egy adag Urogin belsőleges folyadék (10ml), 2,23 g alkoholt tartalmaz (legfeljebb 2231 mg adagonként, ami 46 ml sörrel vagy 19,2 ml borral megegyező adag). Alkoholprobléma esetén a készítmény ártalmas. Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas rizikófaktorú betegek (pl.: májbetegség vagy epilepszia) esetén a készítmény szedése megfontolandó.
Az Urogin belsőleges folyadék alkohol tartalma módosíthatja vagy növelheti más gyógyszerek hatását. Vizeletet savanyító gyógyszerekkel együtt nem szedhető. Vizelethajtó gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazva azok hatását felerősítheti.
Terhes és szoptató nőknél történő alkalmazása tekintetében nem áll rendelkezésre információ, ezért az Urogin belsőleges folyadék alkalmazása óvatosságból nem javasolt.
A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
A javallt adagolásban a készítménnyel igen kis mennyiségű alkoholt viszünk be a szervezetbe, amit figyelembe kell venni.
A mellékhatások előfordulásának gyakorisága a MedDRA csoportosítása szerinti:
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka (≥1/10 000, <1/1 000): érzékeny gyomrú egyéneknél hányinger, hányás.
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinális betegségek és tünetek:
Ritka (≥1/10 000, <1/1 000): egyéni allergiás reakciók (légzőszervi) jelentkezhetnek (cickafark és más fészkes virágzatúakkal szembeni túlérzékenység).
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:
Ritka (≥1/10 000, <1/1 000): egyéni allergiás reakciók (bőr) jelentkezhetnek (cickafark és más fészkes virágzatúakkal szembeni túlérzékenység).
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
Farmakológiai tulajdonságok - UROGIN
A termék hatásosságát és biztonságosságát a régóta fennálló használat támasztja alá.
Lásd az 5.1 pontban leírtakat.
Gyógyszerészeti jellemzők - UROGIN
125 ml belsőleges folyadék átlátszatlan barna PET palackba töltve, PE betéttel ellátott fehér PE csavaros biztonsági kupakkal lezárva és átlátszó PP adagolóeszközzel ellátva.
1 palack és adagolóeszköz dobozban.
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: (keresztjelzés nélkül)
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).
Gyógyszertáron kívül is forgalmazható.