VIROLEX 200 MG TABLETTA
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ emelt jogosultsággal felírható
Kölcsönhatások a következőkkel
Korlátozások
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
Gyógyszerészeti forma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése
Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - VIROLEX 200 MG
Herpes simplex vírus (HSV) okozta fertőzések:
-
primer herpes genitalis
-
kiújuló herpes genitalis
-
immunhiányos állapotokban kialakult mucocutan herpes
-
egyéb HSV-1 és HSV-2 által előidézett fertőzések (eczema herpeticum, hepatitis, proctitis, oesophagitis, pneumonia), kivéve az újszülöttkori HSV- és a súlyos HSV-fertőzéseket csökkent immunműködésű gyermekeknél
-
herpes simplex vírus okozta fertőzések megelőzése:
-
csontvelő- vagy veseátültetés után; citosztatikus kezelés szövődményeként kialakult csontvelő-aplasiában
-
kiújuló herpes genitalis (≥ 6epizód évente)
-
ép immunrendszerű betegek gyakran kiújuló fertőzései
-
immunhiányos betegek fertőzései
-
Varicella zoster vírus okozta fertőzések:
-
immunhiányos betegeken kialakult varicella
-
súlyos vagy elhúzódó varicella ép immunrendszerű betegeknél
-
a varicella közvetlenül a varicella zoster vírusnak tulajdonítható szövődményei
-
immunhiányos betegeken kialakult herpes zoster
-
a herpes zoster közvetlenül a varicella zoster vírusnak tulajdonítható szövődményei
-
50évesnél idősebb betegeken kialakult herpes zoster ophthalmicus, herpes zoster oticus, herpes zoster (övsömör)
Adagolás
A kezelés hatékonysága szempontjából rendkívül fontos, hogy az aciklovirt mihamarabb, már a fertőzés bevezető tüneteinek jelentkezésekor (a prodromális fázisban) elkezdjék alkalmazni.
Herpes simplex vírus okozta fertőzések kezelése
Felnőttek
| A fertőzés típusa | Gyógyszeradag | Adagokszáma/nap | A kezelésidőtartama |
| Mucocutan herpes Mucocutan herpes súlyos immunhiányos állapotokban | 200mg 400mg | 5 5 | 5nap 10nap |
| Herpes genitalis: primer recidiv | 200mg 200mg | 5 5 | 5‑10nap 5nap |
| Eczema herpeticum | 200mg | 5 | 5nap |
| Herpes genitalis kiújulásának megelőzése | 200mg vagy 400mg | 4 2 | 6‑12hónap |
| Fertőzések megelőzése súlyos immunhiányos állapotokban | 400mg | 2‑4 | amíg meg nem szűnik a fertőzés kockázata |
Gyermekek
2 évesnél idősebb gyermekeknek a felnőttek számára javasolt adagot, 2évesnél fiatalabbaknak a felnőtt adag felét kell adni.
Varicella zoster vírus okozta fertőzések kezelése
| Fertőzés típusa | Gyógyszeradag | Adagok száma/nap | A kezelés időtartama |
| Herpes zoster ophthalmicus | 800mg | 5 | 7‑10nap |
| Herpes zoster (övsömör) | 800mg | 5 | 7‑10nap |
| Varicella: <2éves gyermekek 2‑6éves gyermekek >6éves gyermekek | 20mg/ttkg* 200mg 400mg 800mg | 4 4 4 4 | 5nap 5nap 5nap 5nap |
* maximális egyszeri adag: 800mg
Vesekárosodásban szenvedő betegek
Óvatosság ajánlott a károsodott vesefunkciójú betegek aciklovir-kezelése esetén.
Gondoskodni kell a megfelelő hidráltság fenntartásáról.
Súlyos vesekárosodásban szenvedő (kreatinin-clearance <10 ml/perc) betegek Herpes simplex vírus okozta fertőzésének kezelésénél a dózis naponta kb. 12 óránként (kétszer) alkalmazott 200 mg aciklovirre történő módosítása ajánlott.
Súlyos vesekárosodásban szenvedő (kreatinin-clearance <10 ml/perc) betegek Herpes zoster vírus okozta fertőzésének kezelésénél a dózis naponta kb. 12 óránként (kétszer) alkalmazott 800 mg aciklovirre történő módosítása ajánlott.
Közepesen súlyos vesekárosodás esetén (kreatinin-clearance 10‑25ml/perc) a dózis naponta kb. 8 óránként (háromszor) alkalmazott 800 mg aciklovirre történő módosítása ajánlott.
Idősek
Az időskori vesekárosodás lehetőségét figyelembe kell venni, és az adagot ennek megfelelően kell beállítani (lásd Vesekárosodásban szenvedő betegek).
Nagy per os aciklovir dózisokkal kezelt idős betegeknél biztosítani kell a megfelelő hidratáltságot.
Időskorúak kezelésekor különösen körültekintően, a kreatinin‑clearance monitorozásával kell a készítményt alkalmazni.
Az alkalmazás módja
A Virolex tablettát a nappali órákban, 4, 6 vagy 12 órás időközönként kell szedni; éjszaka szüneteltetni kell az adagolását.
A tablettát egészben, bőséges folyadékkal kell bevenni.
A készítmény hatóanyagával, valaciklovirrel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
A vesekárosodás kockázata fokozódik más nephrotoxicus készítménnyel való egyidejű alkalmazáskor.
Alkalmazás vesekárosodás és időskor esetén
Az aciklovir a vesén át távozik a szervezetből, ezért vesekárosodásban a dózist módosítani kell (lásd 4.2 pont). Időskorban nagyobb a vesekárosodás valószínűsége, ezért meg kell fontolni az adagolás módosítását. Mind az idős, mind a vesekárosodásban szenvedő betegeknél nagyobb az idegrendszeri mellékhatások kockázata, ezért esetükben fokozott figyelmet kell fordítani ezekre a mellékhatásokra. A jelentésre került esetekben ezek a mellékhatások a kezelés felfüggesztése után reverzíbilisnek bizonyultak (lásd 4.8 pont).
Hosszantartó vagy ismételt aciklovir-kezelés súlyos immunhiányos betegek esetén kevésbé érzékeny vírusok szelekcióját okozhatja, melyek nem reagálnak a további aciklovir-kezelésre (lásd 5.1pont).
Nagy per os aciklovir adagok alkalmazása esetén figyelni kell a megfelelő hidratáltság fenntartására.
Laktóz-monohidrát
Ritkán előforduló, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktáz-hiányban vagy glükóz‑galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető.
Ez a készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
Az aciklovir elsősorban változatlan formában a vizelettel ürül, aktív tubuláris szekrécióval. Bármely együtt adott gyógyszer, mely ezzel a mechanizmussal eliminálódik, növelheti az aciklovir plazmakoncentrációját. A probenecid és a cimetidin ilyen módon növeli az aciklovir AUC értékét a plazmában, és csökkenti az aciklovir renális clearance-ét. Ugyancsak nő az aciklovirnek, valamint a transzplantált betegeknél alkalmazott mikofenolát-mofetil inaktív metabolitjának az AUC értéke a két szer együttadása esetén. Azonban az aciklovir széles terápiás indexe miatt nincs szükség dózismódosításra.
Öt férfivel végzett klinikai vizsgálat azt mutatta, hogy az egyidejűleg alkalmazott aciklovir-kezelés kb. 50%-kal növeli a teofillin AUC értékét. Ezért egyidejű aciklovir-kezelés esetén a plazmakoncentrációk mérése javasolt.
Terhesség
Az aciklovir alkalmazása csak akkor jön számításba, amikor a lehetséges előnyök ellensúlyozzák az ismeretlen kockázatok lehetőségét. Az aciklovirt használók terhességeit nyomon követő posztmarketing vizsgálat adatai alapján a születési defektusok száma nem tér el az átlagos populációban előforduló születési defektusok számától, és a születési defektusok nem mutattak olyan egyedi vagy következetes mintázatot, amely közös okra utalna.
Az aciklovirt szisztémásan alkalmazva nemzetközileg elfogadott standard tesztekben sem bizonyult embriotoxikusnak vagy teratogénnek patkányoknál, nyulaknál vagy egereknél.
Patkányoknál végzett nem-standard tesztekben fötális abnormalitást figyeltek meg, de csak olyan magas szubkután adagok esetén, amelyek már az anyában toxicitást okoztak. Ezen eredmények klinikai jelentősége nem tisztázott.
SzoptatásNaponta 5-ször 200mg aciklovir per os adását követően az aciklovirt kimutatták az anyatejben, a plazmaszintek 0,6‑4,1-szeresének megfelelő koncentrációban. Ezek a szintek potenciálisan 0,3mg/ttkg/nap dózist jelentenek a szoptatott csecsemőnek. Ezért az aciklovir adása szoptató nőknek az előny/kockázat alapos mérlegelését igényli.
Termékenység
Lásd 5.3 pont.
A betegek gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeinek megítélésénél figyelembe kell venni a beteg klinikai állapotát és az aciklovir mellékhatás-profilját.
A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Az aciklovir farmakológiai tulajdonságai alapján nem lehet számítani az ilyen képességeket befolyásoló hatásra.
Az alábbiakban felsorolt mellékhatások a következő gyakorisági kategóriákba kerültek besorolásra:
Nagyon gyakori (≥1/10)
Gyakori (≥1/100 – <1/10)
Nem gyakori (≥1/1000 – <1/100)
Ritka (≥1/10000 – <1/1000)
Nagyon ritka (<1/10000)
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.
A következő mellékhatásokat figyelték meg:
| Gyakori | Nem gyakori | Ritka | Nagyon ritka | |
| Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek | anaemia, leukopenia és thrombocytopenia | |||
| Immunrendszeri betegségek és tünetek | anaphylaxia | |||
| Pszichiátriai kórképek, Idegrendszeri betegségek és tünetek1 | fejfájás, szédülés | izgatottság, zavartság, tremor, ataxia, dysarthria, hallucinációk, pszichotikus tünetek, convulsiók, aluszékonyság, encephalopathia, coma | ||
| Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek | dyspnoe | |||
| Emésztőrendszeri betegségek és tünetek | hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom | |||
| Máj- és epebetegségek, illetve tünetek | a bilirubinszint és májenzim-értékek átmeneti emelkedése | hepatitis, sárgaság | ||
| A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei | viszketés, bőrkiütés (beleértve a fényérzékeny-ségi reakciókat) | csalánkiütés, fokozott diffúz hajhullás2 | angiooedema | |
| Vese- és húgyúti betegségek és tünetek | a vér karbamid- és kreatinin-szintjének emelkedése2 | akut veseelégtelenség, vesefájdalom3 | ||
| Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók | fáradtság, láz |
1A fent említett neurológiai és pszichiátriai tünetek rendszerint reverzíbilisek és általában vesekárosodásban szenvedő betegeknél vagy más hajlamosító tényező esetén fordultak elő (lásd 4.4pont).
2 Mivel ezt a típusú hajhullást számos egyéb betegség, gyógyszer, illetve beavatkozás okozhatja, ennek kapcsolata az aciklovir-kezeléssel bizonytalan.
3A vesefájdalom összefüggésben lehet a vesekárosodással.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
Tünetek
A gyomor-bélrendszerből az aciklovir csak részben szívódik fel. Előfordult túladagolás legfeljebb 20g-os egyszeri adagokkal, általában toxikus tünetek nélkül. A per os aciklovir véletlen ismételt túladagolása, esetleg napokon keresztül, gastrointestinalis tüneteket (hányinger, hányás) és neurológiai hatásokat okozott (fejfájás és zavartság).
Kezelés
A beteget gondosan meg kell figyelni a toxikus tünetek miatt. Hemodialízissel jelentősen gyorsítható az aciklovir eltávolítása a vérből, ezért alkalmazása mérlegelhető tünetekkel járó túladagolás esetén.
Farmakológiai tulajdonságok - VIROLEX 200 MG
Farmakoterápiás csoport: közvetlenül ható vírus ellenes szerek
ATC kód: J05AB01
Hatásmechanizmus
Az aciklovir lokálisan és szisztémásan ható, virosztatikus aktivitású antivirális szer. Hatásspektruma a herpes simplex vírus 1-es és 2-es típusaira (HSV-1 és HSV-2), valamint a varicella zoster vírusra (VZV) terjed ki.
Az aciklovir a herpes vírussal fertőzött sejtbe bejutva aciklovir-monofoszfáttá foszforilálódik. Ezt a reakciót a timidin-kináz enzim katalizálja, melynek kódolása a vírusgenomban sokkal tökéletesebb, mint a nem fertőzött sejtek örökletes állományában. Az aciklovir-monofoszfát intracelluláris kinázok hatására di- és trifoszfát sókká alakul át. Az aciklovir aktivált formája a trifoszfát só. Ez a virális DNS‑polimeráz enzim gátlószereként és szubsztrátjaként hatva az élettani sejtműködések befolyásolása nélkül gátolja meg a vírus-DNS szintézisét.
Felszívódás
A szájon át adott aciklovir lassan és részlegesen szívódik fel a tápcsatornából; plazmaszintje 1,5‑2óra alatt tetőzik. Az aciklovir biohasznosulása csupán 13‑21%-os és a dózis növelésekor tovább csökken. Szájon át adva ép veseműködésű felnőtteknél 3,3óra a biológiai felezési ideje.
Eloszlás
Az aciklovir a szervezet minden szervében, szövetében és testnedvében (agyban, vesében, tüdőben, májban, izomzatban, lépben, uterusban, hüvelynyálkahártyában, hüvelyváladékban, liquor cerebrospinalisban, herpeszes hólyagok bennékében) eloszlik. A szisztémás keringésben csupán 15,4%‑a kötődik plazmafehérjékhez.
Biotranszformáció
Az aciklovir nem megy keresztül preszisztémás metabolizmuson.
Elimináció
Egészséges önkénteseknél a felszívódott aciklovir mennyiség zöme (kb. 80%-a) változatlan formában, a vizelettel ürül ki a szervezetből; az elimináció legfontosabb mechanizmusa a tubuláris szekréció és a glomeruláris filtráció. Az aciklovir 8,5‑14%-a az előzetes metabolikus transzformációval képződő karboxi-metoxi-metil-guanin alakjában ürül. Veseelégtelenségben a hatóanyag szinte teljes mennyisége ebben az alakban található a szervezetben.
Az aciklovir kevesebb mint 2%-a a székletben mutatható ki, a kilélegzett levegőben elhanyagolható a mennyisége.
Egy éves kor felett az aciklovir farmakokinetikai jellemzői már nem különböznek a felnőtteken meghatározottaktól.
Újszülötteknél (0-3 hónapos korig), akik 10mg/ttkg dózisban kaptak infúziós aciklovirt 8óránként, egy óráig tartó adagolási periódusokban, a mért Cssmax érték 61,2μmol (13,8μg/ml) volt, míg a Cssmin érték 10,1μmol (2,3μg/ml) volt. Újszülöttek egy külön csoportjában, akiket 8óránként 15mg/ttkg dózisban kezeltek, hozzávetőleges dózisfüggő emelkedést figyeltek meg a Cmax esetében 83,5μmol értékben (18,8μg/ml) és a Cmin esetében14,1μmol (3,2μg/ml) értékben.
Gyógyszerészeti jellemzők - VIROLEX 200 MG
magnézium-sztearát
povidon
karboximetil-keményítő-nátrium
mikrokristályos cellulóz
laktóz‑monohidrát
A megsemmisítésre vonatkozóan nincsenek különleges előírások.
Megjegyzés: (egy kereszt)
Osztályozás:II. csoport
Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Webes hivatkozások
Csomagolás és ár
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ emelt jogosultsággal felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ emelt jogosultsággal felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ emelt jogosultsággal felírható