VITANGO 200 MG FILMTABLETTA
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)

Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - VITANGO 200 MG
Hagyományos növényi gyógyszer, amelyet kizárólag a régóta fennálló használat alapján alkalmaznak a stressz és a túlterheltség szellemi és testi tüneteinek enyhítésére, mint például fáradtság, kimerültség, ingerlékenység és feszültség.
Adagolás
18év feletti felnőttek és idősek:
2tabletta naponta, egy reggel és egy délben, lehetőleg étkezések előtt bevéve.
Gyermekek és serdülők
A Vitango alkalmazása 18év alatti gyermekek és serdülők számára nem javasolt, mert ezekre a korcsoportokra vonatkozóan nem állnak rendelkezésre biztonságossági adatok.
Az alkalmazás módja
A gyógyszert egy pohár vízzel javasolt bevenni.
A kezelés időtartama
Amennyiben a tünetek 14 napon belül nem enyhülnek, vagy súlyosbodnak, a kezelőorvost erről tájékoztatni kell.
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
A készítmény alkalmazása gyermekeknél és 18év alatti serdülőknél a megfelelő adatok hiánya miatt nem javasolt.
Gyógyszerkölcsönhatásról eddig nem számoltak be.
Terhesség
A Vitango terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében nem áll rendelkezésre információ vagy korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre. Állatkísérletek nem igazoltak káros hatásokat a humán reprodukció tekintetében (lásd 5.3pont). Elegendő biztonságossági adatok hiányában terhesség során a készítmény alkalmazása nem javasolt.
Szoptatás
Nem ismert, hogy a Vitango vagy metabolitjai kiválasztódnak‑e a humán anyatejbe. Biztonságossági adatok hiányában az anyatejjel táplált csecsemőnél a kockázatot nem lehet kizárni. A készítmény alkalmazása nem javasolt szoptatás ideje alatt.
Termékenység
Állatkísérletek során nem tapasztaltak a termékenységre vagy az embriofötális fejlődésre gyakorolt ártalmas hatást.
A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
Idegrendszeri betegségek és tünetek
Enyhe fejfájás. A gyakoriság nem ismert.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Enyhe gyomor-bélrendszeri panaszok, pl. hányinger, hasi fájdalom, hasmenés. A gyakoriság nem ismert.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei/Immunrendszeri betegségek és tünetek
Enyhe túlérzékenységi reakciók, pl. bőrkiütés, viszketés. A gyakoriság nem ismert.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
Farmakológiai tulajdonságok - VITANGO 200 MG
Farmakoterápiás csoport: roboráló szerek, ATC kód: A13A
A készítmény hatásossága és biztonságossága a régóta fennálló gyógyászati használat alapján bizonyított.
Gyógyszerészeti jellemzők - VITANGO 200 MG
Mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz‑nátrium, lecsapott szilícium‑dioxid, magnézium‑sztearát, hipromellóz, sztearinsav, vörös vas‑oxid (E 172), titán‑dioxid (E171) szimetikon, metil-cellulóz, szorbinsav
5év.
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után a Vitango nem alkalmazható.
PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A Vitango15 db, 30 db, 60 db vagy 90db tablettát tartalmazó kiszerelésben kerül forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: (keresztjelzés nélkül)
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).