Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Bejelentkezés
Regisztráció
Gyógyszerek

ERGAM 600 MIKROGRAMM/ML BELSŐLEGES OLDATOS CSEPPEK

Interakciók listája
Korlátozások

Felírási információ

Biztosítási lista

A csomagolástól függ. További információ a csomagoláson lévő lapon található.

Kibocsátási információk

Nincs adat.

Vényköteles korlátozás

Vényköteles

Térítési korlátozás

Az eszköz közgyógy ellátott betegeknek felírható (gyógyszer és gyse termékek esetén)
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható

Egyéb információk

Gyógyszer neve

ERGAM 600 MIKROGRAMM/ML BELSŐLEGES OLDATOS CSEPPEK

Összetétel

Nincs adat.

Gyógyszerészeti forma

belsőleges oldatos cseppek

A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)

Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Nyilvánosan Működő Részvénytársaság

Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

2017. 07. 10.
Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4,9 csillag, több mint 20k értékelés

SmPC - ERGAM 600 MIKROGRAMM/ML

Javallatok

  • Korai gyermekágyi vérzés (atonia post partum), késői gyermekágyi vérzés, gyermekágyi subinvolutio megelőzése és kezelése, spontán vagy művi abortus utáni méhvérzés csökkentése, a méh összehúzódásának elősegítése.

  • Nőgyógyászatban (a szövettani lelet ismeretében) a vérzés mennyiségének csökkentése.

  • Migrénes roham.

Adagolás

Adagolás

Felnőttek

Naponta 0,7-2mg (2-3-szor 15-30 csepp).

1ml = kb. 25csepp= 600mikrogramm hatóanyag.

Gyermekek és serdülők

Az Ergam 600 mikrogramm/ml belsőleges oldatos cseppek gyermekek és serdülők számára nem javasolt a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.

Alkalmazás módja

Szájon át történő alkalmazásra.

Ellenjavallatok

  • A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;

  • migrén profilaxis;

  • hypertensio, perifériás érbetegségek, coronariaerek betegségei, obliteratív érbetegségek, Raynaud-szindróma, időlegesen fennálló arteritis (tekintettel az ergotamin okozta perifériás vasospasmus fokozott kockázatára);

  • súlyos máj- és vesefunkció-zavarok;

  • terhesség, szoptatás, valamint a szülés I. és II. szakasza;

  • sepsis.

Figyelmeztetések

A készítmény vasoconstrictiót okozó hatása miatt fennáll az ergotizmus, a centrális és perifériás vasospasmus lehetősége.

Amennyiben a keringés romlásának jelei mutatkoznak az ergotizmus kialakulásának veszélye miatt a kezelést fel kell függeszteni.

Vasoconstructiv tulajdonsága miatt az ergotamin szívtáji fájdalmat, myocardialis ischaemiát, vagy igen ritkán infarctust okozhat, ezért az erre utaló legkisebb jel esetén a kezelést fel kell függeszteni.

Intenzív dohányzás esetén a nikotin vasoconstrictor hatása fokozódik ergot-alkaloidok alkalmazásának hatására.

Hemiplegiás/basilaris migrén esetén óvatosan adagolandó.

A készítmény glükózt tartalmaz. Ritkán előforduló glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek a készítményt nem szedhetik. Tartós alkalmazás (kettő, vagy annál több hét) esetén fogkárosodást okozhat.

A készítmény metil-parahidroxibenzoátot (E218) tartalmaz. Allergiás reakciókat okozhat (amelyek esetleg csak később jelentkeznek).

Interakciók

Interakciók listája
Felvétel az interakciók közé

A szimpatikus idegrendszer működését serkentő gyógyszerek (pl. dopamin) a vérnyomás emelkedését és az agyi erek rupturáját okozhatják.

Dopaminnal együtt végtaggangraenát eredményezhet.

Antianginás szerként alkalmazott gyógyszerek (pl. nitroglicerin) esetén, azok értágító hatása mérséklődhet.

Egyéb migrén kezelésére szolgáló gyógyszer (pl. szumatriptán, naratriptán, frovatriptán, zolmitriptán, almotriptán, rizatriptán) vasoconstrictor hatását emelheti.

A máj enzimműködését (CYP 3A4) gátló gyógyszerek csökkenthetik az ergot-alkaloidok metabolizmusát és növelik a vasospasmus lehetőségét és ezért a beteg szoros monitorozása szükséges a következő gyógyszerek esetén:

  • makrolid típusú antibiotikumok (pl. oleandomicin, eritromicin, azitromicin, klaritromicin);

  • anaerob típusú kórokozók elleni antibiotikum (metronidazol)

  • béta-adrenerg-blokkoló gyógyszerek (pl. propranolol, oxprenolol);

  • vírusellenes szerek (pl.: szakvinavir, nelfinavir, indinavir, tipranavir, lopinavir, darunavir);

  • gombaellenes szerek (pl. itrakonazol, klotrimazol, ketokonazol, flukonazol, vorikonazol);

  • depresszió elleni gyógyszerek (pl.: fluoxetin, fluvoxamin);

  • grapefruitlé.

Terhesség

Terhesség

Terhesség alatt alkalmazása szigorúan ellenjavallt az uterus tónusfokozódása miatt, erre a beteg figyelmét fel kell hívni.

Szoptatás

Szoptatás alatt ismételt adagolása a tejelválasztást gátolja.

Vezetés

A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

Mellékhatások

Az ergot-alkaloidok az erek szűkítése által emelik a vérnyomást és perifériás ischaemiát okozhatnak. A szívizomzatra negatív inotrop hatást fejtenek ki. Izgatják a vagust és az agy kemoszenzitív triggerzónáját, ami által hányingert, hányást okozhatnak.

Az ergotamin alkalmazása során a következő nemkívánatos hatások fordultak elő:

Idegrendszeri betegségek és tünetek: végtaggyengeség, zsibbadás.

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek: myocardialis infarctus, angina pectoris,

Érbetegségek és tünetek: vérnyomásemelkedés, szívtáji fájdalom.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: hányinger, hányás, intestinalis ischaemia.

Ismételt, nagydózisú ergotamin adagolás következtében előforduló további mellékhatások:

Idegrendszeri betegségek és tünetek: fejfájás, szédülés.

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek: szívbillentyű-fibrosis.

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek: pleuralis fibrosis.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: alhasi fájdalom, hasmenés.

A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei: izomgörcsök.

Sérülés, mérgezés és a beavatkozással kapcsolatos szövődmények: ergotizmus (zavartság, végtagi gangraena).

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Túladagolás

Túladagolás tünetei lehetnek:

zavartság, álmosság;

végtagokban jelentkező zsibbadás, viszketés, fájdalom, cyanosis;

perifériás pulzus csökkenése vagy tapinthatatlanná válása;

vérnyomásváltozás: hypertensio, hypotensio;

stupor, coma;

convulsio;

shock;

reverzibilis bilaterális papillitis;

légzési zavarok.

Az újszülötteken légzési, keringési zavar és vízmérgezés alakulhat ki.

Túladagolás esetén hánytatás, gyomormosás, hashajtó adása javasolt. Súlyos perifériás vasospasmus esetén vasodilatator adható. Szükséges lehet a légzés, keringés támogatása.

Farmakológiai tulajdonságok - ERGAM 600 MIKROGRAMM/ML

Farmakodinamikai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Egyéb nőgyógyászati készítmények; Méhműködést serkentő szerek; Ergot‑alkaloidok, ATC kód: G02AB02

Az ergotamin nem szelektíven hat számos neurotranszmitter receptorán (tryptaminerg, dopaminerg, alfa-adrenerg receptorok).

Az ergotamin-tartarát alkalmas tartós és erős méhösszehúzódás kiváltására. Az erős méhösszehúzódás a myometriumban futó ereket is szűkíti, így szülés utáni vérzések hatékony csillapítója.

Farmakokinetikai tulajdonságok

Az ergotamin rosszul szívódik fel szájon át adagolva. Intenzíven metabolizálódik a májban, és metabolitjainak nagy része a májon keresztül ürül ki. Az alkalmazott dózis 4%-a ürül a vizelettel.

Néhány metabolitja farmakológiailag aktív. Az ergotamin eliminációja két fázisban történik, melyek felezési ideje 2 és 21óra.

Gyógyszerészeti jellemzők - ERGAM 600 MIKROGRAMM/ML

Segédanyagok felsorolása

Metil-parahidroxibenzoát (E218), vízmentes glükóz (50mg), glicerin, propilénglikol (1,5mg), tisztított víz.

Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

Felhasználhatósági időtartam

1 év.

Különleges tárolási előírások

8°C‑15°C közötti hőmérsékleten tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Csomagolás típusa és kiszerelése

10 ml oldat, átlátszó PE-cseppentővel ellátott, fehér, átlátszatlan PE csavaros tetővel lezárt barna üvegbe töltve. 1 üveg dobozban.

A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések

Megjegyzés: (kétkeresztes)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Webes hivatkozások

Csomagolás és ár

1x10ml üvegben
Ár
2209,00 Ft
Költségmegosztás
0,00 Ft

Biztosítási lista

Foglalkozási eredetű betegségek kezelése esetén a betegek mentesülnek a dobozdíj megfizetése alól, így a gyógyszerek ingyenesen elérhetők számukra.
Térítési korlátozás:
Az eszköz közgyógy ellátott betegeknek felírható (gyógyszer és gyse termékek esetén)
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
1x10ml üvegben
Ár
2209,00 Ft
Költségmegosztás
1657,00 Ft

Biztosítási lista

Az egészségbiztosítás a gyógyszerek fogyasztói árából 25%-os támogatást nyújt olyan krónikus betegségek esetén, amelyek ideiglenesen vagy véglegesen csökkentik az önellátás képességét.
Térítési korlátozás:
Az eszköz közgyógy ellátott betegeknek felírható (gyógyszer és gyse termékek esetén)
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható

Források

Párhuzamosságok

Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4.9

Több mint 36k értékelések

Letöltés

Lépjen túl a gyógyszerinformációkon a PRO-val

Oldja meg az interakciókat, tekintse meg a használati korlátozásokat, és találjon meg minden más választ az MI-asszisztensével, Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Sütiket használunk A sütik segítenek nekünk abban, hogy a legjobb felhasználói élményt nyújtsuk weboldalunkon. Weboldalunk használatával Ön hozzájárul a sütik használatához. A sütik használatáról a süti-szabályzatunkban olvashat bővebben.