PROTAMIN 1000 NE/ML OLDATOS INJEKCIÓ
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
Gyógyszerészeti forma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése
Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - PROTAMIN 1000 NE/ML
-
Heparin inaktiválása – extracorporalis keringés és haemodialysis befejezése után.
-
Heparin inaktiválása – heparin intravénás vagy subcutan alkalmazását követően fellépett súlyos vérzés esetében.
Az aktuálisan szükséges protamin mennyiség a vérben lévő, közömbösítendő heparin mennyiségétől (vagyis az alkalmazott heparin adagtól és az injekció beadása óta eltelt időtől) függ.
Ismeretlen heparin-koncentráció esetén kezdő adagként nem ajánlatos 1 ml-nél nagyobb mennyiséget beadni.
Heparin inaktiválás - extracorporalis keringés alkalmazása után
Az extracorporalis keringés megszüntetése után a heparin inaktiválása céljából adott protamin adagját a véralvadási vizsgálatok (úgy mint trombin idő, aktivált parciális tromboplasztin idő) alapján kell meghatározni. A dózist az ismételt vizsgálatok eredményei szerint kell módosítani.
Heparin inaktiválás - nem frakcionált heparin neutralizálása
Heparin beadás után jelentkező súlyos vérzés esetén a heparin kezelést azonnal abba kell hagyni és az antagonista protamin-hidrokloridot kell adni az alábbiak szerint:
Egy ampulla Protamin 1000 NE/ml oldatos injekció intravénásan. A vérzés súlyosságától függően szükség lehet a Protamin 1000 NE/ml oldatos injekció ismételt adására (mely néhányszor, 15percenként megismételhető).
Az aktuálisan szükséges protamin mennyisége a vérben lévő, közömbösítendő heparin típusától és mennyiségétől függ.
A szív és érműtétek során alkalmazandó protamin adag meghatározásánál az aktivált parciális tromboplasztin időt (aPTT) kell figyelembe venni, mivel azt az alkalmazott heparin adag és az injekció beadása óta eltelt idő egyaránt befolyásolja.
Egy ml Protamin 1000NE/ml oldatos injekció kb. 1000NE nem frakcionált heparint neutralizál.
Minthogy a heparin felezési ideje nagyon rövid, ezért az idő múlásával a vérben lévő heparin mennyisége csökken, így az aktuálisan szükséges protamin hidroklorid adag alacsonyabb lehet.
Heparin inaktiválás - alacsony molekulasúlyúheparinok(LMWH) neutralizálása
Az alacsony molekulasúlyú heparinok neutralizálásakor az LMWH-k IIa faktor elleni aktivitásának gyors és majdnem teljes neutralizálásának lehetőségére tekintettel kell lenni.
Protamin adásakor az alacsony molekulasúlyú heparinok típusától függően a Xa faktor elleni aktivitás 40-80% a megmarad.
A különböző LMWH készítmények neutralizálásához szükséges protamin-hidroklorid adagot az alábbi táblázat tartalmazza:
| Hatóanyag | Dózis |
| nadroparin-Ca | 1mg vagy 100anti-heparin egység protamin-hidroklorid kb. 160NE anti Xa faktor nadroparin aktivitást neutralizál |
| dalteparin-Na | 1mg vagy 100anti-heparin egység protamin-hidroklorid 100 NE dalteparin-Na aktivált parciális thromboplastin időre (aPTT) gyakorolt hatását neutralizálja. |
| enoxaparin-Na | 1mg vagy 100anti-heparin egység protamin-hidroklorid 0.01 ml enoxaparin által indukált IIa faktor elleni aktivitást neutralizál |
| reviparin-Na | 1mg vagy 100anti-heparin egység protamin-hidroklorid kb. 82 E anti Xa faktor reviparin-Na aktivitást neutralizál. |
| tinzaparin-Na | Intravénás inj: 1 mg vagy 100 anti-heparin egység protamin 100 NE anti-Xa factor tinzaparin aktivitást neutralizál. |
| certoparin-Na | 1 mg vagy 100 anti-heparin egység i.v beadott protamin-hidroklorid 200 NE certoparin‑Na parciális thromboplastin időre (aPTT) és vérzési időre gyakorolt antikoaguláns hatását gyorsan és teljesen neutralizálja. |
Súlyos vérzés esetén a protamin hidroklorid készítmény alkalmazása előtt a heparin készítmények hatályos alkalmazási előírásának 4.9 Túladagolás pontjában leírtakat is tanácsos figyelembe venni.
Időskorúak
Jelenleg nincs arra bizonyíték, hogy ebben a korcsoportban szükséges lenne a dózismódosítás.
Gyermekek
A protamin-hidroklorid gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő adat.
Az alkalmazás módja
Intravénás alkalmazás
Kizárólag nagyon lassú (kb. 10 perc) intravénás injekcióban, vagy hígitás után megfelelő infúziós szereléken keresztül lassú infúzióban adható (l. 6.6 pont).
Az anaphylaxiás reakciók elkerülése érdekében az arra hajlamos betegeknél a protamin injekciót lassan, lehetőleg 100-200ml fiziológiás sóoldattal hígítva, csepp infúnzióban kell beadni (lásd.4.4 pont).
Az elkészített infúziót hígitás után azonnal fel kell használni.
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
A protamin hidroklorid, a propil-parahidroxi-benzoát, és a metil-parahidroxi-benzoát anaphylaxiás sokkot/túlérzékenységi reakciót okozhat aminek tünetei : broncospasmus, keringési schock, ami szívmegálláshoz vezethet. Ezért a protamin kezelés alatt a beteget megfelelő cardiovasculáris megfigyelés alatt kell tartani és biztosítani kell a súlyos anaphylaxiás reakciók azonnali kezeléséhez szükséges erőforrásokat (szakember, gyógyszer, készülékek) .
Az anaphylaxiás reakciók előfordulásának a kockázata nagyobb azoknál a betegeknél, akiknek az anamnézisben hal-allergia, vasectomia, protamin-cink-inzulinnal végzett kezelés, valamint heparin inaktiválása céljából történt protamin-expozíció szerepel.
Az anaphylaxiás reakciók elkerülése érdekében, az arra hajlamos betegeknél a protamin injelciót lassan, lehetőleg fiziológiás sóoldattal hígítva csepp infúnzióban kell beadni (l. 4.2 és 6.6 pont). Ha protaminallergia lehetősége merül fel, a protamin beadását megelőzően szükség van tesztdózis adására, valamint kielégítő antiallergiás alapterápiára és az esetleges sokk leküzdéséhez elengedhetetlen szerek előkészítésére.
A protamin cardiovascularis szövődményeket is okozhat. A klinikai alkalmazás és a nem klinikai vizsgálatok megfigyelései alapján, a heparin protaminnal történő neutralizálása során a tüdő artériában a nyomás megemelkedhet, míg a systolés valamint a diastolés vérnyomás, a szívizom oxygén felhasználása, a szív által kilökött vérmennyiség, a szívfrekvencia és a systemás vasculáris ellenállás csökkenhet.
A protamin alkalmazását megelőzően biztosítani kell, hogy a beteg vértérfogata megfelelő legyen. A hypovolaemia növelheti a perifériás vazodilatáció veszélyét, ami cardiovascularis collapsushoz vezethet, különösen akkor, ha a protamint gyorsan adták be.
A protamin-hidroklorid, különösen nagy dózisban, maga is anti-koaguláns hatású lehet és a túladagolása fokozott vérzést okozhat Az esetleges protamin-túlsúly elkerülése érdekében csak addig szabad adni, amíg a trombinidő ismét normalizálódik.
A protamint kizárólag heparin neutralizálására szabad használni.
A kumarin-típusú antikoagulánsok hatását a protamin nem szünteti meg. Más protamin-sókkal ellen-tétben a protaminkloriddal kapcsolatban nem figyeltek meg „heparin-rebound” jelenséget (azaz a heparin inaktivációjának csökkenését a heparin-protamin komplex kiválasztódása előtt, extracorporalis keringés alkalmazását követően).
A protamint nem szabad a cefazolinnal közös infúziós szerelékben beadni, mert az kicsapódáshoz vezethet.
A készítmény kevesebb, mint 1mmol (23mg)/ampulla nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag nátriummenntes.
Gyermekkori biztonságos és hatásos alkalmazásra vonatkozóan nincs elegendő tapasztalat.
A protamin a heparinnal inaktív komplexet képez, ezáltal semlegesíti azt.
Nem szabad más gyógyszerekkel – különösen antibiotikumokkal(pl cefazolin) vagy röntgen-kontrasztanyagokkal – elegyítve alkalmazni, mert ez kicsapódáshoz vezethet. (lásd 6.2 pont)
Terhesség
A protamin terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre. Állatokon reprodukciós vizsgálatokat nem végeztek.A humán kockázatok nem ismertek.
Terhességben a készítmény csak az előny/kockázat gondos mérlegelésével alkalmazható.
Szoptatás
Nem ismeretes, hogy a protamin kiválasztódik-e az anyatejbe. Amennyiben a protamin alkalmazása elengedhetetlen, a szoptatást fel kell függeszteni.
Nem értelmezhető. A készítményt rendszerint olyan klinikai állapotú betegeknél alkalmazzák, ahol a a gépjárművezetés lehetősége nem merül fel.
Hányinger, hányás, melegségérzés, kipirulás, bradycardia, dyspnoea, súlyos hypotónia és hypertónia jelentkezhet, különösen túl gyors intravénás beadás esetén.
Túlérzékenységi reakciók (angioedema, anaphylaxiás sokk) ritkán fordultak elő, de egyes betegekben ennek fokozott a kockázata.
Prediszponáló tényezők: hal-allergia az anamnézisben, vasectomia, protamin-cink-inzulinnal végzett kezelés diabeteses betegeknél, valamint heparin inaktiválása céljából történt protamin-expozíció (lásd 4.4 pont).
A szervrendszerenkénti csoportosításban a mellékhatások gyakoriság szerint ( kerülnek megadásra az alábbi kategóriák szerint:
nagyon gyakori (≥ 1/10);
gyakori (≥1/100, - <1/10);
nem gyakori (≥1/1000, - < 1/100);
ritka (≥1/10000, - < 1/1,000);
nagyon ritka (<1/10000);
nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
| Szervrendszer | Gyakori | Nem gyakori | Ritka |
| Immunrendszeri betegségek és tünetek | anaphylaxiás és anaphylactoid reakciók (pl. urticaria) | angioedema, anaphylaxiás sokk | |
| Szívbetegségek és szívvel kapcsolatos tünetek | jobb kamrai elégtelenség vagy szívelégtelenség pulmonaris hypertonia következményeként, bradycardia | ||
| Érbetegségek és tünetek | hypotonia, vasodilatáció, kipirulás | súlyos hypotonia, és hypertonia | |
| Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek | bonchospasmus | tüdő artériában hypertonia, tüdő oedema, dyspnoea | |
| Emésztőrendszeri betegségek és tünetek | hányinger, hányás | ||
| Általános tünetek az alkalmazás helyén fellépő reakciók | melegségérzés |
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
Farmakológiai tulajdonságok - PROTAMIN 1000 NE/ML
Farmakoterápiás csoport: minden egyéb terápiás készítmény, antidotumok; ATC-kód: V03AB14
Hatásmechanizmus
A protamin egy erősen bázikus tulajdonságú polipeptid (az aminosavak 67%-a arginin). A protamin a „savas” tulajdonságú nem frakcionált heparinnal interakcióba lépve inaktív – anticoagulans hatással nem rendelkező – komplexeket képeznek.
In vitro egy ml Protamin 1000 NE/ml oldatos injekció kb. 1000NE heparint neutralizál.
In vivo kisebb adag szükséges, mivel a protamin maga is anti-koaguláns hatású.
Intravénás adagolást követően néhány percen belül hat. A protamin-hidroklorid, különösen nagy dózisban alkalmazva, maga is anti-koaguláns hatású lehet.
Az alacsony molekulasúlyú frakcionált heparinok nem neutralizálhatók teljes mértékben protamin-hidrokloriddal.
Megoszlás
Állatokban intravénás adást követően a legmagasabb protamin koncentráció a májban és a vesében volt mérhető.
Biotranszformáció
A protamin a plazmában enzimatikus úton inaktiválódik, valószínüleg heparin-protamin komplexek bontása során heparin szabadul fel.
Elimináció
Elsősorban a vesén keresztül, kis részben a májon és epén keresztül választódik ki. Intravénás beadás után a heparin-protamin komplexek felezési ideje 24 perc.
5.3 A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei
Mutagenitási, karcinogenitási, és reprodukcióra kifejtett toxicitási vizsgálatokat a protamin –hidrokloriddal nem végeztek.
Gyógyszerészeti jellemzők - PROTAMIN 1000 NE/ML
A protamin –hidroklorid a heparinnal komplexet képez, így inaktiválja azt.
A protamin hidrokloid más gyógyszerekkel – különösen bizonyos antibiotikumokkal (pl. cefazolin) vagy röntgen-kontrasztanyagokkal – nem elegyíthető, és nem adható közös infúziós szereléken keresztül, mivel kicsapódás következhet be.
5 ml kék törőponttal és zöld-piros kódgyűrűkkel ellátott, színtelen, forrasztott, 5 ml-es üvegampullába töltve.
1 ampulla műanyag tálcában és dobozban.
A protamin injekció amennyiben szükséges, 100-200ml fiziológiás sóoldattal hígítható (lásd.4.2 és 4.4 pont).
A fiziológiás sóoldattal hígitott infúziót elkészítés után azonnal fel kell használni.
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani
Megjegyzés: (egy kereszt)
Osztályozás: II. csoport
Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).