Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Bejelentkezés
Regisztráció
Gyógyszerek
Interakciók listája
Korlátozások

Felírási információ

Biztosítási lista

A termék nem szerepel a listán.

Kibocsátási információk

Nincs adat.

Vényköteles korlátozás

Nem vényköteles

Térítési korlátozás

Nincs adat.

Egyéb információk

Gyógyszer neve

MEBUCAIN MINT 2 MG/1 MG SZOPOGATÓ TABLETTA

Összetétel

Nincs adat.

Gyógyszerészeti forma

szopogató tabletta

A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)

STADA Arzneimittel Aktiengesellschaft

Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

2021. 05. 09.
Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4,9 csillag, több mint 20k értékelés

SmPC - MEBUCAIN 2 MG/1 MG

Javallatok

A torokgyulladás és enyhe szájüregi fertőzések helyi fertőtlenítő és érzéstelenítő kezelésére, a száraz köhögés, megfázás és influenza során kialakuló torokfájdalom és kaparásérzés enyhítésére.

A Mebucain Mint 2mg/1mg szopogató tabletta felnőtteknek és 6 év feletti gyermekeknek javasolt.

Adagolás

Adagolás

6‑12év közötti gyermekeknek:

Szükség szerint 3‑4 óránként egy szopogató tabletta.

A maximális napi adag a 3 szopogató tablettát ne haladja meg.

Felnőtteknek és 12 évnél idősebb gyermekeknek:

Kifejezett panaszok esetén szükség szerint óránként, vagy két óránként egy szopogató tabletta. Enyhébb panaszok esetén szükség szerint 2‑3óránként egy szopogató tabletta. A maximális napi adag a 6 szopogató tablettát ne haladja meg.

A megadott dózist illetve az alkalmazás gyakoriságát nem szabad túllépni.

A lehető legkisebb hatásos dózist a szükséges legrövidebb ideig kell alkalmazni.

A Mebucain Mint 2mg/1mg szopogató tabletta rövid ideig, legfeljebb 5 egymást követő napig alkalmazható.

Ne alkalmazzák közvetlenül étkezés előtt és étkezés közben.

Ne alkalmazzák más antiszeptikumokkal.

Gyermekek:

A Mebucain Mint 2mg/1mg szopogató tabletta 6 éves kor alatti gyermekeknek nem javasolt.

Az alkalmazás módja

A tablettát lassan szopogatva hagyni kell feloldódni a szájban. Sem megrágni, sem lenyelni nem szabad.

Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával, egyéb amidok csoportjába tartozó helyi érzéstelenítővel vagy a 6.1pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Figyelmeztetések

Szájnyálkahártyán található sebek esetén a készítmény megfelelő elővigyázatossággal alkalmazható.

A Mebucain Mint 2mg/1mg szopogató tabletta rövid ideig, legfeljebb 5 egymást követő napig alkalmazható.

Hagyja abba a kezelést, amennyiben a torokgyulladás tünetei tovább fennállnak, illetve magas lázzal, szédüléssel, vagy hányással társulnak.

A Mebucain Mint 2mg/1 mg szopogató tabletta nem alkalmazható étkezés közben, vagy közvetlenül étkezés/ivás előtt, mivel a lidokain helyi érzéstelenítő hatása miatt átmeneti zsibbadást okozhat a szájban és a torokban, mellyel nehezítheti a nyelést.

Anionos szerekkel, mint pl. a fogkrémek, egyidejűleg nem alkalmazható. Az anionos szerek csökkenthetik a cetilpiridinium hatását, ezért közvetlenül fogmosás előtt vagy után ne alkalmazzák a készítményt.

Gyermekek:

A Mebucain Mint 2mg/1mg szopogató tabletta 6 éves kor alatti gyermekeknek nem javasolt.

Segédanyagok

Ez a gyógyszer 1107mg szorbitot tartalmaz szopogató tablettánként. Örökletes fruktózintoleranciában szenvedő betegeknél ez a gyógyszer nem alkalmazható, kivéve, ha feltétlenül szükséges.

Interakciók

Interakciók listája
Felvétel az interakciók közé

Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.

A cetilpiridinium-klorid nagyon alacsony szisztémás felszívódása miatt nem várható klinikai szisztémás gyógyszerkölcsönhatás kialakulása.

A lidokain elméletileg kölcsönhatásba léphet más egyidejűleg alkalmazott - pl. antiaritmiás hatású - gyógyszerekkel. Klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatás kialakulása nem várható, mivel a lidokain szisztémás plazmaszintje nagyon alacsony a buccalis alkalmazást követően.

Következésképpen a Mebucain Mint-tel kezelt személyek esetén az interakció kialakulásának lehetséges kockázata jelentéktelen. A szisztémás felszívódás buccalis alkalmazás után minimális és vérszint általában nem mérhető.

Terhesség

Terhesség

Állatkisérletek nem jelzik a cetilpiridinium-klorid feltételezett hatását a fejlődésre. Továbbá, mivel a készítmény nem szívódik fel jól az oralis és a gastrointestinalis nyálkahártyán keresztül és alacsony dózisban kerül alkalmazásra, bármely, a reproduktív funkcióra gyakorolt hatás jelentéktelennek tekinthető. A lidokain-hidroklorid átjut a méhlepényen. Nincs bizonyíték a magzatra kifejtett káros hatására.

Noha terhességben az összetevőinek hatására vonatkozó klinikai adatok nincsenek, a Mebucain Mint 2mg/1mg szopogató tablettát terhesség ideje alatt csak abban az esetben szabad alkalmazni, amennyiben kifejezetten szükséges.

Szoptatás

Nem számoltak be olyan állatkísérletekről, amelyben a cetilpiridinium-klorid anyatejbe történő kiválasztását vizsgálták. A lidokain-hidroklorid nagyon alacsony szinten választódik ki az anyatejbe és nagyon gyengén szívódik fel a csecsemő szervezetében. Ennek ellenére, elővigyázatosságból szoptatás ideje alatt, a Mebucain Mint alkalmazása nem javasolt.

Termékenység

Nincs bizonyíték a cetilpiridinium-klorid vagy a lidokain-hidroklorid termékenységre gyakorolt nemkívánatos hatásaira.

Vezetés

A Mebucain Mint 2mg/1mg szopogató tabletta nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Mellékhatások

A mellékhatások szervrendszerek szerint, az alábbi gyakorisági osztályozással kerülnek megadásra:

nagyon gyakori (≥1/10); gyakori (≥/100 - <1/10); nem gyakori (≥1/1000 - <1/100); ritka (≥1/10000 - <1/1000); nagyon ritka (<1/10000); nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra.

Immunrendszeri betegségek és tünetek:

Ritka: túlérzékenység.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetek:

Nagyon ritka: bőrkiütés.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Ritka: émelygés, szájszárazság, torokirritáció.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Túladagolás

Cetilpiridinium-klorid

A nagy adagban történő véletlenszerű bevétele hányingert, hányást, nehézlégzést, cyanosist, asphyxiát, a légzőizmok bénulását, központi idegrendszeri depressziót, hypotensiót és comát okozhat. Hányinger vagy hányás esetében tej, vagy vízben felvert tojásfehérje itatása javasolt. Alkoholtartalmú folyadékot nem szabad alkalmazni, mert az alkohol fokozza a cetilpiridinium‑klorid felszívódását. Embereknél a cetilpiridinium-klorid halálos adagja 1-3gramm.

Lidokain-hidroklorid

A lidokain szisztémás toxikus hatásai közé tartozhatnak a központi idegrendszerre (KIR) és a szívre gyakorolt hatások.

Tekintettel a Mebucain Mint 2mg/1mg szopogató tabletta alacsony lidokain-hidroklorid tartalmára, szájon át történő alkalmazást követő mérgezést csak nagy mennyiség okozhat.

Minden beteget, aki véletlenül vagy szándékosan nagy mennyiségű Mebucain Mint 2mg/1mg szopogató tablettát nyelt le, haladéktalanul orvoshoz kell küldeni vagy mérgezéssel foglalkozó klinikára szükséges irányítani. Tüneti és szupportív kezelést kell alkalmazni.

Farmakológiai tulajdonságok - MEBUCAIN 2 MG/1 MG

Farmakodinamikai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Gégészeti gyógyszerkészítmények; Antiszeptikumok.

ATC kód: R02AA

Hatásmechanizmus és farmakodinámiás hatások

A cetilpiridinium-klorid kvaterner ammóniumsó. Antiszeptikum, főként a Gram-pozitív és kevésbé a Gram-negatív baktériumokra baktericid hatású. Fungisztatikus hatása is van. A fehérjeburokkal rendelkező vírusokkal szemben antivirális hatású. Más kvaterner ammóniumsókhoz hasonlóan károsítja a baktériumok citoplazma‑membránját, továbbá a baktériumok intrinsic oxidációs folyamatait.

A lidokain-hidroklorid az amidok csoportjába tartozó helyi érzéstelenítő. Az akciós potenciál kialakulása során, a nátriumionok sejtmembránon történő beáramlását csökkentve, gátolja az ingerületvezetést. Ezáltal érzéstelenítő hatású.

A Mebucain Mint 2mg/1mg szopogató tabletta 2 percen belül megkezdi a torokfájdalom csillapítását.

Egyszeri dózisú, parallelcsoportos vizsgálatot végeztek Mebucain tablettával, felső légúti fertőzéshez társuló torokfájásban szenvedő betegek körében. A Mebucain tabletta fájdalomcsillapító hatása a torokfájás intenzitását mérő skálán 2 percen belül mérhető volt. A fájdalomcsillapítás időtartama akár a 4 órát is elérte.

Farmakokinetikai tulajdonságok

Cetilpiridinium-klorid

A cetilpiridinium-klorid fizikai, kémiai sajátságaiból adódóan szisztémásan gyakorlatilag nem szívódik fel.

Lidokain-hidroklorid

A lidokain-hidroklorid a gastrointestinalis traktusból, nyálkahártyákról valamint sérült bőrön keresztül szívódik fel. A szájon át történő alkalmazást követően felszívódik és first-pass metabolizmuson megy keresztül a májban. Biológiai elérhetősége 35% körüli, szájon át történő alkalmazást követően. A metabolitok kiválasztódnak a vizeletbe és kevesebb, mint 10% választódik ki változatlan formában.

Gyógyszerészeti jellemzők - MEBUCAIN 2 MG/1 MG

Segédanyagok felsorolása

Borsosmentaolaj,

Levomentol,

Magnézium-sztearát,

Citromsav-monohidrát,

Aceszulfám-kálium,

Mikrokristályos cellulóz,

Makrogol 6000,

Kukoricakeményítő,

Szorbit.

Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

Felhasználhatósági időtartam

3 év.

Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

Csomagolás típusa és kiszerelése

20db illetve 30db szopogató tabletta PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések

A megsemmisítésre vonatkozóan nincsenek különleges előírások.

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés: (egy kereszt)

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

Webes hivatkozások

Csomagolás és ár

20x buborékcsomagolásban
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.
30x buborékcsomagolásban
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.

Források

Párhuzamosságok

Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4.9

Több mint 36k értékelések

Letöltés

Lépjen túl a gyógyszerinformációkon a PRO-val

Oldja meg az interakciókat, tekintse meg a használati korlátozásokat, és találjon meg minden más választ az MI-asszisztensével, Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Sütiket használunk A sütik segítenek nekünk abban, hogy a legjobb felhasználói élményt nyújtsuk weboldalunkon. Weboldalunk használatával Ön hozzájárul a sütik használatához. A sütik használatáról a süti-szabályzatunkban olvashat bővebben.