Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Bejelentkezés
Regisztráció
Gyógyszerek
Interakciók listája
Korlátozások

Felírási információ

Biztosítási lista

A csomagolástól függ. További információ a csomagoláson lévő lapon található.

Kibocsátási információk

Nincs adat.

Vényköteles korlátozás

Nem vényköteles

Térítési korlátozás

Az eszköz közgyógy ellátott betegeknek felírható (gyógyszer és gyse termékek esetén)
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható

Egyéb információk

Gyógyszer neve

ELIXIRIUM THYMI COMPOSITUM FONO VII. HUNGARO-GAL

Összetétel

Nincs adat.

Gyógyszerészeti forma

mixtura

A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)

HUNGARO-GAL Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft.

Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

2014. 04. 30.
Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4,9 csillag, több mint 20k értékelés

SmPC - ELIXIRIUM

Javallatok

A tracheobronchialis rendszer gyulladásos folyamatainak tüneti kezelésére felnőttek részére. Expectorans. Antitussivum.

Adagolás

Szokásos adagolása: felnőtteknek naponta 3-szor 10 ml.

A kezelés időtartama:

Általában öt nap. Azonban ha a tünetek nem javulnak, vagy továbbra is fennmaradnak, esetleg rosszabbodnak a kezelés ideje alatt, orvosi kivizsgálás szükséges.

Ellenjavallatok

  • A készítmény bármely ható- vagy segédanyagával szembeni túlérzékenység,

  • az ajakos-virágúak (Lamiaceae) családjába tartozó növényekkel szemben fennálló túlérzékenység,

  • 18 év alatti életkor

  • asztma,

  • enterocolitis,

  • szívelégtelenség.

Figyelmeztetések

A készítmény 1 adagja (10 ml) kb 3.7 g szacharózt tartalmaz. A javasolt adagolás szerinti használat esetén egy napi adag maximum 11,1 g szacharózt tartalmaz.

Ritkán előforduló, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban, vagy szacharáz-izomaltáz hiányban a készítmény nem szedhető.

A készítmény egy adagja (10 ml) 1.2 g etanolt (alkohol) tartalmaz Alkoholprobléma esetén a készítmény ártalmas. Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és serdülők, valamint magas rizikófaktórú betegek (pl. máj betegség vagy epilepszia) esetén a készítmény szedése nem javasolt.

Orvosi konzultáció szükséges az alábbi esetekben:,

  • ha az alkalmazás ideje alatt a tünetek továbbra is fennmaradnak, esetleg rosszabbodnak,

  • ha nehézlégzés, láz, vagy purulens váladéktermelődés jelentkezik,

Interakciók

Interakciók listája
Felvétel az interakciók közé

Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.

Terhesség

A készítmény hatóanyagainak termékenységet befolyásoló hatására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Terhesség és szoptatás ideje alatt csak orvosi javaslatra, az előny-kockázat arány gondos mérlegelése után alkalmazható.

Terhesség:

A készítmény hatóanyagainak terhesség alatt történő biztonságos alkalmazhatóságról nem állnak rendelkezésre kielégítő adatok. (Neonatalis bromid intoxikációt és növekedési zavart jelentettek a bróm terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban.). A készítmény szedése terhesség ideje alatt nem ajánlott.

Szoptatás:

A készítmény szoptatás alatt történő biztonságos szedésére vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok , ezért ezen állapotban a készítmény alkalmazása nem javasolt. Figyelmeztetés: Az anyatejbe átjutó brómsó a szoptatott csecsemőben aluszékonyságot, bőrén acnét okozhat.

Vezetés

A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

A készítmény alkoholt és nyugtató hatású brómvegyületet tartalmaz, ezért nem zárható ki, hogy közepes mértékben befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.

Mellékhatások

A lehetséges mellékhatások előfordulási gyakorisága MedDRA szerinti kategóriákban:

Előfordulhatnak túlérzékenységi reakciók, pl. nehézlégzés, bőrkiütés, csalánkiütés, faciális ödéma, száj- és torok ödéma (Quincke-ödéma), anafilaxiás sokk, gastrointestinalis tünetek (pl. görcsök, hányinger, hányás). A készítmény brómtartalma miatt központi idegrendszeri depresszióra jellemző tünetek, így lelassult beszéd, memóriazavar, fáradtságérzés stb. jelentkezhet.

A beteg figyelmét fel kell hívni arra, hogy mellékhatások fellépése esetén orvossal kell konzultálni

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a

hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Túladagolás

Hosszú távú bromid expozíció során akkumuláció fordulhat elő, amely bromid-intoxikációt (bromizmus) okozhat. Előforduló tünetek lehetnek: hányinger, hányás, és a központi idegrendszeri depresszióra jellemző tünetek. Különféle bőrkiütések és toxikus epidermális necrolysis is előfordulhat. Akut mérgezést követő haláleset ritka, mivel nagy mennyiségű bróm bevitele emesishez vezet.

Túladagolás kezelése:

  • akut mérgezés: Javasolt gyomormosás (ha az emesis nem következett be spontán) és nátrium-klorid adása iv. infúzióban. Glükóz alkalmazható, illetve furoszemid is adható a diurézis elősegítésére.

  • krónikus mérgezés: a bromid-bevitelt fel kell függeszteni, és nátrium-klorid adása javasolt vagy intravénás vagy, per os módon megfelelő folyadékmennyiség bevitelével együtt. Diuretikum alkalmazása segítséget jelenthet. Súlyos mérgezés esetén, vagy ha a szokványos kezelési módok nem alkalmazhatóak, hemodialízis végezhető.

Farmakológiai tulajdonságok - ELIXIRIUM

Farmakodinamikai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Köhögéscsillapítók és expektoránsok kombinációi

ATC kód: R05F

Farmakokinetikai tulajdonságok

A bromid-sók jól felszívódnak a gastrointestinalis traktusból. Felezési ideje kb. 12 nap. Kiválasztódik az anyatejbe és átjut a placentán.

A kakukkfű tinktúra és a narancs tinktúra farmakokinetikai paramétereit nem vizsgálták.

Gyógyszerészeti jellemzők - ELIXIRIUM

Segédanyagok felsorolása

Kasszia fahéj-, narancshéj-, kardamomumtermés-, szegfűszeg- alkoholos kivonata; szorbinsav; szacharóz; tisztított víz

Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

Felhasználhatósági időtartam

1 év. Felbontás után 30 napig használható.

Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25oC-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A palackot tartsa jól lezárva!

Csomagolás típusa és kiszerelése

150 g oldat PE kupakkal lezárt, átlátszó, barna színű PET palackban. Egy palack és egy PP adagolópohár dobozban.

A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonakozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés: keresztjelzés nélküli

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

Webes hivatkozások

Csomagolás és ár

1x150 g
Ár
612,00 Ft
Költségmegosztás
0,00 Ft

Biztosítási lista

Foglalkozási eredetű betegségek kezelése esetén a betegek mentesülnek a dobozdíj megfizetése alól, így a gyógyszerek ingyenesen elérhetők számukra.
Térítési korlátozás:
Az eszköz közgyógy ellátott betegeknek felírható (gyógyszer és gyse termékek esetén)
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
1x150 g
Ár
612,00 Ft
Költségmegosztás
275,00 Ft

Biztosítási lista

Az egészségbiztosítás a gyógyszerek fogyasztói árából 55%-os támogatást biztosít közepesen súlyos, krónikus betegségek és állapotok kezelésére szolgáló gyógyszerek esetén.
Térítési korlátozás:
Az eszköz közgyógy ellátott betegeknek felírható (gyógyszer és gyse termékek esetén)
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható

Források

Párhuzamosságok

Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4.9

Több mint 36k értékelések

Letöltés

Lépjen túl a gyógyszerinformációkon a PRO-val

Oldja meg az interakciókat, tekintse meg a használati korlátozásokat, és találjon meg minden más választ az MI-asszisztensével, Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Sütiket használunk A sütik segítenek nekünk abban, hogy a legjobb felhasználói élményt nyújtsuk weboldalunkon. Weboldalunk használatával Ön hozzájárul a sütik használatához. A sütik használatáról a süti-szabályzatunkban olvashat bővebben.