EZETIMIB-TEVA 10 MG TABLETTA
- ezetimibe
- Var.
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ emelt jogosultsággal felírható
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
Gyógyszerészeti forma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése
Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - EZETIMIB-TEVA 10 MG
Primaer hypercholesterinaemia
Az Ezetimib-Teva HMG-CoA-reduktáz-gátlóval (sztatinnal) együtt, diéta mellett adva, primaer (heterozygota familiaris és nem-familiaris) hypercholesterinaemiában szenvedő betegek adjuváns kezelésére javallott, amennyiben az önmagában adott sztatin hatása nem elégséges.
Az Ezetimib-Teva önmagában, diéta mellett adva primaer (heterozygota familiaris és nem‑familiaris) hypercholesterinaemiában szenvedő betegek adjuváns kezelésére javallott, akiknél a sztatin adása nem megfelelő, vagy nem tolerált.
Cardiovascularis események megelőzése
Az Ezetimib-Teva a coronaria-betegségben szenvedő és akut coronaria szindróma kórtörténettel rendelkező betegeknél, sztatin-kezelés mellett vagy sztatinnal történő egyidejű alkalmazás megkezdésekor a cardiovascularis események (lásd 5.1pont) kockázatának csökkentésére javallott.
Homozygota familiaris hypercholesterinaemia (HoFH)
Az Ezetimib-Teva sztatinnal együtt, diéta mellett adva HoFH-ban szenvedő betegek adjuváns kezelésére javallott. A betegek egyéb adjuváns kezelést is kaphatnak (pl.LDL-aferezis).
Adagolás
Az Ezetimib-Teva-kezelést megelőzően a beteget standard, alacsony koleszterintartalmú diétára kell beállítani, amit a kezelés alatt is folytatni kell.
A készítmény szájon át alkalmazandó. A javasolt dózis napi egy 10mg-os Ezetimib-Teva tabletta, amit bármely napszakban, étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet venni.
Az Ezetimib-Teva valamely sztatinhoz való hozzáadásakor vagy az alkalmazott sztatin javasolt szokásos kezdő dózisát, vagy a már bevált magasabb sztatin dózis alkalmazását kell folytatni. Ebben az esetben az adott sztatin adagolására vonatkozó javaslatot kell követni.
Alkalmazás coronaria–betegségben szenvedő és akut coronaria szindróma kórtörténettel rendelkező betegeknél
Coronaria-betegségben szenvedő és akut coronaria szindróma kórtörténettel rendelkező betegeknél az inkrementális cardiovascularis esemény csökkentésére 10mg Ezetimib-Teva adható sztatinnal, bizonyítottan kedvező cardiovascularis hatással.
Együttadás epesavkötő szerekkel
Az Ezetimib-Teva az epesavkötő szerek adása előtt legalább 2órával korábban, vagy azok bevétele után legalább 4órával később adandó.
Idősek
Idős betegek esetében nem szükséges a dózist módosítani (lásd5.2pont).
Gyermekek és serdülők
A kezelést kizárólag szakember felügyelete alatt lehet elkezdeni.
6év feletti gyermekek és serdülők: az ezetimib biztonságosságát és hatásosságát 6‑17éves gyermekek és serdülők esetében nem igazolták. A jelenleg rendelkezésre álló adatok ismertetése a 4.4, 4.8, 5.1 és 5.2pontban található, de nincs az adagolásra vonatkozó javaslat.
Az Ezetimib-Teva sztatinnal történő együttes alkalmazásakor a sztatin dózisával kapcsolatban szakvéleményt kell kérni gyermekek esetében.
6évesnél fiatalabb gyermekek: az ezetimib biztonságosságát és hatásosságát 6évesnél fiatalabb gyermekek esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Májkárosodás
Enyhe májkárosodásban (Child-Pugh osztályozás szerinti pontszám:5‑6) a dózist nem szükséges módosítani. Az Ezetimib-Teva-kezelés nem javallott a májfunkció közepesen súlyos (Child-Pugh osztályozás szerinti pontszám:7‑9), illetve súlyos (Child-Pugh osztályozás szerinti pontszám:>9) romlása esetén (lásd 4.4 és 5.2pont).
Vesekárosodás
Vesekárosodásban nem szükséges a dózist módosítani (lásd5.2 pont).
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
Ha az Ezetimib-Teva-t valamely sztatinnal együtt alkalmazza, olvassa el az adott gyógyszer alkalmazási előírását.
Az Ezetimib-Teva és valamely sztatin együttadása ellenjavallt terhességben és szoptatás idején.
Az Ezetimib-Teva és valamely sztatin együttadása ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél aktív májbetegség vagy tisztázatlan eredetű, tartós szérum transzaminázszint-emelkedés áll fenn.
Ha az Ezetimib-Teva-t valamely sztatinnal együtt alkalmazza, kérjük, olvassa el az adott gyógyszer alkalmazási előírását.
Májenzimek
Az ezetimib és valamely sztatin kombinációs alkalmazásával végzett kontrollos klinikai vizsgálatokban ismételt (a normál tartomány felső határának – NTFH – háromszorosát elérő, illetve meghaladó) transzaminázszint-emelkedést észleltek. Ha az ezetimibet valamely sztatinnal együtt alkalmazzák, akkor a kezelés elkezdésekor, illetve az adott sztatinra vonatkozó ajánlásoknak megfelelően májfunkciós vizsgálatokat kell végezni (lásd4.8pont.)
Az IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial (IMPROVE-IT) vizsgálatban 18144 coronaria-betegségben szenvedő és akut coronaria szindróma kórtörténettel rendelkező beteg randomizált módon kapott naponta vagy 10mg/40mg ezetimib/szimvasztatint (n=9067) vagy 40mg szimvasztatint (n=9077). A 6éves középértékű követési idő alatt az ezetimib/szimvasztatin mellett az egymást követő transzaminázszint-emelkedések (felső határérték legalább háromszorosa, vagy magasabb) aránya 2,5% volt, míg a szimvasztatin mellett 2,3% volt (lásd 4.8pont).
Egy kontrollos klinikai vizsgálatban több mint 9000, krónikus vesebetegségben szenvedő beteg randomizálva kapott napi egyszeri 10mg ezetimibet 20mg szimvasztatinnal kombinációban (n=4650), illetve placebót (n=4620) (a követés középértéke 4,9év); a transzaminázszintek ismételt emelkedésének (>3×NTFH) incidenciája 0,7% volt az ezetimib és szimvasztatin kombinációjának esetében és 0,6% a placebónál (lásd 4.8pont).
Vázizomzat
Az ezetimib forgalomba hozatalát követően beszámoltak myopathiáról és rhabdomyolysisről. A legtöbb beteg, akinél rhabdomyolysis fejlődött ki, az ezetimib mellett sztatint szedett. Nagyon ritkán beszámoltak rhabdomyolysisről az ezetimibet önmagában adva, és nagyon ritkán az ezetimibet olyan szerekkel együtt alkalmazva, amelyeknél a rhabdomyolysis kialakulásának fokozott a kockázata. Ha myopathia gyanúja áll fenn az izomtünetek alapján, illetve bizonyított, mert a kreatin-foszfokináz (CPK) szintje a normál felső határérték több mint tízszerese, azonnal fel kell függeszteni az ezetimib, bármely sztatin, vagy bármely más említett szer alkalmazását, melyeket a beteg egyidejűleg szed. Minden beteget, aki elkezdi az Ezetimib-Teva-terápiát, fel kell világosítani a myopathia veszélyéről, és meg kell kérni, hogy azonnal számoljon be bármilyen megmagyarázhatatlan izomfájdalomról, izomérzékenységről és izomgyengeségről (lásd 4.8pont).
Az IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial (IMPROVE-IT) vizsgálatban 18144 coronaria-betegségben szenvedő és akut coronaria szindróma kórtörténettel rendelkező beteg randomizált módon kapott naponta vagy 10mg/40mg ezetimib/szimvasztatint (n=9067) vagy naponta 40mg szimvasztatint (n=9077). A 6éves középértékű követési idő alatt az ezetimib/szimvasztatin mellett előforduló myopathia aránya 0,2% volt, míg a szimvasztatin esetében 0,1% volt, ahol a myopathia a meghatározás alapján olyan tisztázatlan eredetű izomgyengeség vagy izomfájdalom, amely mellett a szérum kreatin-kináz értéke a felső határérték legalább tízszerese vagy annál magasabb érték, illetve a szérum kreatin-kináz értéke két egymást követő mérés során a felső határérték legalább ötszöröse vagy annál magasabb, de a tízszeresénél alacsonyabb érték. Az ezetimib/szimvasztatin mellett előforduló rhabdomyolysis aránya 0,1% volt, míg a szimvasztatin esetében 0,2% volt, ahol a rhabdomyolysis a meghatározás alapján olyan tisztázatlan eredetű izomgyengeség vagy izomfájdalom, amely mellett a szérum kreatin-kináz értéke a felső határérték legalább tízszerese vagy annál magasabb érték vesekárosodással, illetve értéke két egymást követő mérés során a felső határérték legalább ötszöröse vagy annál magasabb, de a tízszeresénél alacsonyabb érték vesekárosodással, vagy a kreatin-kináz 10000NE/l vagy ennél magasabb vesekárosodás nélkül (lásd 4.8pont).
Egy kontrollos klinikai vizsgálatban több mint 9000, krónikus vesebetegségben szenvedő beteg randomizálva kapott napi egyszeri 10mg ezetimibet 20mg szimvasztatinnal kombinációban (n=4650), illetve placebót (n=4620) (a követés középértéke 4,9év); a myopathia/rhabdomyolysis incidenciája 0,2% volt az ezetimib és szimvasztatin kombinációjának esetében és 0,1% a placebónál (lásd 4.8pont).
Májkárosodás
Mivel a közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban a megnövekedett ezetimib-expozíció hatásai nem ismertek, az Ezetimib-Teva alkalmazása ilyen betegekben nem ajánlott (lásd5.2pont).
Gyermekek és serdülők
Egy 12hetes, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatban értékelték az ezetimib hatásosságát és biztonságosságát 6‑10éves, heterozygota familiaris és nem-familiaris hypercholesterinaemiában szenvedő betegeknél. Az ezetimib hatását 12hétnél hosszabb ideig tartó kezelés esetén nem vizsgálták ebben a korcsoportban (lásd 4.2, 4.8, 5.1 és 5.2pont).
Az Ezetimib-Teva-t nem vizsgálták 6évesnél fiatalabb betegeknél (lásd 4.2 és 4.8pont).
Az ezetimib szimvasztatinnal történő együttes alkalmazásának hatásosságát és biztonságosságát 10‑17éves, heterozygota familiaris hypercholesterinaemiában szenvedő betegek esetében, egy serdülőkorú fiúk (a Tanner-féle beosztás szerinti II. stádium, vagy e felett), illetve legalább egy évvel a menarche után lévő lányok részvételével végzett, kontrollos, klinikai vizsgálat során értékelték.
Ebben a limitált kontrollos vizsgálatban, általában véve nem volt észlelhető a növekedésre, illetve a szexuális érésre vonatkozó hatás a serdülőkorú lányok vagy fiúk esetében, valamint a menstruációs ciklus hosszát érintő hatás sem volt a lányoknál. Azonban az ezetimib növekedésre, illetve szexuális érésre gyakorolt hatását >33hetes kezelési periódusra vonatkozóan nem vizsgálták (lásd 4.2 és 4.8pont).
Az Ezetimib-Teva biztonságosságát és hatásosságát 40mg‑nál magasabb dózisú szimvasztatinnal történő együttes alkalmazáskor nem vizsgálták 10‑17éves gyermekgyógyászati betegeknél.
Az Ezetimib-Teva biztonságosságát és hatásosságát szimvasztatinnal történő együttadás esetén 10évesnél fiatalabb gyermekeknél nem vizsgálták (lásd 4.2 és 4.8pont).
Az Ezetimib-Teva-terápia hosszú távú hatásait a felnőttkori morbiditásra és mortalitásra 17évesnél fiatalabb betegeknél még nem vizsgálták.
Fibrátok
Az Ezetimib-Teva biztonságosságát és hatásosságát a fibrátokkal való együttes alkalmazás esetén nem állapították meg.
Ezetimib-Teva-t és fenofibrátot együtt szedő betegeknél felmerülő cholelithiasis gyanúja esetén epehólyag‑vizsgálatokra van szükség és a terápiát meg kell szakítani (lásd4.5és 4.8 pont).
Ciklosporin
Az Ezetimib-Teva és a ciklosporin együttes alkalmazását körültekintően kell elkezdeni. A ciklosporin‑koncentrációt folyamatosan ellenőrizni kell azoknál a betegeknél, akik ciklosporint és Ezetimib-Teva-t szednek egyidejűleg (lásd4.5pont).
Antikoagulánsok
Ha az Ezetimib-Teva-t warfarinnal, egyéb kumarin-típusú véralvadásgátlóval vagy fluindionnal adjuk, a nemzetközi normalizált arányt (INR) megfelelően ellenőrizni kell (lásd 4.5pont).
Segédanyag
Laktóz
Ritkán előforduló, örökletes galaktózintoleranciában, teljes laktázhiányban, vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető.
Nátrium
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
Preklinikai vizsgálatokban kimutatták, hogy az ezetimib nem indukálja a citokróm P450 gyógyszermetabolizáló enzimeket. Az ezetimib és a különféle ismert, az 1A2, 2D6, 2C8, 2C9, valamint a 3A4 citokróm P450 izoenzimeken, illetve az N-acetiltranszferáz enzimen keresztül metabolizálódó gyógyszerek között klinikailag szignifikáns interakciót nem észleltek.
Klinikai interakciós vizsgálatokban, együttadás esetén az ezetimib nem befolyásolta a dapszon, a dextrometorfán, a digoxin, az orális fogamzásgátlók (etinil-ösztradiol és levonorgesztrel), a glipizid, a tolbutamid vagy a midazolám farmakokinetikáját. Az ezetimibbel együtt adott cimetidin nem befolyásolta az ezetimib biohasznosíthatóságát.
Antacidok
Antacidokkal együtt adva az ezetimib felszívódásának üteme lassúbb, azonban az ezetimib biohasznosíthatósága nem változik. A felszívódási sebesség csökkenésének feltehetően nincs klinikai jelentősége.
Kolesztiramin
Kolesztiraminnal való együttes alkalmazás körülbelül55%-kal csökkentette az összezetimib (ezetimib és ezetimib-glükuronid) AUC átlagértékét. Az Ezetimib-Teva és a kolesztiramin kombinációjától várható nagyobb mértékű alacsony denzitású lipoproteinszint- (LDL-C) csökkenés ezen interakció miatt csökkenhet (lásd 4.2pont).
Fibrátok
Ezetimib-Teva-t fenofibráttal egyidejűleg alkalmazva fennáll a cholelithiasis és az epebetegség kialakulásának veszélye (lásd 4.4 és 4.8pont).
Ezetimib-Teva-t és fenofibrátot egyidejűleg szedő betegeknél felmerülő cholelithiasis gyanúja esetén epehólyag‑vizsgálatokra van szükség és a terápiát meg kell szakítani (lásd 4.8pont).
A fenofibrát, valamint a gemfibrozil egyidejű alkalmazása enyhén megemelte az összezetimib‑koncentrációt (kb. 1,5-szeresére fenofibrát, kb. 1,7-szeresére gemfibrozil esetén).
Az Ezetimib-Teva más fibrátokkal való együttadását nem vizsgálták.
A fibrátok fokozhatják a koleszterin epével történő kiválasztását, ami cholelithiasishoz vezethet. Állatokon végzett vizsgálatokban az ezetimib fokozta az epehólyagban lévő epe koleszterintartalmát, de nem minden fajnál (lásd5.3pont). Az Ezetimib-Teva terápiás használatával összefüggő litogén kockázat nem zárható ki.
Sztatinok
Az ezetimib és atorvasztatin, szimvasztatin, pravasztatin, lovasztatin, fluvasztatin vagy roszuvasztatin együttes alkalmazásakor klinikailag jelentős farmakokinetikai interakciót nem észleltek.
Ciklosporin
8, veseátültetés után lévő, állandó dózisú ciklosporinnal kezelt betegekkel (kreatitin‑clearance>50ml/perc) végzett vizsgálatban, az ezetimib 10mg-os dózisának egyszeri alkalmazását követően az összezetimibre vonatkozó görbe alatti terület (AUC) átlaga mintegy 3,4‑szer (2,3‑7,9‑szeres tartományban) nagyobb volt, mint egy másik vizsgálatban lévő egészséges egyénekben (n=17). Egy másik vizsgálatban, veseátültetés után lévő, súlyos vesekárosodásban szenvedő, több gyógyszerrel, egyebek mellett ciklosporinnal is kezelt beteg összezetimib expozíciója 12-szeresre nőtt a csak ezetimibbel kezelt párhuzamos kontrollokhoz képest. Egy kétrészes keresztvizsgálatban 12egészséges alany 8napon át napi 20mg ezetimibet kapott, a 7.napon pedig egyszeri 100mg ciklosporint. A vizsgálat során a ciklosporin AUC átlagos 15%-os növekedését figyelték meg (a 10%‑os csökkenés és 51%-os növekedés tartományban) a kizárólag napi egyszeri 100mg ciklosporin alkalmazásával összehasonlítva. Vesetranszplantált betegek esetében az ezetimibbel együttesen alkalmazott ciklosporin expozíciójának hatásáról kontrollos vizsgálatot nem végeztek. Ezetimib-Teva-terápia megkezdésekor óvatossággal kell eljárni ciklosporin-kezelésre beállított betegeknél. Az Ezetimib-Teva és ciklosporin együttes alkalmazásakor a ciklosporin-koncentrációt monitorozni kell (lásd4.4pont).
Antikoagulánsok
Napi egyszeri 10mg ezetimib együttes adása nem volt hatással a warfarin biohasznosíthatóságára és a protrombinidőre egy 12egészséges, felnőtt férfin végzett vizsgálatban. A forgalomba hozatalt követően azonban beszámoltak a nemzetközi normalizált arány (INR) növekedéséről olyan betegek esetében, akiknél ezetimibet és warfarint, illetve fluindiont együttesen alkalmaztak. Amennyiben az Ezetimib-Teva-t wafarinnal, egyéb kumarin-típusú véralvadásgátlóval vagy fluindionnal alkalmazzák egyidejűleg, az INR-értéket megfelelően ellenőrizni kell (lásd4.4pont).
Gyermekek és serdülők
Interakciós vizsgálatokat csak felnőttek körében végeztek.
Az Ezetimib-Teva valamely sztatinnal való egyidejű alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás idején (lásd4.3pont). Ezzel kapcsolatban el kell olvasni az adott sztatin alkalmazási előírását.
Terhesség
Az Ezetimib-Teva-t a terhesség ideje alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha erre egyértelműen szükség van. Az Ezetimib-Teva terhesség idején való alkalmazásáról nem állnak rendelkezésre klinikai adatok. Állatokon végzett kísérletek során a monoterápiában alkalmazott ezetimib sem közvetlen, sem közvetett módon nem gyakorolt káros hatást a terhesség lefolyására, a magzati fejlődésre, a szülésre és a születés utáni fejlődésre (lásd5.3pont).
Szoptatás
Az Ezetimib-Teva nem adható szoptatás idején. Patkányokon végzett vizsgálatok eredménye szerint az ezetimib kiválasztódik az anyatejjel. Az ezetimib humán anyatejbe történő kiválasztására nincs adat.
Termékenység
Az ezetimib humán termékenységre gyakorolt hatására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre klinikai vizsgálati adatok. Az ezetimib nem gyakorolt hatást a termékenységre hím és nőstény patkányoknál (lásd5.3pont).
A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Azonban gépjárművezetésnél és gépek kezelésénél számításba kell venni, hogy szédülést már jelentettek mellékhatásként.
A mellékhatások táblázatos felsorolása (klinikai vizsgálatok és forgalomba hozatalt követő tapasztalatok)
Legfeljebb 112hetes időtartamú klinikai vizsgálatokban napi 10mg ezetimibet önmagában adtak 2396betegnek, vagy sztatinnal együtt alkalmazták 11308 betegnél, vagy fenofibráttal együtt alkalmazták 185betegnél. A mellékhatások rendszerint enyhék és átmenetiek voltak. A mellékhatások együttes előfordulási gyakorisága hasonló volt ezetimib- és placebo-kezelés esetén. A gyógyszerszedést mellékhatás miatt megszakító betegek aránya is hasonló volt az ezetimib- és a placebo-csoportban.
Ezetimib önmagában vagy valamely sztatinnal együtt adva:
A következő mellékhatásokat figyelték meg az Ezetimib-Teva-t önmagában szedő betegeknél (n=2396) a placebót kapó betegek körében megfigyeltnél nagyobb előfordulási aránnyal (n=1159), illetve az Ezetimib-Teva-t valamely sztatinnal együtt szedő betegeknél (n=11308) a sztatint önmagában kapó betegek körében megfigyeltnél nagyobb előfordulási aránnyal (n=9361). A forgalomba hozatalt követő mellékhatások olyan jelentésekből származnak, melyekben az Ezetimib-Teva-t vagy önmagában vagy sztatinnal együtt alkalmazták. A (monoterápiában vagy sztatinnal együtt adott) ezetimib klinikai vizsgálataiban megfigyelt, illetve a forgalomba hozatalt követően önmagában vagy egy sztatinnal együtt alkalmazott ezetimibbel kapcsolatosan jelentett mellékhatások az 1. táblázatban kerülnek felsorolásra. Ezek a mellékhatások a táblázatban szervrendszer és gyakoriság szerinti felosztásban szerepelnek.
A gyakoriságokat a következőképpen definiálták: nagyon gyakori (≥1/10); gyakori (≥1/100‑<1/10); nem gyakori (≥1/1000‑<1/100); ritka (≥1/10000‑<1/1000); nagyon ritka (<1/10000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
-
táblázat
Mellékhatások
| Szervrendszer Gyakoriság | Mellékhatás |
| Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek | |
| Nem ismert | thrombocytopaenia |
| Immunrendszeri betegségek és tünetek | |
| Nem ismert | túlérzékenység, beleértve a kiütést, a csalánkiütést, az anaphylaxiát és az angiooedemát |
| Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek | |
| Nem gyakori | csökkent étvágy |
| Pszichiátriai kórképek | |
| Nem ismert | depresszió |
| Idegrendszeri betegségek és tünetek | |
| Gyakori | fejfájás |
| Nem gyakori | paraesthesia |
| Nem ismert | szédülés |
| Érbetegségek és tünetek | |
| Nem gyakori | hőhullámok; hypertonia |
| Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek | |
| Nem gyakori | köhögés |
| Nem ismert | dyspnoe |
| Emésztőrendszeri betegségek és tünetek | |
| Gyakori | hasi fájdalom; hasmenés; flatulencia |
| Nem gyakori | dyspepsia; gastrooesophagealis reflux‑betegség; hányinger; szájszárazság; gastritis |
| Nem ismert | pancreatitis; constipatio |
| Máj- és epebetegségek, illetve tünetek | |
| Nem ismert | hepatitis; cholelithiasis; cholecystitis |
| A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei | |
| Nem gyakori | pruritus; kiütés; urticaria |
| Nem ismert | erythema multiforme |
| A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei | |
| Gyakori | myalgia |
| Nem gyakori | arthralgia; izomspazmusok; nyaki fájdalom; hátfájdalom; izomgyengeség; végtagfájdalom |
| Nem ismert | myopathia/rhabdomyolysis (lásd 4.4pont) |
| Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók | |
| Gyakori | gyengeség |
| Nem gyakori | mellkasfájdalom; fájdalom; asthenia; perifériás ödéma |
| Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei | |
| Gyakori | megnövekedett GPT (ALAT) és/vagy GOT (ASAT) értékek |
| Nem gyakori | megnövekedett CPK vérszint; megnövekedett gamma‑glutamiltranszferázszint; a normálistól eltérő májfunkciós tesztek |
Ezetimib fenofibráttal együtt adva
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: hasi fájdalom (gyakori).
Kevert hyperlipidaemiában szenvedő betegek bevonásával végzett multicentrikus, kettős-vak, placebo‑kontrollos klinikai vizsgálat során 625beteget kezeltek 12hétig, 576-ot pedig 1évig. Ebben a vizsgálatban 172beteget kezeltek ezetimibbel és fenofibráttal 12hétig és 230beteget kezeltek ezetimibbel és fenofibráttal (beleértve 109beteget, akik az első 12héten csak ezetimibet kaptak) 1évig. Ennek a vizsgálatnak nem volt célja a kezelési csoportok ritka események szempontjából történő összevetése. A szérum transzaminázszintekben bekövetkező klinikailag jelentős emelkedések (a normál felső határérték több mint háromszorosát ismételten elérő) előfordulási gyakorisága (95%-os CI) a fenofibrát‑monoterápiában részesülők körében 4,5% (1,9‑8,8), az ezetimibet fenofibráttal szedők körében pedig 2,7% (1,2‑5,4) volt, a kezelési expozícióhoz igazítva. A cholecystectomia ennek megfelelő előfordulási gyakorisága 0,6% (0,0‑3,1) volt a fenofibrát-monoterápia, és 1,7% (0,6‑4,0) az ezetimib fenofibráttal való együttes alkalmazása esetén (lásd4.4 és 4.5pont).
Gyermek és serdülők (6‑17éves kor közötti)
Egy heterozygota familiaris és nem-familiaris hypercholesterinaemiában szenvedő (6‑10éves korú) gyermekek bevonásával végzett vizsgálatban (n=138) az ALAT- és/vagy az ASAT‑értékek (NTFH háromszorosát ismételten elérő, illetve meghaladó) emelkedését figyelték meg az ezetimibet kapó betegek 1,1%‑ánál (1beteg), szemben a placebo-csoportban megfigyelt 0%‑kal. A CPK‑szint (≥10×NTFH) nem emelkedett. Myopathiáról nem számoltak be.
Egy másik vizsgálat során, amelyet heterozygota familiaris hypercholesterinaemiában szenvedő, (10‑17éves) serdülőkorú betegek (n=248) bevonásával végeztek, az ALAT- és/vagy az ASAT‑értékek (NTFH háromszorosát ismételten elérő, illetve meghaladó) emelkedését figyelték meg az ezetimib/szimvasztatint kapó betegek 3%‑ánál (4beteg), összevetve a szimvasztatin‑monoterápiában részesülő betegek között mért 2%‑kal (2beteg); míg a CPK‑szint (≥10×ULN) emelkedését illetően az 2% volt (2beteg) az ezetimib/szimvasztatin-csoportban, és 0% volt a szimvasztatin-monoterápiában részesülőknél. Myopathiáról nem számoltak be.
Ezek a vizsgálatok nem voltak alkalmasak a ritka mellékhatások összehasonlítására.
Coronaria-betegségben szenvedő és akut coronaria szindróma kórtörténettel rendelkező betegek
Az IMPROVE-IT vizsgálatban (lásd 5.1pont) 18144 vagy 10mg/40mg ezetimib/szimvasztatinnal (n=9067; akik 6%‑ánál emelték az adagot 10mg/80mg ezetimib/szimvasztatinra) vagy 40mg szimvasztatinnal (n=9077; akik 27%‑ánál emelték az adagot 80mg szimvasztatinra) kezelt betegek bevonásával a biztonságossági profil hasonló volt a 6éves középértékű követési idő alatt. Azon betegek aránya, akiknél a mellékhatások miatt fel kellett függeszteni a kezelést az ezetimib/szimvasztatinnal kezelteknél 10,6%, a szimvasztatinnal kezelteknél 10,1% volt. Az ezetimib/szimvasztatin mellett előforduló myophathia aránya 0,2% volt, míg a szimvasztatin esetén 0,1% volt, ahol a myopathia a meghatározás alapján olyan tisztázatlan eredetű izomgyengeség vagy izomfájdalom, amely mellett a szérum kreatin-kináz értéke a felső határérték legalább tízszerese vagy annál magasabb érték, illetve a szérum kreatin-kináz értéke két egymást követő mérés során a felső határérték legalább ötszöröse vagy annál magasabb, de a tízszeresénél alacsonyabb érték. Az ezetimib/szimvasztatin mellett előforduló rhabdomyolysis aránya 0,1% volt, míg a szimvasztatin esetén 0,2% volt, ahol a rhabdomyolysis a meghatározás alapján olyan tisztázatlan eredetű izomgyengeség vagy izomfájdalom, amely mellett a szérum kreatin-kináz értéke a felső határérték legalább tízszerese vagy annál magasabb érték vesekárosodással, illetve értéke két egymást követő mérés során a felső határérték legalább ötszöröse vagy annál magasabb, de a tízszeresénél alacsonyabb érték vesekárosodással, vagy a kreatin-kináz 10000NE/l vagy ennél magasabb vesekárosodás nélkül. Az ezetimib/szimvasztatin mellett a transzaminázszintek egymás utáni emelkedésének (a felső határérték legalább háromszorosa vagy kisebb) aránya 2,5% volt, míg szimvasztatin esetén 2,3% volt (lásd 4.4pont). Az epehólyaggal összefüggő mellékhatásokat ezetimib/szimvasztatint kapó betegek 3,1%‑ánál jelentettek szemben a szimvasztatint kapók 3,5%‑ával. A hospitalizációt igénylő cholecystectomiák aránya 1,5% volt mindkét kezelési csoportban. Rákot (meghatározás szerint bármely rosszindulatú daganatot) a vizsgálat alatt 9,4%‑nál diagnosztizáltak szemben a 9,5%‑kal.
Krónikus vesebetegségben szenvedő betegek
A SHARP vizsgálatban (Study of Heart and Renal Protection) (lásd 5.1pont) több mint 9000beteget napi egyszeri 10mg ezetimib és 20mg szimvasztatin fix kombinációjával (n=4650) vagy placebóval (n=4620) kezeltek, a biztonságossági profil hasonló volt a 4,9éves középértékű követési idő alatt. Ebben a vizsgálatban csak a súlyos nemkívánatos eseményeket és a kezelés valamely nemkívánatos esemény miatti felfüggesztését rögzítették. A kezelés mellékhatás miatt történő felfüggesztésének aránya hasonló volt (10,4% az ezetimib és szimvasztatin kombinációjával és 9,8% a placebóval kezelt betegek esetében). A rhabdomyolysis/myopathia incidenciája 0,2% volt az ezetimib és szimvasztatin kombinációjával és 0,1% a placebóval kezelt betegek esetében. A transzaminázok szintjének ismételt emelkedése (>3×NTFH) az ezetimib és szimvasztatin kombinációjával kezelt betegek 0,7%‑ánál, a placebóval kezelt betegek 0,6%‑ánál fordult elő (lásd 4.4pont). Ebben a vizsgálatban az előre meghatározott mellékhatások incidenciája nem növekedett statisztikailag szignifikánsan, beleértve a daganatos megbetegedéseket (9,4% az ezetimib és szimvasztatin kombinációja, 9,5% a placebo esetében), a hepatitist, a cholecystectomiát, vagy az epekővel kapcsolatos komplikációkat, illetve a pancreatitist.
Laboratóriumi vizsgálatok eredményei
Kontrollos, monoterápiát alkalmazó klinikai vizsgálatokban a klinikailag szignifikáns szérum transzaminázszintek (az ALAT- és/vagy ASAT-érték, az NTFH háromszorosát ismételten elérő, illetve meghaladó) emelkedésének incidenciája hasonló volt az ezetimib- (0,5%) és a placebo- (0,3%) kezelés esetén. A kombinációs klinikai vizsgálatokban ez az incidencia 1,3% volt az Ezetimib-Teva-t és valamely sztatint kombinációban szedő betegek és 0,4% volt a kizárólag sztatinnal kezelt betegek körében. A fenti szintek emelkedése általában klinikai tünetek nélkül jelentkezett, nem fordult elő egyidejű cholestasis, és a gyógyszerszedés megszakítása után, vagy a kezelés folytatása során a kiindulási értékre álltak vissza (lásd4.4pont).
Klinikai vizsgálatokban a normál felső határérték több mint tízszeresét érte el a CPK az ezetimibet önmagában kapó 1674betegből négynél (0,2%), míg a 786 placebót kapó betegből egynél (0,1%). Az ezetimibet sztatinnal együtt alkalmazó betegeknél ez az arány 917-ből egy (0,1%), míg a sztatint önmagában szedő betegeknél 929-ből négy (0,4%) volt. A myopathia és a rhabdomyolysis előfordulása nem volt nagyobb arányú az ezetimibbel összefüggésben, mint a megfelelő kontrollcsoportokban (placebo vagy sztatin önmagában) (lásd 4.4pont.).
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
A 15egészséges vizsgálati alanyon, napi 50mg ezetimib alkalmazásával, maximum 14napon át folytatott kezelés, valamint a 18 primaer hypercholesterinaemiában szenvedő vizsgálati alanyon, napi 40mg ezetimib alkalmazásával, maximum 56napon át folytatott kezelés általában jól tolerálhatónak bizonyult. Állatokon végzett vizsgálatokban, patkányban és egérben az ezetimib egyszeri 5000mg/ttkg peros dózisa, kutyákon az egyszeri 3000mg/ttkg peros dózisa nem váltott ki toxikus tüneteket.
Néhány esetben jelentettek túladagolást ezetimib esetén, a legtöbb esetben nem léptek fel mellékhatások. A jelentett mellékhatások nem voltak súlyosak. Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelést kell alkalmazni.
Farmakológiai tulajdonságok - EZETIMIB-TEVA 10 MG
Farmakoterápiás csoport: Lipidszintet módosító anyagok, ATC kód: C10AX09
Hatásmechanizmus
Az ezetimib a lipidcsökkentő gyógyszerek egy új osztályához, a koleszterin és a rokon növényi szterinek (szterolok) bélből való felszívódását szelektíven gátló vegyületekhez tartozik. Az ezetimib peros alkalmazva aktív, a koleszterincsökkentő vegyületek más típusaitól (pl. sztatinok, epesavkötő gyanták, fibrinsav-származékok és növényi sztanolok) eltérő hatásmechanizmussal rendelkező vegyület. Az ezetimib célmolekulája a Niemann-Pick C1-Like1 (NPC1L1) szterin-transzporter, ami a koleszterin és a fitoszterinek intestinalis felvételéért felelős.
Az ezetimib a vékonybél kefeszegélyébe jutva gátolja a koleszterin felszívódását, s ezzel csökkenti a bélből a májba jutó koleszterin mennyiségét. A sztatinok a májban folyó koleszterinszintézist csökkentik, és e két eltérő mechanizmus együttesen fokozott koleszterincsökkenést eredményez. Egy kéthetes, 18hypercholesterinaemiás betegen végzett vizsgálatban az ezetimib a placebóhoz képest 54%‑kal csökkentette a koleszterin felszívódását.
Farmakodinámiás hatások
Számos preklinikai vizsgálat történt az ezetimib koleszterinfelszívódást gátló hatása szelektivitásának felmérése érdekében. Az ezetimib gátolta a [14C]-koleszterin abszorpcióját, de nem befolyásolta a trigliceridek, a zsírsavak, az epesavak, a progeszteron, az etinil-ösztradiol, vagy a zsíroldékony A- és D-vitamin felszívódását.
Epidemiológiai vizsgálatok azt igazolták, hogy a cardiovascularis morbiditás és mortalitás egyenesen arányos az össz-C- és az LDL-C-szinttel, és fordítottan arányos a HDL-C-szinttel.
Az ezetimib együttadása sztatinnal hatékonyan csökkenti a cardiovascularis események kockázatát coronaria-betegségben szenvedő és akut coronaria szindróma kórtörténettel rendelkező betegeknél.
Klinikai hatásosság és biztonságosság
Kontrollos klinikai vizsgálatokban az önmagában vagy valamely sztatinnal együtt adott ezetimib szignifikáns mértékben csökkentette az összkoleszterin- (össz-C), az LDL-koleszterin- (LDL-C), az apolipoproteinB- (ApoB), és a triglicerid- (TG) szinteket és növelte a HDL-koleszterin- (HDL-C) szintet a hypercholesterinaemiában szenvedő betegekben.
Primaer hypercholesterinaemia
769, már sztatin-monoterápiában részesülő, de a Nemzeti Koleszterin Felvilágosítási Programban (National Cholesterol Education Program – NCEP) megcélzott LDL-C-szintet (2,6‑4,1mmol/l [100‑160mg/dl], a kiindulási értéktől függően) még el nem érő, hypercholesterinaemiás beteg bevonásával végzett, kettős-vak, placebo-kontrollos, 8hetes vizsgálatban a betegek folyamatban lévő sztatin-kezelését randomizációt követően 10mg ezetimib- vagy placebo-kezeléssel egészítették ki.
A kombinációs kezelés kezdetekor a megcélzott LDL-C-szintet el nem érő sztatinnal kezelt betegek körében (~82%), a vizsgálat végpontját jelentő megcélzott LDL-C-szintet szignifikánsan nagyobb arányban (az esetek 72%-ában) sikerült elérni a randomizáció során az ezetimib-csoportba került betegek esetében, mint a placebo-csoportban (19%). A megfelelő LDL-C-szintek csökkenései szignifikánsan eltérőek voltak (25% ezetimibbel, a 4% placebóhoz viszonyítva). Azon kívül, a fennálló sztatin-terápia kiegészítéseként adott ezetimib a placebo-kezeléshez viszonyítva szignifikánsan csökkentette az összkoleszterin-, az ApoB- és TG-szinteket, és növelte a HDL-C-szintet. A fennálló sztatin-terápiához adott ezetimib, illetve placebo-kezelés a C-reaktív proteinszint medián értékét 10%-kal, illetve 0%-kal csökkentette a kiindulási értékhez viszonyítva.
Két, kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos, 1719primaer hypercholesterinaemiás beteg bevonásával végzett, 12hetes vizsgálatban a 10mg ezetimib a placebo-kezeléshez viszonyítva szignifikánsan csökkentette az összkoleszterin- (13%), az LDL-C- (19%), az ApoB- (14%) és a TG- (8%) szinteket és növelte a HDL-C- (3%) szintet. Ezen kívül az ezetimibnek nem volt hatása a zsíroldékony A-, D- és E-vitaminok plazmakoncentrációjára, a protrombinidőre és – egyéb lipidcsökkentő szerekhez hasonlóan – nem befolyásolta hátrányosan a mellékvesekéreg hormonok termelését.
Egy multicentrikus, kettős-vak, kontrollos klinikai vizsgálat (ENHANCE‑vizsgálat) során 720heterozygota familiaris hypercholesterinaemiában szenvedő beteg két évig randomizáltan kapott vagy 10mg ezetimibet 80mg szimvasztatinnal kombinációban (n=357), vagy 80mg szimvasztatint (n=363). A vizsgálat fő célja az volt, hogy a szimvasztatin-monoterápiával összehasonlítva megállapítást nyerjen az ezetimib/szimvasztatin kombinációs terápia hatása a carotis arteria intima‑media vastagságára (IMT). Ennek a közvetett markernek a hatása a cardiovascularis morbiditásra és mortalitásra még mindig nem bizonyított.
A B‑módú ultrahangmérés alapján az elsődleges végpont, az IMT átlagértékének változása mind a hat carotis szegmensben, nem különbözött szignifikánsan (p=0,29) a két kezelési csoportban. A vizsgálat kétéves időtartama alatt az intima‑media vastagodása a 80mg szimvasztatinnal kombinációban adott 10mg ezetimib mellett 0,0111mm‑rel, míg a 80mg szimvasztatin mellett 0,0058mm‑rel nőtt (a vizsgálat kezdetén mért carotis IMT átlagérték a két csoportban 0,68mm, illetve 0,69mm volt).
A 80mg szimvasztatinnal kombinációban adott 10mg ezetimib szignifikánsan nagyobb mértékben csökkentette az LDL‑C, az összkoleszterin, az ApoB és a TG szintjeit, mint a 80mg szimvasztatin. A HDL‑C százalékban mért növekedése hasonló volt a két kezelési csoportban. A 80mg szimvasztatinnal kombinációban adott 10mg ezetimibbel kapcsolatban jelentett mellékhatások összhangban álltak az ezetimib ismert mellékhatás‑profiljával.
Gyermekek és serdülők
Egy multicentrikus, kettős-vak, kontrollos vizsgálat során 138 (59fiú és 79lány), 6‑10éves (átlagéletkor 8,3év) heterozygota familiaris vagy nem-familiaris hypercholesterinaemiában (HeHF) szenvedő, a vizsgálat kezdetekor 3,74‑9,92mmol/l LDL-C‑szinttel rendelkező beteget 12hetes ezetimib10mg vagy placebo-terápiára randomizáltak.
A 12.héten az ezetimib jelentősen csökkentette az összkoleszterin- (-21% vs. 0%), az LDL-C- (-28% vs. -1%), az ApoB- (-22% vs. -1%) és nem‑HDL‑C‑szintet (-26% vs. 0%) a placebóhoz képest. A két kezelési csoportban az eredmények hasonlóak voltak a triglicerid és a HDL‑C (-6% vs. +8% és +2% vs. +1%) tekintetében.
Egy multicentrikus, kettős-vak, kontrollos vizsgálat során 10‑17éves (átlagéletkor 14,2év), heterozygota familiaris hypercholesterinaemiában (HeHF) szenvedő, a vizsgálatra történő jelentkezéskor 4,1 és 10,4mmol/l közötti LDL‑C-szinttel rendelkező 142fiút (Tanner-féle beosztás II.stádium, vagy a felett) és 106menarche után lévő lányt vagy 10mg ezetimib (10mg, 20mg vagy 40mg) szimvasztatinnal együtt történő szedésére, vagy a szimvasztatin (10mg, 20mg vagy 40mg) önmagában történő, 6hétig tartó szedésére randomizáltak, valamint az ezt követő 27hétben vagy az ezetimib és 40mg szimvasztatin együtt történő szedésére, vagy 40mg szimvasztatin önmagában történő szedésére randomizáltak, majd a következő 20hétben, nyílt vizsgálatban, a résztvevők ezetimibet kaptak szimvasztatinnal (10mg, 20mg vagy 40mg).
A 6. hétre az ezetimib a szimvasztatinnal (minden dózisban) szignifikánsan csökkentette az összkoleszterin- (38% vs. 26%), az LDL‑C- (49% vs. 34%), az ApoB- (39% vs. 27%) és a nem‑HDL‑C‑szintet (47% vs. 33%), összehasonlítva az önmagában adott szimvasztatinnal (minden dózisban). A két kezelt csoportban az eredmények hasonlóak voltak a triglicerid és a HDL‑C (‑17% vs. ‑12% és +7% vs. +6%) tekintetében. A 33.héten mért eredmények összhangban voltak a 6.héten tapasztaltakkal, és az ezetimibet 40mg szimvasztatinnal kapó betegek közül (62%) többen érték el az NCEP/AAP (National Cholesterol Education Program/American Academy of Pediatrics) által kitűzött célt (<2,8mmol/l [110mg/dl]) az LDL‑C tekintetében, összehasonlítva a 40mg szimvasztatint kapó betegekkel (25%). Az 53.héten, a nyílt vizsgálat végén, a lipidparaméterre gyakorolt hatások megtartottak voltak.
Az ezetimib biztonságosságát és hatásosságát 40mg‑nál magasabb dózisban adott szimvasztatinnal történő együttes alkalmazás során a 10‑17éves gyermekgyógyászati betegeknél nem vizsgálták. Az ezetimib biztonságosságát és hatásosságát szimvasztatinnal történő együttadás esetén 10évnél fiatalabb gyermek betegeknél nem vizsgálták. Az ezetimib-terápia hosszú távú hatásait a felnőttkori morbiditásra és mortalitásra 17évesnél fiatalabb betegeknél még nem vizsgálták.
Cardiovascularis események megelőzése
Az IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial (IMPROVE-IT) vizsgálat egy multicentrikus, randomizált, kettős-vak, aktív kontrollos vizsgálat volt, amibe 18144beteget vontak be az akut coronaria szindróma (ACS; vagy akut myocardialis infarctus [MI] vagy instabil angina [UA]) következtében történő hospitalizáció után legfeljebb 10nappal. Az acut coronaria szindróma megjelenésével egy időben az LDL‑C ≤125mg/dl (≤3,2mmol/l) volt azoknál a betegeknél, akik nem részesültek lipidcsökkentő-terápiában illetve ≤100mg/dl (≤2,6mmol/l) volt, ha lipidcsökkentő-terápiában részesültek. Az összes beteget 1:1 arányban randomizálták vagy 10/40mg ezetimib/szimvasztatint kapó (n=9067) vagy 40mg szimvasztatint (n=9077) kapó csoportokba, és középértéken 6évig követték őket.
A betegek átlagéletkora 63,6év volt; a betegek 76%‑a férfi volt, 84%‑a volt kaukázusi és 27%‑a volt diabeteses. Az átlag LDL-C-érték a vizsgálatot kvalifikáló eseménykor 80mg/dl (2,1mmol/l) volt azoknál, akik lipidcsökkentő-kezelésben részesültek (n=6390) és 101mg/dl (2,6mmol/l) volt azoknál, akik korábban nem részesültek lipidcsökkentő-kezelésben (n=11594). Az akut coronaria szindróma miatt történő hospitalizációt megelőzően a betegek 34%‑a részesült sztatin‑kezelésben. Az első évnél az átlag LDL-C 53,2mg/dl (1,4mmol/l) volt a folyamatos kezelésben részesülő betegeknél az ezetimib/szimvasztatin-csoportban és 69,9mg/dl (1,8mmol/l) volt a szimvasztatin-monoterápiás csoportban. A lipidértékeket az esetek többségében mérték azoknál a betegeknél, akik a vizsgálati terápiában maradtak.
Az elsődleges összetett végpont a cardiovascularis halálozás, súlyos coronaria események (MCE – major coronary events; nem‑fatális myocardialis infarctusként definiált, dokumentált instabil angina, ami hospitalizációt igényelt, vagy a randomizált kezelés után legalább 30nappal jelentkező bármilyen coronaria revascularisatiós beavatkozás) és a nem-fatális stroke volt. A vizsgálat bizonyította, hogy az ezetimib/szimvasztatin-kezelés előnyösen járult hozzá az elsődleges összetett végpont, a cardiovascularis halál, a MCE és a nem-fatális stroke csökkenéséhez (6,4% relatív kockázat csökkenés, p=0,016) a szimvasztatinnal szemben. Az elsődleges végpont a 9067betegből 2572‑nél fordult elő (7éves Kaplan-Meier [KM] arány 32,72%) az ezetimib/szimvasztatin-csoportban és 9077betegből 2742‑nél fordult elő (7éves [KM] arány 34,67%) a csak szimvasztatin-csoportban (lásd 1.ábra és 2.táblázat). Ez a növekvő előny várhatóan hasonló lesz, mint a cardiovascularis események kockázatát bizonyítottan csökkentő egyéb sztatinok együttadásakor. A teljes mortalitás változatlan volt ebben a magas kockázati csoportban (lásd 2.táblázat).
A stroke típusaira általában előnyös volt; jóllehet a haemorrhagiás stroke enyhén, nem szignifikánsan emelkedett az ezetimib/szimvasztatin-csoportban a csak szimvasztatin-csoporthoz képest (lásd 2.táblázat). A haemorrhagiás stroke kockázatát ezetimib és nagyobb potenciállal rendelkező sztatin együttadásakor hosszú távú, végpontos vizsgálatokban nem értékelték.
Az ezetimib/szimvasztatin-kezelés hatása általában összhangban volt a nem, a kor, a rassz, a diabetes mellitus kórtörténet, a kiindulási lipidszint, a korábbi sztatin-kezelés, a korábbi stroke és a hypertonia szerinti számos alcsoportot érintő átfogó eredményekkel.
1.ábra: Az ezetimib/szimvasztatin hatása az elsődleges összetett végpontra, a cardiovascularis halálra, a súlyos coronaria eseményre vagy a nem-fatális stroke-ra
Relatív hazárd, 0,936 (95%-os CI: 0,887‑0,988); p=0,016)
ezetimib/szimvasztatin szimvasztatin
Randomizációtól eltelt idő (évek)
2.táblázat
Súlyos cardiovascularis események kezelési csoportonként minden randomizált betegnél az IMPROVE-IT vizsgálatban
| Kimenetel |
Ezetimib/Szimvasztatin 10mg/40mga (n=9067) |
Szimvasztatin 40mgb (n=9077) |
Relatív hazárd (95%-os CI) |
p-érték | ||
| n | K-M %c | n | K-M %c | |||
| Elsődleges összetett hatásossági végpont | ||||||
| (CV halál, súlyos coronaria események és nem fatális stroke) | 2572 | 32,72% | 2742 | 34,67% | 0,936 (0,887, 0,988) | 0,016 |
| Másodlagos összetett hatásossági végpontok | ||||||
| CHD halál, nem-fatális MI, sürgős coronaria revascularisatio 30nap után | 1322 | 17,52% | 1448 | 18,88% | 0,912 (0,847‑0,983) | 0,016 |
| MCE, nem-fatális stroke, halálozás (bármely okból) | 3089 | 38,65% | 3246 | 40.25% | 0,948 (0,903‑0,996) | 0,035 |
| CV halál, nem-fatális MI, instabil angina, ami hospitalizációt igényel, bármilyen revascularisatio, nem-fatális stroke | 2716 | 34,49% | 2869 | 36,20% | 0,945 (0,897‑0,996) | 0,035 |
| Az elsődleges összetett végpont összetevői és kiválasztott hatásossági végpontok (meghatározott esemény első előfordulása bármely időpontban) | ||||||
| Cardiovascularis halál | 537 | 6,89% | 538 | 6,84% | 1,000 (0,887‑1,127) | 0,997 |
| Súlyos coronaria esemény: | ||||||
| Nem-fatális MI | 945 | 12,77% | 1083 | 14,41% | 0,871 (0,798‑0,950) | 0,002 |
| Instabil angina, ami hospitalizációt igényelt | 156 | 2,06% | 148 | 1,92% | 1,059 (0,846‑1,326) | 0,618 |
| Coronaria revascularisatio 30nap után | 1690 | 21,84% | 1793 | 23,36% | 0,947 (0,886‑1,012) | 0,107 |
| Nem-fatális stroke | 245 | 3,49% | 305 | 4,24% | 0,802 (0,678‑0,949) | 0,010 |
| Összes MI (fatális és nem fatális) | 977 | 13,13% | 1118 | 14,82% | 0,872 (0,800‑0,950) | 0,002 |
| Összes stroke (fatális és nem fatális) | 296 | 4,16% | 345 | 4,77% | 0,857 (0,734‑1,001) | 0,052 |
| Nem haemorrhagiás stroked | 242 | 3,48% | 305 | 4,23% | 0,793 (0,670‑0,939) | 0,007 |
| Haemorrhagiás stroke | 59 | 0,77% | 43 | 0,59% | 1,377 (0,930‑2,040) | 0,110 |
| Bármilyen okból bekövetkező halál | 1215 | 15,36% | 1231 | 15,28% | 0,989 (0,914‑1,070) | 0,782 |
a 6%-nál az ezetimib/szimvasztatin adagot 10 mg/80mg-ra emelték.
b 27%-nál a szimvasztatin adagot 80mg-ra emelték.
c Kaplan-Meier-féle becslés a 7.évnél.
d Beleértve az ischaemiás stroke-ot vagy a meghatározatlan típusú stroke-ot.
Súlyos cardiovascularis események megelőzése krónikus vesebetegségben
A Study of Heart and Renal Protection (SHARP) egy nemzetközi, randomizált, placebo‑kontrollos, kettős-vak vizsgálat volt, 9438krónikus vesebetegségben szenvedő beteg részvételével, akiknek a harmada a vizsgálat kezdetekor dialízisre szorult. Összesen 4650krónikus vesebetegségben szenvedő beteg kapta a 10mg ezetimib és 20mg szimvasztatin fix kombinációját, 4620beteg placebót, és középértéken számolva 4,9évig követték az állapotukat. A betegek átlagéletkora 62év volt, 63% férfi, 72% kaukázusi, 23% diabeteses volt, és a dialízisre nem szoruló betegek becsült glomerulus filtrációs rátája (eGFR) 26,5ml/perc/1,73m2 volt. A vizsgálatba való bevonáshoz lipidszintet nem határoztak meg feltételként. A kezdeti átlag LDL‑C‑szint 108mg/dl volt. Egy év múlva – azokat a betegeket is számolva, akik már nem szedték a vizsgálati gyógyszereket – az LDL‑C 26%‑kal csökkent az önmagában adott 20mg szimvasztatin esetében, és 38%‑kal a 10mg ezetimib és 20mg szimvasztatin kombinációjának esetében a placebóhoz képest.
A SHARP protokollban meghatározott elsődleges összehasonlítás a súlyos vascularis események (definíció szerint nem-fatális MI vagy cardialis halálozás, stroke vagy bármilyen revascularisatiós eljárás) eredeti szándék szerinti elemzése volt – csak azon betegeknél, akiket kiinduláskor ezetimib/szimvasztatin kombinációra (n=4193) vagy a placebo-csoportba (n=4191) randomizáltak. A másodlagos analízisekben ugyanezt az összetett végpontot, valamint annak összetevőit külön‑külön is elemezték (a vizsgálat kezdetekor vagy 1év után) az ezetimib/szimvasztatin kombinációra (n=4650) vagy placebóra (n=4620) randomizált teljes kohorszra vonatkoztatva.
Az elsődleges végpontanalízis azt mutatta, hogy az ezetimib szimvasztatinnal kombinálva szignifikánsan csökkentette a súlyos vascularis események kockázatát (749betegnél fordult elő ilyen esemény a placebo-csoportban, szemben a 639beteggel az ezetimib/szimvasztatin kombináció csoportjában), 16% (p=0,001) relatív kockázatcsökkenéssel.
A vizsgálat felépítése ugyanakkor nem tette lehetővé annak megítélését, hogy az ezetimib önmagában mekkora hatással járult hozzá a súlyos vascularis események kockázatának szignifikáns csökkentéséhez a krónikus vesebetegségben szenvedő betegek körében.
A súlyos vascularis események egyes összetevőit a 3.táblázat mutatja az összes randomizált betegre vonatkoztatva. Az ezetimib szimvasztatinnal kombinálva jelentősen csökkentette a stroke és bármilyen revascularisatio kockázatát, és nem szignifikáns mértékű, számbeli különbség mutatkozott az ezetimib/szimvasztatin kombináció javára a nem-fatális MI és cardialis halálozás vonatkozásában.
3.táblázat
Súlyos vascularis események a terápiás csoportok szerint a SHARP összes randomizált betege körébena
| Kimenetel | 10mg ezetimib és 20mg szimvasztatin kombinációja (n=4650) | Placebo (n=4620) | Kockázati arány (95%-os CI) | P-érték |
| Súlyos vascularis esemény | 701 (15,1%) | 814 (17,6%) | 0,85 (0,77-0,94) | 0,001 |
| Nem-fatális MI | 134 (2,9%) | 159 (3,4%) | 0,84 (0,66-1,05) | 0,12 |
| Cardialis halálozás | 253 (5,4%) | 272 (5,9%) | 0,93 (0,78-1,10) | 0,38 |
| Bármilyen stroke | 171 (3,7%) | 210 (4,5%) | 0,81 (0,66-0,99) | 0,038 |
| Nem haemorrhagiás stroke | 131 (2,8%) | 174 (3,8%) | 0,75 (0,60-0,94) | 0,011 |
| Haemorrhagiás stroke | 45 (1,0%) | 37 (0,8%) | 1,21 (0,78-1,86) | 0,40 |
| Bármilyen revascularisatio | 284 (6,1%) | 352 (7,6%) | 0,79 (0,68-0,93) | 0,004 |
| Súlyos atheroscleroticus események (MAE)b | 526(11,3%) | 619(13,4%) | 0,83 (0,74-0,94) | 0,002 |
a A SHARP vizsgálat kezdetekor vagy 1év után ezetimib/szimvasztatin kombinációra vagy placebóra randomizált összes beteg eredeti kezelési szándék szerinti elemzése.
b Súlyos atheroscleroticus események definíciója: nem-fatális myocardialis infarctus (MI), coronaria‑halálozás, nem haemorrhagiás stroke vagy bármilyen revascularisatio
Az ezetimib és szimvasztatin kombinációjával elért abszolút LDL‑koleszterinszint‑csökkenés kisebb volt a vizsgálat kezdetekor alacsonyabb LDL‑C‑szinttel (<2,5mmol/l) rendelkező betegeknél, illetve a vizsgálat kezdetekor dializált betegeknél, és ennek megfelelően a kockázatcsökkenés e két csoportban kisebb mértékű volt.
Homozygota familiaris hypercholesterinaemia (HoFH)
Kettős-vak, randomizált, 12hetes vizsgálatba olyan, a klinikai és/vagy genotipizáláson alapuló diagnózis szerint HoFH-ban szenvedő, 50beteget vontak be, akik LDL-aferezis mellett, vagy anélkül atorvasztatin- vagy szimvasztatin- (40mg) terápiában részesültek. Az atorvasztatinnal (40mg vagy 80mg) vagy szimvasztatinnal (40mg vagy 80mg) együtt adott ezetimib a monoterápiában alkalmazott szimvasztatin vagy atorvasztatin dózisának 40 mg-ról 80mg-ra való emelésével szemben szignifikánsan (15%-kal) csökkentette az LDL-C-szintet.
Aortastenosis
Az aortastenosis kezelésére alkalmazott szimvasztatin és ezetimib (SEAS) vizsgálat multicentrikus, kettős-vak, placebo‑kontrollos vizsgálat volt, melynek medián időtartama 4,4évig terjedt és 1873olyan beteg vett benne részt, akik Doppler‑mérés szerint 2,5‑4,0m/sec‑os aorta csúcsáramlási sebességgel jellemzett aszimptomatikus aortastenosisban (AS) szenvedtek. A vizsgálatba csak azokat a betegeket vonták be, akiknél az atheroscleroticus cardiovascularis megbetegedés kockázatának csökkentése céljából sztatin‑terápiára nem volt szükség. A betegeket 1:1arányban randomizálták placebót, illetve együttesen adott 10mg ezetimibet és 40mg szimvasztatint naponta szedő csoportokba.
Az elsődleges végpont a főbb cardiovascularis események csoportja volt, melybe beletartoznak: cardiovascularis elhalálozás, aortabillentyű‑csere (AVR) műtét, az aortastenosis progressziójának eredményeként bekövetkező pangásos szívelégtelenség (CHF), nem-halálos kimenetelű myocardialis infarctus, coronaria arteria bypass graft (CABG), percutan coronaria intervenció (PCI), hospitalizáció instabil angina miatt és nem-vérzéses stroke. A kulcsfontosságú másodlagos végpontokat az elsődleges végpont‑események egyes összesített alkategóriái alkották.
Az együttesen alkalmazott 10mg ezetimib és 40mg szimvasztatin a placebóval összehasonlítva nem csökkentette szignifikáns mértékben a főbb cardiovascularis események kockázatát. A fő végkimenetel 333betegnél (35,3%) fordult elő az ezetimib/szimvasztatin‑csoportban és 355betegnél (38,2%) a placebo‑csoportban (kockázati arány az ezetimib/szimvasztatin‑csoportban 0,96; 95%-os konfidencia intervallum, 0,83‑1,12; p=0,59). Aortabillentyű‑cserét 267betegnél (28,3%) hajtottak végre az ezetimib/szimvasztatin‑csoportban és 278betegnél (29,9%) a placebo‑csoportban (kockázati arány 1,00; 95%-os CI: 0,84‑1,18; p=0,97). Az ezetimib/szimvasztatin-csoportban kevesebb betegnél (n=148) lépett fel ischaemiás cardiovascularis esemény, mint a placebo‑csoportban (n=187) (kockázati arány 0,78; 95%-os CI, 0,63‑0,97; p=0,02), főként a coronaria arteria bypass graft műtéten átesett betegek alacsonyabb száma miatt.
Az ezetimib/szimvasztatin‑csoportban gyakrabban fordult elő rákos megbetegedés (105 a 70‑nel szemben, p=0,01). E megfigyelés klinikai relevanciája bizonytalan, mivel a nagyobb SHARP vizsgálatban a bármilyen daganatos betegség előfordulása az összbetegszámra vonatkozóan (438 az ezetimib/szimvasztatin-csoportban, szemben a 439‑cel a placebo-csoportban) nem különbözött. Ezen kívül az IMPROVE-IT vizsgálatban az új daganatos megbetegedéssel rendelkező betegek összbetegszáma (853 az ezetimib/szimvasztatin-csoportban, szemben 863-mal a szimvasztatin‑csoportban) nem különbözött szignifikánsan és ezért a SEAS vizsgálatban találtakat a SHARP vagy az IMPROVE-IT vizsgálat nem igazolta.
Felszívódás
Peros adagolás után az ezetimib gyorsan felszívódik és jelentős mértékben farmakológiailag aktív fenolos glükuroniddá (ezetimib-glükuronid) konjugálódik. Az átlagos maximális plazmakoncentráció (Cmax) ezetimib-glükuronid esetén 1-2, ezetimib esetén 4‑12óra alatt alakul ki. Az ezetimib abszolút biohasznosulását nem lehet meghatározni, mivel a vegyület gyakorlatilag oldhatatlan bármely injektálható vizes közegben.
Egyidejű étkezés (zsírban gazdag, illetve zsírt nem tartalmazó étrend) nem befolyásolta az ezetimib 10mg-os tablettában adott ezetimib orális biohasznosíthatóságát. Az ezetimib bevehető étellel vagy anélkül.
Eloszlás
Az ezetimib 99,7%-ban, az ezetimib-glükuronid 88-92%-ban kötődik a humán plazmafehérjékhez.
Biotranszformáció
Az ezetimib elsősorban a vékonybélben és a májban, glükuronid-konjugációval (2.fázisú reakció) metabolizálódik, melyet epével történő kiválasztás követ. Minimális oxidatív metabolizmus (1.fázisú reakció) volt megfigyelhető a vizsgált állatfajok mindegyikében. A plazmában kimutatható, a beadott gyógyszerből származó két fő vegyület az ezetimib és az ezetimib‑glükuronid, melyek a fenti sorrendben, a plazmában kimutatott, az alkalmazott gyógyszerből származó összes vegyület 10‑20%‑át, illetve 80‑90%-át teszik ki. Mind az ezetimib, mind az ezetimib‑glükuronid lassú plazmaeliminációt és jelentős enterohepatikus cirkulációt mutatnak. Az ezetimib és ezetimib‑glükuronid felezési ideje körülbelül 22óra.
Elimináció
Humán alanyoknak adott 20mg 14C-ezetimib peros alkalmazását követően a plazmában mérhető teljes radioaktivitás körülbelül 93%-át lehetett az összezetimibhez rendelni. A beadott radioaktivitás körülbelül 78%-a, illetve 11%-a volt visszanyerhető a székletben, illetve a vizeletben 10napos mintagyűjtés alatt. A beadás után 48órával a plazmában a radioaktivitás szintje a detektálási határ alá csökkent.
Különleges betegcsoportok
Gyermekek és serdülők
Az ezetimib farmakokinetikája hasonló gyermekekben és serdülőkben (≥6év) és felnőttekben. 6évesnél fiatalabb gyermekek csoportját tekintve farmakokinetikai adatok nem állnak rendelkezésre. Gyermekek és serdülők esetében a HoFH-ban vagy HeFH‑ban szenvedő betegekre nézve van klinikai tapasztalat.
Idősek
Időskorú (≥65év) betegekben az összezetimib plazmakoncentrációja körülbelül kétszerese a fiatal (18-45év) felnőttekben mérhető szintnek. Az LDL-C-szint csökkenésének mértéke és az ezetimib biztonságossága összevethető idős és fiatal betegek esetén. Ennek megfelelően idős betegek esetében nem szükséges a dózist módosítani.
Májkárosodás
Az ezetimib 10mg-os dózisának egyszeri alkalmazását követően az összezetimibre vonatkozó görbe alatti terület (AUC) átlaga mintegy 1,7-szer nagyobb volt enyhe májkárosodásban (Child-Pugh osztályozás szerinti pontszám: 5 vagy 6), mint egészséges egyénekben. Egy 14napos, ismételt dózisos (napi 10mg), közepesen súlyos májkárosodásban (Child-Pugh osztályozás szerinti pontszám: 7–9) szenvedő betegeken végzett vizsgálatban az összezetimibre vonatkozó átlag AUC az 1. és a 14.napon körülbelül 4-szerese volt az egészséges egyénekben mért értékeknek. Az enyhe májkárosodásban nincs szükség az adag módosítására. Mivel a közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban (Child‑Pugh osztályozás szerinti pontszám:>9) a megnövekedett ezetimib-expozíció hatásai nem ismertek, az ezetimib alkalmazása ilyen betegekben nem ajánlott (lásd4.4pont).
Vesekárosodás
Az ezetimib 10mg-os dózisának egyszeri alkalmazását követően az összezetimibre vonatkozó görbe alatti terület (AUC) átlaga mintegy 1,5-ször nagyobb volt súlyos vesebetegségben (n=8; átlagos kreatinin-clearance<30ml/perc/1,73m2), mint egészséges egyénekben (n=9). Ennek az eltérésnek feltehetően nincs klinikai jelentősége. Vesekárosodásban nincs szükség az adag módosítására.
A fenti vizsgálatban egy további (veseátültetés után lévő, több gyógyszerrel, egyebek mellett ciklosporinnal is kezelt) beteg összezetimib expozíciója 12-szeresre nőtt.
Nem
Az összezetimib plazmakoncentrációja kismértékben (kb.<20%) nagyobb nőkben, mint férfiakban. Az LDL-C-szint csökkenésének mértéke és az ezetimib biztonságossága hasonló férfi és nőbetegek esetén. Ennek megfelelően nincs szükség a dózis nemek szerinti módosítására.
Gyógyszerészeti jellemzők - EZETIMIB-TEVA 10 MG
Kroszkarmellóz-nátrium
Laktóz-monohidrát
Magnézium-sztearát
Mikrokristályos cellulóz
Nátrium-lauril-szulfát
Hipromellóz (3mPa.s.)
Kroszpovidon
Csomagolás:
OPA/Al/PVC/lehúzható alumínium fedőfólia
Átlátszó PVC/Aclar/papír/Al lehúzható buborékcsomagolás
HDPE tartály polipropilén/HDPE gyerekbiztos zárral vagy fehér, polipropilén, nem-gyerekbiztos zárral.
10 db, 20 db, 28 db, 30 db, 50 db, 60 db, 90 db, 98 db vagy 100db tabletta buborékcsomagolásban, dobozban.
100db tabletta HDPE tartályban, dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Webes hivatkozások
Csomagolás és ár
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ emelt jogosultsággal felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ emelt jogosultsággal felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ emelt jogosultsággal felírható