BRONCHOSTOP TRIO KÖHÖGÉS ÉS MEGFÁZÁS ELLENI BELSŐLEGES OLDAT
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - BRONCHOSTOP
Hagyományos növényi gyógyszer a megfázás korai tüneteiként fellépő száraz köhögés, valamint éjszakai köhögés csillapítására, torokirritáció megnyugtatására, illetve hőemelkedés/láz közbeni izzadás elősegítésére.
A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.
A Bronchostop Trio alkalmazása felnőtteknek, serdülőknek és 4 év feletti gyermekeknek javasolt.
Adagolás
Felnőtteknek és 12 év feletti serdülőkorúaknak:
15ml (a dobozban található mérőpohárral mérve) naponta legfeljebb 4 alkalommal; a maximális napi adag 60ml. Az utolsó adag bevétele közvetlenül lefekvés előtt történjen.
Gyermekek
4 éves kortól a betöltött 12 éves korig:
7,5ml (a dobozban található mérőpohárral mérve) naponta 3-4 alkalommal; a maximális napi adag 30ml. Az utolsó adag bevétele közvetlenül lefekvés előtt történjen.
4 év alatti gyermekek:
4 év alatti gyermekek esetében alkalmazása elégséges rendelkezésre álló adatok hiányában nem ajánlott (lásd a 4.4 pontban).
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A Bronchostop Trio köhögés és megfázás elleni belsőleges oldat hígítatlanul alkalmazandó. A bevételt követő 30 percen – 1 órán belül javasolt tartózkodni ital és/vagy étel fogyasztásától. A csomagolásban mérőpohár található.
Az alkalmazás időtartama
Fel kell hívni a beteg figyelmét arra, hogy keresse fel orvosát, ha a tünetek a készítmény folyamatos szedése mellett romlanak vagy nem javulnak 5 napon (gyermekek esetén 3 napon) belül.
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
Fel kell hívni a beteg figyelmét, hogy keresse fel orvosát, amennyiben a készítmény szedése alatt a tünetek romlanak, illetve nehézlégzés, magas láz vagy gennyes köpet jelentkezik.
Az egyidejűleg szedett gyógyszerek felszívódása lassabbá válhat. Elővigyázatosságból a készítmény csak több, mint ½-1 órával az egyéb gyógyszerek alkalmazása előtt vagy után vehető be.
Gyermekek
4 év alatti gyermekeknek alkalmazása adatok hiányában nem ajánlott.
A készítmény maximális napi dózisa (60ml) 11,04g xilitet tartalmaz, emiatt hasmenést okozhat. A xilit kilokalória (kcal) értéke 2,4kcal/g.
Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoát és propil-parahidroxibenzoát tartósítószert tartalmaz. Allergiás reakciókat okozhat (amelyek esetleg csak később jelentkeznek).
A gyógyszer 13,6g propilén-glikolt és 0,002mg benzil-alkoholt tartalmaz egyszeri adagonként (15 ml). A benzil-alkohol allergiás reakciókat okozhat.
Nincsenek ismert gyógyszerkölcsönhatások.
Interakciós vizsgálatokat nem végeztek.
Terhesség és szoptatás
A gyógyszer terhesség és szoptatás alatti biztonságosságáról nincsenek adatok. Megfelelőadatok hiányábanterhesség és szoptatásalatti alkalmazásanem javasolt.
Termékenység
Nem végeztek a készítménnyel a termékenységre vonatkozó vizsgálatokat.
Nem végeztek a készítménnyel a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre vonatkozó vizsgálatokat.
Nem ismertek.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
Farmakológiai tulajdonságok - BRONCHOSTOP
Farmakoterápiás csoport: egyéb köhögéscsillapítók, ATC kód: R05DB
Az orvosi ziliz gyökér és a lándzsás útifű poliszacharidtartalmuk révén enyhítik a szájüreg és a torok irritációját, ezáltal csillapítják a köhögési ingert napközben valamint az éjszaka folyamán. A hársvirág összetevői elősegítik az izzadást, így enyhítik a láz okozta fázást.
Gyógyszerészeti jellemzők - BRONCHOSTOP
maltodextrin
vízmentes kolloid szilícium-dioxid
glicerin
xilit (E 967)
metil-4-hidroxibenzoát (E218)
propil-4-hidroxibenzoát (E 216)
citromsav-monohidrát (pH beállításához)
xantángumi
eperaroma (benzil-alkoholt (E 1519) és propilén-glikolt (E 1520) tartalmaz)
tisztított víz
Felbontást követően legfeljebb 25ºC-on tárolandó.
Használat után gondosan zárja vissza az üveget.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Kiöntő betéttel és garanciazáras, csavaros polietilén kupakkal ellátott barna üveg.
2,5ml-től 20ml-ig beosztott polipropilén adagoló pohár.
Kiszerelések: 120ml, 200ml és 240ml.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
Megjegyzés: (keresztjelzés nélküli)
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).