METOTHYRIN 10 MG TABLETTA
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
Gyógyszerészeti forma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - METOTHYRIN 10 MG
A kezdő adag felnőtteknek naponta 60 mg (3-szor 2 tabl.). Ezt az adagot 6–10 héten át célszerű adagolni. Ha a szubjektív panaszok tartósan rendeződtek és az objektív tünetek is a pajzsmirigyműködés tartós normalizálódására utalnak (testtömeg-, pulzusszám-, pajzsmirigy-hormon vizsgálatok), ez az adag az egyéni szükségletnek megfelelően a klinikai kép gondos megfigyelése mellett fokozatosan csökkenthető. A legkisebb fenntartó adag napi 20 mg (2 tabl.), amelyet naponta egy alkalommal kell bevenni. A kúra teljes időtartama általában 1–1 1/2 év.
Kombinált kezelés: A hyperthyreosisban észlelhető néhány tünet csökkentésére – melyek a szimpatikus idegrendszer izgalmára, ill. a megnövekedett catecholamin érzékenységre vezethetők vissza – ß-receptor-blokkolókkal előnyösen kombinálható a thyreostaticus kezelés. A strumigén hatás ellensúlyozására jódkészítményt, liotironint vagy pajzsmirigykivonatot tartalmazó gyógyszert célszerű adagolni.
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
Terhesség, szoptatási időszak, leukopenia, bármilyen lázas állapot.
A tiamazolt szedő betegek rendszeres ellenőrzést igényelnek. Különös tekintettel kell figyelni olyan tünetekre, mint a torokgyulladás, láz, fejfájás, bőrkiütés, gyengeség, levertség. Ezekben az esetekben sürgős vérkép kontroll (fehérvérsejtszám, ill. vörösvérsejtszám, trombocitaszám minőségi vérkép) javasolt az aggranulocytosis kizárására, mivel az a gyógyszer azonnali felfüggesztését indikálja. Ettől függetlenül is a vérképet legalább 2 hetente kell ellenőrizni az indukciós kezelés során, amely gyakorisága csökkenthető a fenntartó kezelés során. Antikoaguláns szerekkel történő gyógyszer együttes adagolásához a PTR aktivitás rendszeres kontrollja javasolt, különösen sebészi beavatkozások előtt.
Nagy, diszlokációt okozó vagy retrosternalis struma estén a tiamazol a strumigén hatása miatt csak fokozott ellenőrzés mellett, szükség esetén thyroxinnal kombinálva adható.
A készítmény laktózt tartalmaz
Ritkán előforduló, örökletes galaktózintoleranciában, teljes laktáz-hiányban vagy glükóz galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhető.
-
Vérképzőszervi és májkárosodást okozó gyógyszerekkel óvatosan adható.
-
Antikoagulánsok hatását fokozhatja - a tiamazol anti-K-vitamin hatása miatt.
Terhesség alatt átjut a placentán a fetus számára veszélyes, golyvát, súlyos esetben cretenizmust okozhat. Ritkaságként bőr aplasiát írtak le, amely tiamazollal kezelt terhes nők újszülöttjeiben, mint a hajas fejbőr hiányosságában jelent meg. A hatás nem a thyreostaticus kezelés általános mellékhatása, hanem a tiamazol specifikus hatásának tulajdonítják. A véletlenszerű szedés alapján a tiamazol egyébként igen hatásos gyógyszer a terhesség során észlelt hyperthyreosisban, de ilyenkor figyelmeztetni kell a terhes anyát a magzatot potenciálisan érintő veszélyekre.
Szoptatás alatt nem alkalmazható, mert kiválasztódik az anyatejbe és az újszülöttben súlyos hypothyreosist okozhat.
A gyógyszerrel történő kezelés rendszeres orvosi ellenőrzést igényel, ezért az orvos javaslatára, egyedi elbírálás alapján javasolt a gépjárművezetést és a gépkezelési munkát tovább folytatni.
A tiamazolnak nem ismert olyan hatása, amely a gépjárművezetést és a gépek kezelését befolyásolná.
Gyengeség, szédülés, fejfájás, álmosság, hányinger, hányás, ízületi és izomfájdalmak, sárgaság, nyirokcsomó megnagyobbodása, bőrtünetek, esetleg hajhullás, allergiás reakciók, endokrin ophthalmopathiás tünetek, ödéma.
Torokfájás, száj nyálkahártya gyulladása, láz, agranulocytozis, ritkábban aplasticus anémia, thrombocytopaenia, májkárosodás. Súlyos esetben hepatitis, hepaticus necrozis ezért bőrviszketés, étvágytalanság, jobb felhasi panaszok stb. esetén májfunkció azonnali ellenőrzése szükséges, eltérés esetén azonnal fel kell függeszteni a kezelést.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
Émelygés, hányás, hasi diszkomfortérzés vagy fejfájás, láz, ízületi fájdalom, pruritus, ödéma. Agranulocytozis vagy aplasticus anémia fejlődhet ki órák alatt, ritkábban hepatitis, nephrosis szindróma, neuropathia, központi idegrendszeri tünetek: izgalom, vagy deprimáltság fejlődhet ki.
Kezelés: vitális funkciók fenntartása, légutak szabadon tartása, vérgázok, ionok rendszeres ellenőrzése, a csontvelő működőképességének ellenőrzése.
Az orvosi szén per os alkalmazása meggátolja a gyógyszer felszívódását.
Krónikus túladagolás előfordulhat, melynek következtében hypothyreosis, pajzsmirigy hyperplasia, ophthalmopathia súlyosbodhat. A THS rendszeres monitorozása javasolt, ennek emelkedése esetén a tiamazol dózis csökkentése és/vagy pajzsmirigyhormon adagolása jöhet szóba.
Farmakológiai tulajdonságok - METOTHYRIN 10 MG
Farmakoterápiás csoport: Antitiroid-készítmények, Kéntartalmú imidazol-származékok;
ATC kód: H03B B02
A tiamazol gátolja a pajzsmirigyhormonok szintézisét. Hatását a jód tirozin molekulába való beépülésének és a thyroxin szintézisében résztvevő peroxidázenzim aktivitásának akadályozásával érheti el. Az endogén – raktározott, ill. keringő –, valamint a szervezetbe kívülről adott pajzsmirigyhormon hatására nem gyakorol semmiféle hatást. Nem befolyásolja a pajzsmirigy sejtek jódfelvételét ezért jódkezeléssel kombinálható.
Gyógyszerészeti jellemzők - METOTHYRIN 10 MG
Víztartalmú kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (90,0mg).