Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Bejelentkezés
Regisztráció
Gyógyszerek

Felírási információ

Biztosítási lista

A termék nem szerepel a listán.

Kibocsátási információk

Nincs adat.

Vényköteles korlátozás

Vényköteles

Térítési korlátozás

Nincs adat.
Interakciók listája
7
99
36
4
Felvétel az interakciók közé

Kölcsönhatások a következőkkel

Élelmiszer
Növények
Étrend-kiegészítők
Szokások

Korlátozások

Vese
Hepatikus
Terhesség
Szoptatás

Egyéb információk

Gyógyszer neve

AUROBIN KENŐCS

Összetétel

Nincs adat.

Gyógyszerészeti forma

kenőcs

A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)

Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Nyilvánosan Működő Részvénytársaság

Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

2019. 08. 26.
Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4,9 csillag, több mint 20k értékelés

SmPC - AUROBIN

Javallatok

A perianalis tájék gyulladással járó folyamatai, így pl. pruritus ani, ekzema et dermatitis perianalis, nodi haemorrhoidales, fissura ani.

Adagolás

Adagolás

Felnőttek és idős betegek

Az érintett területet naponta 2-4 alkalommal kell bekenni Aurobin kenőccsel. A tünetek mérséklődésekor ritkább alkalmazás is elegendő. A kezelést csak rövid ideig (5‑7nap) lehet folytatni.

Gyermekek

1éves kor alatt nem adható.

Az Aurobin kenőcs gyermekeknek 1 éves kor felett is csak kivételesen, a legkisebb terápiás hatást biztosító mennyiségben rendelhető és a kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5napot.

A mellékhatások csökkentése érdekében - az érintett területet naponta legfeljebb 2 alkalommal lehet bekenni.

Az alkalmazás módja

Kizárólag külsőleges alkalmazásra.

Nagy vagy sérült felületen, hajlatokban való hosszú ideig tartó alkalmazást az életkortól függetlenül, minden betegnél kerülni kell!

Okklúziós alkalmazása nem javasolt!

Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagaival, vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Egyéb, lokálisan alkalmazható amid-típusú érzéstelenítőkkel (bupivakain, etidokain, mepivakain és prilokain) szemben fennálló fokozott érzékenység.

Szembe és a szem környékére nem kerülhet.

A bőr elsődleges bakteriális, vírusos és gombás fertőzése (pl. herpes simplex).

Arcon rosacea, acne vulgaris, perioralis dermatitis, pelenkakiütés, bőrtuberkulózis, syphilis bőrt érintő manifesztációja, a bőr száraz, pikkelyes hámlása.

Egyéb indikáció alapján egyidejű lidokain-kezelés.

1 éves életkor alatt.

Terhesség első trimeszterében (lásd 4.6 pont).

Figyelmeztetések

Bőrirritáció vagy -érzékenység kialakulása esetén a kezelést azonnal meg kell szakítani, és a megfelelő kiegészítő terápiát kell alkalmazni.

A lokális és szisztémás toxicitás elkerülhető, ha a készítményt nem használják nagy vagy sebes bőrfelületen, hajlatokban, valamint okklúziós formában és/vagy hosszú ideig.

Az Aurobin kenőcsöt, azonos területen huzamosabb ideig alkalmazva, különösen fiatal egyéneken, atrophia alakulhat ki.

Gombás vagy bakteriális fertőzés esetén megfelelő lokális, ill. szisztémás kezelésről kell gondoskodni.

Fokozott elővigyázatosság szükséges diabetes mellitus, tuberculosis, anaemia esetén, valamint (elsősorban gyermekkorban) a hypothalamus-hypophysis-mellékvese tengely glükokortikoidok indukálta szupressziója miatt.

Látászavar

A kortikoszteroidok szisztémás és helyi alkalmazásával kapcsolatosan látászavarról számolhatnak be. Amennyiben a beteg olyan tünetekkel jelentkezik, mint például a homályos látás vagy egyéb látászavarok, fontolóra kell venni a beteg szemész szakorvoshoz történő utalását a lehetséges okok kivizsgálása céljából, amelyek között szerepelhet a cataracta, a glaucoma vagy olyan ritka betegségek, mint a centralis serosus chorioretinopathia (CSCR), amelyeket a szisztémás és helyi kortikoszteroid alkalmazása után jelentettek.

Segédanyagok

Az Aurobin kenőcs metil-parahidroxi-benzoátot (E218), cetil-alkoholt és propilén-glikolt (E1520) tartalmaz segédanyagként. A metil-parahidroxi-benzoát allergiás reakciókat okozhat (amelyek esetleg csak később jelentkeznek). A cetil-alkohol helyi bőrreakciókat okozhat (pl.: contact dermatitis). Ez a gyógyszer 20mg propilén-glikolt tartalmaz 1g kenőcsben. A propilén-glikol bőrirritációt okozhat.

Interakciók

Interakciók listája
7
99
36
4
Felvétel az interakciók közé

Az Aurobin kenőccsel interakciós vizsgálatokat nem végeztek.

Egyéb indikáció alapján egyidejű lidokain-kezelés esetén az Aurobin kenőcs nem alkalmazható.

Más antiaritmiás szerekkel való együttes alkalmazása óvatosságot igényel.

Terhesség

Terhesség

Lokális kortikoszteroidok alkalmazása vemhes állatokon magzati károsodást okozhat (pl. farkastorok kialakulása és intrauterin fejlődési rendellenességek).

Humán terhesség alatti biztonságos alkalmazására vonatkozóan nincs elegendő adat, ezért a terhesség első harmadában nem adható, a későbbiekben pedig csak az előny/kockázat gondos mérlegelése után alkalmazható.

Szoptatás

A kortikoszteroidok és a lidokain is kiválasztódnak az anyatejbe. A kortikoszteroidok befolyásolhatják az újszülött mellékvesekéreg-funkcióját és növekedési zavarokat okozhatnak. A lidokain az anyatejbe kis mennyiségben jut át. Ez gyakorlatilag nem jelent kockázatot a csecsemő számára, de szoptatás esetén fokozott óvatosság szükséges.

Vezetés

Az Aurobin kenőcsnek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

Mellékhatások

Lokális szteroid alkalmazásnál elsősorban helyi mellékhatások léphetnek fel. A szervezetbe jutó szteroid és lidokain mennyiségétől függően szisztémás hatással is számolni kell.

A mellékvesekéreg-működés szuppressziója fordulhat elő a lokális kortikoszteroidok hosszan tartó, kiterjedt bőrfelületen való alkalmazása során. Ez leginkább gyermekek kezelésekor, illetve okkluzív kötés használatakor fordulhat elő. A fehérje-katabolizmus eredményeként negatív nitrogénegyensúly következhet be.

A lokálisan adott lidokain jelentős mennyiségben felszívódva a központi idegrendszer stimulálását és/vagy depresszióját okozhatja.

A mellékhatások gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Szervrendszerek Nemkívánatos hatások, mellékhatások
Fertőző betegségek és parazitafertőzések Látens fertőzések aktiválódása
Fertőzések elfedése
Opportunista fertőzések
Immunrendszeri betegségek és tünetek Túlérzékenységi reakciók
Endokrin betegségek és tünetek Mellékvesekéreg-működés szuppressziója
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek Hypokalaemiás alkalosis
Folyadékretenció
Hypokalaemia
Nátriumretenció
Pszichiátriai kórképek Álmatlanság
Pszichés zavarok
Idegrendszeri betegségek és tünetek Convulsio Szédülés Fejfájás Intracranialis nyomásnövekedés
Szembetegségek és szemészeti tünetek Cataracta* Cataracta subcapsularis Exophthalmus Glaucoma Papillaoedema Szaruhártyafekély Chorioretinopathia Homályos látás (lásd még 4.4 pont)
Szívbetegségek és szívvel kapcsolatos tünetek Szívelégtelenség Ingerületvezetési zavar
Érbetegségek és tünetek Hypertensio Perifériás vazodilatáció
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek Gyomorvérzés
Gastrointestinalis vérzés
Gastrointestinalis perforatio
Oesophagitis
Pancreatitis
Ulcus pepticum
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei Dermatitis Folliculitis az adagolás helyén
Eruptio acneiformis
Contact dermatitis
Száraz, vékony, érzékeny bőr
Erythema
Urticaria
Hirsutismus
Hyperhidrosis
Intertrigo
Pruritus
Bőratrófia
Hypopigmentatio
Irritáció
Striák képződése
Teleangiectasia Égő érzés a bőrön
A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei Szteroid-myopathia Osteonecrosis Osteoporosis
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók Késleltetett sebgyógyulás
Laboratóriumi és egyéb vizsgálatok eredményei Intraocularis nyomásnövekedés
Negatív nitrogénegyensúly
Bőrteszteknél késleltetett hatás

Gyermekek

* Gyermekeknél a cataracta valószínűsége nagyobb. Retardált növekedés előfordulhat.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Túladagolás

Helyi és szisztémás tünetekben is megnyilvánulhat a felszívódott szteroid és lidokain mennyiségétől függően. Specifikus antidotuma nincs, tüneti kezelést kell végezni.

Farmakológiai tulajdonságok - AUROBIN

Farmakodinamikai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Aranyér és analis fissura elleni szerek, lokális használatra - Kortikoszteroidok, ATC: C05AA04

Az Aurobin kenőcs, a perianalis tájék gyulladással járó folyamatainak kezelésében hatékony anyagokat tartalmaz. A prednizolon lokális gyulladáscsökkentő aktivitású, nem halogénezett glükokortikoid. Csökkenti az erek permeabilitását, növeli az erek falának tónusát, csökkenti a gyulladás tüneteit.

A lidokain rövid idő alatt megszünteti a fájdalmat és az égő érzést.

A pantenol elősegíti a sérült hám és nyálkahártya regenerációját.

Farmakokinetikai tulajdonságok

A kenőccsel farmakokinetikai vizsgálatokat nem végeztek.

Prednizolon

Felszívódás

A lokálisan alkalmazott prednizolon felszívódhat, ezáltal szisztémás hatást fejthet ki (különösen okklúziós alkalmazásnál, sérült bőrfelületen keresztül vagy rectalis oldatként alkalmazva).

Eloszlás

Disztribúciója gyors valamennyi testszövetben. Erősen kötődik a plazmaproteinekhez. Áthatol a placentán, kiválasztódhat az anyatejbe.

Elimináció

A vizelettel konjugált metabolitjaiként ürül.

Lidokain

Felszívódás

A lidokain jól felszívódik a nyálkahártyáról és a károsodott bőrfelületről.

Eloszlás

Átjut a placentán és a vér-agy gáton, kiválasztódik az anyatejbe.

Biotranszformáció

Elsősorban a májban metabolizálódik.

Elimináció

Erősen kötődik a plazmafehérjékhez. Eliminációs féléletideje 1‑2óra.

Vesekárosodás

A vesefunkció károsodása nem befolyásolja a lidokain kiürülését, de aktív metabolitjának felhalmozódása előfordulhat.

Gyógyszerészeti jellemzők - AUROBIN

Segédanyagok felsorolása

Poliszorbát 60,

triklozán,

metil-parahidroxi-benzoát (E218),

cetil-alkohol,

85%-os glicerin,

propilén-glikol (E1520),

folyékony paraffin,

dimetikon,

makrogol-sztearát,

semleges olaj,

sztearinsav,

tisztított víz.

Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

Felhasználhatósági időtartam

2 év

Különleges tárolási előírások

Hűvös helyen, 8ºC ‑ 15°C közötti hőmérsékleten tárolandó.

Csomagolás típusa és kiszerelése

20g kenőcs zártszájú, kizáró sapkás, fehér PE kupakkal lezárt alumíniumtubusba töltve.

A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (egy kereszt)

Osztályozás: II. csoport

Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).

Webes hivatkozások

Csomagolás és ár

1x20g al tubusban
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.

Források

Párhuzamosságok

Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4.9

Több mint 36k értékelések

Letöltés

Lépjen túl a gyógyszerinformációkon a PRO-val

Oldja meg az interakciókat, tekintse meg a használati korlátozásokat, és találjon meg minden más választ az MI-asszisztensével, Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Sütiket használunk A sütik segítenek nekünk abban, hogy a legjobb felhasználói élményt nyújtsuk weboldalunkon. Weboldalunk használatával Ön hozzájárul a sütik használatához. A sütik használatáról a süti-szabályzatunkban olvashat bővebben.