ICD

A00-B99

Alcune malattie infettive e parassitarie

C00-D48

Tumori

D50-D89

Malattie del sangue e degli organi ematopoietici ed alcuni disturbi del sistema immunitario

D50-D53

Anemie nutrizionali

D55-D59

Anemie emolitiche

D60-D64

Anemia aplastica ed altre anemie

D65-D69

Difetti della coagulazione, porpora ed altre condizioni morbose emorragiche

D70-D77

Altre malattie del sangue e degli organi ematopoietici

D80-D89

Alcuni disturbi interessanti il sistema immunitario

D80.0

Ipogammaglobulinemia ereditaria
Hypogammaglobulinaemia hereditaria

D80.1

Ipogammaglobulinemia non familiare
Hypogammaglobulinaemia non familiaris

D80.2

Deficit selettivo di immunoglobuline A (IgA)
Deficientia immunoglobulini A selectiva [IgA]

D80.3

Deficit selettivo di sottoclassi delle immunoglobuline G (IgG)
Deficientia immunoglobulini G [IgG](subclassis) selectiva

D80.4

Deficit selettivo di immunoglobuline M (IgM)
Deficientia immunoglobulini M selectiva [IgM]

D80.5

Immunodeficienza con aumento delle immunoglobuline M (IgM)
Immunodeficientia hyper-immunoglobulinica M [IgM]

D80.6

Deficit anticorpale con immunoglobuline quasi normali o con iperimmunoglobulinemia
Deficientia anticorporum cum immunoglobulinis fere normalibus sive cum hyperimmunoglobulinaemia

D80.7

Ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia
Hypogammaglobulinaemia puerilis transitiva

D80.8

Altre immunodeficienze dovute principalmente a deficit di produzione di
Immunodeficientiae cum defectibus anticorporum praedominantibus, aliae

D80.9

Immunodeficienza dovuta principalmente a deficit di produzione di
Immunodeficientia cum defectibus anticorporum preadominantibus, non specificata

D81.0

Immunodeficienza combinata grave (SCID) con disgenesia reticolare
Immunodeficientia gravis combinata, cum dysgenesi reticulari

D81.1

Immunodeficienza combinata grave (SCID) con numero basso di linfociti T
Immunodeficientia gravis combinata, cum numero T-et B-cellularum parvo

D81.2

Immunodeficienza combinata grave (SCID) con ridotto o normale numero di linfociti B
Immunodeficientia gravis combinata, cum numero B-cellularum parvo sive normali

D81.3

Deficit di adenosina deaminasi (ADA)
Deficientia adenosinum-deaminasis [ADA]

D81.4

Sindrome di Nezelof
Syndroma Nezelof

D81.5

Deficit di purina neucleoside fosforilasi (PNP)
Deficientia purinum-nucleosidum-phosphorilasis [PNP]

D81.6

Deficit del complesso maggiore di istocompatibilita' di classe I
Deficientia complexus histocompatibilitatis majoris classis I

D81.7

Deficit del complesso maggiore di istocompatibilita' di classe II
Deficientia complexus histocompatibilitatis majoris classis II

D81.8

Altre immunodeficienze combinate
Immunodeficientiae combinata aliae

D81.9

Immunodeficienza combinata non specificata
Immunodeficientia combinata, non specificata

D82.0

Sindrome di Wiskott Aldrich
Syndroma Wiskott-Aldrich
Age
Non ci sono limiti di età
Sex
Nessuna limitazione di genere

D82.1

Sindrome di Di George
Syndroma Di George

D82.2

Immunodeficienza con nanismo micromelico
Immunodeficientia cum extremitatibus brevibus

D82.3

Immunodeficienza da difetto ereditario di risposta al virus di Epstein Barr
Immunodeficientia ut con sequela responsi hereditarii defectivi ad infectionem „Epstein-Barr” viro

D82.4

Sindrone da iperimmunoglobulina E (IgE)
Syndroma hyperimmunoglobulinaemia E [IgE]

D82.8

Immunodeficienza associata ad altri difetti maggiori non specificati
Immunodeficientia cum defectibus majorubus aliis specificatis

D82.9

Immunodeficienza associata a difetto maggiore non specificato
Immunodeficientia cum defectibus majoribus, non specificata

D83.0

Immunodeficienza comune variabile con prevalente difetto quantitativo e funzionale dei linfociti B
Immunodeficientia variabilis communis cum abnormitatibus numeri et functionis B-cellularum praedominantibus

D83.1

Immunodeficienza comune variabile con prevalenti difetti dei linfociti T immunoregolatori
Immunodeficientia variabilis communis cum disordinibus immunoregulationis T-cellularum praedominantibus

D83.2

Immunodeficienza comune variabile con autoanticorpi contro i linfociti B o T
Immunodeficientia variabilis communis cum autoanticorporibus in B- et T-cellulas

D83.8

Altre immunodeficienze comuni variabili
Immunodeficientiae variabiles communes aliae

D83.9

Immunodeficienza comune variabile non specificata
Immunodeficientia variabilis communis, non specificata

D84.0

Difetto funzionale dell'antigene 1 linfocitico (LFA 1)
Defectus functionis antigeni-1 lymphocytici

D84.1

Difetti nel sistema del complemento
Defectus systematis complementi

D84.8

Altre immunodeficienze specificate
Immunodeficientiae aliae, specificatae

D84.9

Immunodeficienza non specificata
Immunodeficientia, non specificata

D86.0

Sarcoidosi del polmone
Sarcoidosis pulmonum

D86.1

Sarcoidosi dei linfonodi
Sarcoidosis nodulorum lymphaticorum

D86.2

Sarcoidosi del polmone con sarcoidosi dei linfonodi
Sarcoidosis pulmonum cum sarcoidosi nodulorum lymphaticorum

D86.3

Sarcoidosi della cute
Sarcoidosis cutis

D86.8

Sarcoidosi di altre sedi specificate e sedi associate
Sarcoidosis locorum aliorum et locorum combinatorum

D86.9

Sarcoidosi non specificata
Sarcoidosis, non specificata

D89.0

Ipergammaglobulinemia policlonale
Hypergammaglobulinaemia polyclonalis

D89.1

Crioglobulinemia
Cryoglobulinaemia

D89.2

Ipergammaglobulinemia non specificata
Hypergammaglobulinaemia, non specificata

D89.8

Altri disturbi specificati del sistema immunitario, non classificati altrove
Disordines immunitatis specificati, alii, non alibi classificatis

D89.9

Disturbo del sistema immunitario, non specificato
Disordo immunitatis, non specificatus

E00-E90

Malattie endocrine, nutrizionali e metaboliche

F00-F99

Disturbi psichici e comportamentali

G00-G99

Malattie del sistema nervoso

H00-H59

Malattie dell'occhio e degli annessi oculari

H60-H95

Malattie dell'orecchio e dell'apofisi mastoide

I00-I99

Malattie del sistema circolatorio

J00-J99

Malattie del sistema respiratorio

K00-K93

Malattie dell'apparato digerente

L00-L99

Malattie della cute e del tessuto sottocutaneo

M00-M99

Malattie del sistema osteomuscolare e del tessuto connettivo

N00-N99

Malattie dell’apparato genitourinario

O00-O99

Gravidanza, parto e puerperio

P00-P96

Alcune condizioni morbose che hanno origine nel periodo perinatale

Q00-Q99

Malformazioni e deformazioni congenite, anomalie cromosomiche

R00-R99

Sintomi, segni e risultati anormali di esami clinici e di laboratorio, non classificati altrove

S00-T98

Traumatismi, avvelenamenti ed alcune altre conseguenze di cause esterne

U00-U89

Codici per scopi speciali

V01-Y98

Cause esterne di morbosità e mortalità

Z00-Z99

Fattori influenzanti lo stato di salute e il ricorso ai servizi sanitari

NOVITÀ: Controllo delle interazioni farmacologiche

Scarica l’app Mediately. Controlla la gravità delle interazioni e ricevi raccomandazioni su come risolverle.

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