Canesten Control jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w leczeniu zakażeń skóry i zewnętrznych błon śluzowych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klotrymazol, takie jak dermatofity, drożdżaki i pleśnie (np. grzybic skórnych, łupieżu pstrego, pieluszkowego zapalenia skóry wywołanego przez grzyby z rodzaju Candida). Leczenie zapalenia sromu wywołanego przez Candida jako leczenie wspomagające w grzybicy sromu i pochwy.

Zapalenie żołędzi wywołane przez grzyby z rodzaju Candida.

Dawkowanie

Canesten Control, 10 mg/g, krem, stosuje się 2–3 razy na dobę. Krem należy nakładać cienką warstwą, delikatnie wcierając.

Pasek kremu (o długości 0,5 cm) wystarcza do pokrycia obszaru skóry o wielkości dłoni.

Aby zapewnić całkowite wyleczenie, w zależności od wskazania, krem Canesten Control, 10 mg/g, należy stosować przez okres wskazany w tabeli, nawet jeśli objawy ustąpią.

Należy poinformować pacjenta, że jeśli po zalecanym czasie leczenia nie nastąpi poprawa, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież oraz osoby w podeszłym wieku

Dawkowanie jest takie samo jak dla osób dorosłych.

Lek można stosować u dzieci (w wieku poniżej 12 lat) i u osób w podeszłym wieku wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Należy unikać długotrwałego leczenia rozległych obszarów skóry, zwłaszcza u niemowląt i dzieci.

W przypadku zapalenia sromu u pacjentek w wieku poniżej 16 lat, przed zastosowaniem leku Canesten Control należy skonsultować się z lekarzem.

Sposób podawania

Podanie na skórę.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

Canesten Control może obniżać skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktów lateksowych (prezerwatyw, krążków dopochwowych), jeśli jest stosowany w okolicy narządów płciowych (warg sromowych i otaczającego obszaru u kobiet; napletka i żołędzi u mężczyzn). Działanie to ma charakter przejściowy i występuje wyłącznie podczas leczenia.

Pacjentom zaleca się stosowanie innych środków ochronnych.

Pacjenci przyjmujący leki immunosupresyjne, poddawani chemioterapii, chorzy na cukrzycę oraz zakażeni wirusem HIV powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego produktu leczniczego.

Możliwe jest występowanie krzyżowej nadwrażliwości na klotrymazol z innymi pochodnymi azolu o działaniu przeciwgrzybiczym, takimi jak itrakonazol, flukonazol, ketokonazol, mikonazol.

Należy unikać kontaktu z oczami. Nie połykać.

Informacje o substancjach pomocniczych

Alkohol cetostearylowy może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Lek zawiera alkohol benzylowy w ilości 2 g na 100 g. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne lub łagodne miejscowe podrażnienie skóry.

Klotrymazol może osłabiać działanie stosowanych zewnętrznie antybiotyków polienowych (nystatyny, natamycyny) na skutek rozkładu ich wiązań polienowych. Działanie klotrymazolu może ulegać osłabieniu na skutek miejscowego stosowania glikokortykosteroidów.

Ciąża

Dane na temat stosowania leku u kobiet w ciąży są ograniczone, jednak badania na zwierzętach nie wskazują na bezpośredni ani pośredni szkodliwy wpływ leku na płodność. Klotrymazol można

stosować w okresie ciąży. Jednak w pierwszym trymestrze ciąży zaleca się, aby rozpoczynać leczenie wyłącznie pod kierunkiem lekarza.

Karmienie piersią

Nie ma danych dotyczących przenikania klotrymazolu do mleka ludzkiego. Wchłanianie ogólnoustrojowe leku po zastosowaniu miejscowym jest jednak minimalne. W związku z tym skutki ogólnoustrojowe są mało prawdopodobne. Klotrymazol można stosować w okresie karmienia piersią. W przypadku miejscowego stosowania leku w okolicy brodawki sutkowej należy myć piersi przed karmieniem dziecka.

Płodność:

Wpływ kremu Canesten Control na płodność nie był badany u ludzi, jednak badania na zwierzętach nie wykazały żadnego oddziaływania leku na płodność.

Canesten Control nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn bądź wpływ ten jest minimalny.

W okresie po dopuszczeniu klotrymazolu do obrotu zgłaszano następujące działania niepożądane. Ponieważ działania te są zgłaszane dobrowolnie i pochodzą z populacji o nieokreślonej liczebności, nie zawsze możliwe jest wiarygodne oszacowanie ich częstości występowania.

• Zaburzenia krwi i układu chłonnego: obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość.

• Zaburzenia naczyniowe: niedociśnienie, omdlenia.

• Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: duszność.

• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: pęcherze, kontaktowe zapalenie skóry, rumień, parestezja,

  świąd, złuszczanie naskórka, wysypka, pokrzywka, uczucie pieczenia/palenia skóry.

• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: podrażnienie w miejscu stosowania, reakcja w miejscu stosowania, obrzęk, ból.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Nie stwierdza się ryzyka ostrego zatrucia, ponieważ jest mało prawdopodobne, aby wystąpiło ono po jednorazowym zastosowaniu nadmiernej dawki leku na skórę (nałożeniu leku na dużą powierzchnię skóry w warunkach sprzyjających wchłanianiu) bądź jego przypadkowym połknięciu. Nie jest znana swoista odtrutka.