A00-B99
Wybrane choroby zakaźne i pasożytnicze
C00-D48
Nowotwory
D50-D89
Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych
E00-E90
Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
F00-F99
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania
G00-G99
Choroby układu nerwowego
G00-G09
Choroby zapalne ośrodkowego układu nerwowego
G10-G13
Układowe zaniki pierwotnie zajmujące ośrodkowy układ nerwowy
G10
Pląsawica [choroba Huntingtona]Morbus Huntington
G11
Ataksja dziedzicznaAtaxia hereditaria
G11.0
Ataksja wrodzona niepostępującaAtaxia non progressiva congenita
G11.1
Ataksja móżdżkowa o wczesnym początkuAtaxia cerebellaris initio praecoccae
G11.2
Ataksja móżdżkowa o późnym początkuAtaxia cerebellaris tardiva
G11.3
Ataksja móżdżkowa z uszkodzonym systemem naprawy DNAAtaxia cerebellaris cum defectu DNA
G11.4
Dziedziczne spastyczne porażenie kończyn dolnychParaplegia spastica hereditaria
G11.8
Inne ataksje dziedziczneAtaxiae hereditariae aliae
G11.9
Ataksja dziedziczna, nieokreślonaAtaxia hereditaria, non specificata
G12
Rdzeniowy zanik mięśni i zespoły pokrewneAtrophia musculorum spinalis et syndromata affinia
G12.0
Rdzeniowy zanik mięśni, postać dziecięca, typ I [Werdniga-Hoffmana]Atrophia musculorum spinalis infantilis, typus I (Werdnig-Hoffman]
G12.1
Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowegoAtrophia musculorum spinalis hereditaria alia
G12.2
Stwardnienie zanikowe boczneMorbus neuroni motorii
G12.8
Inne rdzeniowe zaniki mięśni i zespoły pokrewneAtrophiae musculorum spinales aliae et syndromata affinia spinalia alia
Brak ograniczeń wiekowych
Brak ograniczeń płciowych