A00-B99
Wybrane choroby zakaźne i pasożytnicze
C00-D48
Nowotwory
D50-D89
Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych
E00-E90
Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
F00-F99
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania
G00-G99
Choroby układu nerwowego
H00-H59
Choroby oka i przydatków oka
H60-H95
Choroby ucha i wyrostka sutkowatego
I00-I99
Choroby układu krążenia
J00-J99
Choroby układu oddechowego
K00-K93
Choroby układu pokarmowego
L00-L99
Choroby skóry i tkanki podskórnej
M00-M99
Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej
N00-N99
Choroby układu moczowo-płciowego
O00-O99
Ciąża, poród i okres połogu
P00-P96
Wybrane stany rozpoczynające się w okresie okołoporodowym
Q00-Q99
Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
Q00-Q07
Wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego
Q10-Q18
Wrodzone wady rozwojowe oka, ucha, twarzy i szyi
Q20-Q28
Wrodzone wady rozwojowe układu krążenia
Q20
Wrodzone wady rozwojowe jam i połączeń sercowychMalformationes atrii et ventriculi cordis congenitae
Q20.0
Wspólny pień tętniczyTruncus arteriosus communis
Q20.1
Odejście obu dużych naczyń z prawej komoryOrificium ventriculi dextri duplex
Q20.2
Odejście obu dużych naczyń z lewej komoryOrificium ventriculi sinistri duplex
Q20.3
Nieprawidłowe połączenia komorowo-tętniczeConnexio ventriculoarterialis discordans
Q20.4
Wejście obu dróg żylnych do jedynej komoryVentriculus cordis communis
Q20.5
Nieprawidłowe połączenia przedsionkowo-komoroweConnexio atrioventricularis discordans
Q20.6
Izomeria uszek przedsionków sercaIsomeria appendicum atrialium
Q20.8
Inne wrodzone wady rozwojowe jam i połączeń sercowychMalformationes atrii et ventriculi cordis congenitae aliae
Q20.9
Wrodzona wada rozwojowa jam i połączeń sercowych, nieokreślonaMalformatio atrii et ventriculi cordis congenita, non specificata
Q21
Wrodzone wady rozwojowe przegród sercaMalformationes septi cordis congenitae
Q21.0
Ubytek przegrody międzykomorowejDefectus septi ventriculorum cordis
Q21.1
Ubytek przegrody międzyprzedsionkowejDefectus septi atriorum cordis
Q21.2
Ubytek przegrody przedsionkowo-komorowejDefectus septi atrioventriculorum
Q21.3
Tetralogia FallotaTetras Fallot
Q21.4
Ubytek przegrody aortalno-płucnejDefectus aortopulmonalis
Q21.8
Inna wrodzona wada rozwojowa przegród sercaMalformationes septi cordis congenitae, aliae
Q21.9
Wrodzona wada przegrody serca, nieokreślonaMalformatio septi cordis congenita, non specificata
Q22
Wrodzone wady rozwojowe zastawki pnia płucnego i zastawki trójdzielnejMalformationes valvulae pulmonalis et tricuspidalis congenitae
Q22.0
Zarośnięcie zastawki pnia płucnegoAtresia valvulae pulmonalis
Q22.1
Wrodzone zwężenie zastawki pnia płucnegoStenosis valvulae pulmonalis congenita
Q22.2
Wrodzona niedomykalność zastawki pnia płucnegoInsufficientia valvulae pulmonalis congenita
Q22.3
Inne wrodzone wady rozwojowe zastawki pnia płucnegoMalformationes valvulae pulmonalis congenitae aliae
Q22.4
Wrodzone zwężenie zastawki trójdzielnejStenosis tricuspidalis congenita
Q22.5
Anomalia EbsteinaAnomalia Ebstein
Q22.6
Zespół niedorozwoju prawej części sercaSyndroma hypoplasiae cordis dextri
Q22.8
Inne wrodzone wady rozwojowe zastawki trójdzielnejMalformationes valvulae tricuspidalis congenitae aliae
Q22.9
Wrodzona wada rozwojowa zastawki trójdzielnej, nieokreślonaMalformatio valvulae tricuspidalis congenita, non specificata
Q23
Wrodzone wady rozwojowe zastawki aortalnej i zastawki mitralnejMalformationes valvulae aortae et mitralis congenitae
Q23.0
Wrodzone zwężenie zastawki aortalnejStenosis valvulae aortae congenita
Q23.1
Wrodzona niedomykalność zastawki aortalnejInsufficientia valvulae aortae congenita
Q23.2
Wrodzone zwężenie zastawki mitralnejStenosis mitralis congenita
Q23.3
Wrodzona niedomykalność zastawki mitralnejInsufficientia mitralis congenita
Q23.4
Zespół niedorozwoju lewej części sercaSyndroma hypoplasiae cordis sinistri
Q23.8
Inne wrodzone wady rozwojowe zastawki aortalnej i zastawki mitralnejMalformationes valvulae aortae et mitralis congenitae aliae
Q23.9
Wrodzona wada zastawki aortalnej i zastawki mitralnej, nieokreślonaMalformatio valvulae aortae et mitralis congenita, non specificata
Brak ograniczeń wiekowych
Brak ograniczeń płciowych