Szybsze wyszukiwanie leków. Wypróbuj narzędzie do sprawdzania interakcji.
Szybsze wyszukiwanie leków. Wypróbuj narzędzie do sprawdzania interakcji.
Leki
Narzędzia
Interakcje
ICD-10

ICD-10

A00-B99

Wybrane choroby zakaźne i pasożytnicze

C00-D48

Nowotwory

D50-D89

Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych

E00-E90

Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych

F00-F99

Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania

G00-G99

Choroby układu nerwowego

H00-H59

Choroby oka i przydatków oka

H60-H95

Choroby ucha i wyrostka sutkowatego

I00-I99

Choroby układu krążenia

J00-J99

Choroby układu oddechowego

K00-K93

Choroby układu pokarmowego

L00-L99

Choroby skóry i tkanki podskórnej

M00-M99

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej

N00-N99

Choroby układu moczowo-płciowego

O00-O99

Ciąża, poród i okres połogu

P00-P96

Wybrane stany rozpoczynające się w okresie okołoporodowym

Q00-Q99

Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe

Q00-Q07

Wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego

Q10-Q18

Wrodzone wady rozwojowe oka, ucha, twarzy i szyi

Q20-Q28

Wrodzone wady rozwojowe układu krążenia

Q30-Q34

Wrodzone wady rozwojowe układu oddechowego

Q35-Q37

Rozszczep wargi i podniebienia

Q38-Q45

Inne wrodzone wady rozwojowe układu pokarmowego

Q50-Q56

Wrodzone wady rozwojowe narządów płciowych

Q60-Q64

Wrodzone wady rozwojowe układu moczowego

Q65-Q79

Wrodzone wady rozwojowe i zniekształcenia układu mięśniowo-szkieletowego

Q80-Q89

Inne wrodzone wady rozwojowe

Q90-Q99

Aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej

Q90

Zespół Downa
Syndroma Down

Q90.0

Trisomia 21, mejotyczna nierozdzielność
Trisomia 21, inseparatio meiotica

Q90.1

Trisomia 21, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)
Trisomia 21, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q90.2

Trisomia 21, translokacja
Trisomia 21, translocatio

Q90.9

Zespół Downa, nieokreślony
Syndroma Down, non specificatum

Q91

Zespół Edwardsa i zespół Pataua
Syndroma Edward et syndroma Patau

Q91.0

Trisomia 18, mejotyczna nierozdzielność
Trisomia 18, inseparatio meiotica

Q91.1

Trisomia 18, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)
Trisomia 18, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q91.2

Trisomia 18, translokacja
Trisomia 18, translocatio

Q91.3

Zespół Edwardsa, nieokreślony
Syndroma Edwards, non specificatum

Q91.4

Trisomia 13, mejotyczna nierozdzielność
Trisomia 13, inseparatio meiotica
Age
Brak ograniczeń wiekowych
Sex
Brak ograniczeń płciowych

Q91.5

Trisomia 13, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)
Trisomia 13, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q91.6

Trisomia 13, translokacja
Trisomia 13, translocatio

Q91.7

Zespół Pataua, nieokreślony
Syndroma Patau, non specificatum

Q92

Inne trisomie i częściowe trisomie autosomów, niesklasyfikowane gdzie indziej
Trisomiae aliae et trisomiae autosomaticae partiales, non alibi classificatae

Q92.0

Trisomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielność
Trisomia autosomatica, inseparatio meiotica

Q92.1

Trisomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)
Trisomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q92.2

Trisomia duża częściowa
Trisomia autosomatica partialis major

Q92.3

Trisomia mała częściowa
Trisomia autosomatica partialis minor

Q92.4

Duplikacje obserwowane tylko podczas prometafazy
Duplicitas chromosomatica autosomatica, solum in prometaphasi visa

Q92.5

Duplikacje współistniejące z innymi złożonymi przemieszczeniami
Duplicatas chromosomatica autosomatica cum reorganisatione completa

Q92.6

Dodatkowe chromosomy markerowe
Chromosomata extra signata

Q92.7

Triploidia i poliploidia
Triploida et polyploida

Q92.8

Inne określone całkowite i częściowe trisomie autosomów
Trisomiae autosomaticae et trisomia autosomaticae partiales aliae, specificatae

Q92.9

Trisomia całkowita lub częściowa autosomów, nieokreślona
Trisomia autosomatica et trisomia autosomatica partialis, non specificata

Q93

Monosomie i delecje autosomów niesklasyfikowane gdzie indziej
Monosomiae et monosomiae partiales autosomaticae, non alibi classificatae

Q93.0

Monosomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielność
Monosomia autosomatica, inseparatio meiotica

Q93.1

Monosomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)
Monosomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q93.2

Chromosom przemieszczony z ringiem lub dicentryczny
Chromosoma anulare mutatum sive dicentricum

Q93.3

Delecja krótkiego ramienia chromosomu 4
Deletio rami brevis chromosomatis 4

Q93.4

Delecja krótkiego ramienia chromosomu 5
Deletio rami brevis chromasomatis 5

Q93.5

Inne delecje części chromosomów
Deletiones partis chromosomatis aliae

Q93.6

Delecje obserwowane tylko podczas prometafazy
Deletiones solum in prometaphasi visae

Q93.7

Delecje współistniejące z innymi złożonymi przemieszczeniami
Deletiones cum reorganisationibus completis aliis

Q93.8

Inne delecje autosomów
Deletiones chromosomaticae autosomaticae aliae

Q93.9

Delecja autosomów, nieokreślona
Deletio chromosomatica autosomatica, non specificata

Q95

Zrównoważone przemieszczenie materiału genetycznego i znaczniki strukturalne, niesklasyfikowane gdzie indziej
Translocationes aequatae et signacula structuralia non alibi classificata

Q95.0

Zrównoważona translokacja i insercja u zdrowej osoby
Translocationes et insertiones chromosomaticae aequilibratae ad personas normales

Q95.1

Inwersja chromosomalna u zdrowej osoby
Inversiones chromosomaticae ad personas normales

Q95.2

Zrównoważone przemieszczenie autosomalne u chorej osoby
Reorganisatio autosomatica aequilibrata ad personas abnormales

Q95.3

Zrównoważone przemieszczenie chromosomów płciowych/autosomów u chorej osoby
Reorganisato sexualis-autosomatica aequilibrata ad personas abnormales

Q95.4

Osobniczy wariant heterochromatyny
Personae cum heterochromatino specificato

Q95.5

Osobnicze autosomalne miejsce łamliwe
Personae cum situ autosomatico instabili

Q95.8

Inne zrównoważone przemieszczenia materiału genetycznego i znaczniki strukturalne
Translocationes transversae et insertiones chromosomaticae aliae

Q95.9

Zrównoważone przemieszczenie i znacznik strukturalny, nieokreślone
Translocatio et insertio chromosomatica, non specificata

Q96

Zespół Turnera
Syndroma Turner

Q96.0

Kariotyp 45, X
Karyotype 45, X

Q96.1

Kariotyp 46, X izo (Xq)
Karyotype 46, X iso (Xq)

Q96.2

Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq)
Karyotype 46, X cum chromosomate sexuali abnormali, praeter iso (Xq)

Q96.3

Mozaika, 45, X / 46, XX lub XY
Mosaicismus 45, X/46, XX sive XY

Q96.4

Mozaika, 45, X / inne linie komórkowe z nieprawidłowym chromosomem płciowym
Mosaicismus 45, X cella-lineae cum chromosomate sexuali anormali aliae

Q96.8

Inne warianty zespołu Turnera
Variationes syndomatis Turner aliae

Q96.9

Zespół Turnera, nieokreślony
Syndroma Turner, non specificatum

Q97

Inne aberracje chromosomów płciowych z fenotypem żeńskim, niesklasyfikowane gdzie indziej
Anomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus femininus, non alibi classificatae

Q97.0

Kariotyp 47, XXX
Karyotype 47, XXX

Q97.1

Kobieta z więcej niż trzema chromosomami X
Femina cum numero X chromasomatum tribus majore

Q97.2

Mozaika, linie komórkowe z różnymi ilościami chromosomów X
Mosaicismus, linea cum numero X chromosomatum vario

Q97.3

Kobieta z kariotypem 46, XY
Femina cum 46, XY karytypo

Q97.8

Inne określone aberracje chromosomów płciowych z fenotypem żeńskim
Anomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus aliae, specificatae

Q97.9

Aberracja chromosomów płciowych z żeńskim fenotypem, nieokreślona
Anomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus, non specificata

Q98

Inne aberracje chromosomów płciowych z męskim fenotypem, niesklasyfikowane gdzie indziej
Anomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus masculinus, non alibi classificatae

Q98.0

Zespół Klinefeltera, kariotyp 47, XX
Syndroma Klinefelter, karyotypus 47, XXY

Q98.1

Zespół Klinefeltera, mężczyzna z więcej niż dwoma chromosomami Y
Syndroma Klinefelter, mas cum numero X chromosomatum duobus majore

Q98.2

Zespół Klinefeltera, mężczyzna z kariotypem 46, XX
Syndroma Klinfelter, mas cum 46, XX karyotypo

Q98.3

Inny osobnik fenotypowo męski z kariotypem 46, XX
Mas cum 46, XX karyotypo alius

Q98.4

Zespół Klinefeltera, nieokreślony
Syndroma Klinefelter, non specificata

Q98.5

Kariotyp 47, XYY
Karyotypus 47, XYY

Q98.6

Mężczyzna ze strukturalną aberracją w chromosomie płciowym
Mas cum strictura chromosomatis sexualis abnormali

Q98.7

Mężczyzna, mozaika pod względem chromosomu płciowego
Mas cum mosaicismo chromosomatis sexualis

Q98.8

Inne określone aberracje chromosomów płciowych z męskim fenotypem
Anomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus aliae, specificatae

Q98.9

Aberracja chromosomów płciowych z męskim fenotypem, nieokreślona
Anomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus, non specificata

Q99

Inne aberracje chromosomalne niesklasyfikowane gdzie indziej
Anomaliae chromosomaticae aliae, non alibi classificatae

Q99.0

Chimera 46, XX / 46, XY
Chimera 46, XX/46, XY

Q99.1

Chimera 46, XX / 46, XY z obojnactwem prawdziwym
Hermaphroditismus verus 46, XX

Q99.2

Łamliwy chromosom X
Chromosoma X instabile

Q99.8

Inne określone aberracje chromosomowe
Anomaliae chromosomaticae aliae, specificatae

Q99.9

Aberracja chromosomowa, nieokreślona
Anomalia chromosomatica, non specificata

R00-R99

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

S00-T98

Urazy, zatrucia i inne określone skutki działania czynników zewnętrznych

U00-U89

Kody do celów specjalnych

V01-Y98

Zewnętrzne przyczyny zachorowania i zgonu

Z00-Z99

Czynniki wpływające na stan zdrowia i kontakt ze służbą zdrowia
Drugs app phone

Skorzystaj z aplikacji Mediately

Szybciej uzyskaj informacje o leku.

Skanuj aparatem telefonu.
4.9

Ponad 36k oceny

Skorzystaj z aplikacji Mediately

Szybciej uzyskaj informacje o leku.

4.9

Ponad 36k oceny

Używamy plików cookie do personalizowania treści, reklam i analizowania ruchu na stronie. Przeczytaj naszą Politykę prywatności, aby dowiedzieć się więcej.