A00-B99
Wybrane choroby zakaźne i pasożytnicze
C00-D48
Nowotwory
D50-D89
Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych
E00-E90
Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
F00-F99
Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania
G00-G99
Choroby układu nerwowego
H00-H59
Choroby oka i przydatków oka
H60-H95
Choroby ucha i wyrostka sutkowatego
I00-I99
Choroby układu krążenia
J00-J99
Choroby układu oddechowego
K00-K93
Choroby układu pokarmowego
L00-L99
Choroby skóry i tkanki podskórnej
M00-M99
Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej
N00-N99
Choroby układu moczowo-płciowego
O00-O99
Ciąża, poród i okres połogu
P00-P96
Wybrane stany rozpoczynające się w okresie okołoporodowym
Q00-Q99
Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
Q00-Q07
Wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego
Q10-Q18
Wrodzone wady rozwojowe oka, ucha, twarzy i szyi
Q20-Q28
Wrodzone wady rozwojowe układu krążenia
Q30-Q34
Wrodzone wady rozwojowe układu oddechowego
Q35-Q37
Rozszczep wargi i podniebienia
Q38-Q45
Inne wrodzone wady rozwojowe układu pokarmowego
Q50-Q56
Wrodzone wady rozwojowe narządów płciowych
Q60-Q64
Wrodzone wady rozwojowe układu moczowego
Q65-Q79
Wrodzone wady rozwojowe i zniekształcenia układu mięśniowo-szkieletowego
Q80-Q89
Inne wrodzone wady rozwojowe
Q90-Q99
Aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej
Q90
Zespół DownaSyndroma Down
Q90.0
Trisomia 21, mejotyczna nierozdzielnośćTrisomia 21, inseparatio meiotica
Q90.1
Trisomia 21, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)Trisomia 21, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q90.2
Trisomia 21, translokacjaTrisomia 21, translocatio
Q90.9
Zespół Downa, nieokreślonySyndroma Down, non specificatum
Q91
Zespół Edwardsa i zespół PatauaSyndroma Edward et syndroma Patau
Q91.0
Trisomia 18, mejotyczna nierozdzielnośćTrisomia 18, inseparatio meiotica
Q91.1
Trisomia 18, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)Trisomia 18, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q91.2
Trisomia 18, translokacjaTrisomia 18, translocatio
Q91.3
Zespół Edwardsa, nieokreślonySyndroma Edwards, non specificatum
Q91.4
Trisomia 13, mejotyczna nierozdzielnośćTrisomia 13, inseparatio meiotica
Q91.5
Trisomia 13, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)Trisomia 13, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q91.6
Trisomia 13, translokacjaTrisomia 13, translocatio
Q91.7
Zespół Pataua, nieokreślonySyndroma Patau, non specificatum
Q92
Inne trisomie i częściowe trisomie autosomów, niesklasyfikowane gdzie indziejTrisomiae aliae et trisomiae autosomaticae partiales, non alibi classificatae
Q92.0
Trisomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielnośćTrisomia autosomatica, inseparatio meiotica
Q92.1
Trisomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)Trisomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q92.2
Trisomia duża częściowaTrisomia autosomatica partialis major
Q92.3
Trisomia mała częściowaTrisomia autosomatica partialis minor
Q92.4
Duplikacje obserwowane tylko podczas prometafazyDuplicitas chromosomatica autosomatica, solum in prometaphasi visa
Q92.5
Duplikacje współistniejące z innymi złożonymi przemieszczeniamiDuplicatas chromosomatica autosomatica cum reorganisatione completa
Q92.6
Dodatkowe chromosomy markeroweChromosomata extra signata
Q92.7
Triploidia i poliploidiaTriploida et polyploida
Q92.8
Inne określone całkowite i częściowe trisomie autosomówTrisomiae autosomaticae et trisomia autosomaticae partiales aliae, specificatae
Q92.9
Trisomia całkowita lub częściowa autosomów, nieokreślonaTrisomia autosomatica et trisomia autosomatica partialis, non specificata
Q93
Monosomie i delecje autosomów niesklasyfikowane gdzie indziejMonosomiae et monosomiae partiales autosomaticae, non alibi classificatae
Q93.0
Monosomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielnośćMonosomia autosomatica, inseparatio meiotica
Q93.1
Monosomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)Monosomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q93.2
Chromosom przemieszczony z ringiem lub dicentrycznyChromosoma anulare mutatum sive dicentricum
Q93.3
Delecja krótkiego ramienia chromosomu 4Deletio rami brevis chromosomatis 4
Q93.4
Delecja krótkiego ramienia chromosomu 5Deletio rami brevis chromasomatis 5
Q93.5
Inne delecje części chromosomówDeletiones partis chromosomatis aliae
Q93.6
Delecje obserwowane tylko podczas prometafazyDeletiones solum in prometaphasi visae
Q93.7
Delecje współistniejące z innymi złożonymi przemieszczeniamiDeletiones cum reorganisationibus completis aliis
Q93.8
Inne delecje autosomówDeletiones chromosomaticae autosomaticae aliae
Q93.9
Delecja autosomów, nieokreślonaDeletio chromosomatica autosomatica, non specificata
Q95
Zrównoważone przemieszczenie materiału genetycznego i znaczniki strukturalne, niesklasyfikowane gdzie indziejTranslocationes aequatae et signacula structuralia non alibi classificata
Q95.0
Zrównoważona translokacja i insercja u zdrowej osobyTranslocationes et insertiones chromosomaticae aequilibratae ad personas normales
Q95.1
Inwersja chromosomalna u zdrowej osobyInversiones chromosomaticae ad personas normales
Q95.2
Zrównoważone przemieszczenie autosomalne u chorej osobyReorganisatio autosomatica aequilibrata ad personas abnormales
Q95.3
Zrównoważone przemieszczenie chromosomów płciowych/autosomów u chorej osobyReorganisato sexualis-autosomatica aequilibrata ad personas abnormales
Q95.4
Osobniczy wariant heterochromatynyPersonae cum heterochromatino specificato
Q95.5
Osobnicze autosomalne miejsce łamliwePersonae cum situ autosomatico instabili
Q95.8
Inne zrównoważone przemieszczenia materiału genetycznego i znaczniki strukturalneTranslocationes transversae et insertiones chromosomaticae aliae
Q95.9
Zrównoważone przemieszczenie i znacznik strukturalny, nieokreśloneTranslocatio et insertio chromosomatica, non specificata
Q96
Zespół TurneraSyndroma Turner
Q96.0
Kariotyp 45, XKaryotype 45, X
Q96.1
Kariotyp 46, X izo (Xq)Karyotype 46, X iso (Xq)
Q96.2
Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq)Karyotype 46, X cum chromosomate sexuali abnormali, praeter iso (Xq)
Q96.3
Mozaika, 45, X / 46, XX lub XYMosaicismus 45, X/46, XX sive XY
Q96.4
Mozaika, 45, X / inne linie komórkowe z nieprawidłowym chromosomem płciowymMosaicismus 45, X cella-lineae cum chromosomate sexuali anormali aliae
Q96.8
Inne warianty zespołu TurneraVariationes syndomatis Turner aliae
Q96.9
Zespół Turnera, nieokreślonySyndroma Turner, non specificatum
Q97
Inne aberracje chromosomów płciowych z fenotypem żeńskim, niesklasyfikowane gdzie indziejAnomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus femininus, non alibi classificatae
Q97.0
Kariotyp 47, XXXKaryotype 47, XXX
Q97.1
Kobieta z więcej niż trzema chromosomami XFemina cum numero X chromasomatum tribus majore
Q97.2
Mozaika, linie komórkowe z różnymi ilościami chromosomów XMosaicismus, linea cum numero X chromosomatum vario
Q97.3
Kobieta z kariotypem 46, XYFemina cum 46, XY karytypo
Q97.8
Inne określone aberracje chromosomów płciowych z fenotypem żeńskimAnomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus aliae, specificatae
Q97.9
Aberracja chromosomów płciowych z żeńskim fenotypem, nieokreślonaAnomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus, non specificata
Q98
Inne aberracje chromosomów płciowych z męskim fenotypem, niesklasyfikowane gdzie indziejAnomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus masculinus, non alibi classificatae
Q98.0
Zespół Klinefeltera, kariotyp 47, XXSyndroma Klinefelter, karyotypus 47, XXY
Q98.1
Zespół Klinefeltera, mężczyzna z więcej niż dwoma chromosomami YSyndroma Klinefelter, mas cum numero X chromosomatum duobus majore
Q98.2
Zespół Klinefeltera, mężczyzna z kariotypem 46, XXSyndroma Klinfelter, mas cum 46, XX karyotypo
Q98.3
Inny osobnik fenotypowo męski z kariotypem 46, XXMas cum 46, XX karyotypo alius
Q98.4
Zespół Klinefeltera, nieokreślonySyndroma Klinefelter, non specificata
Q98.5
Kariotyp 47, XYYKaryotypus 47, XYY
Q98.6
Mężczyzna ze strukturalną aberracją w chromosomie płciowymMas cum strictura chromosomatis sexualis abnormali
Q98.7
Mężczyzna, mozaika pod względem chromosomu płciowegoMas cum mosaicismo chromosomatis sexualis
Q98.8
Inne określone aberracje chromosomów płciowych z męskim fenotypemAnomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus aliae, specificatae
Q98.9
Aberracja chromosomów płciowych z męskim fenotypem, nieokreślonaAnomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus, non specificata
Brak ograniczeń wiekowych
Brak ograniczeń płciowych