JODISOL 13 g Dermálny roztok
Preskripčné informácie
Indikačná skupina
Spôsob úhrady
Režim výdaja
Indikačné obmedzenie úhrady
Interakcie s
Obmedzenia
Ďalšie informácie
Meno LP
Zloženie
Lieková forma
Držiteľ registrácie
Použiť aplikáciu Mediately
Získavajte informácie o liekoch rýchlejšie.
Viac ako 36k hodnotení
SPC - JODISOL 13 g
Roztok sa nanáša na postihnuté miesto:
a) Priamo - napr. drobné poranenie kože, dezinfekcia operačného poľa, bodnutie hmyzom.
b) Roztok riedený vodou v pomere 1 : 20 - výplachy, obklady, kloktanie a pod.
Mechanický rozprašovač vprípade sprejového balenia sa stlačí primeranou silou arýchlosťou, čím sa vytvorí postrek, bez použitia freónu. Vzhľadom na malú dávku určenú jedným stiskom rozprašovača (cca 0,05 ml) sa môže postrek opakovať na povrch očistenej pokožky podľa rozsahu rany určenej na ošetrenie.
Kontaktná precitlivenosť na jód alebo na ktorúkoľvek zpomocných látok uvedených včasti 6.1. Alergické reakcie sú zriedkavé.
Zvýšená pozornosť pri poruchách činnosti štítnej žľazy, poruchách činnosti obličiek, utehotných žien, dojčiacich matiek a prípadné alergické reakcie u detí do šiestich mesiacov.
JODISOL stráca účinnosť pri styku s mydlom, alkalickými látkami, mliekom a bielkovinami.
Reprodukčné ani fertilné štúdie sa u lieku neuskutočnili. Je nutné zvážiť použitie v prípade gravidity.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá aobsluhovať stroje.
Nie sú známe.
.
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného vPrílohe V.
Farmakologické vlastnosti - JODISOL 13 g
Farmakoterapeutická skupina: antiseptiká a dezinficienciá, liečivá s jódom
ATC kód: DO8AG02
JODISOL má rozsiahle spektrum účinku na všetky vegetatívne formy baktérií, pliesní a je
virucídny.
Pôsobí takmer okamžite. Nie je rozdiel v účinnosti pri krátkodobých expozíciách.
Farmaceutické informácie - JODISOL 13 g
-
pero - 3,6 g - sklenená rúrka vplastovom púzdre, uzáver so závitom, štítok + písomná informácia pre používateľa
-
fľaška z tmavého skla - 80 g, PE tesniaca vložka, uzáver so závitom, papierová skladačka + písomná informácia pre používateľa
-
fľaša z tmavého skla - 760 g, PE klobúčik, uzáver so závitom, štítok + písomná informácia pre používateľa
-
fľaška ztmavého skla – 75 g (sprej), mechanický rozprašovač (PE, PP, polyformaldehyd, nerezová oceľ), pryžová zátka, hliníková obruba, PP kryt, štítok, písomná informácia pre používateľa papierová skladačka
-
fľaštička zhnedého skla – 13 g (sprej), mechanický rozprašovač (PE, PP, polyformaldehyd, nerezová oceľ), pryžová zátka, hliníková obruba, PP kryt, štítok, písomná informácia pre používateľa , papierová skladačka
-
fľaštička zhnedého skla – 7 g (sprej), mechanický rozprašovač (PE, PP, polyformaldehyd, nerezová oceľ), pryžová zátka, hliníková obruba, PP kryt, štítok, písomná informácia pre používateľa, papierová skladačka
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Nanáša sa na postihnuté miesto buď priamo (napr. pomocou vatového tampónu) alebo sa môže použiť v roztoku zriedenom vodou v pomere až 1 : 20. Zriedené vodné roztoky sú vhodné na prípravu obkladov, na omývanie, výplachy, kloktanie apod.
Mechanický rozprašovač sa stlačí primeranou silou a rýchlosťou, čím sa vytvorí sprejová forma aplikácie bez použitia freónu. Postrekom sa pokryje celý vopred očistený povrch ošetrovaného miesta.
Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý zlieku sa má zlikvidovať vsúlade snárodnými požiadavkami.