Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Bejelentkezés
Regisztráció
Gyógyszerek
Interakciók listája
Korlátozások

Felírási információ

Biztosítási lista

A csomagolástól függ. További információ a csomagoláson lévő lapon található.

Kibocsátási információk

Nincs adat.

Vényköteles korlátozás

Szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi ellenőrzés mellett alkalmazható gyógyszerkészítmény

Térítési korlátozás

Az eszköz közgyógy ellátott betegeknek felírható (gyógyszer és gyse termékek esetén)
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ kiemelt jogosultsággal felírható

Egyéb információk

Gyógyszer neve

KETOSTERIL FILMTABLETTA

Összetétel

Nincs adat.

Gyógyszerészeti forma

filmtabletta

A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

2022. 01. 05.
Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4,9 csillag, több mint 20k értékelés

SmPC - KETOSTERIL

Javallatok

Krónikus vesebetegség (KVB) III. szakaszában, 60 ml/perc GFR-érték alatt, ha a hagyományos alacsony fehérjetartalmú diéta (AFD, 0,6 g/ttkg/nap) mellett a GFR-csökkenés mértéke a havi 0,5ml/perc/1,73 m2 értéket meghaladja, a beteg szérumfoszfát-értékei hagyományos fehérjebevitel mellett tartósan 1,5 mmol/l felettiek, és/vagy az esszenciális aminosavak bevitele a hagyományos tápanyagokkal akadályokba ütközik (gyomor-bél panaszok).

A krónikus veseelégtelenség IV. szakaszában 30 ml/perc GFR-érték alatt. Mivel szupplementálás nélkül az ekkor indokolt 0,4 g/ttkg/nap AFD biztosan fehérje-malnutritióhoz vezet, ezt kiegészíti az anyagcserét modifikáló ketosav/aminosav adása.

Veseelégtelenségben nem szenvedő, proteinuriás betegek (pl. nephrosis szindróma, diabéteszes nephropathia) súlyos fehérjehiányának (szérumalbumin < 30 g/l) korrekciójára, a szérumalbuminszint normalizálását célzó kezelés részeként.

Dializált betegek (HD, PD, HDF) diétájának pótlására (szupplementálás), ha megfelelő energia*- és fehérjebevitel, valamint dialízisadag** mellett alultápláltság/sorvadás jelei észlelhetők. Az adagolás ebben az esetben az alultápláltság/sorvadás jeleinek megszűnéséig (szérumalbumin, BMI, SZTF)*** tart. A Ketosterilt ekkor a betegek a hagyományos étrend mellett szedik.

(* ≥ 30 kcal/ttkg/nap; ** az érvényes MNT-ADU szerint; *** szérumalbumin 35 g/l felett, BMI norm. tartomány, SZTF-pontszám max. 6, illetve A-kategória)

Dializált betegek terápiarezisztens, az előírt hagyományos fehérjebevitel és per os foszfátkötők mellett nem uralható hyperphosphataemiája, szekunder hyperparathyreosisra utaló iPTH-értékekkel.

Adagolás

A készítmény per os alkalmazandó. A készítmény szokásos napi adagja 5-8 ttkg-onként 1 tabletta, melyet elosztva, naponta háromszor, étkezés közben kell bevenni.

A filmtablettát egészben kell lenyelni.

Adagolás a készítmény indikációs területei szerint:

Krónikus vesebetegség (KVB) III. szakaszában, 60 ml/perc GFR-érték alatt: 5 ttkg-onként 1 tabletta.

Krónikus vesebetegség IV. szakaszában, 30 ml/perc GFR-érték alatt: 5 ttkg-onként 1 tabletta.

Veseelégtelenségben nem szenvedő, proteinuriás betegek (pl. nephrosis szindróma, diabéteszes nephropathia) súlyos fehérjehiányának (szérumalbumin < 30 g/l) korrekciójára, a szérumalbuminszint normalizálását célzó kezelés részeként: 5-8 ttkg-onként 1 tabletta a hypalbuminaemia súlyosságától függően.

Dializált betegek (HD, PD, HDF) diétájának pótlására (szupplementálás), ha megfelelő energia- és fehérjebevitel, valamint dialízisadag mellett alultápláltság/sorvadás jelei észlelhetők: 7-8 ttkg-onként 1tabletta.

Dializált betegek terápiarezisztens, az előírt hagyományos fehérjebevitel és per os foszfátkötők mellett nem uralható hyperphosphataemiája, szekunder hyperparathyreosisra utaló iPTH-értékekkel: 7‑8ttkg‑onként 1 tabletta.

Ellenjavallatok

  • A készítmény hatóanyagaival, vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

  • Hypercalcaemia.

  • Aminosavmetabolizmus-zavar.

Figyelmeztetések

A Ketosteril filmtablettát étkezés közben kell bevenni, ezzel biztosítva a megfelelő felszívódást és átalakulását megfelelő aminosavakká.

A Ketosteril filmtabletta fenilalanint tartalmaz, ezért örökletes fenilketonuria esetén csak fokozott elővigyázatossággal alkalmazható.

A szérumkalciumszintet rendszeresen ellenőrizni kell.

Biztosítani kell az elégséges kalóriabevitelt.

Ez ideig sem terhesség és szoptatás ideje alatt, sem gyermekeknél és serdülőknél nem végeztek vizsgálatokat a készítmény alkalmazásával kapcsolatban.

Interakciók

Interakciók listája
Felvétel az interakciók közé

Kalciumtartalmú készítmények (pl. acetolit) egyidejű alkalmazása a szérumkalciumszint patológiás emelkedéséhez, vagy annak erősödéséhez vezethet.

Mivel a Ketosteril hatására az urémiás tünetek javulnak, az esetleg alkalmazott alumínium-hidroxid adását mérsékelni kell. Figyelmet kell fordítani a szérumfoszfát-csökkenésre.

Annak érdekében, hogy a felszívódást ne gátolja, a Ketosteril filmtablettával egyidejűleg nem ajánlott olyan gyógyszer bevétele, amely korlátozottan oldódó vegyületet képez a kalciummal (pl. tetraciklinek; kinolon, mint pl. a ciprofloxacin és norfloxacin; vas-, fluorid-, és esztramusztintartalmú készítmények). A Ketosteril filmtabletta és a fent említett kategóriába tartozó gyógyszerek bevétele között legalább 2 órának kell eltelnie.

A szívglikozidok iránti fogékonyság és így az aritmia kockázata növekszik a vér kalciumszintjének emelkedésével.

Terhesség

Ez ideig nem végeztek vizsgálatokat a készítmény alkalmazásával kapcsolatban terhesség és szoptatás ideje alatt.

Vezetés

A Ketosteril filmtabletta nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Mellékhatások

Kifejlődhet hypercalcaemia. Ebben az esetben javasolt csökkenteni a D-vitamin-bevitelt.

Amennyiben a hypercalcaemia továbbra is fennáll, csökkenteni kell a Ketosteril filmtabletta adagját, csak úgy, mint minden más kalciumforrásét.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Túladagolás

Túladagolásról ez ideig nem számoltak be.

Farmakológiai tulajdonságok - KETOSTERIL

Farmakodinamikai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Egyéb tápszerek – Aminosavak, polipeptidekkel kombinált, ATC-kód: V06DD.

A Ketosteril lehetővé teszi az esszenciális aminosavak bevitelét, az amino-nitrogén-bevitel minimalizálása mellett.

A bevitelt követően a ketoanalógok transzaminálódnak nitrogént elvonva a nem esszenciális aminosavaktól, így csökkentve az urea képződést az aminocsoport újrafelhasználásával. Az akkumulálódó uraemiás toxinok szintje csökken. A keto- és/vagy hidroxisavak nem váltják ki a reziduális nephronok hiperfiltrációját. A ketosavtartalmú adalékok pozitív hatást gyakorolnak a renalis hyperphosphataemiára és másodlagos hyperparathyreosisra, és javulást eredményezhetnek a renalis osteodystrophiában. A Ketosteril alkalmazása nagyon alacsony proteintartalmú étrend mellett lehetővé teszi a csökkentett nitrogénbevitelt, kiküszöbölve a nem megfelelő táplálkozásból adódó proteinbevitel és hiányos táplálkozás káros következményeit.

Farmakokinetikai tulajdonságok

Az aminosavak plazmakinetikája, valamint integrálódásuk az anyagcsere-folyamatokba megfelelően bizonyított. Mindamellett meg kell jegyezni, hogy uraemiás betegeknél úgy tűnik, a plazmazavarok nem függnek a megemésztett aminosavak bevitelétől, és a felszívódás utáni kinetika zavarai a betegség fejlődése során nagyon korán fellépnek.

Normál egyedeknél a per os bevitelt követő 10 percen belül a ketoanalógok plazmaszintje megnőtt. Ezek a szintek a kiinduló értékeknél kb. ötször magasabbak voltak. A legmagasabb értéket 20‑60percen belül érték el, és 90 percen belül tértek vissza az eredeti szintre. A gastrointestinalis felszívódás eszerint nagyon gyors. A ketoanalóg és a megfelelő aminosav szintjeinek egyidejű emelkedése a plazmában azt mutatja, hogy a ketoanalógok transzaminációja rendkívül gyors. Az alfa-ketosavak szervezetben történő eloszlásának természetes pályái miatt valószínű, hogy az exogén bevitel nagyon gyorsan integrálódik az anyagcsereciklusokba. A ketosavak ugyanazt a katabolikus útvonalat követik, mint a klasszikus amionosavak. A ketosav kiválasztására vonatkozó specifikus vizsgálatokat eddig nem végeztek.

Gyógyszerészeti jellemzők - KETOSTERIL

Segédanyagok felsorolása

Glicerin-triacetát, kinolinsárga (E 104), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, poli[butil-metakrilát-co-(2-di-metil-aminoetil)metakrilát-co-metil-metilakrilát] 1:2:1, kroszpovidon, titán-dioxid (E 171), makrogol 6000, magnézium-sztearát, talkum, povidon, kukoricakeményítő.

Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

Felhasználhatósági időtartam

3 év.

Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25 °C-on, nedvességtől védve tárolandó.

Csomagolás típusa és kiszerelése

100 ×: 5×20 db filmtabletta színtelen, átlátszó PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban, laminált védőtasakban és dobozban.

300 ×: 3 laminált védőtasak (amely egyenként 5×20 db filmtablettát tartalmazó színtelen, átlátszó PVC/PVDC//Al buborékcsomagolást tartalmaz), dobozban.

A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés: (keresztjelzés nélküli)

Osztályozás: II/2. csoport

Korlátozott érvényű orvosi rendelvényhez kötött, szakorvosi kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi ellenőrzés mellett alkalmazható gyógyszer (Sz).

Webes hivatkozások

Csomagolás és ár

100x buborékcsomagolásban
Ár
15 260,00 Ft
Költségmegosztás
0,00 Ft

Biztosítási lista

Foglalkozási eredetű betegségek kezelése esetén a betegek mentesülnek a dobozdíj megfizetése alól, így a gyógyszerek ingyenesen elérhetők számukra.
Térítési korlátozás:
Az eszköz közgyógy ellátott betegeknek felírható (gyógyszer és gyse termékek esetén)
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ kiemelt jogosultsággal felírható
100x buborékcsomagolásban
Ár
15 260,00 Ft
Költségmegosztás
300,00 Ft

Biztosítási lista

100%-os támogatás jár azon gyógyszerekre, amelyeket krónikus betegségek folyamatos vagy életvitelszerű kezelésére szednek. A betegek csupán egy jelképes 300 forintos dobozdíjat fizetnek csom…
Továbbiak…
Térítési korlátozás:
Az eszköz közgyógy ellátott betegeknek felírható (gyógyszer és gyse termékek esetén)
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ kiemelt jogosultsággal felírható
100x buborékcsomagolásban
Ár
15 260,00 Ft
Költségmegosztás
15 260,00 Ft

Biztosítási lista

Nincs társadalombiztosítási fedezet egészségbiztosítás által.
Térítési korlátozás:
Az eszköz közgyógy ellátott betegeknek felírható (gyógyszer és gyse termékek esetén)
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ kiemelt jogosultsággal felírható
300x buborékcsomagolásban
Ár
43 799,00 Ft
Költségmegosztás
0,00 Ft

Biztosítási lista

Foglalkozási eredetű betegségek kezelése esetén a betegek mentesülnek a dobozdíj megfizetése alól, így a gyógyszerek ingyenesen elérhetők számukra.
Térítési korlátozás:
Az eszköz közgyógy ellátott betegeknek felírható (gyógyszer és gyse termékek esetén)
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ kiemelt jogosultsággal felírható
300x buborékcsomagolásban
Ár
43 799,00 Ft
Költségmegosztás
300,00 Ft

Biztosítási lista

100%-os támogatás jár azon gyógyszerekre, amelyeket krónikus betegségek folyamatos vagy életvitelszerű kezelésére szednek. A betegek csupán egy jelképes 300 forintos dobozdíjat fizetnek csom…
Továbbiak…
Térítési korlátozás:
Az eszköz közgyógy ellátott betegeknek felírható (gyógyszer és gyse termékek esetén)
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ kiemelt jogosultsággal felírható
300x buborékcsomagolásban
Ár
43 799,00 Ft
Költségmegosztás
43 799,00 Ft

Biztosítási lista

Nincs társadalombiztosítási fedezet egészségbiztosítás által.
Térítési korlátozás:
Az eszköz közgyógy ellátott betegeknek felírható (gyógyszer és gyse termékek esetén)
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ kiemelt jogosultsággal felírható

Források

Párhuzamosságok

Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4.9

Több mint 36k értékelések

Letöltés

Lépjen túl a gyógyszerinformációkon a PRO-val

Oldja meg az interakciókat, tekintse meg a használati korlátozásokat, és találjon meg minden más választ az MI-asszisztensével, Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Sütiket használunk A sütik segítenek nekünk abban, hogy a legjobb felhasználói élményt nyújtsuk weboldalunkon. Weboldalunk használatával Ön hozzájárul a sütik használatához. A sütik használatáról a süti-szabályzatunkban olvashat bővebben.