DEXAMETHASONE KABI 4 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ VAGY INFÚZIÓ
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
Kölcsönhatások a következőkkel
Felhasználási korlátok
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - DEXAMETHASONE 4 MG/ML
Szisztémás alkalmazás:
-
agydaganattal összefüggésbe hozható agyi oedema, idegsebészeti beavatkozásokhoz, agytályoghoz, bakteriális (pl. tuberculoticus, typhusos, brucellosisos) meningitishez társulóan,
-
politraumás sokk/poszttraumás sokk-tüdő-szindróma profilaxisa,
-
súlyos, akut asthmás roham,
-
kezdeti parenterális alkalmazás kiterjedt, akut, súlyos bőrbetegségek esetén, mint az erythroderma, pemphigus vulgaris és az akut ekcéma,
-
kezdeti parenterális alkalmazás autoimmun betegségek esetén, mint a szisztémás lupus erythematosus (különösen a viscerális kórformák esetén),
-
az adjuváns kezeléshez, rövid távon a reumás betegségek akut epizódjának vagy a fellángolásoknak a kezelésére,
-
rosszindulatú daganatok palliatív kezelése,
-
posztoperatív vagy citosztatikum-okozta hányás megelőzése és kezelése, az antiemetikus terápia részeként,
-
A Dexamethasone Kabi az új koronavírus-betegség (COVID-19) kezelésére javallott felnőttek és (12éves vagy idősebb, legalább 40kg testtömegű) serdülők esetében, akik állapota kiegészítő oxigénterápiát tesz szükségessé.
Helyi alkalmazás:
-
Intraarticuláris injekció: egy, vagy több ízület perzisztáló gyulladása krónikus gyulladásos ízületi betegségek általános kezelése után, aktív osteoarthritis, periarthropathia humeroscapularis akut formái,
-
Infiltrációs kezelés (ha feltétlenül indokolt): nem bakteriális tendovaginitis és bursitis, periarthropathia, inzerciós tendinopathia.
Adagolás
Az adagolás a betegség természetétől és súlyosságától, valamint a beteg kezelésre adott egyéni válaszreakciójától függ. Általában viszonylag nagy kezdő dózisokat alkalmaznak, amelyeknek súlyos, akut kórformák esetében jelentősen nagyobbnak kell lenniük, mint krónikus betegségekben.
Ha másként nem rendelik, a következő adagolási ajánlások érvényesek:
Szisztémás alkalmazás:
-
Agyi oedema:
Felnőttek: a kiváltó októl és súlyosságtól függően a kezdő dózis 8–10mg (legfeljebb 80mg) iv. ezt követően naponta 16–24mg (legfeljebb 48mg) iv., 3-4 (vagy 6) részletben elosztva, 4–8napon át. A Dexamethasone Kabi oldatos injekció vagy infúzió (továbbiakban: Dexamethasone Kabi) hosszabb távú, kisebb dózisú alkalmazására lehet szükség besugárzás, valamint inoperábilis agydaganatok konzervatív kezelése során.
-
Bakteriális meningitis okozta agyi oedema: 0,15mg/testtömegkg 6óránként, 4napig. Gyermekek: 0,4mg/testtömegkg 12óránként 2napig – az adagolást az antibiotikum első beadása előtt megkezdve. Súlyos esetekben, toxikus állapotokban (pl. tuberculosis, typhus, kizárólag egyidejű fertőzés elleni kezeléssel): 4–20mg/nap iv., egyedi esetekben (pl. tífusz) a kezdő dózis legfeljebb 200mg.
A fertőző betegségek megfelelő kezelése érdekében figyelembe kell venni a kortikoterápiára vonatkozó hivatalos útmutatásokat.
-
Poszttraumás sokk/poszttraumás sokk-tüdő-szindróma profilaxisa: A kezdő dózis 40–100mg (gyermekeknek 40mg) iv., 12óra múlva ismételt dózis, vagy 16–40mg 6óránként, 2-3napig.
-
Súlyos akut asthmás roham: Felnőttek: 8–20mg iv. a lehető leghamarabb.
Gyermekek: 0,15–0,3mg/testtömegkg iv. Ha szükséges, a dózisokat ismételni kell, az egyéni terápiás választól és a klinikai szükséglettől függően.
-
Akut bőrbetegségek: a betegség természetétől és kiterjedtségétől függően, a napi dózis 8–40mg iv., súlyos esetekben legfeljebb 100mg. Ez után egyre csökkenő dózisú kezelést kell alkalmazni.
-
Szisztémás reumás betegségek aktív szakasza: szisztémás lupus erythematosusban 6–16mg/nap.
-
Aktív rheumatoid arthritis súlyos, progresszív kórlefolyással: gyors ízületpusztulással járó kórformákban 12-16mg/nap, extraarticuláris tünetek esetén 6–12mg/nap.
-
Malignus daganatok palliatív kezelése: a kezdő dózis 8–16mg/nap, elhúzódó kezelés során 4–12mg/nap.
-
Citosztatikum okozta hányás megelőzése és kezelése antiemetikus terápia során: 8–20mg iv. a kemoterápia megkezdése előtt, majd 4–8mg 1-2-szer naponta, 2-3napig, szükség szerint (mérsékelten emetogén kemoterápia során), vagy legfeljebb 3-4napig (erősen emetogén kemoterápia esetén).
-
Posztoperatív hányás megelőzése és kezelése: egyszeri 4–8mg-os dózisban iv. a műtét megkezdése előtt. Gyermekeknek 2éves kor felett: 0,15mg/testtömegkg (legfeljebb 8mg).
-
COVID-19 kezelése: Felnőtt betegek: 6mg i. v. naponta egyszer, legfeljebb 10napig.
Gyermekek és serdülők: Serdülőknek (12éves vagy idősebbek) az ajánlott dózis 6mg i. v. adása naponta egyszer, legfeljebb 10napon át.
A kezelés időtartamát a klinikai válasz és a beteg egyéni szükségletei alapján kell meghatározni.
Idősek, vesekárosodásban, májkárosodásban szenvedők: nincs szükség dózismódosításra.
Lokális alkalmazás:
Lokális infiltrációra és injekciós kezelésre általában 4–8mg-ot adnak. Kisízületekbe fecskendezésre, vagy subconjunctivális alkalmazásra 2mg dexametazon-nátrium-foszfát elegendő.
Az alkalmazás módja
A Dexamethasone Kabi-t lassú (2-3perces) intravénás injekcióban vagy infúzióban kell alkalmazni, azonban adható intramusculárisan is, ha a vénás hozzáférés nehézségekbe ütközik és megfelelő a vérkeringés. A Dexamethasone Kabi alkalmazható infiltrációsan, intraarticulárisan, és subconjunctiválisan is. A kezelés időtartama a javallattól függ.
Hypothyroidismusban vagy májcirrhosisban kisebb dózisok is elegendők lehetnek, ill. dóziscsökkentésre lehet szükség.
Az intraarticuláris injekciós alkalmazást nyílt ízületi beavatkozásnak kell tekinteni és szigorúan aszeptikus körülmények között végrehajtani. Egyszeri intraarticuláris injekció általában elegendő a tünetek hatásos enyhítésére. Ha az injekció ismételt beadása szükséges, akkor erre legalább 3-4hét elteltével kerülhet sor. Egy ízületbe legfeljebb 3-4injekció adható. Az ízület állapotának orvosi ellenőrzése szükséges, legfőképpen ismételt injekciózás után.
Infiltráció: A legfájdalmasabb régiót és az inak tapadási pontjait infiltrálják Dexamethasone Kabi-val. Vigyázat, nem szabad az ínba fecskendezni! A gyakori injekciózás kerülendő és szigorúan be kell tartani az aszeptikus feltételeket.
Ha a kezelés során egyszeri nagy dózisra van szükség, a nagyobb hatáserősségű/térfogatú dexametazon gyógyszerkészítményeket kell előnyben értesíteni.
Felhasználásra való alkalmasság
Kizárólag tiszta oldatokat szabad felhasználni. Az ampulla tartalma egyszeri alkalommal használható fel. Az összes fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni.
A kompatibilitásra vonatkozó információkat lásd a 6.6pontban.
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
Szisztémás gombafertőzés; szisztémás fertőzés – kivéve, ha célzott fertőzés elleni terápiát alkalmaznak.
Az intraarticuláris befecskendezés ellenjavallott:
-
ha a kezelendő ízületben vagy közvetlen közelében fertőzés zajlik,
-
bakteriális arthritisben,
-
a kezelendő ízület instabilitása esetén,
-
fokozott vérzéshajlam esetén (spontán, vagy véralvadásgátlás miatt),
-
periarticuláris meszesedés esetén,
-
avasculáris osteonecrosisban,
-
ínszakadás esetén,
-
Charcot-féle ízületek esetében.
Egyidejű, oki kezelés nélkül ellenjavallott a szövetek infiltrációja, ha az alkalmazás területén fertőzés zajlik.
Anaphylaxiás reakciók
Súlyos anaphylaxiás reakciók fordulhatnak elő.
Keringés-összeomlással, szívmegállással, szívritmuszavarral, hörgőgörccsel és/vagy hypotensióval vagy hypertensióval járó, súlyos anaphylaxiás reakciók egyedi eseteit figyelték meg a Dexamethasone Kabi alkalmazása során.
Fertőzések, parazitafertőzések és védőoltások
A Dexamethasone Kabi-kezelés immunszuppresszió előidézésével a bakteriális, vírusos, parazitás, opportunista és gombafertőzések fokozott kockázatához vezethet. Elfedheti már fennálló, vagy kialakulófélben lévő fertőzések tüneteit és ezáltal megnehezítheti azok diagnosztizálását. A lappangó fertőzések (pl. tuberculosis vagy hepatitis B) reaktiválódhatnak.
Glükokortikoidokkal kezelt betegeknél bizonyos vírusbetegségek (bárányhimlő, kanyaró) rendkívül súlyos lefolyásúak lehetnek. Különösen veszélyeztetettek azok az immunkompromittált betegek, akik még nem estek át bárányhimlő vagy kanyaró fertőzésen. Ha ezek a betegek kanyarós, vagy bárányhimlős egyénekkel érintkeznek a Dexamethasone Krka-kezelés során, preventív kezelést kell indítani, ha ez szükséges.
Inaktivált vakcinák általában beadhatók. Megjegyzendő azonban, hogy az immunválasz – és ennélfogva a vakcina hatása – nagyobb kortikoszteroid dózisok alkalmazásakor gyengébb lehet.
A Dexamethasone Kabi kizárólag a legindokoltabb esetben, valamint – ha szükséges – további, célzott fertőzés elleni kezelés mellett alkalmazható az alábbi esetekben:
-
akut vírusfertőzések (hepatitis B, herpes zoster, herpes simplex, varicella, herpetic keratitis),
-
HBsAg-pozitív krónikus aktív hepatitis,
-
élő kórokozót tartalmazó vakcinával történő védőoltást megelőző kb. 8héten, ill. a védőoltást követő 2 héten belül,
-
szisztémás mycosisokban és parasitosisokban (pl. fonálférgességben)
-
gyanított vagy igazolt strongyloidiasis esetén (fonálféreg fertőzés) a glükokortikoidok alkalmazása a paraziták aktiválódásához és tömeges elszaporodásához vezethet,
-
poliomyelitisben,
-
BCG védőoltást követő lymphadenitis esetén,
-
akut vagy krónikus bakteriális fertőzésekben,
-
tuberculosis kórelőzménye esetén kizárólag tuberkulosztatikummal végzett kezelés mellett adható be.
COVID-19
COVID-19-fertőzés esetén: a szisztémás kortikoszteroidokat nem szabad leállítani azoknál a betegeknél, akiket más okból már kezelnek szisztémás (szájon át adott) kortikoszteroidokkal (pl. krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedők), de nem szorulnak kiegészítő oxigénterápiára.
Látászavar és szemtünetek
Kortikoszteroidok szisztémás és helyi alkalmazásával kapcsolatosan látászavarról számolhatnak be. Amennyiben a beteg olyan tünetekkel jelentkezik, mit például homályos látás vagy egyéb látászavarok, megfontolandó a beteg szemész szakorvoshoz történő beutalása a lehetséges okok kivizsgálása céljából – ilyenek többek között a cataracta, a glaucoma, vagy az olyan ritka betegségek, mint a centrális serosus chorioretinopathia (CSCR), amelyet kortikoszteroidok szisztémás és helyi alkalmazása után jelentettek.
A Dexamethasone Kabi kizárólag a legindokoltabb esetben, valamint – ha szükséges – további célzott kezelés biztosításával alkalmazható:
-
szűk/tág csarnokzugú glaucomában: szemészeti ellenőrzés és adjuváns kezelés ajánlott,
-
a szaruhártya kifekélyesedése vagy sérülése esetén: szemészeti ellenőrzés és adjuváns kezelés ajánlott.
Cardiovascularis betegségek
Az állapotromlás kockázata miatt a súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeket gondosan monitorozni kell.
A Dexamethasone Kabi-kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a vérnyomást – legfőképpen nagyobb dózisok alkalmazásakor és nehezen kontrollálható magas vérnyomású betegek esetében.
A dexametazon nagy dózisainak alkalmazásakor bradycardia jelentkezhet.
Hypertrophiás cardiomyopathia
Hypertrophiás cardiomyopathiáról számoltak be kortikoszteroidok, köztük a dexametazon szisztémás alkalmazását követően koraszülött csecsemőknél. A jelentett esetek többségében az elváltozás a kezelés leállítását követően reverzibilisnek bizonyult. Szisztémás dexametazonnal kezelt koraszülötteknél a szív funkcionális és strukturális diagnosztikai vizsgálatára és monitorozására van szükség (lásd 4.8 pont).
Phaeochromocytomás krízis
Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazását követően akár halálos kimenetelű phaeochromocytomás krízis kialakulásáról számoltak be. Igazolt vagy feltételezett phaeochromocytoma esetén kortikoszteroidok kizárólag a kockázat/előny arány megfelelő mérlegelése után adhatók a betegnek.
Emésztőrendszeri rendellenességek
Bélperforáció kockázata miatt a Dexamethasone Kabi csak sürgősségi esetekben és az alábbiakban felsoroltak felismerését célzó, megfelelő monitorozás mellett alkalmazható:
-
súlyos colitis ulcerosa, bélperforációval, esetleg peritoneális irritáció nélkül,
-
diverticulitis
-
bélanastomosis (a közvetlen posztoperatív szakban).
A kezelés kizárólag a legindokoltabb esetben, valamint – ha szükséges – további, célzott fekélyellenes kezelés mellett alkalmazható.
A gastrointestinalis perforáció okozta hasi irritáció jelei nem feltétlenül mutatkoznak nagy dózisú kortikoszteroiddal kezelt betegeknél.
Diabetes mellitus
A Dexamethasone Kabi cukorbetegeknél történő alkalmazásakor szem előtt kell tartani, hogy nagyobb lehet az inzulin vagy orális antidiabetikum szükséglet.
A kezelés kizárólag a legindokoltabb esetben, és szükség esetén a nehezen kontrollálható diabetes mellitusban szenvedő betegeknek további specifikus kezelést kell biztosítani.
Fluorokinolonok és glükokortikoidok
Fluorokinolonok és glükokortikoidok egyidejű alkalmazásakor fokozott az ínrendellenességek, a tendinitis és az ínruptúra kockázata.
Myasthenia gravis
A Dexamethasone Kabi-kezelés kezdetén súlyosbodhat az egyidejűleg fennálló myasthenia gravis.
Kálium
Nagy dózisok alkalmazása esetén gondoskodni kell elegendő kálium-beviteléről és a nátrium-bevitel korlátozásáról, továbbá monitorozni kell a szérum káliumszintjét.
Az alapbetegség súlyosbodása vagy kiújulása és akut mellékvesekéreg-elégtelenség
A kezelés hirtelen abbahagyása kb. 10nap után az alapbetegség fellángolását vagy relapszusát, továbbá akut mellékvesekéreg-elégtelenség/kortizon-megvonási szindróma kialakulását eredményezheti. Emiatt a dózist lassan kell csökkenteni, ha le kell állítani a kezelést.
Tumorlízis-szindróma
A forgalomba hozatal után szerzett tapasztalatok alapján, vérképzőszervi rosszindulatú elváltozásokkal küzdő betegeknél tumorlízis-szindrómát (TLS) jelentettek a dexamethazon monoterápiás vagy más kemoterápiás szerrel kombinált alkalmazását követően. A TLS kialakulása szempontjából – például gyors ütemű sejtszaporodás, nagy tumorterhelés, és a citotoxikus szerekkel szembeni fokozott érzékenység miatt – nagy kockázatú betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani és megfelelő óvintézkedéseket kell tenni.
Ízületek
A glükokortikoidok intraarticuláris alkalmazása fokozza az ízületi fertőzések kockázatát. A testsúlyt hordozó ízületek hosszú távú, glükokortikoidok ismételt befecskendezésével végzett kezelése súlyosbíthatja az ízületek kopásos elváltozásait. Ennek valószínű oka az érintett ízületek túlterhelése a fájdalom és egyéb tünetek csillapítása után.
Osteoporosis
A kezelés kizárólag a legindokoltabb esetben, valamint – ha szükséges – további, célzott osteoporosis elleni kezelés mellett alkalmazható.
Pszichiátriai kórképek
A kezelés kizárólag a legindokoltabb esetben, valamint – ha szükséges – további, célzott, a pszichiátriai rendellenességekre (múltbéli is) irányuló kezelés mellett alkalmazható, beleértve az öngyilkosságra való hajlamot is: neurológiai vagy pszichiátriai megfigyelés ajánlott.
Egyéb
Intravénás alkalmazás esetén az injekciót lassan (2-3perc alatt) kell beadni, mivel túlságosan gyors befecskendezés esetén mellékhatások, pl. kellemetlen bizsergés vagy zsibbadás jelentkezhetnek.
A Dexamethasone Kabi rövid távú alkalmazásra való. Amennyiben – helytelenül – hosszabb időn át alkalmazzák, akkor további, a glükokortikoid-tartalmú gyógyszerek hosszú távú alkalmazására vonatkozó figyelmeztetéseket és óvintézkedéseket is szem előtt kell tartani.
Szisztémás mellékhatások és gyógyszerkölcsönhatások lehetőségére lokális alkalmazás után is számítani kell.
A Dexamethasone Kabi-kezelés során előálló, fizikai megterheléssel járó helyzetekben (trauma, műtét, gyermekszülés stb. esetén) átmeneti dózisnövelésre lehet szükség
Lokális szemészeti alkalmazás:
Szemészeti dexametazon készítmények szisztémás abszorbcióját követően, intenzív vagy hosszú távú alkalmazásakor, Cushing-szindróma és/vagy mellékvesekéreg-szuppresszió jelentkezhet arra hajlamos betegeknél, többek között gyermekeknél és CYP3A4-inhibitorokkal (köztük ritonavirrel és kobicisztáttal) kezelt betegeknél. Ezekben az esetekben a kezelést fokozatosan kell leállítani.
Gyermekek és serdülők
Koraszülöttek:
A rendelkezésre álló bizonyítékok hosszú távú idegrendszeri fejlődést érintő nemkívánatos eseményekre utalnak krónikus tüdőbetegségben szenvedő, koraszülött csecsemők napi kétszer 0,25mg/ttkg kezdő dózisokkal végzett korai (születést követő 96órán belüli) kezelése után.
Növésben lévő gyermekek esetében körültekintően kell mérlegelni a Dexamethasone Krka-kezelés előnyeit és kockázatait.
Idősek
Mivel időseknél fokozott az osteoporosis kockázata, körültekintően mérlegelni kell a Dexamethasone Kabi-kezelés előnyeit és kockázatait.
A Dexamethasone Kabi alkalmazása dopping-ellenőrzésnél pozitív eredményhez vezethet.
Fontos információ egyes összetevőkről
Ez a gyógyszer 3,2mg nátriumot tartalmaz ampullánként, ami megfelel a WHO által ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 0,16%-ának felnőtteknél.
Ösztrogének (pl. orális fogamzásgátlók): a glükokortikoidok felezési ideje megnőhet, emiatt erősödhet a kortikoszteroidok hatása.
CYP3A4-induktor gyógyszerek, pl. rifampicin, fenitoin, karbamazepin, barbiturátok és primidon: a kortikoszteroidok hatása csökkenhet.
A CYP3A4-inhibitorok (pl. ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, és kobicisztát) csökkenthetik a dexametazon clearance-ét – ez hatásfokozódáshoz, továbbá mellékvesekéreg-szuppresszióhoz / Cushing-szindrómához vezethet. Ez a kombináció kerülendő, kivéve azokat az eseteket, amelyeknél a kezelésből származó előny meghaladja a kortikoszteroidok szisztémás mellékhatásainak fokozott kockázatát. Ebben az esetben a beteget monitorozni kell, hogy jelentkeznek-e nála a kortikoszteroidok szisztémás hatásai.
Efedrin: a glükokortikoidok metabolizmusa gyorsulhat és ezért hatásosságuk csökkenhet.
ACE-gátlók: fokozott a vérsejtszám-változások kockázata.
Szívglikozidok: a káliumhiány fokozhatja a glikozidok hatását.
Sóürítők/hashajtók: fokozódhat a káliumürítés.
Antidiabetikumok: gyengülhet a vércukorszint-csökkentő hatás.
Kumarin-származékok: a véralvadásgátló hatás csökkenhet vagy fokozódhat. Egyidejű alkalmazás esetén a véralvadásgátló adagolásának módosítására lehet szükség.
Nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID-ok), szalicilátok és indometacin: fokozott a gyomor-bél fekélyek és a vérzés kockázata.
Nem depolarizáló izomrelaxánsok: az izomrelaxáns hatás tovább tarthat.
Atropin, más antikolinerg szerek: egyidejű alkalmazás esetén tovább emelkedhet a szemnyomás.
Prazikvantel: kortikoszteroidok hatására lecsökkenhet a prazikvantel koncentrációja a vérben.
Klorokvin, hidroxiklorokvin, meflokvin: fokozott a myopathia, cardiomyopathia kockázata.
Protirelin: a TSH protirelin hatására bekövetkező emelkedése mérséklődhet.
Immunoszuppresszív szerek: fokozott fertőzéshajlam, látens fertőzések manifesztálódása, vagy súlyosbodása. Ezen felül a ciklosporin vérszintje emelkedik. Valamint fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.
A fluorokinolonok fokozhatják az ínrendellenességek kockázatát.
Diagnosztikai tesztek befolyásolása:
A glükokortikoidok elnyomhatják az allergiatesztekre adott bőrreakciókat.
Terhesség
A dexametazon átjut a placentán. A terhesség alatt – legfőképpen az első trimeszterben – ez a gyógyszer csak az előny / kockázat gondos mérlegelése után alkalmazható.
A terhesség során alkalmazott, hosszú távú glükokortikoid-kezelés esetén nem zárhatók ki a magzati fejlődési rendellenességek.
Vemhes állatoknál alkalmazva, a kortikoszteroidok magzati fejlődési rendellenességeket okozhatnak, többek között szájpadhasadékot, az intrauterin növekedés visszamaradását, valamint az agy növekedésére és fejlődésére kifejtett hatásokat. Nem bizonyított, hogy a kortikoszteroid-kezelés embereknél a veleszületett rendellenességek (pl. ajak-/szájpadhasadék) előfordulásának növekedését eredményezné (lásd 5.3pont).
Ha a glükokortikoidokat a terhesség vége felé alkalmazzák, akkor fennáll a magzati mellékvesekéreg atrophia kockázata – ez az újszülött szubsztitúciós kezelését teheti szükségessé, amelyet lassan kell csökkenteni.
Vizsgálatok az újszülöttkori hypoglykaemia fokozott kockázatát mutatták a késői koraszülés kockázata miatt rövid ideig kortikoszteroiddal, köztük a dexametazonnal kezelt nőknél.
Szoptatás
A dexametazon kiválasztódik az anyatejbe. A csecsemő károsodásával járó esetek nem ismertek. Mindazonáltal, ez a gyógyszer csak a legindokoltabb esetben alkalmazható a szoptatás során. Ha a betegség nagyobb dózisok alkalmazását teszi szükségessé, a szoptatást abba kell hagyni.
Nincsenek arra utaló jelek, hogy a Dexamethasone Kabi befolyásolja a gépjárművezetéshez és vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeket; és ez vonatkozik a biztosító eszközök nélkül végzett veszélyes munkákra is.
A nemkívánatos hatások kockázata rövid távú dexametazon‑kezelés során csekély, kivétel a nagy dózisú parenterális kezelés, amely során elektrolitszint-változások, oedemaképződés, esetleg vérnyomás-emelkedés, szívmegállás, szívritmuszavarok vagy görcsrohamok fordulhatnak elő. Fertőzések klinikai tüneteit is megfigyelték rövid távú kezelés során. Figyelemmel kell lenni a (gyakran stressz okozta) gyomor- és bélfekély kialakulására – a kortikoszteroid-kezelés ezek tüneteit tompíthatja – valamint a glükóztolerancia csökkenésére.
A következő nemkívánatos hatások fordulhatnak elő, ezek nagyban függenek a dózistól és a kezelés időtartamáról, ezért a gyakoriságuk nem adható meg:
Fertőző betegségek és parazitafertőzések:
Fertőzések elfedése; vírus-, gomba-, baktérium-, parazita- és opportunista fertőzések manifesztációja és súlyosbodása; strongyloidiasis aktiválódása (lásd 4.4pont).
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:
Mérsékelt leukocytosis, lymphocytopenia, eosinopenia, polycythaemia.
Immunrendszeri betegségek és tünetek:
Túlérzékenységi reakciók (pl. gyógyszer okozta bőrkiütés); súlyos anaphylaxiás reakciók, pl. szívritmuszavarok, hörgőgörcs, hypo-/hypertonia, keringés-összeomlás, szívmegállás, az immunrendszer gyengülése.
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:
Nem ismert gyakoriság. Hypertrophiás cardiomyopathia koraszülött csecsemőknél (lásd 4.4 pont).
Endokrin betegségek és tünetek:
Cushing-szindróma (jellegzetes tünetek: holdvilág arc, centrális típusú elhízás és plethora), mellékvesekéreg szuppresszió (lásd 4.4pont).
Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek:
Nátrium-retenció oedemával, fokozott káliumürítés (szívritmuszavarok kockázata), testtömeg-gyarapodás, csökkent glükóz-tolerancia, diabetes mellitus, hypercholesterinaemia és hypertriglyceridaemia, fokozott étvágy.
Pszichiátriai kórképek:
Depresszió, ingerlékenység, eufória, izgatottság, pszichózisok, mánia, hallucinációk, emocionális labilitás, szorongás, alvászavarok, öngyilkossági késztetés.
Idegrendszeri betegségek és tünetek:
Pseudotumor cerebri, látens epilepszia manifesztálódása, görcskészség-fokozódás manifeszt epilepsziában.
Szembetegségek és szemészeti tünetek:
Cataracta (legfőképpen hátsó, subcapsuláris szemlencsehomály), glaucoma, a szaruhártyafekélyhez társuló tünetek rosszabbodása, vírusos, gombás, és bakteriális szemfertőzések gyakoribb előfordulása, a szaruhártya bakteriális fertőzéseinek súlyosbodása, ptosis, mydriasis, chemosis, iatrogén ínhártya-perforáció, chorioretinopathia. Ritka esetekben: reverzibilis exophthalmus, ill. subconjunctivális alkalmazás után herpes simplex keratitis, cornea-perforáció fennálló keratitisben, homályos látás (lásd még 4.4pont).
Érbetegségek és tünetek:
Vérnyomás-emelkedés, atherosclerosis és thrombosis fokozott kockázata, vasculitis (megvonási tünetcsoportként is, hosszú távú kezelés után), fokozott hajszálér-törékenység.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Gyomor-bél fekélyek, gyomor-bélvérzés, hasnyálmirigy-gyulladás, gyomorpanaszok, csuklás.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:
Striae rubrae, atrophia, telangiectasia, petechiák, ecchymosis, hypertrichosis, szteroid-okozta acne, rosacea-szerű (periorális) dermatitis, a bőr pigmentációjának változásai.
A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei:
Myopathia, izomsorvadás és -gyengeség, osteoporosis (dózisfüggő, rövid távú alkalmazás során is lehetséges), aszeptikus osteonecrosis, ínrendellenességek, tendinitis, ínruptura, epiduralis lipomatosis, növekedés gátlása gyermekeknél.
A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek:
A nemi hormon-elválasztás zavarai (következményként: rendszertelen menstruáció, akár amenorrhoea, hirsutismus, impotencia).
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
Elhúzódó sebgyógyulás.
Lokális alkalmazás:
Helyi irritáció és intolerancia lehetséges (égő érzés, hosszan tartó fájdalom), különösen szemészeti alkalmazás esetén. Nem zárható ki a bőr és a szubkután szövetek atrophiája az injekció beadásának helyén, ha a kortikoszteroidokat nem pontosan az ízület üregébe adják.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
Tünetek
Dexametazonnal történt akut mérgezések nem ismertek. Krónikus túladagolás esetén – legfőképpen a belső elválasztású mirigyeket, az anyagcserét és az elektrolit-háztartást érintő – nemkívánatos hatások (lásd 4.8pont) gyakoribbá válása várható.
Farmakológiai tulajdonságok - DEXAMETHASONE 4 MG/ML
Farmakoterápiás csoport: Szisztémás kortikoszteroidok önmagukban, glükokortikoidok, ATC kód: H02AB02.
A dexametazon monofluorozott glükokortikoid, erőteljes antiallergiás, gyulladásgátló és membránstabilizáló tulajdonságokkal, továbbá a szénhidrát-, fehérje- és zsíranyagcserére kifejtett hatásokkal.
A dexametazon glükokortikoid hatása kb. 7,5-ször erősebb a prednizolonénál és 30-szor hatásosabb, mint a hidrokortizon; mineralokortikoid hatásai nincsenek.
A glükokortikoidok, mint amilyen a dexametazon, biológiai hatásait a kortikoszteroid-érzékeny gének transzkripciójának aktiválásával fejtik ki. Gyulladásos mediátorok képződését, felszabadulását és aktiválását csökkentik, ezáltal fejtik ki gyulladásgátló, immunszuppresszív és sejtproliferáció-gátló hatásaikat miközben speciális funkciókat és gyulladásos sejtek migrációjának gátlását idézik elő. Ezen felül, a kortikoszteroidok meggátolhatják a szenzibilizált T-limfociták és makrofágok célsejtekre kifejtett hatását.
Ha hosszú távú kortikoszteroid-kezelés szükséges, az átmeneti mellékvesekéreg-elégtelenség kialakulásának lehetőségét figyelembe kell venni. A hypothalamus-hypophysis-mellékvese tengely működésének szupressziója egyéni tényezőktől is függ.
A RECOVERY (Randomised Evaluation of COVid-19 thERapY)1– egy vizsgáló által kezdeményezett, egyénenként randomizált, kontrollos, nyílt elrendezésű, adaptív platformú vizsgálat – a lehetséges terápiák hatásait értékelte COVID-19-fertőzés miatt kórházban kezelt betegeknél.
A vizsgálatot az Egyesült Királyságban, 176kórházi szervezetnél végezték.
A 6425beteg közül 2104-et randomizáltak dexametazon-kezelésre és 4321-et szokásos ellátásra. A betegek 89%-ának volt laboratóriumi vizsgálattal igazolt SARS-CoV-2-fertőzése.
Randomizáláskor a betegek 16%-a részesült invazív gépi lélegeztetésben, vagy extrakorporális membránoxigenizációban, 60% csak oxigént kapott (noninvazív lélegeztetéssel vagy a nélkül), 24%-nál ezek egyikét sem alkalmazták.
A betegek átlagos életkora 66,1±15,7 év, 36%-uk nő volt. A kórtörténetben a betegek 24%-ánál diabetes, 27%-ánál szívbetegség, 21%-ánál krónikus tüdőbetegség szerepelt.
Elsődleges végpont
A halálozás a 28.napig szignifikánsan kisebb volt a dexametazonnal kezelt, mint a szokásos ellátásban részesülő csoportban – az előbbiben 482/2014 (22,9%) az utóbbiban 1110/4321 (25,7%) halálesetet jelentettek (gyakorisági arány 0,83; 95%-os konfidenciaintervallum [CI], 0,75–0,93; P<0,001).
A dexametazon-csoportban a halálozás gyakorisága alacsonyabb volt, mint az invazív gépi lélegeztetéssel kezelt szokásos ellátásban részesülő betegek csoportjában (29,3% vs. 41,4%; gyakorisági arány 0,64; 95%-os CI, 0,51-0,81), és abban a csoportban, akik invazív gépi lélegeztetés nélkül kaptak kiegészítő oxigénterápiát (23,3% vs. 26,2%; gyakorisági arány 0,82; 95%-os CI, 0,72-0,94).
A dexametazonnak nem volt egyértelmű hatása azoknál a betegeknél, akik a randomizáláskor nem részesültek semmiféle légzéstámogatásban (17,8% vs. 14,0%; gyakorisági arány 1,19; 95%-os CI, 0,91-1,55).
Másodlagos végpontok
A dexametazon-csoportban a betegek kórházi ápolásának időtartama rövidebb volt, mint a szokásos kezelésben részesülő csoportban (medián érték 12nap vs. 13nap) és nagyobb volt a valószínűsége, hogy 28napon belül, élve bocsátják el őket a kórházból (gyakorisági arány 1,10; 95%-os CI 1,03–1,17).
Az elsődleges végponttal összhangban, a 28napon belüli elbocsátás tekintetében a legnagyobb hatás a randomizáláskor invazív gépi lélegeztetéssel kezelt betegek körében mutatkozott (gyakorisági arány 1,48; 95%-os CI 1,16–1,90), ezután a csak oxigénnel kezelt betegek következtek (gyakorisági arány 1,15; 95%-os CI 1,06–1,24), míg az oxigénnel nem kezelt betegeknél nem volt előnyös hatás (gyakorisági arány 0,96; 95%-os CI 0,85–1,08).
| Végpont | Dexametazon (N = 2104) | Szokásos ellátás (N = 4321) | Gyakorisági arány vagy kockázati arány (95%-os CI)* |
| Betegek száma/összlétszáma (%) | |||
| Elsődleges végpont | |||
| Halálozás a 28. napig | 482/2104 (22,9) | 1110/4321 (25,7) | 0,83 (0,75-0,93) |
| Másodlagos végpontok | |||
| Hazabocsátás a kórházból 28 napon belül | 1413/2104 (67,2) | 2745/4321 (63,5) | 1,10 (1,03-1,17) |
| Invazív gépi lélegeztetés vagy halálozás** | 456/1780 (25,6) | 994/3638 (27,3) | 0,92 (0,84-1,01) |
| Invazív gépi lélegeztetés | 102/1780 (5,7) | 285/3638 (7,8) | 0,77 (0,62-0,95) |
| Halálozás | 387/1780 (21,7) | 827/3638 (22,7) | 0,93 (0,4-1,03) |
* A gyakorisági arányokat a 28 napon belüli mortalitás és a kórházi elbocsátás végpontok tekintetében életkor szerint korrigálták. A kockázati arányokat az invazív gépi lélegeztetés alkalmazása vagy halálozás végpont és részösszetevői tekintetében életkor szerint korrigálták.
† Ebből a kategóriából kizárták azokat a betegeket, akik a randomizáláskor invazív gépi lélegeztetésben részesültek.
Biztonságosság
Négy súlyos nemkívánatos esemény fordult elő a vizsgálati gyógyszerrel összefüggésben: két esetben hyperglykaemia, egy esetben szteroid által kiváltott psychosis, egy esetben felső gastrointestinalis vérzés. Minden esemény rendeződött.
Alcsoport elemzések
A DEXAMETAZON-kezelésre történt besorolás hatásai a 28napos mortalitásra, az életkor és a randomizáláskor alkalmazott légzéstámogatás függvényében2(RR=Relatív kockázat)
| Dexametazon | Szokásos ellátás | RR (95%-os CI) | |||||
| Nem alakalmaztak oxigént (ꭓ21= 0,70; p=0,40) | |||||||
| < 70 | 10/197 (5,1%) | 16/462 (3,9%) | 1,31 (0,60-2,83) | ||||
| ≥ 70 <80 | 25/114 (21,9%) | 35/224 (15,6%) | 1,46 (0,88-2,45) | ||||
| ≥ 80 | 54/190 (28,4%) | 92/348 (26,4%) | 1,06 (0,76-1,49) | ||||
| Részösszeg | 89/501 (17,8%) | 145/1034 (14,0%) | 1,19 (0,91-1,55) | ||||
| Csak oxigén (ꭓ21= 2,54; p=0,11) | |||||||
| < 70 | 53/675 (7,9%) | 193/1473 (13,1%) | 0,58 (0,43-0,78) | ||||
| ≥ 70 <80 | 104/306 (34,0%) | 178/531 (33,5%) | 0,98 (0,77-1,25) | ||||
| ≥ 80 | 141/298 (47,3%) | 311/600 (51,8%) | 0,85 (0,70-1,04) | ||||
| Részösszeg | 298/1279 (23,3%) | 682/2604 (26,2%) | 0,82 (0,72-0,94) | ||||
| Gépi lélegeztetés (ꭓ21= 0,28; p=0,60) | |||||||
| < 70 | 66/269 (24,5%) | 217/569 (38,1%) | 0,61 (0,46-0,81) | ||||
| ≥ 70 <80 | 26/49 (53,1%) | 58/104 (55,8%) | 0,85 (0,53-1,34) | ||||
| ≥ 80 | 3/6 (50,0%) | 8/10 (80,0%) | 0,39 (0,10-1,47) | ||||
| Részösszeg | 95/324 (29,3%) | 283/683 (41,4%) | 0,64 (0,51-0,81) | ||||
| Összes résztvevő | 482/2104 (22,9%) | 1140/4321 (25,7%) | 0,83 (0,75-0,93)P<0,001 | ||||
| Jobb a dexametazon-kezelés | Jobb a szokásos ellátás | ||||||
A DEXAMETAZON-kezelésre történt besorolás hatásai a 28napos mortalitásra, a randomizáláskor alkalmazott légzéstámogatás és bármilyen krónikus betegség kórtörténete szerint3
| Dexametazon | Szokásos ellátás | RR (95%-os CI) | |||
| Nem alkalmaztak oxigént (ꭓ21= 0,08; p=0,78) | |||||
| Előző betegség | 65/313 (20,8%) | 100/598 (16,7%) | 1,22 (0,89-1,66) | ||
| Nem volt előző betegség | 24/188 (12,8%) | 45/436 (10,3%) | 1,12 (0,68-1,83) | ||
| Részösszeg | 89/501 (17,8%) | 145/1034 (14,0%) | 1,19 (0,91-1,55) | ||
| Csak oxigén (ꭓ21= 2,05; p=0,15) | |||||
| Előző betegség | 221/702 (31,5%) | 481/1473 (32,7%) | 0,88 (0,75-1,03) | ||
| Nem volt előző betegség | 77/577 (13,3%) | 201/1131 (17,8%) | 0,70 (0,54-0,91) | ||
| Részösszeg | 298/1279 (23,3%) | 682/2604 (26,2%) | 0,82 (0,72-0,94) | ||
| Gépi lélegeztetés (ꭓ21=1,52 ; p=0,22) | |||||
| Előző betegség | 51/159 (32,1%) | 150/346 (43,4%) | 0,75 (0,54-1,02) | ||
| Nem volt előző betegség | 44/165 (26,7%) | 133/337 (39,5%) | 0,56 (0,40-0,78) | ||
| Részösszeg | 95/324 (29,3%) | 283/683 (41,4%) | 0,64 (0,51-0,81) | ||
| Összes résztvevő | 482/2104 (22,9%) | 1140/4321 (25,7%) | 0,83 (0,75-0,93)P<0,001 | ||
| Jobb a dexametazon-kezelés | Jobb a szokásos ellátás | ||||
A dexametazon dózisfüggően kötődik a plazma albuminokhoz. Nagyon nagy dózisok esetén nagyrészt szabadon kering a vérben. Hypoalbuminaemiában a szabad (aktív) kortikoid aránya emelkedik. Izotóppal jelzett dexametazon intravénás adása után 4órával csúcskoncentrációja embereknél a liquorban a plazmakoncentráció kb. 1/6-a.
Mivel biológiai felezési ideje 36óránál hosszabb, a dexametazon a nagyon hosszú hatástartamú glükokortikoidok közé tartozik. Hosszú hatástartama miatt akkumuláció és túladagolás következhet be a dexametazon folyamatos, mindennapi alkalmazása során.
A dexametazon eliminációs felezési ideje a szérumban felnőtteknél átlagosan kb. 250perc (±80perc). A kiválasztás túlnyomórészt szabad dexametazon-alkohol formájában, a vesén keresztül történik. Részben metabolizálódik. A metabolitok glükuronátok, ill. szulfátok formájában úgyszintén túlnyomórészt a vesén keresztül ürülnek. A veseműködés zavarai a dexametazon eliminációját nem befolyásolják jelentősen. Súlyos májbetegségben megnyúlt az eliminációs felezési idő.
