NEISVAC-C 0,5 ML SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Felírási információ
Biztosítási lista
Kibocsátási információk
Vényköteles korlátozás
Térítési korlátozás
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ kiemelt jogosultsággal felírható
Kölcsönhatások a következőkkel
Felhasználási korlátok
Egyéb információk
Gyógyszer neve
Összetétel
Gyógyszerészeti forma
A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)
Az alkalmazási előírás utolsó frissítése
Használja a Mediately alkalmazást
Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.
Több mint 36k értékelések
SmPC - NEISVAC-C 0,5 ML
A NeisVac-C két hónapos kornál idősebb gyermekek, serdülők és felnőttek aktív immunizálására javallott a C szerocsoportú Neisseria meningitidis okozta invazív betegség megelőzése céljából.
A NeisVac-C alkalmazásának a hivatalos ajánlásokon kell alapulnia.
Adagolás
Alapimmunizálás
Csecsemők 2-től 4 hónapos korig:
Két, egyenként 0,5ml-es adaggal oltandók, legalább 2 hónapos időközzel.
Csecsemők 4 hónapos kortól, idősebb gyermekek, serdülők és felnőttek:
0,5ml egyszeri alkalommal.
Emlékeztető oltás
A 12 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél az alapimmunizáció befejezése után emlékeztető oltást kell beadni hozzávetőlegesen 12-13 hónapos korban, legalább 6 hónapos időközzel az utolsó NeisVac-C oltás után.
12 hónapos vagy idősebb korban immunizált egyéneknél az emlékeztető oltás szükségességét még nem igazolták (lásd 5.1 pont).
2 hónaposnál fiatalabb csecsemők
A NeisVac-C biztonságosságát és hatásosságát 2 hónaposnál fiatalabb csecsemők esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
A NeisVac-C vakcinát intramuscularis injekcióban kell beadni, kisgyermekeknek lehetőleg a comb elülső-oldalsó régiójának izomzatába, idősebb gyermekeknek, serdülőknek és felnőtteknek a deltaizomba.
12–24 hónapos korban az oltóanyag a két régió (deltaizom és a comb elülső-oldalsó régiója) bármelyikébe beadható.
A vakcina subcutan vagy intravénás beadása tilos (lásd 4.4 pont).
A NeisVac-C szuszpenziót tartalmazó fecskendőbe nem szabad más oltóanyagokat is felszívni. Többféle védőoltás egyidejű alkalmazása esetén más-más oltási helyen kell beadni az egyes vakcinákat (lásd 4.5 pont).
Hacsak lehetséges, a NeisVac-C vakcinát kell alkalmazni az oltássorozathoz.
A vakcina alkalmazás előtti kezelésére vonatkozó utasításokat lásd a 6.6pontban.
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, a tetanus toxoidot is beleértve.
Nyomonkövethetőség
A biológiai készítmények nyomonkövethetőségének javítása érdekében, az alkalmazott készítmény nevét és gyártási tételszámát egyértelműen kell feltüntetni.
A beadás előtt
A vakcina ritkán anaphylaxiás reakciót okozhat, ezért csak ennek hatékony elhárítását lehetővé tevő körülmények között (a szükséges gyógyszerek és eszközök biztosításával) adható be. A beoltott személyeket a fentiek miatt megfelelő ideig felügyelet alatt kell tartani.
A NeisVac-C szuszpenziót sohasem szabad intravénásan vagy subcutan beadni.
Az injekció beadásának helyén kialakuló vérzés vagy vérömleny veszélye miatt a vakcina beadásának előnyeit és kockázatait alaposan mérlegelni kell olyan betegek esetében, akik valamilyen véralvadási zavarban (pl. thrombocytopenia) szenvednek vagy egyidejűleg véralvadásgátló terápiában részesülnek.
A terhesség28. hetében, vagy annál korábban született koraszülött csecsemőknek adott alapimmunizációs sorozat esetén mérlegelni kell az apnoe potenciális veszélyét és a légzés 48–72 órás figyelésének szükségességét, különösen ha a gyermek kórtörténetében szerepel a légzés fejletlensége.
Mivel a vakcináció a csecsemők fenti csoportjában jelentős előnyökkel jár, nem kell az oltást elhagyni vagy elhalasztani.
A védőoltások általános szabályainak megfelelően heveny lázas betegség esetén annak lezajlásáig el kell halasztani a NeisVac-C szuszpenzió beadását.
Ez a vakcina nem helyettesíti a tetanus elleni kötelező védőoltást.
A NeisVac-C alkalmazásáról 65 éves vagy idősebb korosztályokra vonatkozóan nincsenek adatok (lásd 5.1pont).
Immundeficiencia
Az antitesttermelés csökkent volta esetén (akár örökletes rendellenesség vagy immunszuppresszív kezelés okozta) a NeisVac-C beadása nem feltétlenül eredményez protektív antitesttitert. Ily módon az immunizálás nem feltétlenül biztosít megfelelő protektív antitestválaszt minden oltott személy számára.
Familiáris komplementhiánnyal élő személyek (például C5- vagy C3-hiány), valamint a terminális komplementaktivációt gátló (pl. ekulizumab-) kezelésben részesülő személyek esetében nagyobb a kockázata a C szerocsoportú Neisseria meningitidis által okozott invazív fertőzésnek, még abban az esetben is, ha az antitestek kialakulnak a NeisVac-C-vel végzett vakcinációt követően.
Feltételezhető, hogy a konjugált C csoportú meningococcus vakcina komplementhiány, ill. funkcionális vagy anatómiai asplenia esetében is előidéz immunválaszt. Mindazonáltal az ily módon elérhető védettség mértéke nem ismert.
Az immunizálást követően
A NeisVac-C vakcina kizárólag a C csoportú Neisseria meningitidis ellen biztosít védelmet. A vakcina nem biztosít védelmet a Neisseria meningitidis más csoportjai ellen.
Mint bármely más vakcina, így a NeisVac-C vakcina esetében is előfordulhat, hogy nem véd meg minden beoltott személyt.
A vakcinálást követően petechiák, purpurák és/vagy a meningismus tüneteinek (nyaki fájdalom/tarkókötöttség vagy fénykerülés) megjelenése esetén a jelenség kiváltó okait alaposan ki kell vizsgálni (lásd 4.8 pont). Számításba kell venni a fertőző és a nem fertőző etiológiai tényezőket is, és szem előtt kell tartani a koincidalis meningitis lehetőségét.
Jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a vakcina járványkitörés kontrollálására való alkalmazhatóságáról.
Nátriumtartalom
A készítmény kevesebb mint 1mmol (23milligramm) nátriumot tartalmaz dózisonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
A NeisVac-C szuszpenziót tartalmazó fecskendőbe nem szabad más oltóanyagokat is felszívni. Ha egyidejűleg több védőoltás alkalmazása szükséges, azokat mind más-más oltási helyre kell beadni.
Klinikai vizsgálatok alátámasztják, hogy a következő antigéneket tartalmazó oltóanyagok NeisVac-C vakcinával való együttes alkalmazásának (különböző oltási helyeken beadott injekció) nincs klinikailag potenciálisan jelentős hatása az adott antigének által kiváltott immunválaszra:
-
diphteria és tetanus toxoidok
-
teljessejtes pertussis vakcinák (wP)
-
acelluláris pertussis vakcinák (aP)
-
b típusú Haemophilus influenzae konjugált vakcinák (Hib)
-
inaktivált polio vakcina (IPV)
-
morbilli, mumpsz és rubeola vakcina (MMR)
-
konjugált pneumococcus vakcinák (7-, 10- és 13-valens)
A különböző védőoltások együttes és külön-külön történő alkalmazásakor időnként kisebb eltérések figyelhetők meg az ellenanyag geometriai átlagszintje értékében, bár ennek esetleges klinikai jelentőségét nem támasztották alá.
A tetanus toxoidot tartalmazó vakcina beadása után egy hónappal beadott NeisVac-C oltóanyagra adott immunválasz 95,7% volt szemben az egyidejűleg történő alkalmazáskor mért 100%-os válasszal.
A NeisVac-C (2 dózisos csecsemőoltás) és a DTaP-IPV-HBV-Hib együttes alkalmazása csecsemőknél a 3 oltásból álló alapimmunizálási sémában nincs klinikailag releváns hatással a hexavalens vakcina antigénjeinek bármelyikére adott válaszra.
A különböző védőoltásokkal végzett klinikai vizsgálatok eredményei alapján kijelenthető, hogy a konjugált C csoportú meningococcus vakcinák együtt adása acelluláris pertussis komponenseket (inaktivált polio vírussal, hepatitis B felületi antigénnel vagy konjugált Hib komponenssel, illetve ezek nélkül) tartalmazó vakcinákkal alacsonyabb volt a nyúl komplementet alkalmazó szérum baktericid ellenanyag (rSBA) GMT, mint a külön-külön, vagy teljessejtes pertussis vakcinával történő együttadáskor. Ugyanakkor a legalább 1:8 ill. 1:128 rSBA titert elérők aránya nem változott. Jelenleg nem ismert az együttes alkalmazásra vonatkozó megfigyelések lehetséges hatása a védelem tartóssága tekintetében.
A Neisvac-C együttadása orális élő rotavírus vakcinával (RotaTeq vakcina) 3 és 5 hónapos korban (és általában egy időben alkalmazva DTaP-IPV-Hib vakcinával), majd a rotavírus vakcina 3. adagját 6 hónapos kor körül beadva, bebizonyosodott, hogy a két vakcinára adott immunválasz független volt egymástól. Az együttadás során a biztonságossági profil megfelelő volt.
Terhesség
A vakcina terhes nőknél történő alkalmazásra vonatkozóan nincsenek adatok. A nőstény patkányokkal végzett reproduktív vizsgálatok nem adtak bizonyítékot arra vonatkozóan, hogy a NeisVac‑C rontja a női termékenységet vagy károsítja a magzatot. A terhes nőket érintő potenciális veszély nem ismert. Mindazonáltal, a C csoportú meningococcus okozta fertőzés súlyosságát figyelembe véve, C csoportú meningococcus okozta egyértelmű fertőzésveszély esetén a védőoltás alkalmazását nem szabad elvetni.
Szoptatás
Nem ismert, hogy a NeisVac-C kiválasztódik-e a humán anyatejbe. A NeisVac-C vakcinát csak akkor szabad alkalmazni szoptatás alatt, ha a lehetséges előnyök ellensúlyozzák a lehetséges kockázatokat.
Termékenység
A NeisVac-C hatását a termékenységre nem vizsgálták.
Nem végeztek vizsgálatokat a NeisVac-C gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásairól. Azonban a 4.8pontban felsorolt hatások némelyike ideiglenesen befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A biztonságossági leírás táblázatos összefoglalása
Klinikai vizsgálatokból származó mellékhatások
Az alább felsorolt mellékhatások 2-től <18 hónapos csecsemők/kisgyermekek (n=1266), 3,5-től <18 éves gyermekek (n=1911) és 18 és <65év közötti felnőttek (n=130) körében NeisVac-C-vel végzett klinikai vizsgálatokból származnak.
A klinikai vizsgálatokból származó mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákon alapul:
nagyon gyakori (>1/10), gyakori (>1/100 – <1/10), nem gyakori (> 1/1000 – <1/100), ritka (>1/10 000 - <1/1000)
| Gyakoriság | Szervrendszer (SOC) | Klinikai vizsgálatból származó mellékhatás | ||
| csecsemők / kisgyermekek 2-től <18 hónapos | gyermekek 3,5-től <18 éves | felnőttek 18-tól <65 évesig | ||
| Nagyon gyakori | Anyagcsere- és táplákozási betegségek és tünetek | csökkent étvágy | - | - |
| Idegrendszeri betegségek és tünetek | sírás, szedált állapot / aluszékonyság | fejfájás | fejfájás | |
| Emésztőrendszeri betegségek és tünetek | hányás | - | - | |
| Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók | ingerlékenység, fáradékonyság*, láz, az injekció helyén kialakuló reakciók beleértve érzékenység / fájdalom, duzzanat, bőrpír | az injekció helyén kialakuló reakciók beleértve érzékenység / fájdalom, duzzanat, bőrpír | az injekció helyén kialakuló reakciók beleértve érzékenység / fájdalom, duzzanat, bőrpír | |
| Gyakori | Fertőző betegségek és parazitafertőzések | garatgyulladás / nátha | garatgyulladás / nátha | - |
| Pszichiátriai kórképek | izgalom / nyugtalanság, alvászavar | - | - | |
| Idegrendszeri betegségek és tünetek | - | szédülés, szedált állapot / aluszékonyság | - | |
| Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek | köhögés | köhögés | - | |
| Emésztőrendszeri betegségek és tünetek | hasmenés | hányinger, hasi fájdalom, hányás, hasmenés | hányás | |
| A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei | kiütés, verejtékezés | viszketés, bőr bevérzés, bőrgyulladás | - | |
| A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei | - | végtagfájdalom | izomfájdalom | |
| Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók | - | láz, levertség, fáradtság | levertség, láz | |
| Nem gyakori | Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek | - | lymphadeno-pathia | lymphadeno-pathia |
| Immunrendszeri betegségek és tünetek | - | túlérzékenységi reakció (beleértve a bronchospasmus) | - | |
| Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek | - | csökkent étvágy | - | |
| Pszichiátriai kórképek | - | izgalom / nyugtalanság | - | |
| Idegrendszeri betegségek és tünetek | - | érzékelési zavarok (pl. paresztézia, égő érzés, érzéscsökkenés), ájulás, sírás, görcs | - | |
| Szembetegségek és szemészeti tünetek | - | szemhéj duzzanat | - | |
| Érbetegségek és tünetek | kipirulás | kipirulás | - | |
| Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek | - | orrdugulás | - | |
| Emésztőrendszeri betegségek és tünetek | hasi fájdalom, emésztési zavar | - | - | |
| A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei | bőrpír | verejtékezés, bőrkiütés | - | |
| A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei | végtagfájdalom | csont- és izomrendszeri merevség (beleértve nyakmerevség, ízületi merevség) nyakfájdalom, izomfájdalom, ízületi fájdalom, hát fájdalom | - | |
| Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók | perifériás ödéma, levertség, hidegrázás | ingerlékenység, aszténia, perifériás ödéma, hidegrázás | influenzaszerű betegség | |
| ritka | Immunrendszeri betegségek és tünetek | túlérzékenységi reakció (beleértve a hörgőgörcs) | - | - |
| Szembetegségek és szemészeti tünetek | szemhéj duzzanat | - | - | |
| Érbetegségek és tünetek | keringés összeomlás | keringés összeomlás | - | |
| A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei | bőr bevérzés | - | - | |
| A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei | csont- és izomrendszeri merevség (beleértve nyakmerevség, ízületi merevség) | - | - | |
| Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók | - | influenzaszerű betegség | - | |
* Csecsemők és kisgyermekek esetén lásd Szervrendszer „Idegrendszeri betegségek és tünetek”
Egy vizsgálatban (n=945), ahol két különböző, egy adagból álló alapimmunizációs rendet (vakcináció 4 vagy 6 hónapos korban) hasonlítottak össze egy két adagból álló alapimmunizációs renddel (vakcináció 2 és 4 hónapos korban), főként enyhe súlyosságú helyi és szisztémás reakciók fordultak elő összehasonlítható arányban a három vizsgálati csoportban. Két mellékhatást jelentettek a vizsgálatból, amelyek nincsenek feltüntetve a fent bemutatott mellékhatások táblázatban: beszűrődés az injekció helyén és dermatitisz. Ezek 53,0% és 0,2% teljes gyakorisággal fordultak elő.
A forgalomba hozatal utáni tapasztalatok
Az alábbi táblázatban felsorolt mellékhatásokat a forgalomba hozatalt követően jelentették. Ezek gyakorisága nem ismert, a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.
| Szervrendszer (SOC) | Mellékhatások |
| Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek | idiopathiás thrombocytopeniás purpura, lymphadenopathia |
| Immunrendszeri betegségek és tünetek | anafilaxia, angioödéma (beleértve az arc ödéma), túlérzékenységi reakció (beleértve a bronchospasmus) |
| Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek | csökkent étvágy |
| Pszichiátriai kórképek | alvászavar |
| Idegrendszeri betegségek és tünetek | lázas görcsök, görcs, meningismus, hipotóniás-hiporeszponzív epizód, ájulás, szédülés, érzékelési zavarok (beleértve a paresztézia, égő érzés, érzéscsökkenés) aluszékonyság |
| Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek | apnoe, légszomj, zihálás, orr vértolulás |
| Emésztőrendszeri betegségek és tünetek | hányinger |
| A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei | Stevens–Johnson-szindróma, erythema multiforme, petechia, purpura, csalánkiütés, bőrkiütés*, erythema |
| A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei | csont- és izomrendszeri merevség (beleértve nyakmerevség, ízületi merevség), nyakfájdalom, végtagfájdalom |
| Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók | perifériás ödéma, aszténia, fáradtság, hidegrázás |
* Beleértve maculovesicularis kiütés, vesicularis kiütés, maculopapularis kiütés, papularis kiütés, macularis kiütés, verítékkiütés, erythmatosus kiütés, generalizált kiütés, viszkető kiütés.
A gyógyszercsoportra jellemző hatások
A nephrosis szindróma rosszabbodását jelentették gyermekeknél C szerocsoportú meningococcus poliszacharid konjugált vakcinák alkalmazásával kapcsolatban.
Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.
A készítmény egyadagos fecskendőbe van töltve, és egészségügyi szakember adja be, ezért a túladagolás nagyon valószínűtlen.
Többszörös adagok: egy csecsemőkön végzett klinikai vizsgálatban, 40 alany kapott három adag NeisVac-C-t 2, 3 és 4 hónapos korban, majd egy negyedik adagot 12-14 hónapos korban. Mind a négy adagot jól tolerálták, súlyos, a vakcinától függő mellékhatás nélkül.
Farmakológiai tulajdonságok - NEISVAC-C 0,5 ML
Farmakoterápiás csoport: meningococcus vakcina, ATC kód: J07AH07
Hatásmechanizmus
A meningococcus tokja ellen termelt antitestek komplement által mediált baktericid aktivitás révén nyújtanak védelmet a meningococcus okozta betegség ellen. Az rSBA-t alkalmazó módszerrel meghatározva a NeisVac-C baktericid antitestek termelődését váltja ki a Cszerocsoportú Neisseria meningitidis poliszacharidjai ellen.
Immunogenitás
Klinikai hatékonysági vizsgálatot eddig nem végeztek.
A lenti szövegben említett rSBA meghatározása során C 11-es törzset használtak.
Csecsemők
Egy klinikai vizsgálatban (n=786) vizsgálták a 4 vagy 6 hónapos korban alkalmazott egy adag NeisVac-C-re adott immunválaszt összehasonlítva, a 2 és 4 hónapos korban alkalmazott két adagra adott válasszal. Minden gyermek kapott egy emlékeztető oltást 12-13 hónapos korban.
| A szeropozitív ellenanyag titerekkel rendelkező alanyok aránya | |||
| oltási rend | alapimmunizálás után (rSBA ≥1:8)*90%-os CI | emlékeztető oltás előtt (rSBA ≥1:8)**90%-os CI | emlékeztető oltás után (rSBA ≥1:128)*90%-os CI |
| egy adag 4 hónaposan | 99,6% 98,3-100,0 | 78,9% 73,4-82,2 | 98,9% 97,1-99,7 |
| egy adag 6 hónaposan | 99,2% 97,6-99,9 | 90,7% 87,2-93,5 | 99,6% 98,2-100,0 |
| két adag 2 és 4 hónaposan | 99,6% 98,1-100,0 | 67,8% 62,5-72,7 | 99,6% 98,1-100,0 |
*vérvétel egy hónappal az oltás után
**vérvétel közvetlenül az emlékeztető oltás előtt
Kisgyermekek
Egy vizsgálatban, amely egy adag NeisVac-C-re adott immunválaszt vizsgálta, a kisgyermekek 100%-a ≥1:8 rSBA titert ért el a vakcinációt követően.
3,5–6 éves gyermekek
Egy vizsgálatban, amely egy adag NeisVac-C-re adott immunválaszt vizsgálta, a gyermekek 98,6%-a ≥1:8 rSBA titert ért el a vakcinációt követően.
13–17 éves serdülők, és felnőttek
Egy vizsgálatban, amely egy adag NeisVac-C-re adott immunválaszt vizsgálta, a serdülők 100%-a ≥1:8 rSBA titert ért el a vakcinációt követően.
Egy 18-64 éves felnőttek körében végzett klinikai vizsgálatban, a korábban nem oltott résztvevők 95,6%-ánál és a korábban nem kojugált poliszacharid meningococcus meningococcus C csoportú vakcinával oltott résztvevők 97,1%-ánál , az SBA titer ≥1:8 volt egy adag NeisVac-C oltás után.
Egy az Egyesült Királyságban végzett oltási kampányt követő posztmarketing felmérés tapasztalatai:
Az 1999 végétől 2004 márciusáig tartó egyesült királysági rutin immunizációs program (amelyben három különböző C csoportú konjugált meningococcus vakcinát alkalmaztak különböző mennyiségekben) oltási hatékonyságra vonatkozó eredménye megerősítette az emlékeztető oltás szükségességét az alapimmunizáció (az első három oltás ideje 2, 3 és 4 hónap) befejezése után. Azalapimmunizálás befejezését követő egy éven belül a vakcina hatékonysága csecsemőkön kb. 93%‑ra volt becsülhető (95% konfidencia intervallumok: 67–99). Az alapimmunizáció után egy évnél hosszabb időt követően azonban az immunizáció hatékonysága jól kimutathatóan csökkent.
Az 1–18 éves korcsoportba tartozók az Egyesült Királyságban 2007-ig zajló elsődleges felzárkózó vakcinációs program során, amelynek hatékonysága az átfogó becslések alapján 83 és 100% között volt, egyetlen dózis C csoportú meningococcus konjugált vakcinát kaptak. Ebben a korcsoportban az adatok nem utalnak a hatékonyság jelentős csökkenésére az immunizálás után kevesebb mint 1 évvel, ill. 1 vagy több évvel vizsgálva sem.
Hollandiában végzett immunizációt követő posztmarketing felmérés tapasztalatai:
2002 szeptemberében rutin C csoportú meningococcus vakcinációt hajtottak végre 14 hónapos kisgyermekek körében Hollandiában. Továbbá 2002 júniusa és novembere között felzárkózó kampány oltást végeztek az 1–18 évesek körében. A felzárkózó kampány során Hollandiában 3 millió személyt oltottak be (94%-os lefedettség). Hollandiában, ahol a vakcinációs program során kizárólag NeisVac-C-t használtak, a járványügyi adatok szerint a meningococcus C csoportú fertőzés előfordulási gyakorisága jelentősen csökkent.
Webes hivatkozások
Csomagolás és ár
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ kiemelt jogosultsággal felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ kiemelt jogosultsággal felírható
Biztosítási lista
A készítmény / eszköz üzemi baleset esetén felírható
A készítmény / eszköz EÜ kiemelt jogosultsággal felírható
