Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Bejelentkezés
Regisztráció
Gyógyszerek

GLYCOSEPT SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT OLDAT

Felírási információ

Biztosítási lista

A termék nem szerepel a listán.

Kibocsátási információk

Nincs adat.

Vényköteles korlátozás

Nem vényköteles

Térítési korlátozás

Nincs adat.
Interakciók listája
Felvétel az interakciók közé

Kölcsönhatások a következőkkel

Élelmiszer
Növények
Étrend-kiegészítők
Szokások

Korlátozások

Vese
Hepatikus
Terhesség
Szoptatás

Egyéb információk

Gyógyszer neve

GLYCOSEPT SZÁJNYÁLKAHÁRTYÁN ALKALMAZOTT OLDAT

Összetétel

Nincs adat.

Gyógyszerészeti forma

külsőleges oldat

A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)

Wagner-Pharma Gyógyszer Fejlesztő Gyártó és Forgalmazó Korlátolt Felelősségű Társaság

Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

2014. 08. 02.
Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4,9 csillag, több mint 20k értékelés

SmPC - GLYCOSEPT

Javallatok

Akut és krónikus pharyngitis és laryngotracheitis, valamint gennyes, fekélyes szájüregi megbetegedések.

Adagolás

Ecsetelésre és porlasztás céljára eredeti töménységben, illetve hígítva, 40cseppet 100ml vízhez adva, száj‑ és garatöblítésre.

A kezelés időtartama:

A kezelés maximális időtartamára vonatkozó adattal nem rendelkezünk.

Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagaival, vagy a 6.1pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Figyelmeztetések

A Glycosept‑ből nagyobb mennyiség lenyelése hányingert, hányást, hasmenést okozhat.

3 éves kor alatt a kezelés csak ecseteléssel történjen, a Glycosept véletlen lenyelésének elkerülése érdekében!

Kizárólag külsőleg (szájüreg, garat) és csak rövid ideig alkalmazható!

Ez a gyógyszer segédanyagként nátrium‑benzoátot tartalmaz, mely enyhén irritálja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyát, illetve propilénglikolt is tartalmaz, mely bőr‑ illetve nyálkahártya‑irritációt okozhat.

Interakciók

Interakciók listája
Felvétel az interakciók közé

A nikotin növeli a Glycosept nyálkahártya‑irritáló hatását.

A Glycosept egyik hatóanyaga, a mentol csökkenti a kapszaicin nyálkahártya‑irritáló hatását.

Terhesség

A Glycosept szájnyálkahártyán alkalmazott oldatot a terhesség ideje alatt nem szabad alkalmazni, csak akkor, ha erre orvossal történő konzultációt követően, egyértelműen szükség van.

Vezetés

A Glycosept oldat nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Mellékhatások

Allergiás reakciók.

Bőr‑ és nyálkahártya‑irritáció.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Túladagolás

Tünetei: A Glycosept‑ből nagyobb mennyiség véletlen lenyelése hányingert, hányást, hasmenést okozhat. A terápia tüneti, és ha szükséges, támogató kezelést kell alkalmazni.

Farmakológiai tulajdonságok - GLYCOSEPT

Farmakodinamikai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Gégészeti gyógyszerkészítmények, antiszeptikumok

ATC‑kód: R02AA20

A Glycosept dezinficiens, baktericid illetve bakteriosztatikus hatású. Bizonyos gombaellenes hatással is rendelkezik. Az alkalmazás helyén enyhe fájdalom‑ és viszketéscsillapító hatása is van.

Farmakokinetikai tulajdonságok

Kis dózisban és csak rövid ideig tartó, külsőleges, lokálisan történő alkalmazás (a száj‑ és garatüreg öblítése) esetén a hatóanyagok klinikailag jelentős mennyiségű felszívódására nem kell számítani.

Gyógyszerészeti jellemzők - GLYCOSEPT

Segédanyagok felsorolása

Nátrium‑benzoát,

Propilénglikol,

Etanol (96%).

Inkompatibilitások

Erősen oxidáló anyagok, butilklorál‑hidrát, kámfor, fenol, klorál‑hidrát, béta‑naftol, timol, kálium‑permanganát, krómium‑trioxid, pirogallol‑acetanilid, vas‑sók, sósav, dinitrogén‑oxid, uretán, savanhiridek.

Felhasználhatósági időtartam

5 év.

Különleges tárolási előírások

Legfeljebb 25°C‑on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Csomagolás típusa és kiszerelése

Kb. 30 ml oldat, sárga PE cseppentőbetéttel és fehér garanciazáras műanyag kupakkal ellátott barna folyadéküvegbe töltve.

Egy üveg dobozban.

A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések

A megsemmisítésre vonatkozóan nincsenek különleges előírások. A gyógyszerek megsemmisítésére vonatkozó általános szabályokat kell alkalmazni.

Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés:  (egy kereszt), erős hatású

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

Webes hivatkozások

Csomagolás és ár

1x30ml üvegben
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.

Források

Párhuzamosságok

Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4.9

Több mint 36k értékelések

Letöltés

Lépjen túl a gyógyszerinformációkon a PRO-val

Oldja meg az interakciókat, tekintse meg a használati korlátozásokat, és találjon meg minden más választ az MI-asszisztensével, Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Sütiket használunk A sütik segítenek nekünk abban, hogy a legjobb felhasználói élményt nyújtsuk weboldalunkon. Weboldalunk használatával Ön hozzájárul a sütik használatához. A sütik használatáról a süti-szabályzatunkban olvashat bővebben.