Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Gyógyszerek gyorsabb keresése. Próbálja ki az interakcióellenőrzőt.
Bejelentkezés
Regisztráció
Gyógyszerek
Interakciók listája
Korlátozások

Felírási információ

Biztosítási lista

A termék nem szerepel a listán.

Kibocsátási információk

Nincs adat.

Vényköteles korlátozás

Nem vényköteles

Térítési korlátozás

Nincs adat.

Egyéb információk

Gyógyszer neve

HERBION IZLANDI ZUZMÓ 3 MG SZOPOGATÓ TABLETTA

Összetétel

Nincs adat.

Gyógyszerészeti forma

szopogató tabletta

A forgalomba hozatali engedély jogosultja (MAH)

KRKA Tovarna Zdravil, d.d.

Az alkalmazási előírás utolsó frissítése

2024. 08. 30.
Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4,9 csillag, több mint 20k értékelés

SmPC - HERBION 3 MG

Javallatok

A Herbion izlandi zuzmó szopogató tabletta egy hagyományos növényi gyógyszer, amely a szájüregi- és garatnyálkahártya irritáció, valamint az ehhez társuló száraz köhögés tüneti kezelésére javallott felnőttek, 12éves és annál idősebb serdülők számára.

A készítmény egy hagyományos növényi gyógyszer, amely a megadott javallatokban kizárólag a régóta fennálló alkalmazáson alapulnak.

Adagolás

Adagolás

Felnőttek, 12éves és annál idősebb serdülők: 1 szopogató tabletta naponta nyolcszor (megfelel napi 24mg izlandi zuzmó száraz kivonatának, amely 720-960mg izlandi zuzmónak felel meg).

Gyermekek és serdülők

12év alatti gyermekeknél történő alkalmazása nem ajánlott (lásd 4.4pont).

Idősek

Nincs szükség a dózis módosítására.

Vese- és/vagy májkárosodás

Nem végeztek farmakokinetikai vizsgálatokat.

Az alkalmazás módja

Szájnyálkahártyán történő alkalmazásra.

A szopogató tablettát hagyni kell feloldódni a szájüregben.

A betegeknek nem szabad közvetlenül a gyógyszer alkalmazása után enni vagy inni, mert a gyógyszer túl hamar lemosódhat a szájüregi- és garatnyálkahártyáról. A szopogató tablettákat nem szabad étkezés közben bevenni.

Az alkalmazás időtartama

Amennyiben a tünetek egy hétnél tovább fennállnak a gyógyszer alkalmazása során, kezelőorvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni.

Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.

Figyelmeztetések

Ha nehézlégzés, láz vagy gennyes köpet jelentkezne a gyógyszer alkalmazása során, orvoshoz vagy gyógyszerészhez kell fordulni.

Késleltetheti az egyidejűleg szedett gyógyszerek felszívódását. Elővigyázatosságból a készítményt az alkalmazás előtt és után 0,5-1órával egyéb gyógyszerrel együtt nem szabad bevenni.

Gyermekek és serdülők

12év alatti gyermekeknél nem alkalmazható, mivel ez a gyógyszerforma nem teszi lehetővé a megfelelő adagolást. Ezenkívül nem alkalmazható 6év alatti gyermekek számára, nem ez az adagolási forma.

Izomalt (E953)

Ritkán előforduló, örökletes fruktóz-intoleranciában a készítmény nem szedhető.

Butilhidroxianizol(E320)

Helyi bőrreakciókat (például kontakt dermatitisz) vagy szem- és nyálkahártya-irritációt okozhat.

Interakciók

Interakciók listája
Felvétel az interakciók közé

Nem számoltak be róla.

Terhesség

Terhesség

Biztonságossága a terhesség ideje alatt nem igazolt. Elegendő adat hiányában alkalmazása a terhesség során nem ajánlott.

Szoptatás

Biztonságossága a szoptatás ideje alatt nem igazolt. Elegendő adat hiányában alkalmazása a szoptatás során nem ajánlott.

Termékenység

A készítmény termékenységre gyakorolt hatásáról nincs adat.

Vezetés

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásokra vonatkozóan nem végeztek vizsgálatokat.

Mellékhatások

A Herbion izlandi zuzmó szopogató tabletta alkalmazása során esetleg előforduló mellékhatások gyakoriság szerinti csoportosítása a következő:

  • nagyon gyakori (≥1/10)

  • gyakori (≥1/100 – <1/10)

  • nem gyakori:(≥1/1000 – <1/100)

  • ritka (≥1/10000, <1/1000),

  • nagyon ritka (<1/10000),

  • nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Gyakorisága nem ismert
Immunrendszeri betegségek és tünetek túlérzékenységi reakció

Amennyiben mellékhatások jelentkeznek, orvoshoz vagy a gyógyszerészhez kell fordulni.

Feltételezett mellékhatások bejelentése

A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer biztonsági profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.

Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Túladagolás

Nem jelentettek túladagolással kapcsolatos esetet.

Farmakológiai tulajdonságok - HERBION 3 MG

Farmakodinamikai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: A köhögés és a meghűlés gyógyszerei, köhögéscsillapítók, kivéve kombinációk expektoránsokkal. ATC kód: R05D.

Hagyományos növényi gyógyszer.

A hatást klinikai vizsgálatokban nem igazolták. A hatás farmakológiai adatokon és a sokéves empirikus tapasztalatokon alapul. A kivonat fő összetevője poliszacharidokat tartalmazó nyálkaanyagok, amelyek feltehetően beborítják a felső légutak nyálkahártyáját és védőbevonatot képeznek, így feltehetően elnyomják a külső ingerek által kiváltott köhögési reflexet és enyhítik a száraz, irritáló köhögést. A nyálkaanyagok valószínűleg vizet kötnek meg a nyálkahártya felszínén, és így nedvesítik az irritált és száraz szájüregi- és a garatnyálkahártyát.

Farmakokinetikai tulajdonságok

Nem állnak rendelkezésre adatok az izlandi zuzmó kivonat farmakokinetikai tulajdonságairól.

Gyógyszerészeti jellemzők - HERBION 3 MG

Segédanyagok felsorolása

aszkorbinsav (E300)

mannit (E421)

almasav (E296)

szukralóz (E955)

természetes narancs aroma

természetes citrus aroma (butilhidroxianizol (E320))

kurkuma olaj színezék

izomalt (E953)

A kivonatban használt segédanyagok: izomalt (E953), vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.

Felhasználhatósági időtartam

2év

Különleges tárolási előírások

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményt.

Csomagolás típusa és kiszerelése

8, 16, 24, 32, vagy 40szopogató tabetta PVC/PE/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések

Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag megsemmisítését a gyógyszerekre vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.

Megjegyzés: (keresztjelzés nélkül)

Osztályozás: I. csoport

Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).

Webes hivatkozások

Csomagolás és ár

16x buborékcsomagolásban pvc/pe/pvdc//al
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.
24x buborékcsomagolásban pvc/pe/pvdc//al
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.
32x buborékcsomagolásban pvc/pe/pvdc//al
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.
40x buborékcsomagolásban pvc/pe/pvdc//al
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.
8x buborékcsomagolásban pvc/pe/pvdc//al
Ár
-
Költségmegosztás
-

Biztosítási lista

A csomagolás nincs feltüntetve.

Források

Párhuzamosságok

Drugs app phone

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

Beolvasás a telefon kamerájával.
4.9

Több mint 36k értékelések

Használja a Mediately alkalmazást

Jusson hozzá gyorsabban a gyógyszerinformációkhoz.

4.9

Több mint 36k értékelések

Letöltés

Lépjen túl a gyógyszerinformációkon a PRO-val

Oldja meg az interakciókat, tekintse meg a használati korlátozásokat, és találjon meg minden más választ az MI-asszisztensével, Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Sütiket használunk A sütik segítenek nekünk abban, hogy a legjobb felhasználói élményt nyújtsuk weboldalunkon. Weboldalunk használatával Ön hozzájárul a sütik használatához. A sütik használatáról a süti-szabályzatunkban olvashat bővebben.