NRS-2002 ≥3 Után: Táplálásterápia Indítása, EFFORT és Refeeding
A pozitív NRS-2002 szűrés akkor ér valamit, ha cselekvés követi. Az EFFORT randomizált vizsgálat igazolta, hogy tápláláskockázatban lévő (NRS-2002 ≥3) belgyógyászati betegeknél az egyénre szabott táplálásterápia csökkenti a kedvezőtlen klinikai kimeneteleket és a 30 napos mortalitást. Ez az oldal a szűrést követő gyakorlati lépéseket foglalja össze.
NRS 2002 kalkulátor — alultápláltság szűrése
Alultápláltság kockázatának kórházi szűrése felnőtteknél (ESPEN-ajánlás, Kondrup et al. 2003).
Initial screening
Az EFFORT Vizsgálat Üzenete
Az EFFORT vizsgálatba (Schuetz és mtsai, Lancet 2019) 2088, NRS-2002 ≥3 pontszámú belgyógyászati beteget vontak be svájci kórházakban. Az egyénre szabott, 48 órán belül megkezdett táplálásterápia mellett:
- a kedvezőtlen klinikai kimenetel aránya 30 napon belül 23% volt a kontrollcsoport 27%-ával szemben,
- a 30 napos mortalitás 7% volt a kontrollcsoport 10%-ával szemben.
A vizsgálat alátámasztja, hogy az NRS-2002 nemcsak szűr, hanem kezelésre reagáló betegcsoportot azonosít.
Energia- és Fehérjecélok
| Paraméter | Általános belgyógyászati cél |
|---|---|
| Energia | 25–30 kcal/ttkg/nap (vagy indirekt kalorimetria alapján) |
| Fehérje | ≥1,0 g/ttkg/nap |
| Folyadék | Egyéni, a klinikai állapot szerint |
| Mikrotápanyagok | Napi ajánlott bevitel biztosítása, hiányállapotok pótlása |
A célokat 24–48 órán belül meg kell határozni, és a bevitelt naponta dokumentálni.
A Táplálásterápia Lépcsői
- Oralis optimalizálás: dietetikai tanácsadás, étrend-dúsítás, köztes étkezések
- Oralis tápszer (ONS): ha az étkezés önmagában nem fedezi a szükségletet
- Enterális táplálás: ha az oralis bevitel 5 napon belül sem éri el a cél 75%-át, vagy nyelészavar áll fenn
- Parenterális táplálás: ha a gyomor-bél traktus nem használható, vagy az enterális út nem elegendő
A bevitel 24–48 óránként újraértékelendő; ha a cél 75%-a nem teljesül, a következő lépcső indokolt.
Refeeding Szindróma: Kinek Van Kockázata?
A tartósan alultáplált betegeknél a táplálás gyors indítása hypophosphataemiát, hypokalaemiát, hypomagnesaemiát, folyadékretenciót és szívritmuszavart okozhat. A NICE kritériumai szerint magas kockázatú a beteg, ha:
- BMI <16 kg/m², vagy 3–6 hónap alatt >15% nem szándékos testsúlyvesztés, vagy >10 napig alig/semmi táplálékbevitel, vagy a táplálás előtt alacsony kálium-, foszfát- vagy magnéziumszint;
- vagy az alábbiak közül kettő: BMI <18,5 kg/m²; 3–6 hónap alatt >10% testsúlyvesztés; >5 napig alig/semmi bevitel; alkoholfogyasztás vagy bizonyos gyógyszerek (inzulin, kemoterápia, antacidok, diuretikumok) az anamnézisben.
Magas kockázatnál a táplálást alacsony energiatartalommal (pl. 10 kcal/ttkg/nap) kell kezdeni, fokozatosan emelve, tiaminpótlás és szoros elektrolit-monitorozás mellett.
Gyakori Kérdések
Mennyi időn belül kell megkezdeni a táplálásterápiát NRS-2002 ≥3 esetén? Az EFFORT protokoll alapján a felvételt követő 48 órán belül. Minél tovább késik a beavatkozás, annál nagyobb a további izomvesztés és a szövődmények kockázata.
Ki felelős a táplálásterápia megtervezéséért? A szűrést ápoló vagy orvos végezheti; a pozitív eredmény után a tervet ideálisan dietetikus készíti el a kezelőorvossal együttműködve, nagyobb intézményekben táplálási team bevonásával.
Minden NRS-2002 ≥3 betegnél kell refeeding kockázatot mérlegelni? Igen, a táplálás megkezdése előtt minden tápláláskockázatban lévő betegnél érdemes a refeeding kockázati tényezőit áttekinteni, és magas kockázatnál a kiindulási elektrolitszinteket meghatározni.
Források
- Schuetz P, et al. Individualised nutritional support in medical inpatients at nutritional risk: a randomised clinical trial. Lancet. 2019;393(10188):2312–2321.
- Gomes F, et al. ESPEN guidelines on nutritional support for polymorbid internal medicine patients. Clin Nutr. 2018;37(1):336–353.
- National Institute for Health and Care Excellence. Nutrition support for adults: oral nutrition support, enteral tube feeding and parenteral nutrition (CG32). London: NICE; 2006.
- Kondrup J, et al. Nutritional risk screening (NRS 2002): a new method based on an analysis of controlled clinical trials. Clin Nutr. 2003;22(3):321–336.
