Szybsze wyszukiwanie leków. Wypróbuj narzędzie do sprawdzania interakcji.

Szybsze wyszukiwanie leków. Wypróbuj narzędzie do sprawdzania interakcji.

Strona Interakcje ICD-10

Zaloguj się

Rejestracja

ICD-10

A00-B99

Rozdział I - Wybrane choroby zakaźne i pasożytnicze

C00-D48

Rozdział II - Nowotwory

D50-D89

Rozdział III - Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych

E00-E90

Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych

F00-F99

Rozdział V - Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania

G00-G99

Rozdział VI - Choroby układu nerwowego

G00-G09

Choroby zapalne ośrodkowego układu nerwowego

G10-G13

Układowe zaniki pierwotnie zajmujące ośrodkowy układ nerwowy

G11.8

Inne ataksje dziedziczne
Ataxiae hereditariae aliae

G13.0*

Paranowotworowa neuromiopatia i neuropatia
Neuropathia et neuromyopathia paraneoplastica

G10

Pląsawica [choroba Huntingtona]
Morbus Huntington

G11

Ataksja dziedziczna
Ataxia hereditaria

G11.0

Ataksja wrodzona niepostępująca
Ataxia non progressiva congenita

G11.1

Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku
Ataxia cerebellaris initio praecoccae

G11.2

Ataksja móżdżkowa o późnym początku
Ataxia cerebellaris tardiva

G11.3

Ataksja móżdżkowa z uszkodzonym systemem naprawy DNA
Ataxia cerebellaris cum defectu DNA

G11.4

Dziedziczne spastyczne porażenie kończyn dolnych
Paraplegia spastica hereditaria

G11.9

Ataksja dziedziczna, nieokreślona
Ataxia hereditaria, non specificata

G12

Rdzeniowy zanik mięśni i zespoły pokrewne
Atrophia musculorum spinalis et syndromata affinia

G12.0

Rdzeniowy zanik mięśni, postać dziecięca, typ I [Werdniga-Hoffmana]
Atrophia musculorum spinalis infantilis, typus I (Werdnig-Hoffman]

G12.1

Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego
Atrophia musculorum spinalis hereditaria alia

G12.2

Stwardnienie zanikowe boczne
Morbus neuroni motorii

G12.8

Inne rdzeniowe zaniki mięśni i zespoły pokrewne
Atrophiae musculorum spinales aliae et syndromata affinia spinalia alia

G12.9

Rdzeniowy zanik mięśni, nieokreślony
Atrophia musculorum spinalis, non specificata

G13.1*

Inne zaniki układowe pierwotnie zajmujące układ nerwowy w przebiegu chorób nowotworowych
Atrophiae systemicae praecipue systema nervosum centrale afficientes in morbis neoplastici aliae

G13.8*

Zanik układowy obejmujący pierwotnie układ nerwowy w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
Atrophia systemica praecipue systema nervosum centrale afficientes in morbis aliis alibi classificatis

G13*

Zaniki układowe obejmujące pierwotnie ośrodkowy układ nerwowy w przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
Atrophiae systemicae praecipue systema nervosum centrale afficientes in morbis alibi classificatis

G13.2*

Zanik układowy obejmujący pierwotnie układ nerwowy w niedoczynności tarczycy (E00.1†, E03.–†)
Atrophia systemica praecipue systema nervosum centrale afficientes in myxoedema

G20-G26

Zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych

G30-G32

Inne choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego

G35-G37

Choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego

G40-G47

Zaburzenia okresowe i napadowe

G50-G59

Zaburzenia obejmujące nerwy, korzenie nerwów rdzeniowych i sploty nerwowe

G60-G64

Polineuropatie i inne zaburzenia obwodowego układu nerwowego

G70-G73

Choroby połączeń nerwowo-mięśniowych i mięśni

G80-G83

Mózgowe porażenie dziecięce i inne zespoły porażenne

G90-G99

Inne zaburzenia układu nerwowego

H00-H59

Rozdział VII - Choroby oka i przydatków oka

H60-H95

Rozdział VIII - Choroby ucha i wyrostka sutkowatego

I00-I99

Rozdział IX - Choroby układu krążenia

J00-J99

Rozdział X - Choroby układu oddechowego

K00-K93

Rozdział XI - Choroby układu pokarmowego

L00-L99

Rozdział XII - Choroby skóry i tkanki podskórnej

M00-M99

Rozdział XIII - Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej

N00-N99

Rozdział XIV - Choroby układu moczowo-płciowego

O00-O99

Rozdział XV - Ciąża, poród i okres połogu

P00-P96

Rozdział XVI - Wybrane stany rozpoczynające się w okresie okołoporodowym

Q00-Q99

Rozdział XVII - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe

R00-R99

Rozdział XVIII - Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

S00-T98

Rozdział XIX - Urazy, zatrucia i inne określone skutki działania czynników zewnętrznych

V01-Y98

Rozdział XX - Zewnętrzne przyczyny zachorowania i zgonu

Z00-Z99

Rozdział XXI - Czynniki wpływające na stan zdrowia i kontakt ze służbą zdrowia

U00-U89

Rozdział XXII - Kody do celów specjalnych

Ask Elly

Sztuczna inteligencja może popełniać błędy. Umowa AI

Dzień dobry! Jestem Twoją asystentką Mediately. Masz pytanie dotyczące jakiegoś leku?

Drugs app phone

Skorzystaj z aplikacji Mediately

Szybciej uzyskaj informacje o leku.

Skanuj aparatem telefonu.

4.9

Ponad 36k oceny

Skorzystaj z aplikacji Mediately

Szybciej uzyskaj informacje o leku.

4.9

Ponad 36k oceny

Zyskaj więcej niż informacje o lekach dzięki wersji PRO

Możesz rozwiązywać interakcje, przeglądać ograniczenia użytkowania i znajdować wszystkie inne odpowiedzi dzięki asystentce AI Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO

Używamy plików cookie do personalizowania treści, reklam i analizowania ruchu na stronie. Przeczytaj naszą Politykę prywatności, aby dowiedzieć się więcej.