Szybsze wyszukiwanie leków. Wypróbuj narzędzie do sprawdzania interakcji.
Szybsze wyszukiwanie leków. Wypróbuj narzędzie do sprawdzania interakcji.
LekiNarzędzia & ATCICD-10

ICD-10

A00-B99

Wybrane choroby zakaźne i pasożytnicze

C00-D48

Nowotwory

D50-D89

Choroby krwi i narządów krwiotwórczych oraz wybrane choroby przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych

E00-E90

Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych

F00-F99

Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania

G00-G99

Choroby układu nerwowego

H00-H59

Choroby oka i przydatków oka

H60-H95

Choroby ucha i wyrostka sutkowatego

I00-I99

Choroby układu krążenia

J00-J99

Choroby układu oddechowego

K00-K93

Choroby układu pokarmowego

L00-L99

Choroby skóry i tkanki podskórnej

M00-M99

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej

N00-N99

Choroby układu moczowo-płciowego

O00-O99

Ciąża, poród i okres połogu

P00-P96

Wybrane stany rozpoczynające się w okresie okołoporodowym

Q00-Q99

Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe

Q00-Q07

Wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego

Q10-Q18

Wrodzone wady rozwojowe oka, ucha, twarzy i szyi

Q20-Q28

Wrodzone wady rozwojowe układu krążenia

Q30-Q34

Wrodzone wady rozwojowe układu oddechowego

Q35-Q37

Rozszczep wargi i podniebienia

Q38-Q45

Inne wrodzone wady rozwojowe układu pokarmowego

Q50-Q56

Wrodzone wady rozwojowe narządów płciowych

Q60-Q64

Wrodzone wady rozwojowe układu moczowego

Q65-Q79

Wrodzone wady rozwojowe i zniekształcenia układu mięśniowo-szkieletowego

Q80-Q89

Inne wrodzone wady rozwojowe

Q80

Wrodzona rybia łuska
Ichthyosis congenita

Q80.0

Rybia łuska, pospolita
Ichthyosis vulgaris

Q80.1

Rybia łuska, związana z chromosomem X
Ichthyosis X-connexa

Q80.2

Rybia łuska, blaszkowata
Ichthyosis lamellosa

Q80.3

Wrodzony pęcherzowy rumień skóry podobny do rybiej łuski
Erythoderma ichthyosiforme bullosum congenitum

Q80.4

Rybia łuska arlekinowa
Fetus ridiculus

Q80.8

Inne postacie wrodzonej rybiej łuski
Ichthyosis congenita alia

Q80.9

Wrodzona rybia łuska, nieokreślona
Ichthyosis congenita, non specificata

Q81

Pęcherzowe oddzielanie naskórka
Epidermolysis bullosa

Q81.0

Pęcherzowe oddzielanie naskórka proste
Epidermolysis bullosa simplex

Q81.1

Pęcherzowe oddzielanie naskórka, postać śmiertelna
Epidermolysis bullosa letalis

Q81.2

Pęcherzowe oddzielanie naskórka postać dystroficzna
Epidermolysis bullosa dystrophica

Q81.8

Inne oddzielanie pęcherzowe naskórka
Epidermolysis bullosa alia

Q81.9

Pęcherzowe oddzielanie naskórka, nieokreślone
Epidermolysis bullosa, non specificata

Q82

Inne wrodzone wady rozwojowe skóry
Malformationes cutis congenitae aliae

Q82.0

Obrzęk chłonny dziedziczny
Lymphoedema hereditarium

Q82.1

Skóra pergaminowata barwnikowa
Xeroderma pigmentosum

Q82.2

Pokrzywka barwnikowa
Mastocytosis

Q82.3

Nietrzymanie barwnika
Incontinentia pigmenti

Q82.4

Dysplazja ektodermalna
Dysplasia ectodematica (anhydrica)

Q82.5

Wrodzone znamię barwnikowe niezłośliwiejące
Naevus non malignus congenitus

Q82.8

Inne określone wady rozwojowe skóry
Malformationes cutis congenitae aliae, specificatae

Q82.9

Wrodzona wada rozwojowa skóry, nieokreślona
Malformatio cutis congenita, non specificata

Q83

Wrodzone wady rozwojowe piersi
Malformationes mammae congenitae

Q83.0

Wrodzony brak piersi i brodawki sutkowej
Aplasia mammae et papillae mammillae congenita

Q83.1

Pierś dodatkowa
Mamma accessoria

Q83.2

Brak brodawki sutkowej
Aplasia mamillae

Q83.3

Dodatkowa brodawka sutkowa
Mamilla accessoria

Q83.8

Inne wrodzone wady rozwojowe piersi
Malformationes mammae congenitae aliae

Q83.9

Wrodzona wada rozwojowa piersi, nieokreślona
Malformatio mammae congenita, non specificata

Q84

Inne wrodzone wady rozwojowe powłok ciała
Malformationes integumenti congenitae aliae

Q84.0

Wrodzone łysienie
Alopecia congenita

Q84.1

Wrodzone zaburzenia budowy włosów niesklasyfikowane gdzie indziej
Dysmorphologiae capilli, non alibi classificatae

Q84.2

Inne wrodzone wady rozwojowe włosów
Malformationes pilorum congenitae aliae

Q84.3

Brak paznokci
Anonychia

Q84.4

Wrodzone bielactwo paznokci
Leukonychia congenita

Q84.5

Powiększone i przerośnięte paznokcie
Unguis auctus et hypertrophicus

Q84.6

Inne wrodzone wady rozwojowe paznokci
Malformationes unguium congenitae aliae

Q84.8

Inne określone wrodzone wady rozwojowe powłok ciała
Malformationes integumenti congenitae aliae, specificatae

Q84.9

Wrodzona wada rozwojowa powłok ciała, nieokreślona
Malformatio integumenti congenita, non specificata

Q85

Fakomatozy nie sklasyfikowane gdzie indziej
Phakomatoses, non alibi classificatae

Q85.0

Nerwiakowłókniakowatość (niezłośliwa)
Neurofibromatosis (non maligna)

Q85.1

Stwardnienie guzowate
Sclerosis tuberosa

Q85.8

Inne fakomatozy niesklasyfikowane gdzie indziej
Phakomatoses aliae, non alibi classificatae

Q85.9

Fakomatoza, nieokreślona
Phakomatosis, non specificata

Q86

Zespoły wrodzonych wad rozwojowych spowodowane znanymi czynnikami zewnętrznymi, niesklasyfikowane gdzie indziej
Syndromata malformationum congenitarum causis exogenibus notis excitatarum, non alibi classificata

Q86.0

Płodowy zespół alkoholowy (dysmorficzny)
Syndroma fetus matris alcoholicae

Q86.1

Płodowy zespół hydantoinowy
Syndroma fetus hyndantoino laesi

Q86.2

Dysmorfizm warfarynowy
Dysmorphosis warfarini

Q86.8

Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych spowodowane przez znane czynniki zewnętrzne
Syndromata malformationum congenitarum causis exogenibus notis excitatarum alia

Q87

Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące wielu układów
Syndromata malformationum systematum multiplicium congenitarum alia, specificata

Q87.0

Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy
Syndromata malformationum congenitarum praesertim faciei

Q87.1

Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostem
Syndromata malformationum congenitarum, cum praesertim nanosimae

Q87.2

Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn
Syndromata malformationum congenitarum praesertim extremitatum

Q87.3

Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem
Syndromata malformationum incermenti enormis praecocis congenitarum

Q87.4

Zespół Marfana
Syndroma Marfan

Q87.5

Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych z innymi zmianami szkieletowymi
Syndromata malformationum congenitarum alia, cum mutationibus sceleti aliis

Q87.8

Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej
Syndromata malformationum congenitarum alia specificata, non alibi classificata

Q89

Inne wrodzone wady rozwojowe niesklasyfikowane gdzie indziej
Malformationes congenitae aliae, non alibi classificatae

Q89.0

Wrodzone wady rozwojowe śledziony
Malformationes lienis congenitae

Q89.1

Wrodzone wady rozwojowe nadnerczy
Malformationes glandulae suprarenalis congenitae

Q89.2

Wrodzone wady rozwojowe innych gruczołów wydzielania wewnętrznego
Malformatines glandularum endocrinarum aliarum congenitae

Q89.3

Ułożenie odwrotne
Situs inversus

Q89.4

Bliźnięta zrośnięte
Gemelli conjuncti

Q89.7

Mnogie wrodzone wady rozwojowe niesklasyfikowane gdzie indziej
Malformationes multiplices congenitae, non alibi classificatae

Q89.8

Inne określone wrodzone wady rozwojowe
Malformationes congenitae aliae, specificatae

Q89.9

Wrodzona wada rozwojowa, nieokreślona
Malformatio congenita, non specificata

Q90-Q99

Aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej

R00-R99

Objawy, cechy chorobowe oraz nieprawidłowe wyniki badań klinicznych i laboratoryjnych niesklasyfikowane gdzie indziej

S00-T98

Urazy, zatrucia i inne określone skutki działania czynników zewnętrznych

U00-U89

Kody do celów specjalnych

V01-Y98

Zewnętrzne przyczyny zachorowania i zgonu

Z00-Z99

Czynniki wpływające na stan zdrowia i kontakt ze służbą zdrowia
Drugs app phone

Skorzystaj z aplikacji Mediately

Szybciej uzyskaj informacje o leku.

Skanuj aparatem telefonu.
4.9

Ponad 36k oceny

Skorzystaj z aplikacji Mediately

Szybciej uzyskaj informacje o leku.

4.9

Ponad 36k oceny

Używamy plików cookie do personalizowania treści, reklam i analizowania ruchu na stronie. Przeczytaj naszą Politykę prywatności, aby dowiedzieć się więcej.