A00-B99
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten
C00-D48
Neubildungen
D50-D90
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
E00-E90
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
F00-F99
Psychische und Verhaltensstörungen
G00-G99
Krankheiten des Nervensystems
H00-H59
Krankheiten des Auges und der Augenanhangsgebilde
H60-H95
Krankheiten des Ohres und des Warzenfortsatzes
I00-I99
Krankheiten des Kreislaufsystems
J00-J99
Krankheiten des Atmungssystems
K00-K93
Krankheiten des Verdauungssystems
L00-L99
Krankheiten der Haut und der Unterhaut
M00-M99
Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
N00-N99
Krankheiten des Urogenitalsystems
O00-O99
Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett
P00-P96
Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben
Q00-Q99
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Q00-Q07
Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Q10-Q18
Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses
Q20-Q28
Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Q20
Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender StrukturenMalformationes atrii et ventriculi cordis congenitae
Q20.0
Truncus arteriosus communisTruncus arteriosus communis
Q20.1
Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle]Orificium ventriculi dextri duplex
Q20.2
Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle]Orificium ventriculi sinistri duplex
Q20.3
Diskordante ventrikuloarterielle VerbindungConnexio ventriculoarterialis discordans
Q20.4
Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle]Ventriculus cordis communis
Q20.5
Diskordante atrioventrikuläre VerbindungConnexio atrioventricularis discordans
Q20.6
VorhofisomerismusIsomeria appendicum atrialium
Q20.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender StrukturenMalformationes atrii et ventriculi cordis congenitae aliae
Q20.9
Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht näher bezeichnetMalformatio atrii et ventriculi cordis congenita, non specificata
Q21
Angeborene Fehlbildungen der HerzseptenMalformationes septi cordis congenitae
Q21.0
VentrikelseptumdefektDefectus septi ventriculorum cordis
Q21.1
VorhofseptumdefektDefectus septi atriorum cordis
Q21.2
Defekt des Vorhof- und KammerseptumsDefectus septi atrioventriculorum
Q21.3
Fallot-TetralogieTetras Fallot
Q21.4
Aortopulmonaler SeptumdefektDefectus aortopulmonalis
Q21.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen der HerzseptenMalformationes septi cordis congenitae, aliae
Q21.80
Fallot-Pentalogie
Q21.88
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
Q21.9
Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnetMalformatio septi cordis congenita, non specificata
Q22
Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der TrikuspidalklappeMalformationes valvulae pulmonalis et tricuspidalis congenitae
Q22.0
PulmonalklappenatresieAtresia valvulae pulmonalis
Q22.1
Angeborene PulmonalklappenstenoseStenosis valvulae pulmonalis congenita
Q22.2
Angeborene PulmonalklappeninsuffizienzInsufficientia valvulae pulmonalis congenita
Q22.3
Sonstige angeborene Fehlbildungen der PulmonalklappeMalformationes valvulae pulmonalis congenitae aliae
Q22.4
Angeborene TrikuspidalklappenstenoseStenosis tricuspidalis congenita
Q22.5
Ebstein-AnomalieAnomalia Ebstein
Q22.6
Hypoplastisches RechtsherzsyndromSyndroma hypoplasiae cordis dextri
Q22.8
Sonstige angeborene Fehlbildungen der TrikuspidalklappeMalformationes valvulae tricuspidalis congenitae aliae
Q22.9
Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnetMalformatio valvulae tricuspidalis congenita, non specificata
Q23
Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der MitralklappeMalformationes valvulae aortae et mitralis congenitae
Q23.0
Angeborene AortenklappenstenoseStenosis valvulae aortae congenita
Q23.1
Angeborene AortenklappeninsuffizienzInsufficientia valvulae aortae congenita
Q23.2
Angeborene MitralklappenstenoseStenosis mitralis congenita
Q23.3
Angeborene MitralklappeninsuffizienzInsufficientia mitralis congenita
256
Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Keine Altersbeschränkungen
Keine geschlechtsbezogenen Beschränkungen