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HDRS im Therapiemonitoring: Ansprechen auf Antidepressiva messen

Die HAMD-17 ist das am häufigsten eingesetzte Fremdbeurteilungsinstrument zur Verlaufsmessung unter antidepressiver Therapie. Serielle Erhebungen ermöglichen die objektive Quantifizierung von Response und Remission — und begründen Therapieentscheidungen gegenüber Patient, Kostenträgern und in der Dokumentation.

HAMD-17 jetzt berechnen →

Definitionen: Response und Remission

BegriffDefinition
Response≥ 50 % Reduktion des HAMD-17-Ausgangswertes
Partielle Response25–49 % Reduktion
Non-Response< 25 % Reduktion
RemissionHAMD-17 ≤ 7 (einige Autoren ≤ 8)
RezidivErneutes Ansteigen nach Remission

Empfohlene Kontrollzeitpunkte

ZeitpunktRationale
Baseline (vor Therapiebeginn)Ausgangswert für Verlaufsvergleich
2–4 Wochen nach BeginnFrühe Wirksamkeitsbeurteilung
6–8 WochenBeurteilung Response vs. Non-Response
12 WochenRemissionsbeurteilung; Entscheidung über Strategieänderung
KontinuierlichIn Therapiephasen und Erhaltungstherapie
Hamilton Depression Scale (HDRS-17)

Hamilton Depression Scale (HDRS-17)

Klinisches Assessment-Tool zur Beurteilung des Schweregrads depressiver Symptome nach der Hamilton-Skala.

Keine Depression
0
Füllen Sie die Skala auf der Grundlage eines strukturierten Interviews aus. Die Bewertung sollte sich auf den Zustand des Patienten in der letzten Woche stützen.
Depressive Stimmung (Traurigkeit, Hoffnungslosigkeit, Hilflosigkeit, Wertlosigkeit)
0 – Abwesend.
Schuldgefühle
0 – Abwesend.
Selbstmord
0 – Abwesend.
Schlaflosigkeit: früh in der Nacht
0 – Keine Einschlafschwierigkeiten.
Schlaflosigkeit: mitten in der Nacht
0 – Keine Schwierigkeit.
Schlaflosigkeit: in den frühen Morgenstunden
0 – Keine Schwierigkeit.
Arbeit und Aktivitäten
0 – Keine Schwierigkeit.
Verzögerung (Verlangsamung des Denkens und Sprechens, Beeinträchtigung der Konzentrationsfähigkeit, verminderte motorische Aktivität)
0 – Normales Sprechen und Denken.
Aufregung
0 – Keine.
Psychische Angst
0 – Keine Schwierigkeit.
Somatische Angst (physiologische Begleiterscheinungen der Angst)
0 – Abwesend.
Physiologische Begleiterscheinungen:
• Magen-Darm (Mundtrockenheit, Blähungen, Verdauungsstörungen, Durchfall, Krämpfe, Aufstoßen);
• Herz-Kreislauf (Herzklopfen, Kopfschmerzen);
• Atemwege (Hyperventilation, Seufzen);
• Häufigkeit des Wasserlassens;
• Schwitzen.
Somatische Symptome gastro-intestinal
0 – Keine.
Allgemeine somatische Symptome
0 – Keine.
Genitale Symptome (Symptome wie Libidoverlust, Menstruationsstörungen)
0 – Abwesend.
Hypochondriasis
0 – Nicht vorhanden.
Einsicht
0 – Gibt zu, depressiv und krank zu sein.
Sind die wöchentlichen Gewichtsmessungen des Patienten verfügbar?
Gewichtsabnahme (nach Angaben des Patienten)
0 – Kein Gewichtsverlust.

Therapieentscheidungen auf Basis des HAMD-17

Nach 4–6 Wochen:

  • Non-Response (< 25 % Reduktion) trotz adäquater Dosis: Dosisanpassung, Augmentation oder Medikamentenwechsel erwägen
  • Partielle Response (25–49 %): Dosisoptimierung, Augmentation (Lithium, atypisches Antipsychotikum, Schilddrüsenhormon)
  • Response (≥ 50 %): Weiterführen des Schemas

Nach 8–12 Wochen:

  • Remission angestrebt (HAMD ≤ 7)
  • Partielle Remission (HAMD 8–14): Optimierung zur Vollremission wichtig — Residualsymptome erhöhen Rezidivrisiko

Warum Vollremission anstreben?

Patienten mit Residualsymptomen unter Therapie (HAMD 8–17 = klinische Besserung, aber keine Remission) haben:

  • 3× höheres Rezidivrisiko als Patienten in Vollremission
  • Geringere psychosoziale Funktionsfähigkeit
  • Höheres Chronifizierungsrisiko

Einschränkungen

  • HAMD-17 ist eine Fremdbeurteilungsskala — sie erfordert geschulte Anwender für reliable Erhebung.
  • Suizidalität (Item 3) erfordert immer gesonderte klinische Beurteilung, unabhängig vom Gesamtwert.
  • Ältere Patienten können durch somatische Komorbidität falsch-hohe Werte erzielen; dies schränkt die Vergleichbarkeit mit jüngeren Patienten ein.

Häufige Fragen

Wann ist eine Therapieänderung bei Non-Response indiziert? Nach 4–6 Wochen bei ausreichender Dosis und Non-Response (< 25 % HAMD-Reduktion): Dosiserhöhung (wenn noch nicht maximal), Augmentation oder Wechsel des Antidepressivums. Die NVL empfiehlt bei Non-Response nach 4 Wochen eine aktive Reaktion.

Kann der HAMD-17 als alleinige Entscheidungsgrundlage für eine stationäre Aufnahme dienen? Nein. Die Entscheidung über stationäre Aufnahme basiert auf der klinischen Gesamtbeurteilung — Suizidalität, Fremdgefährdung, soziale Ressourcen, Schwere der Einschränkung. Der HAMD-17 unterstützt, ersetzt aber nie das klinische Urteil.

Gibt es einen HAMD-Schwellenwert, ab dem eine Krankschreibung indiziert ist? Kein formaler Schwellenwert in Leitlinien. Krankschreibung orientiert sich an der Arbeitsfähigkeit des Patienten, nicht am Score. HAMD-Werte ≥ 17 (mittelschwere bis schwere Episode) gehen häufig mit erheblicher Funktionseinschränkung einher.

Quellen

  • DGPPN et al. S3-Leitlinie/NVL Unipolare Depression, Version 3.2. AWMF NVL-005. 2023.
  • Hamilton M. A rating scale for depression. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1960.
  • Trivedi MH et al. Evaluation of outcomes with citalopram for depression using measurement-based care (STAR*D). Am J Psychiatry. 2006.
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