Busque medicamentos más rápido. Prueba el Comprobador de Interacciones.
Busque medicamentos más rápido. Prueba el Comprobador de Interacciones.
Iniciar sesión
Registro

H. pylori: Terapia de Rescate de Segunda Línea tras Eradicación Fallida

Según las recomendaciones Maastricht VI / Florence Consensus (EHMSG, Gut 2022) y la Asociación Española de Gastroenterología (AEG), la selección del régimen de segunda línea tras el fracaso erradicador de H. pylori depende del tratamiento previo utilizado y del perfil de resistencia local. En España, la resistencia a las fluoroquinolonas se sitúa en torno al 25%, lo que condiciona el uso empírico de levofloxacino. Los criterios de selección y el contexto español se recogen en la tabla y el modo IA a continuación.

AI mode0 / 2
La IA puede cometer errores y no sustituye la opinión y el examen del médico.
MEDIATELY · MODO IA

¿Busca el régimen de rescate adecuado según el tratamiento previo de H. pylori?

El modo IA permite acceder a las estrategias de segunda línea para H. pylori según Maastricht VI 2022 y la AEG, incluyendo levofloxacino triple, PBMT y criterios de derivación para estudio microbiológico, resumidos a partir de documentación clínica publicada para los 14 mercados de Mediately.

Consultar en modo IA

Contexto clínico según Maastricht VI / Florence Consensus 2022

Según Maastricht VI / Florence Consensus (EHMSG, Gut 2022), la elección del régimen de segunda línea tras el fracaso erradicador de H. pylori debe tener en cuenta el régimen previo utilizado, con el fin de evitar la repetición de antibióticos frente a los cuales la bacteria puede haber desarrollado resistencia. En España, la AEG documenta una resistencia a las fluoroquinolonas de aproximadamente el 25%, similar a la resistencia a la claritromicina, lo que limita el uso empírico de levofloxacino sin estudio de sensibilidad previo.

Opciones de Segunda Línea según el Régimen Previo (España, Maastricht VI 2022)

Tratamiento de primera línea fallidoSegunda línea preferidaAlternativa de segunda líneaObservaciones para España
PBMT (cuadriterapia bismuto)Triple levofloxacino × 14 días—Resistencia fluoroquinolonas ~25%; valorar antibiograma antes de prescribir levofloxacino
Terapia concomitante (PACM)PBMT si no utilizada previamenteTriple levofloxacino × 14 díasValorar antibiograma si se recurre a levofloxacino
Triple claritromicina (PAC)PBMT (preferida)Triple levofloxacino × 14 díasPAC menos habitual como primera línea en España; valorar antibiograma
Cualquier régimen (≥ 2 fracasos)Tercera línea guiada por cultivo + antibiograma—Derivación a gastroenterología especializada

Ámbito de Aplicación

  • En adultos con fracaso erradicador de H. pylori confirmado (control al menos 4 semanas tras finalizar el tratamiento)
  • Antes de prescribir levofloxacino en segunda línea, valore la disponibilidad de estudio de sensibilidad a fluoroquinolonas (AEMPS: aemps.gob.es; AEG: aegastro.es)
  • La confirmación del fracaso erradicador debe realizarse con prueba del aliento con urea (UBT) o prueba de antígenos en heces, nunca con serología
  • Tras dos fracasos consecutivos, el cultivo con antibiograma es mandatorio según las guías antes de iniciar un tercer régimen

Limitaciones

  • Las tasas de resistencia a las fluoroquinolonas varían entre regiones; los datos actualizados de la AEMPS y los informes microbiológicos locales son la mejor referencia disponible.
  • La triple terapia con levofloxacino no se recomienda como segunda línea empírica sin valorar el perfil de resistencia local, especialmente en España donde la resistencia a fluoroquinolonas alcanza aproximadamente el 25%.
  • En pacientes con alergia a la penicilina, las opciones de segunda línea se reducen y requieren un estudio de sensibilidad antes de seleccionar el régimen alternativo.
  • El contenido de esta página se refiere a adultos; las estrategias de rescate en población pediátrica requieren consulta especializada.

Fuentes

  • Malfertheiner P, et al. Management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht VI/Florence Consensus Report. Gut. 2022;71:1724–1762. doi:10.1136/gutjnl-2022-327745
  • Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). aemps.gob.es
  • Asociación Española de Gastroenterología (AEG). aegastro.es

Revisado: Mediately, julio 2026. Fuentes: Maastricht VI / Florence Consensus (EHMSG, Gut 2022), AEMPS, AEG. Mediately proporciona acceso a documentación clínica publicada. El contenido de esta página no sustituye el juicio clínico individual ni las recomendaciones locales sobre medicamentos.

Drugs app phone

¡La aplicación ahora disponible en Latinoamérica!

Obtenga información sobre medicamentos más rápido.

Escanee con la cámara del teléfono.
4.9

Más de 36k valoraciones

¡La aplicación ahora disponible en Latinoamérica!

Obtenga información sobre medicamentos más rápido.

4.9

Más de 36k valoraciones

Instala

Ve más allá de la información de medicamentos con PRO

Resuelva las interacciones, visualice las restricciones de uso y encuentre todas las demás respuestas con su asistente de IA Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Utilizamos cookies Las cookies nos ayudan a ofrecer la mejor experiencia en nuestro sitio web. Al utilizar nuestro sitio web, usted acepta el uso de las cookies. Obtenga más información sobre cómo utilizamos las cookies en nuestra Política de cookies.