Padua en Oncología: TEV en el Paciente con Cáncer Hospitalizado
Los pacientes con cáncer tienen un riesgo de TEV 4–7 veces superior al de la población general. En el paciente oncológico hospitalizado, la neoplasia activa suma 3 puntos en la Escala de Padua, por lo que prácticamente todos alcanzan la indicación de profilaxis farmacológica.
Escala de Padua: Calculadora de Riesgo TEV - Mediately
Herramienta de estratificación del riesgo tromboembólico venoso en pacientes médicos hospitalizados.
Por qué el cáncer eleva tanto el riesgo de TEV
- Las células tumorales expresan factor tisular (FT) que activa directamente la cascada coagulante
- Las mucinas de algunos tumores activan las plaquetas directamente
- Quimioterapia, catéteres venosos centrales, inmovilización prolongada y hospitalizaciones frecuentes amplifican el riesgo
Puntuaciones Padua típicas en oncología hospitalizada
Con neoplasia activa (3 puntos) + inmovilización ≥ 3 días (3 puntos) → 6 puntos (riesgo alto), profilaxis claramente indicada. Casi todos los pacientes oncológicos hospitalizados superan el umbral de 4.
Profilaxis farmacológica en oncología hospitalizada
HBPM (primera elección en hospitalizados):
- Enoxaparina 40 mg/día, dalteparina 5.000 UI/día, tinzaparina 4.500 UI/día
Duración: durante el ingreso. En cirugía oncológica mayor o pacientes con riesgo muy alto (Padua ≥ 5), considerar profilaxis extendida (28–35 días).
Pacientes oncológicos ambulatorios: score de Khorana
Para pacientes en quimioterapia ambulatoria, la Escala de Padua no es aplicable. Se usa el score de Khorana (0–6 puntos):
- Localización del tumor: páncreas, estómago (+2); pulmón, linfoma, ginecológico, vejiga, testículo (+1)
- Leucocitos > 11.000/mm³, Hb < 10 g/dL o EPO, plaquetas ≥ 350.000/mm³, IMC ≥ 35 (+1 cada uno)
Khorana ≥ 2 → profilaxis con ACOD (rivaroxabán, apixabán) o HBPM recomendada (ASCO 2023).
Preguntas frecuentes
Un paciente con cáncer de páncreas hospitalizado y Padua 7: ¿cuánto tiempo de profilaxis? Durante todo el ingreso y, dado el alto riesgo (cáncer pancreático = mayor riesgo de TEV), valorar profilaxis extendida domiciliaria con HBPM hasta 4 semanas tras el alta, especialmente si persiste inmovilización.
¿ACOD o HBPM en el paciente oncológico hospitalizado? Las HBPM tienen mayor evidencia histórica. Los ACOD (rivaroxabán, apixabán) tienen evidencia creciente en neoplasias sólidas no gastrointestinales. En tumores con alto riesgo hemorrágico digestivo o urogenital, las HBPM son preferibles.
Calcule el riesgo en el paciente oncológico
Acceda a la Escala de Padua en Mediately para estratificar el riesgo de TEV en el paciente oncológico hospitalizado.
