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sPESI versus HESTIA: ¿Qué Criterio para el TEP Ambulatorio?

La identificación de pacientes con tromboembolismo pulmonar de bajo riesgo elegibles para el manejo ambulatorio es uno de los avances más relevantes en el manejo del TEP en la última década. Dos herramientas lideran la práctica clínica actual para esta selección: la puntuación sPESI (Simplified Pulmonary Embolism Severity Index) y los criterios HESTIA. Ambas han sido validadas prospectivamente, pero difieren en su estructura, aplicabilidad y la evidencia que las respalda.

Calcular sPESI →

Comparación Estructural: sPESI vs HESTIA

CaracterísticasPESIHESTIA
Tipo de herramientaPuntuación numérica (0-6 puntos)Lista de comprobación (11 criterios dicotómicos)
Resultado para ambulatoriosPESI = 0Todos los criterios HESTIA negativos
Variables incluidas6 variables fisiológicas11 criterios clínicos y logísticos
Incluye factores socialesNoSí (soporte domiciliario, acceso a atención)
Incluye criterios de exclusión explícitosNoSí (necesidad de O2, dolor, etc.)
Validación prospectivaSí (múltiples estudios)Sí (HESTIA study, HOME-PE)
Uso en cáncer activosPESI ≥ 1 automáticamenteCriterio de exclusión explícito
Uso en embarazoNo validado; excluirCriterio de exclusión explícito

El Ensayo HOME-PE: ¿Cuál es Mejor?

El estudio HOME-PE (Lancet, 2021) es el mayor ensayo aleatorizado que compara directamente la estrategia basada en HESTIA frente a la estrategia basada en sPESI (con biomarcadores) para seleccionar candidatos al manejo ambulatorio del TEP.

  • Diseño: 1.974 pacientes con TEP agudo; aleatorización 1:1 a estrategia HESTIA vs sPESI + biomarcadores
  • Resultado primario: TEP recurrente, sangrado mayor o muerte a 30 días
  • Resultado: no inferioridad de la estrategia HESTIA frente a sPESI (3,1% vs 3,7%; diferencia no significativa)
  • Tasa de alta ambulatoria: mayor con la estrategia HESTIA (38,7%) que con sPESI (36,7%)
  • Conclusión: ambas estrategias son seguras y equivalentes; HESTIA permitió un mayor porcentaje de altas ambulatorias
sPESI – Embolia Pulmonar (simplificado)

sPESI – Embolia Pulmonar (simplificado)

Mortalidad a 30 días en TEP: 0 vs ≥1 (bajo vs alto)

Riesgo bajo
Tasa de mortalidad a los 30 días: 1,1 %
0
Edad > 80 años
Antecedentes de cáncer
Antecedentes de enfermedad cardiopulmonar crónica
Pulso ≥ 110 latidos/min
Presión arterial sistólica < 100 mmHg
Saturación arterial de oxígeno < 90%
Con y sin administración de oxígeno suplementario

Cuándo Aplicar Cada Herramienta

sPESI: puntos fuertes

  • Rápido, objetivo y reproducible: calcula el riesgo en menos de 60 segundos
  • Ideal para su integración en sistemas de historia clínica electrónica y alertas automáticas
  • Combina bien con biomarcadores cardíacos (troponina, NT-proBNP) para refinar el riesgo intermedio
  • Validado en grandes cohortes retrospectivas y prospectivas

HESTIA: puntos fuertes

  • Incorpora factores sociales y logísticos (soporte domiciliario, acceso a urgencias) que el sPESI no recoge
  • Incluye criterios de exclusión clínicos (dolor que requiere opioides, hemorragia activa) que la puntuación numérica no captura
  • Permite mayor porcentaje de altas ambulatorias al ser más flexible
  • Especialmente útil cuando el equipo médico quiere documentar explícitamente cada barrera al manejo domiciliario

Recomendaciones ESC 2019

Las guías ESC 2019 reconocen tanto el sPESI como el criterio de Hestia como estrategias válidas para seleccionar candidatos al manejo ambulatorio del TEP de bajo riesgo. Proponen el siguiente algoritmo en dos pasos:

  1. Evaluar sPESI: si = 0, valorar manejo ambulatorio
  2. Complementar con biomarcadores (troponina y NT-proBNP): si negativos, alta con ACOD oral

La incorporación de HESTIA como alternativa al sPESI queda respaldada por el HOME-PE, aunque las guías publicadas en 2019 aún no recogían sus resultados definitivos.

Limitaciones

  • Ninguna de las dos herramientas incorpora la función renal como criterio específico, aunque la insuficiencia renal grave puede influir en la elección del anticoagulante
  • Ambas herramientas asumen un sistema de seguimiento ambulatorio organizado (control a 24-48 h) que no siempre está disponible en todos los contextos asistenciales
  • Los pacientes con TEP subsegmentario aislado pueden requerir una evaluación adicional independientemente del sPESI o HESTIA

Preguntas Frecuentes

¿Puede un médico usar el sPESI y los criterios HESTIA de forma complementaria?

Sí. Algunos protocolos institucionales utilizan el sPESI como primera criba y añaden los criterios HESTIA para asegurarse de que no existe ninguna barrera clínica o social al alta. Esta combinación no está formalizada en las guías, pero es una práctica razonable y documentable.

¿Qué ocurre si el sPESI = 0 pero la troponina está elevada?

Un sPESI = 0 con troponina positiva o NT-proBNP elevado reclasifica al paciente en riesgo intermedio-bajo, lo que contraindica el manejo ambulatorio. En este escenario, el ingreso hospitalario para vigilancia es la conducta recomendada por las guías ESC 2019.

¿El HOME-PE cambia la práctica clínica actual?

El HOME-PE refuerza la validez de HESTIA como alternativa equivalente al sPESI con biomarcadores, y puede facilitar que más pacientes accedan al manejo ambulatorio cuando no existe ninguna barrera clínica o logística. Su impacto en la actualización de las guías se verá reflejado en futuras revisiones ESC.

Calcular sPESI para TEP ambulatorio →

Fuentes

  • Barco S, et al. HOME-PE Study Group. Home treatment of patients with low-risk pulmonary embolism with the hestia decision rule with or without NT-proBNP testing. Lancet. 2021;398(10297):289-298.
  • Konstantinides SV, et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of acute pulmonary embolism. Eur Heart J. 2020;41(4):543-603.
  • Aujesky D, et al. Derivation and validation of a prognostic model for pulmonary embolism. Am J Respir Crit Care Med. 2005;172(8):1041-1046.
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