BRASAN GR.TAB 5MG/TAB

To BRASAN χρησιμοποιείται ως συμπληρωματικό φάρμακο στη θεραπευτική αντιμετώπιση του οιδήματος και της φλεγμονής κυρίως όταν η αιτία τους είναι μη ειδική (μη μικροβιακή) π.χ. στην τραυματολογία και στο οίδημα και τη φλεγμονή των μαλακών ιστών.

Τρόπος Χορήγησης: Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα και καταπίνονται ολόκληρα χωρίς να μασηθούν. Τα δισκία BRASAN είναι επικαλυμμένα με ειδικό οξεάντοχο περίβλημα και διαλύονται στο εντερικό περιβάλλον.

Δοσολογία: Η συνιστώμενη δόση είναι 1 έως 2 δισκία τρεις φορές την ημέρα μετά το φαγητό. Η δοσολογία αυτή μπορεί να αυξηθεί αν το συστήσει ο γιατρός.

Το προϊόν προορίζεται για χορήγηση μόνο σε ενήλικες.

• Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία) ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1

• Κατά τη διάρκεια της κύησης

Πρέπει να χορηγείται με προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις:

1. Ασθενείς με ανωμαλίες πηκτικότητας του αίματος

2. Ασθενείς με σοβαρές διαταραχές της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας

3. Ηλικιωμένα άτομα, επειδή οι βιολογικές λειτουργίες είναι μειωμένες.

4. Οι ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, πλήρη ανεπάρκεια λακτάσης ή κακή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να πάρουν αυτό το φάρμακο.

Επειδή ταυτόχρονη χορήγηση του BRASAN με αντιπηκτικό, μπορεί να αυξήσει τη δράση του αντιπηκτικού, το BRASAN πρέπει να χορηγείται προσεκτικά, κάτω από παρακολούθηση.

Επειδή η ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεκμηριωθεί, το φάρμακο δεν θα πρέπει να χορηγείται σε εγκύους ή σε πιθανή εγκυμοσύνη.

Η χρήση των δισκίων BRASAN δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, εξάνθημα, κνησμός

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Σοκ, αναφυλακτικά συμπτώματα

Ηπατοχολικές διαταραχές: Ηπατίτιδα, ίκτερος

Γαστρεντερικές διαταραχές: Γαστρικός ερεθισμός με αίσθημα βάρους, ναυτία, έμετος

Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος: Αιμορραγική τάση

Αναπνευστικές, θωρακικές διαταραχές και διαταραχές μεσοθωρακίου: Διάμεσος πνευμονία ή ΡΙΕ σύνδρομο (πνευμονική διήθηση με ηωσινοφιλία)

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284 GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040337, Ιστότοπος: http://www.eof.gr, http://www.kitrinikarta.gr

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία.