DEMERGIN INJ.SOL 0,2MG/1ML AMP
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Αλληλεπιδράσεις με
Περιορισμοί
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - DEMERGIN 0,2MG/1ML
Πρόληψη της αιμορραγίας μετά τον τοκετό, αιμορραγία μετά τον τοκετό (ατονία μήτρας), αιμορραγία από έκτρωση.
Τρόπος χορήγησης: Ενδομυϊκώς ή ενδοφλεβίως
Δοσολογία: Ενδομυϊκώς (ή και ενδοφλεβίως) 0.2 mg αμέσως μετά τον τοκετό. Στη λοχεία 0,6-0,8mg/24ωρο.
Σοβαρή υπέρταση, κύηση, τοξιναιμία κυήσεως, 1ο και 2ο στάδιο τοκετού, πρωτοπαθής ή δευτεροπαθής αδράνεια της μήτρας, υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Χορηγείται με προσοχή σε περιπτώσεις υπέρτασης, σηπτικές καταστάσεις, αγγειοπάθειες, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.
Σε ισχυακή προβολή η Methlyergometrine δεν πρέπει να χορηγείται παρά μόνο μετά τον τοκετό, σε περίπτωση δε τοκετού πολυδύμου κυήσεως θα χορηγείται μόνο μετά την έξοδο και του τελευταίου εμβρύου.
Η ενδοφλέβια χορήγηση να γίνεται μόνο σε απόλυτες ενδείξεις λόγω κινδύνου υπερτασικής κρίσης ή αγγειακών εγκεφαλικών επεισοδίων. Η χόρηγησή τους στην περίπτωση αυτή μα
1
γίνεται βραδέως (όχι λιγότερο από 1 λεπτό) με παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης.
Το Demergin μπορεί να αυξήσει τη δράση των αγγειοσυσταλτικών και (ή) ουσιών που προκαλούν αύξηση της πίεσης.
*Χρήση κατά τη κύηση:
Δεν χορηγείται κατά την κύηση
*Χρήση κατά τη γαλουχία:
Η Methylergometrine εκλύεται στο μητρικό γάλα. Γι’ αυτό δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 3 ημέρες.
Δεν εφαρμόζεται
Ναυτίες, έμετοι, παροδική υπέρταση, ζάλη, πονοκέφαλος, πόνοι στο στήθος, δύσπνοια, δερματικές εκδηλώσεις.
Φαρμακολογικές ιδιότητες - DEMERGIN 0,2MG/1ML
Η Methylergometrine maleate είναι ημισυνθετικό αλκαλοειδές της ερυσιβώδους όλυρας με άμεση συσπαστική δράση στην μήτρα, ισχυρότερη της εργονοβίνης και των άλλων αλκαλοειδών της όλυρας.
α. Γενικά χαρακτηριστικά:
Η Methylergometrine maleate γίνεται καλά ανεκτή. Η επίδρασή της εκδηλώνεται μέσα σε 20- 60 δευτερόλεπτα όταν χορηγείται ενδοφλέβια, σε 2-6 λεπτά όταν χορηγείται ενδομυϊκά και σε 5-10 λεπτά όταν χορηγείται από το στόμα. Η απέκκρισή της γίνεται κυρίως από το ήπαρ και εν μέρει από τα ούρα (~3%)
β. Χαρακτηριστικά σε ασθενείς:
Δεν παρατηρούνται σημαντικές επιπρόσθετες φαρμακοκινητικές επιδράσεις κατά τη χορήγηση του φαρμάκου σε ασθενείς.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - DEMERGIN 0,2MG/1ML
18 μήνες
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία από (2 – 8)°C.
Το προϊόν συσκευάζεται σε φύσιγγες του 1 ml από καραμελόχρωμη ύαλο 1ης υδρολυτικής κλάσης και σε κουτί των 5/6 φυσίγγων.