ΜΙΚΡΟΚΛΥΣΜΑ ΓΛΥΚΕΡΙΝΗΣ ΠΑΙΔΙΚΑ/ΖΑΡΜΠΗ ENEMA 2,1G/DOSE(2,5ML)

- Συμπτωματική θεραπεία της δυσκοιλιότητας.

- Ταχεία κένωση του ορθού (προετοιμασία για ενδοσκοπικές εξετάσεις του πρωκτού).

Δοσολογία

Ενήλικες: 1 μικροκλύσμα ενηλίκων. Εάν η κένωση δεν επέλθει στα επόμενα 5 – 30 λεπτά μετά τη χορήγηση, μπορεί να χορηγηθεί άλλο ένα μικροκλύσμα στο διάστημα της επόμενης ώρας.

Παιδιατρικός πληθυσμός

Παιδιά2 – 6 ετών: 1 παιδικό μικροκλύσμα για να επέλθει κένωση σε 5 – 30 λεπτά.

Από 6 ετών και άνω, όπως οι ενήλικες.

Βρέφη: 1 βρεφικό μικροκλύσμα θα προκαλέσει κένωση σε 5 – 30 λεπτά.

Η χορήγηση μπορεί να επαναληφθεί μετά από 3 ημέρες.

Τρόπος χορήγησης

Για ορθική χρήση.

Αφαιρείται το πλαστικό πώμα. Εισάγεται το ρύγχος του μικροκλύσματος στο απευθυσμένο και πιέζεται η κύστη δυνατά. Να παραμείνει για 3 λεπτά τουλάχιστον χωρίς κένωση ώστε να γίνει πλήρης δράση.

-Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα του προϊόντος.

Αντενδείκνυται η χορήγηση μικροκλυσμάτων σε περιπτώσεις κολικών, αιμορροϊδων, θηλωμάτων, ορθοκολιτιδικών αιμορραγιών, πρωκτικών ραγάδων.

- Να αποφεύγεται η μακροχρόνια χρήση καθώς μπορεί να προκληθεί διάρροια..

- Η χρήση αυτού του προϊόντος μπορεί να επηρεάσει τον έλεγχο γλυκόζης στους διαβητικούς ασθενείς.

- Εάν τα συμπτώματα επιμένουν θα πρέπει να ζητηθεί η συμβουλή ιατρού.

- Η θεραπεία της δυσκοιλιότητας είναι βοηθητική στην υγιεινή ζωή και στη δίαιτα. Απαιτείται:

α) Εμπλουτισμός της τροφής με φυτικές ίνες και χορήγηση υγρών.

β) Σωματική άσκηση.

Παιδιατρικός πληθυσμός

Στο παιδί η χορήγηση υπακτικών από το ορθό πρέπει να γίνεται μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις.

Δεν έχουν αναφερθεί.

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία επιβλαβών επιπτώσεων. Ωστόσο είναι καλύτερο να αποφεύγεται η χρήση του προϊόντος κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Δεν έχει επίδραση.

Η παρατεταμένη χρήση μπορεί να προκαλέσει αίσθημα καύσου στον πρωκτό και σε εξαιρετικές περιπτώσεις φλεγμονή του ορθού. Επίσης περιστασιακά μπορεί να εμφανιστούν κοιλιακές κράμπες.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς που αναγράφεται παρακάτω:

Ελλάδα

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Μεσογείων 284

GR-15562 Χολαργός, Αθήνα

Τηλ.: +302132040380/337

Φαξ: +302106549585

Ιστότοπος: http://www.eof.gr

Κύπρος

Φαρμακευτικές Υπηρεσίες

Υπουργείο Υγείας

CY-1475 Λευκωσία

Φαξ: +35722608649

Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs

Υπερβολική χρήση μικροκλυσμάτων θα προκαλέσει ερεθισμό στο έντερο, κοιλιακούς πόνους και διάρροια.