FORPROCT RECT.CREAM (1%+1,5%) w/w

Αιμορροΐδες εσωτερικές και εξωτερικές, επιπλοκές αιμορροΐδων (έκζεμα, ερύθημα, , ραγάδες, κνησμός, καύσος), προεγχειρητική ή μετεγχειρητική αγωγή σε ορθοπρωκτικές χειρουργικές επεμβάσεις.

2 ή περισσότερες εφαρμογές την ημέρα, με απαλό μασάζ, σε επαρκή ποσότητα, ώστε να καλυφθεί η πάσχουσα περιοχή.

Για εσωτερική χρήση, χρησιμοποιήστε το ειδικό ρύγχος, το οποίο βρίσκεται στη συσκευασία, και το οποίο εφαρμόζεται στο σωληνάριο.

Η κρέμα μπορεί να συμπεριληφθεί σε συνδυαστικές θεραπείες, εσωτερικές και εξωτερικές

Το προϊόν αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στα τοπικά αναισθητικά αμιδικού τύπου και στην κορτιζόνη, αν και οι δυο ουσίες έχει αποδειχτεί ότι δε σχετίζονται με αλλεργικές αντιδράσεις και αντιδράσεις υπαιρευαισθησίας.

Το Forproct δε θα πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Η χρήση, ιδιαίτερα η παρατεταμένη, του προϊόντος μπορεί να οδηγήσει σε φαινόμενα ευαισθητοποίησης. Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να διακόψετε τη θεραπεία και να ενημερώσετε το γιατρό, ώστε να καθοριστεί κατάλληλη θεραπεία. Το ίδιο ισχύει και στην περίπτωση αιμορραγίας.

Κρατείστε το προϊόν μακριά από τα μάτια.

Για όσους ασχολούνται με τον αθλητισμό: Η χρήση του φαρμάκου χωρίς την ύπαρξη θεραπευτικής αναγκαιότητας αποτελεί ντόπινγκ και μπορεί να καθορίσει θετικό αποτέλεσμα σε τεστ αντι-ντόπινγκ.

Δεν έχουν παρατηρηθεί αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή άλλες μορφές αλληλεπίδρασης.

Στις εγκύους να χρησιμοποιείται μόνο σε περίπτωση πραγματικής ανάγκης και υπό την αυστηρή επίβλεψη γιατρού.

Το Forproct δεν επιδρά στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Μπορεί να υπάρξουν παρενέργειες που οφείλονται στην υπερβολική δόση ή την ταχεία απορρόφηση της λιδοκαΐνης . Αυτό αποτελεί κοινό φαινόμενο όλων των αναισθητικών. Σε περίπτωση εμφάνισης αλλεργικών αντιδράσεων (χαρακτηρίζονται από αλλοιώσεις του δέρματος, εξάνθημα, οίδημα και αναφυλακτικές αντιδράσεις) η χορήγηση θα πρέπει να διακόπτεται.

Η υδροκορτιζόνη, όπως άλλα κορτικοστεροειδή τοπικής εφαρμογής, μπορεί να επιτείνει μια αρχόμενη λοίμωξη. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να χορηγείται κατάλληλη θεραπεία κάλυψης.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προιόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους κινδύνου του φαρμακευτικού προιόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμνες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων Μεσογείων 284GR-15562 Χολαργός Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040380/337

Δεν υπάρχουν γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας.