Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - GAVISCON 50+133
Θεραπεία των συμπτωμάτων της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης, όπως όξινες αναγωγές, καούρες και δυσπεψία (σχετιζόμενη με παλινδρόμηση), για παράδειγμα, μετά από γεύματα, ή κατά την εγκυμοσύνη, ή σε ασθενείς με συμπτώματα που σχετίζονται με οισοφαγίτιδα.
Από του στόματος χορήγηση αφού έχει μασηθεί πλήρως
Ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω: Δύο έως τέσσερα δισκία μετά τα γεύματα και κατά την ώρα της κατάκλισης.
Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται τροποποίηση δοσολογίας γι’ αυτή την ηλικιακή ομάδα.
Αυτό το φαρμακευτικό αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή ή πιθανή υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Το περιεχόμενο σε νάτριο μιας δόσης 4 δισκίων είναι 246mg (10,6 mmol) . Αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν συνιστάται δίαιτα αυστηρά περιορισμένης περιεκτικότητας σε αλάτι, όπως για παράδειγμα σε ορισμένες περιπτώσεις συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας και νεφρικής δυσλειτουργίας.
Κάθε δόση 4 δισκίων περιέχει 320mg (3,2 mmol) ανθρακικό ασβέστιο. Πρέπει να δίδεται προσοχή στη θεραπεία ασθενών με υπερασβεστιαιμία, νεφρασβέστωση και υποτροπιάζουσα νεφρολιθίαση με παρουσία ασβεστίου .
Επειδή περιέχει ασπαρτάμη, αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να δίδεται σε ασθενείς με φαινυλκετονουρία
Υπάρχει πιθανότητα μειωμένης αποτελεσματικότητας σε ασθενείς με πολύ χαμηλά επίπεδα γαστρικού οξέος.
Αν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν μετά από 7 ημέρες, η κλινική κατάσταση πρέπει να ανασκοπηθεί.
Γενικά, δε συνιστάται η θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 12 ετών εκτός εάν συνιστάται από γιατρό.
Λόγω της παρουσίας του ανθρακικού ασβεστίου το οποίο δρα ως αντιόξινο, ένα χρονικό διάστημα 2 ωρών πρέπει υπολογίζεται μεταξύ της πρόσληψης του Gaviscon και της χορήγησης άλλων φαρμακευτικών προϊόντων, ιδίως Η2-αντιισταμινικών, τετρακυκλινών, διγοξίνης, φθοριοκινολονών, αλάτων σιδήρου, κετοκοναζόλης, νευροληπτικών, θυροξίνης, Πενικιλαμίνης, βήτα-αναστολέων (ατενολόλης, μετοπρολόλης, προπανολόλης), γλυκοκορτικοειδών, χλωροκίνης και διφωσφονικών.
Ανοικτές ελεγχόμενες μελέτες σε 281 έγκυες γυναίκες δεν έδειξαν κάποιες σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες του Gaviscon στην έκβαση της εγκυμοσύνης ή στην υγεία του εμβρύου / νεογέννητου παιδιού. Με βάση αυτό και την προηγούμενη εμπειρία, αυτό το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.
Παρόλα αυτά λαμβάνοντας υπ όψιν την παρουσία ανθρακικού ασβεστίου ( βλέπε 5.3) συνιστάται να περιορίζεται η διάρκεια θεραπείας στο ελάχιστο δυνατό.
Πολύ σπάνια (≤ 1 / 10.000), οι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν αλλεργικές εκδηλώσεις όπως κνίδωση ή βρογχόσπασμο, αναφυλακτικές ή αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
Φαρμακολογικές ιδιότητες - GAVISCON 50+133
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: . Άλλα φάρμακα για το πεπτικό έλκος και την γαστροοισοφαγική παλινδρομική νόσο. (ΓΟΠΝ) ATC Code : A02BX
Κατά την κατάποση, το φαρμακευτικό προϊόν αντιδρά γρήγορα με το γαστρικό οξύ για το σχηματισμό ενός στρώματος γέλης αλγινικού οξέως με σχεδόν ουδέτερο pH και το οποίο επιπλέει στο στομαχικό περιεχομένο, εμποδίζοντας αποτελεσματικά την γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση. Σε σοβαρές περιπτώσεις, το ίδιο το στρώμα μπορεί να παλινδρομήσει προς τον οισοφάγο αντί για τα περιεχόμενα του στομάχου και να ασκήσει μαλακτική επίδραση.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - GAVISCON 50+133
Πολυαιθυλενογλυκόλη 20,000
Μαννιτόλη (E421)
Ασπαρτάμη (E951)
Στεαρικό Μαγνήσιο
Χυλιτόλη
Νατριούχος Καρμελλόζη
Οξείδιο του Σιδήρου κόκκινο.
Άρωμα κρέμα Φράουλας
Συστατικά για Άρωμα κρέμα Φράουλας
Μαλτοδεξτρίνη
Τροποποιημένο άμυλο Ε1450
Φυτικό έλαιο
Προπυλενογλυκόλη Ε1520
Ατύπωτες θερμoδιαμορφούμενες από άχρωμο διαφανές υμενώδεις uPVC /ΡΕ/ PVdC καλυπτόμενες με φύλλο αλουμινίου κυψελίδες συσκευασμένες σε κουτιά.
Συσκευασία κυψελίδων που περιέχουν 4,6 ή 8 ατομικά σφραγισμένα δισκία
Μεγαλύτερες συσκευασίες ( 16,24,32,,48 και 64) σχηματίζονται με πολλαπλάσια των παραπάνω μονάδων και συσκευάζονται σε χάρτινα κουτιά.
Συσκευασίες των : 4,6,8, 16,24,32,,48 και 64 δισκίων
Περιέκτης πολυπροπυλενίου που περιέχει 8,12,16,18,20,22 και24 δισκία
Πολλαπλές συσκευασίες ( 2Χ16, 2Χ18, 2Χ20, 2Χ22, 2Χ24) συσκευάζονται σε κουτιά.
Μεμονωμένες συσκευασίες των 8,12,16,18,20,22 ή 24 δισκίων συσκευάζονται σε κουτιά.
Συσκευασίες των : 8,12,16,18,20,22,24, 2Χ16, 2Χ18, 2Χ20, 2Χ22 ή 2Χ24 δισκίων
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
6.6. Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες απαιτήσεις