HEXVIX P.S.INTVES 85MG/VIAL
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - HEXVIX 85MG/VIAL
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση.
Η φθορίζουσα κυστεοσκόπηση Hexvix με μπλε φως ενδείκνυται ως συμπληρωματική της βασικής κυστεοσκόπησης λευκού φωτός ώστε να συμβάλλει στη διάγνωση και τη διαχείριση του καρκίνου της ουροδόχου κύστης σε ασθενείς με γνωστό ή υψηλή πιθανότητα για καρκίνο της ουροδόχου κύστης.
Βλέπε παράγραφο 5.1.
Η κυστεοσκόπηση με Hexvix πρέπει να γίνεται από εξειδικευμένο ιατρικό προσωπικό που έχει ειδικά εκπαιδευτεί στην κυστεοσκόπηση με Hexvix. Η κύστη πρέπει να κενωθεί πριν την έγχυση.
Δοσολογία
Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων):
50 ml του 8 mmol/l ανασυσταθέντος διαλύματος (βλ. παράγραφο 6.6) εγχέονται στην ουροδόχο κύστη μέσω ενός καθετήρα. Ο ασθενής πρέπει να κρατήσει το υγρό για περίπου 60 λεπτά.
Μετά την κένωση της κύστης, η κυστεοσκοπική εξέταση με φθορισμό μπλε φωτός πρέπει να γίνει εντός περίπου 60 λεπτών. Η κυστεοσκοπική εξέταση δεν θα πρέπει να εκτελείται περισσότερο από 3 ώρες μετά την έγχυση του Hexvix μέσα στην κύστη.
Επίσης, αν ο χρόνος διατήρησης στην κύστη είναι σημαντικά μικρότερος από μία ώρα, η εξέταση θα πρέπει να αρχίσει το νωρίτερο μετά από 60 λεπτά. Δεν έχει προσδιοριστεί ελάχιστος χρόνος διατήρησης για τον οποίο η εξέταση δεν παρέχει πληροφορίες.
Για βέλτιστη απεικόνιση συνιστάται να εξετάζεται και να χαρτογραφείται ολόκληρη η κύστη με τη χρήση τόσο λευκού όσο και μπλε φωτός πριν από την έναρξη κάθε χειρουργικής πράξης. Οι βιοψίες
όλων των χαρτογραφημένων αλλοιώσεων θα πρέπει κανονικά να λαμβάνονται κάτω από λευκό φως και η πλήρης εκτομή θα πρέπει να επιβεβαιώνεται με μετάβαση σε μπλε φως.
Πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κυστεοσκοπικός εξοπλισμός με σήμανση CE, ο οποίος θα διαθέτει τα απαραίτητα φίλτρα ώστε να επιτρέπει τόσο την κυστεοσκόπηση με λευκό φως, όσο και την κυστεοσκόπηση με φθορισμό μπλε φωτός (μήκος κύματος 380–450 nm).
Η δοσολογία φωτός που δίδεται κατά τη κυστεοσκόπηση ποικίλει. Η συνήθης ολική δόση φωτός (λευκού και φθορισμού μπλε φωτός) κυμαίνεται μεταξύ 180 και 360 J σε ένταση 0.25mW/cm2.
Παιδιά και έφηβοι:
Δεν υπάρχει εμπειρία από χρήση σε ασθενείς με ηλικία μικρότερη των 18 ετών.
Τρόπος χορήγησης
Προφυλάξεις πρέπει να ληφθούν πριν από το χειρισμό ή την χορήγηση του φαρμακευτικού προϊόντος. Για οδηγίες σχετικά με την ανασύσταση του φαρμακευτικού προϊόντος πριν από τη χορήγηση, βλέπε παράγραφο 6.6.
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
Πορφυρία.
Πρέπει πάντοτε να λαμβάνουμε υπόψη την πιθανότητα υπερευαισθησίας συμπεριλαμβανομένων αναφυλακτικών/αναφυλακτοειδών αντιδράσεων (βλέπε παράγραφο 4.8). Εξειδικευμένος εξοπλισμός για την υποστήριξη ζωής πρέπει να είναι άμεσα διαθέσιμος.
Η εξαμινολεβουλινάτη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς υψηλού κινδύνου για φλεγμονή της ουροδόχου κύστης όπως μετά από θεραπεία με BCG, ή σοβαρή ή μέτρια πυοσφαιρινουρία. Διάχυτη φλεγμονή της κύστης θα πρέπει να αποκλείεται πριν την χορήγηση του προϊόντος. Η φλεγμονή μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της πορφυρίνης και να αυξήσει τον κίνδυνο της τοξικότητας στο πεδίο του φωτός και ψευδή φθορισμό.
Εάν μία εκτεταμένη φλεγμονή γίνει αντιληπτή κατά τον έλεγχο με τον λευκό φως τότε πρέπει να αποφεύγεται έλεγχος με μπλε φως.
Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος λανθασμένου φθορισμού στην περιοχή της τομής σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί πρόσφατα σε χειρουργική επέμβαση στην ουροδόχο κύστη.
Δεν έχουν γίνει ειδικές μελέτες αλληλεπιδράσεων με την εξαμινολεβουλινάτη.
Κύηση
Δεν υπάρχουν ή είναι περιορισμένα τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της εξαμινολεβουλινάτης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα δεν καταδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις όσον αφορά την τοξικότητα στην αναπαραγωγική ικανότητα (βλ. παράγραφο 5.3). Ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να αποφεύγεται η χρήση του Hexvix κατά τη διάρκεια της κύησης.
Γαλουχία
Είναι άγνωστο αν η εξαμινολεβουλινάτη ή οι μεταβολίτες του απεκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα. Δεν μπορεί να αποκλειστεί ο κίνδυνος για τα νεογνά/βρέφη. Ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Hexvix.
Γονιμότητα
Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν επιδράσεις στη γονιμότητα των γυναικών (βλέπε παράγραφο 5.3). Η ανδρική γονιμότητα δεν έχει μελετηθεί σε ζώα.
ν
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Οι περισσότερες από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί ήταν παροδικές και ήπιες ή μέτριας έντασης. Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες από κλινικές μελέτες ήταν ο σπασμός της ουροδόχου κύστης στο 2,0 % των ασθενών, δυσουρία στο 1,6 %, πόνος στην ουροδόχο κύστη στο 1,4 % και αιματουρία στο 1,5 % των ασθενών. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν ήταν αναμενόμενες, με βάση την υπάρχουσα εμπειρία από την κλασική κυστεοσκόπηση και των τεχνικών της διουρηθρικής εκτομής εκ της ουροδόχου κύστης (TURB).
Ο παρακάτω πίνακας περιλαμβάνει ανεπιθύμητες ενέργειες από κλινικές μελέτες και άλλες αναφορές. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατηγοριοποιούνται ανά ανατομικό σύστημα του ανθρώπινου οργανισμού ακολουθώντας την παρακάτω αναλογία:
Πολύ συχνές: (> 1/10), συχνές (> 1/100 έως < 1/10), μη συχνές (> 1/1,000 έως < 1/100), σπάνιες
(> 1/10 000 έως < 1/1 000), πολύ σπάνιες (< 1/10 000), άγνωστες (δεν μπορούν να εκτιμηθούν από τα διαθέσιμα στοιχεία).
| Οργανικό σύστημα (MedDRA) | Συχνότητα | Συμβάν |
| Μολύνσεις και λοιμώξεις | Μη Συχνές | Κυστίτιδα, σήψη, ουρολοίμωξη |
| Αιματολογικές και λεμφικές διαταραχές | Μη Συχνές | Αύξηση των λευκών αιμοσφαιρίων, αναιμία |
| Ανοσοποιητικό σύστημα | Άγνωστες | Αναφυλακτοειδές σοκ |
| Διαταραχές στο μεταβολισμό και τη διατροφή | Άγνωστες | Ουρική αρθρίτιδα |
| Ψυχιατρικές διαταραχές | Μη Συχνές | Αϋπνία |
| Διαταραχές του νευρικού συστήματος | Μη Συχνές | Κεφαλαλγία |
| Γαστρεντερικές διαταραχές | Συχνές | Ναυτία, εμετός, δυσκοιλιότητα, διάρροια |
| Ηπατικές διαταραχές | Μη Συχνές | Αύξηση χολερεθρίνης αίματος, αύξηση ηπατικών ενζύμων |
| Δερματικές και υποδόριες διαταραχές | Μη Συχνές | Εξάνθημα, κνησμός |
| Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού | Μη Συχνές | Πόνος στην πλάτη |
| Διαταραχές των νεφρών και της ουροδόχου κύστης | Συχνές | Σπασμός ουροδόχου κύστης, πόνος τηςουροδόχου κύστης, δυσουρία, κατακράτηση ούρων, αιματουρία |
| Μη Συχνές | Πόνος στην ουρήθρα, συχνουρία, έπειξηγια ούρηση, διαταραχές του ουροποιητικού | |
| Διαταραχές του αναπαραγωγικού συστήματος και του μαστού | Μη Συχνές | Βαλανίτιδα |
| Γενικές διαταραχές και καταστάσεις στηθέση χορήγησης | Συχνές | Πυρεξία |
| Τραυματισμός, δηλητηρίαση και επιπλοκές θεραπευτικών χειρισμών | Συχνές | Πόνος μετά την ιατρική πράξη |
| Μη Συχνές | Μετεγχειρητικός πυρετός |
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς:
Ελλάδα: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα. Τηλ: +30 21 32040380/337, Φαξ:+30 21 06549585, Ιστότοπος: http://www.eof.gr
Κύπρος: Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, Υπουργείο Υγείας, 1475 Λευκωσία. Φαξ: + 357 22608649, Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs
Δεν έχει αναφερθεί καμία περίπτωση υπερδοσολογίας.
Δεν έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες για παρατεταμένους χρόνους έγχυσης που υπερέβαιναν τα 180 λεπτά (3πλάσιος χρόνος έγχυσης από το συνιστώμενο), σε μία περίπτωση 343 λεπτά. Δεν έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες στις μελέτες προσδιορισμού δόσης όπου χρησιμοποιήθηκε η διπλάσια συγκέντρωση εξαμινολεβουλινάτη από τη συνιστώμενη.
Δεν υπάρχει εμπειρία από υψηλότερη ένταση φωτός από τη συνιστώμενη ή από παρατεταμένη έκθεση στην ακτινοβολία φωτός.
Φαρμακολογικές ιδιότητες - HEXVIX 85MG/VIAL
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλοι διαγνωστικοί παράγοντες, κωδικός ATC: V04CX06 Μηχανισμός Δράσης:
Μετά την ενδοκυστική έγχυση της εξαμινολεβουλινάτης, οι πορφυρίνες συγκεντρώνονται ενδοκυτταρικά στις βλάβες που υπάρχουν στα τοιχώματα της ουροδόχου κύστης. Οι ενδοκυττάριες πορφυρίνες (συμπεριλαμβανομένης της PpIX) είναι φωτοδραστικές, φθορίζουσες ουσίες που εκπέμπουν ερυθρό φως υπό διέγερση με ακτινοβολία μπλε φθορισμού. Συνεπώς, οι προκαρκινικές και οι καρκινικές βλάβες θα ακτινοβολούν ερυθρά σε μπλε υπόβαθρο. Ψευδής φθορισμός μπορεί να παρατηρηθεί σε φλεγμονή.
Μελέτες in vitro έχουν δείξει σημαντική αύξηση στο φθορισμό της πορφυρίνης σε κακοήθες ουροθήλιο μετά από έκθεση σε εξαμινολεβουλινάτη.
Σε ανθρώπους, έχει καταδειχθεί με το Hexvix υψηλότερος βαθμός συγκέντρωσης πορφυρινών σε περιοχές με βλάβες σε σύγκριση με το φυσιολογικό ουροθήλιο. Μετά από την έγχυση του ανασυσταμένου διαλύματος για 1 ώρα και την ακόλουθη έκθεση σε ακτινοβολία φθορισμού μπλε φωτός, οι όγκοι είναι άμεσα ορατοί με φθορισμό.
Κλινικές μελέτες που χρησιμοποίησαν Hexvix και συμπεριλάμβαναν 1 174 ασθενείς με γνωστό καρκίνο της ουροδόχου κύστης, μεγάλη πιθανότητα καρκίνου της ουροδόχου κύστης ή υπό παρακολούθηση για καρκίνο της ουροδόχου κύστης, οι οποίοι υποβληθήκαν σε κυστεοσκόπηση με λευκό φως και ακολούθησε κυστεοσκόπηση με μπλε φθορισμό και βιοψία.
Στις κλινικές μελέτες οι ασθενείς είχαν γνωστό ή ύποπτο καρκίνο της ουροδόχου κύστης από κυστεοσκόπηση ή θετική κυτταρολογική των ούρων.
Σε μελέτες σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο για CIS (Carcinoma In Situ), σημαντικά περισσότερες CIS και θηλωματώδεις αλλοιώσεις ανακαλύφθηκαν μετά την κυστεοσκόπηση με μπλε φως σε σύγκριση με τον συνήθη λευκό φως. Το ποσοστό ανακάλυψης για CIS με κυστεοσκόπηση λευκού φωτός ήταν 49,5 % ενώ στην κυστεοσκόπηση με το μπλε φως 95,0 % και το ποσοστό ανακάλυψης για
θηλωματώδεις αλλοιώσεις κυμαίνεται μεταξύ 85,4 % και 94,3 % για το λευκό φως και μεταξύ 90.6 % και 100 % για την κυστεοσκόπηση με το μπλε φως.
Μια από τις παραπάνω μελέτες σχεδιάστηκε για να ερευνήσει την επίδραση της διαχείρισης του ασθενούς σύμφωνα με τις συστάσεις της Ευρωπαϊκής Ουρολογικής Εταιρίας στην θεραπεία του επιφανειακού καρκίνου της ουροδόχου κύστης. Στο 17 % των ασθενών, τα ευρήματα μετά την κυστεοσκόπηση με μπλε φθορισμό οδήγησαν σε πιο πλήρη θεραπεία και στο 5.5 % των ασθενών σε λιγότερο πλήρη θεραπεία με την χρήση μόνο του μπλε φθορισμού στην κυστεοσκόπηση. Αιτία για πιο πλήρη θεραπεία αποτέλεσε η βελτιωμένη την ανίχνευση του όγκου σε σύγκριση με την κλασική κυστεοσκόπηση και συμπεριελάμβανε περισσότερες pTa αλλοιώσεις (20 % των ασθενών), περισσότερες CIS αλλοιώσεις (14 %), και περισσότερες pT1 αλλοιώσεις (11 % ) οι οποίες ανιχνεύθηκαν μόνον στην κυστεοσκόπηση με Hexvix.
Μία τυχαιοποιημένη συγκριτική μελέτη ως προς το λευκό φως διεξήχθη σε ασθενείς με θηλώδεις όγκους και αυξημένο κίνδυνο υποτροπής. Μία σύγκριση μεταξύ των ασθενών έδειξε ότι το 16,4 % (47/286) των ασθενών με αλλοιώσεις pTa/pT1 είχαν επιπρόσθετες τέτοιες αλλοιώσεις οι οποίες ανιχνεύθηκαν μόνο με κυστεοσκόπηση μπλε φωτός με Hexvix. Οι ασθενείς με αλλοιώσεις pTa/pT1 παρακολουθήθηκαν για 9 μήνες μετά την κυστεοσκόπηση και το ποσοστό των ασθενών με υποτροπή ήταν χαμηλότερο στην ομάδα Hexvix (47 %, 128/271) από ό,τι στην ομάδα κυστεοσκόπησης μόνο λευκού φωτός (56,1 %, 157/280) στον πληθυσμό ΙΤΤ, όπου όλοι οι ασθενείς με ελλιπή στοιχεία θεωρήθηκε ότι είχαν υποτροπή.
Ο αριθμός των ασθενών με ελλιπή στοιχεία στη μελέτη ήταν πολύ υψηλός (56/128 και 59/157, στις ομάδες Hexvix και ελέγχου αντιστοίχως) ώστε η διαφορά να θεωρηθεί στατιστικώς σημαντική
(p = 0,03 - 0,06 ανάλογα με τους τρόπους χειρισμού των ελλιπών στοιχείων).
Περαιτέρω πληροφορίες παρακολούθησης λήφθηκαν για το 86 % των συμμετεχόντων. Η διάμεση παρακολούθηση στις ομάδες λευκού φωτός και Hexvix ήταν 53 και 55 μήνες αντίστοιχα. Οι ασθενείς στην ομάδα Hexvix είχαν ένα μεγαλύτερο διάμεσο διάστημα 7 μηνών ως την υποτροπή (16 μήνες στην ομάδα Hexvix έναντι 9 μήνες στην ομάδα του λευκού φωτός, p = 0.04-0.06 ανάλογα με το χειρισμό των ελλιπών στοιχείων και των θανάτων).
Το συνολικό ποσοστό ανίχνευσης ψευδώς θετικών αλλοιώσεων αυξήθηκε μετά την κυστεοσκόπηση με μπλε φως, 17,3 % για την κυστεοσκόπηση με λευκό φως και 21,9 % για την κυστεοσκόπηση με το μπλε φως.
Μια πιθανολογική, ελεγχόμενη μελέτη μεταξύ ασθενών κατέδειξε ότι η εύκαμπτη κυστεοσκόπηση με μπλε φως εξαμινολεβουλινάτης βελτιώνει την ανίχνευση όγκων, σε σύγκριση με την εύκαμπτη κυστεοσκόπηση με λευκό φως. Οι ασθενείς με καρκίνο της ουροδόχου κύστης, σε έναν επακόλουθο έλεγχο για επανεμφάνιση του όγκου, υποβλήθηκαν σε εξέταση παρακολούθησης με εύκαμπτη κυστεοσκόπηση με λευκό φως και εύκαμπτη κυστεοσκόπηση με μπλε φως. Στο 21 % (13/63) των ασθενών ανιχνεύθηκε ιστολογικά επιβεβαιωμένη κακοήθεια με εύκαμπτη κυστεοσκόπηση με μπλε φως, η οποία δεν ανιχνεύθηκε με εύκαμπτη κυστεοσκόπηση με λευκό φως. Στο 46 % (6/13) των ασθενών επανεμφανίστηκαν υψηλού βαθμού αλλοιώσεις pTa ή CIS.
In vivo μελέτες αυτοραδιογραφίας σε αρουραίους μετά από ενδοκυστική χορήγηση έδειξαν υψηλές συγκεντρώσεις εξαμινολεβουλινάτης στο τοίχωμα της ουροδόχου κύστης.
Μετά από ενδοκυστική έγχυση ραδιοσημασμένης εξαμινολεβουλινάτης σε υγιείς εθελοντές, η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα της συνολικής ραδιενέργειας ήταν περίπου 5-10 %.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - HEXVIX 85MG/VIAL
Κόνις:
Δεν υπάρχουν
Διαλύτης για το Hexvix:
Διένυδρο Φωσφορικό Δινάτριο Δισόξινο φωσφορικό Κάλιο Χλωριούχο Νάτριο Υδροχλωρικό οξύ
Υδροξείδιο του Νατρίου Ενέσιμο ύδωρ
4 χρόνια
Μετά την διάλυσή του η χημική και φυσική σταθερότητα του διαλύματος είναι ασφαλής για 2 ώρες όταν φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 °C – 8 °C. Από μικροβιολογικής άποψης, το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως. Εάν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, o χρόνος που μεσολαβεί και οι συνθήκες φύλαξης κατά τη χρήση αποτελούν ευθύνη του χρήστη και δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερος από
2 ώρες σε θερμοκρασία 2 °C – 8 °C.
Αυτό το προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες φύλαξης.
Για τις συνθήκες φύλαξης μετά την ανασύσταση του φαρμακευτικού προϊόντος, βλέπε παράγραφο 6.3.
Συσκευασία του ενός τύπου Ι άχρωμου γυάλινου φιαλιδίου των 10 ml με πώμα από ελαστικό βουτύλιο που περιέχει κόνιν και μία σύριγγα συμπολυμερούς κυκλικής ολεφίνης των 50 ml με πώμα εμβόλου (ελαστικό βρωμοβουτύλιο) και ράβδο εμβόλου, που περιέχει διαλύτη.
Μεγέθη συσκευασίας:
Συσκευασία που περιέχει 1 φιαλίδιο με σκόνη και 1 προγεμισμένη σύριγγα με διαλύτη, με ή χωρίς συσκευή μεταφοράς Mini-Spike.
Μπορεί να μην διατίθενται στην αγορά όλα τα μεγέθη συσκευασίας.
Ειδικές προφυλάξεις απόρριψης και άλλοι χειρισμοί
Δεν υπάρχουν ειδικές απαιτήσεις για την απόρριψη.
Η εξαμινολεβουλινάτη μπορεί να προκαλέσει ευαισθητοποίηση κατά την επαφή με το δέρμα. Οδηγίες χειρισμού για τον φαρμακοποιό ή άλλους επαγγελματίες υγείας:
Όλα τα βήματα πρέπει να εκτελούνται με αποστειρωμένο εξοπλισμό και υπό άσηπτες συνθήκες. Μια σύντομη περιγραφή της διαδικασίας ανασύστασης παρέχεται παρακάτω. Για λεπτομερή περιγραφή, δείτε την ενότητα Οδηγίες για το χειρισμό στο φύλλο οδηγιών χρήσης στη συσκευασία.
-
Χρησιμοποιώντας την προγεμισμένη σύριγγα, ενέστε περίπου 10 ml από τον διαλύτη στο φιαλίδιο με την κόνιν του Hexvix. Το φιαλίδιο πρέπει να γεμίσει περίπου κατά τα ¾.
-
Χωρίς να αποσύρετε τη σύριγγα από το φιαλίδιο, κρατήστε το φιαλίδιο της κόνεως και τη σύριγγα με σταθερή λαβή και ανακινήστε ήπια ώστε να βεβαιωθείτε ότι θα διαλυθεί πλήρως.
-
Αναρροφήστε όλο το ανασυσταθέν διάλυμα από το φιαλίδιο κόνεως πίσω στη σύριγγα.
-
Αποχωρίστε από τη σύριγγα το άδειο φιαλίδιο και πετάξτε το.
-
Αναμείξτε απαλά το περιεχόμενο της σύριγγας.
-
Το Hexvix έχει τώρα ανασυσταθεί και είναι έτοιμο για χρήση. Το ανασυσταθέν διάλυμα εμφανίζεται διαυγές έως ελαφρώς ιριδίζον και άχρωμο έως υποκίτρινο.
Μόνο για μια χρήση. Οποιαδήποτε ποσότητα μη χρησιμοποιημένου προϊόντος πρέπει να απορρίπτεται.