INTERMED MEDILAX® SUPP 2.46G/SUP
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - INTERMED 2.46G/SUP
Ενήλικες: 1 υπόθετο.
Τρόπος χορήγησης : Από το ορθό.
Το υπόθετο θα πρέπει να διαβρέχεται με νερό πριν τη χορήγηση.
Δεν συνιστάται σε παιδιά.
Αντενδείκνυται:
-
Σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας στη γλυκερίνη ή σε κάποιο από τα συστατικά του φαρμάκου.
-
Σε βρέφη και παιδιά.
-
Το προϊόν αντενδείκνυται σε περίπτωση εντερικής απόφραξης.
-
Αντενδείκνυται η χορήγηση υποθέτων σε περιπτώσεις κολικών, αιμορροϊδων, θηλωμάτων, αιματοχεσίας, πρωκτικών ραγάδων.
-
Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή στη χορήγηση του φαρμάκου σε ασθενείς με απόφραξη εντέρου.
-
Χορηγείται από το ορθό.
-
Να αποφεύγεται η μακροχρόνια χρήση καθώς μπορεί να προκληθεί διάρροια.
-
Η χρήση αυτού του προϊόντος μπορεί να επηρεάσει τον έλεγχο γλυκόζης στους διαβητικούς ασθενείς.
-
Εάν τα συμπτώματα επιμένουν θα πρέπει να ζητηθεί η συμβουλή ιατρού.
Η θεραπεία της δυσκοιλιότητας είναι βοηθητική στην υγιεινή ζωή και στη δίαιτα. Απαιτείται:
α) Εμπλουτισμός της τροφής με φυτικές ίνες και χορήγηση υγρών.
β) Σωματική άσκηση.
με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπιδράσεων
Καμία γνωστή.
Χρήση κατά την κύηση
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία επιβλαβών επιπτώσεων. Ωστόσο είναι καλύτερο να αποφεύγεται η χρήση του προϊόντος κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Χρήση κατά τη γαλουχία
Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη χρήση του INTERMED MEDILAX κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
-
Ερεθισμός στο πρωκτό ή γύρω από αυτό.
-
Κράμπες στην κοιλιακή χώρα.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμός Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: http://www.eof.gr
Τυχαία κατάποση ενός μεγάλου αριθμού των υπόθετων μπορεί να προκαλέσει κεφαλαλγία, ναυτία και έμετο, λιγότερο συχνά μπορεί να εμφανιστούν διάρροια, δίψα, ζάλη, διανοητική σύγχυση και καρδιακές αρρυθμίες.
Υπερβολική χρήση υποθέτων θα προκαλέσει ερεθισμό στο έντερο, κοιλιακούς πόνους και διάρροια.
Φαρμακολογικές ιδιότητες - INTERMED 2.46G/SUP
Η γλυκερόλη προωθεί τον περισταλτισμό και την εκκένωση του παχέως εντέρου λόγω της ερεθιστικής της δράσης. Τα υπόθετα γλυκερίνης δρούν συνήθως εντός 15-30 λεπτά.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - INTERMED 2.46G/SUP
3 (τρία) χρόνια.
6.4. Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη διατήρηση του προϊόντος
Διατηρείται σε θερμοκρασία μικρότερη ή ίση των 25 °C. Να φυλάσσεται στην εξωτερική συσκευασία, ώστε να προστατεύεται από την υγρασία.
Φυλάσσεται σε μέρος που δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν παιδιά.
Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 10 υπόθετα συσκευασμένα σε θήκες από PVC/PE και ένα Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
6.6. Οδηγίες για τη χρήσης/χειρισμού
Το υπόθετο θα πρέπει να διαβρέχετε με νερό πριν τη χορήγηση.
6.7. Ονομασία και διεύθυνση του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας
ΙΟΥΛΙΑ ΚΑΙ ΕΙΡΗΝΗ ΤΣΕΤΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ Α.Β.Ε.Ε. δ.τ. «INTERMED A.B.E.E.»
Καλυφτάκη 27, 145 64 Κηφισιά
Τηλ.: 210 6253905
Fax: 210 6253906
e-mail: intermed@intermed.com.gr